检索结果-内蒙古大学图书馆

科技视界 2019年第23期 220-221,219页

作者：程香孙霞刘英光四川卫生康复职业学院基础医学部四川自贡643000 西安交通大学医学部生理学与病理生理学系陕西西安710061 西安医学院人体解剖学教研室陕西西安710021

2016年,中国心血管病死亡率居首位,高于肿瘤及其他疾病.脑血管病、冠心病、外周动脉疾病等血管性疾病在心血管病中占据着重要地位.离体血管环实验是研究血管舒缩功能的一种实验方法.通过对血管舒缩功能研究,探讨血管疾病的本质,从而为... 详细信息

2016年,中国心血管病死亡率居首位,高于肿瘤及其他疾病.脑血管病、冠心病、外周动脉疾病等血管性疾病在心血管病中占据着重要地位.离体血管环实验是研究血管舒缩功能的一种实验方法.通过对血管舒缩功能研究,探讨血管疾病的本质,从而为心血管疾病的防治提供科学依据.本文从离体血管环实验简介、实验设备、实验步骤及实验中的经验总结等方面进行阐述,希望对即将开展该实验的研究人员提供一些帮助.

关键词：离体血管环实验血管功能收缩舒张

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中药治疗阿尔茨海默病机制的研究进展

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南昌大学学报（医学版） 2019年第1期59卷 100-104,106页

作者：黄玉环刘慧洪芬芳杨树龙南昌大学第一附属医院呼吸与危重症学科南昌330006 南昌大学基础医学院生理教研室南昌330006 南昌大学医学实验教学部南昌330006

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是痴呆的一种常见类型,约占痴呆的50%~60%,是一种年龄相关的神经变性疾病,表现为进行性认知和记忆障碍、老年斑、神经原纤维缠结和神经元细胞死亡[1]。80岁及以上的老年人患病率高达20%以上[2-3]... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是痴呆的一种常见类型,约占痴呆的50%~60%,是一种年龄相关的神经变性疾病,表现为进行性认知和记忆障碍、老年斑、神经原纤维缠结和神经元细胞死亡[1]。80岁及以上的老年人患病率高达20%以上[2-3]。目前AD已成为人类继心血管病、癌症、卒中之后的第四大杀手[4]。高发病率给社会带来了巨大的医疗负担。近30年来,各大药商投入约30亿美金研发治疗AD的有效药物,1998—2015年研发出的123种药物中,仅3种药物具有改善AD症状的作用,但仍不能阻止AD的进展[5]。AD的发病机制可能涉及β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积、tau蛋白的过度磷酸化、炎症、过氧化、凋亡和能量代谢障碍等。

关键词：阿尔茨海默中药治疗机制 Aβ-淀粉样蛋白 fau的磷酸化

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基因多态性与青海妊娠高血压疾病的相关性

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解剖学报 2018年第3期49卷 379-386页

作者：王香林赵得雄庄文婷李红荣李建华代冬芳青海大学医学院基础医学部人体解剖学教研室西宁810016 青海省红十字医院妇产科西宁810016

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、肿瘤坏死超家族成员13B(TNFSF13B)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)的基因多态性与青海孕产妇HDCP易感性的相关性。方法采用病例对照研究,120... 详细信息

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、肿瘤坏死超家族成员13B(TNFSF13B)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)的基因多态性与青海孕产妇HDCP易感性的相关性。方法采用病例对照研究,120例HDCP孕产妇为研究组,同期100例健康孕产妇为对照组,所有研究对象均来自青海省。使用Sequenom Mass ARRAY法检测研究对象HIF-1α基因SNP位点RS 11549465、RS 115494657和RS 2057482;TNFSF13B基因SNP位点RS 16972194;eNOS基因SNP位点RS 2070744;VEGFA基因SNP位点RS 3025029和RS 2010963;VEGFR1基因SNP位点RS 7335588、RS 722503和RS 12584067基因型分布,比较各SNP位点在两组间的差异。结果 e NOS基因、VEGFA基因和VEGFR1基因各SNP位点在两组之间差异有显著性(P<0.001或P<0.05)。位点RS 2070744和RS 3025039基因型CC在研究组的比例均高于对照组(均P<0.001);其中,等位基因C在HDCP人群中发病风险度(OR)分别为:2.13(1.45~3.12)和4.95(2.97~8.26)(均P<0.001)。位点RS 2010963和RS 7335588基因型GG在研究组中比例均低于对照组(均P<0.05);此两个位点等位基因G在HDCP人群中发病风险度(OR)分别为0.50(0.34~0.74)和0.46(0.30~0.72)(均P<0.001)。位点RS 722503基因型TC在研究组的比例为56.67%,高于对照组的29.00%;等位基因C在人群HDCP发病风险度为2.46(1.58~3.84)(P<0.001)。结论 VEGFA、VEGFR1和e NOS的基因多态性与青海妊娠高血压疾病有一定的关联,是该病在青海发病率高的潜在遗传易感基因。

关键词：青海基因多态性妊娠高血压疾病飞行时间质谱法女性

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遗传性耳聋基因治疗临床指南

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实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

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藏药七十味珍珠丸对帕金森病模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用

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中华中医药杂志 2018年第6期33卷 2616-2619页

作者：崔海燕孙芳云李捷吴晓军刘晓华西藏民族大学医学部基础医学院西藏民族大学医学部生命科学基础研究实验室藏药筛选实验室陕西咸阳712082 陕西中医药大学生理教研室陕西咸阳712046

目的:探讨藏药七十味珍珠丸(RNSP)对帕金森病(PD)模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用。方法:采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)右侧纹状体单点注射法制作PD模型大鼠。将48只雄性成年SD大鼠随机分为6组:PD模型组,美多芭组(50mg/kg),RNSP低、中、... 详细信息

目的:探讨藏药七十味珍珠丸(RNSP)对帕金森病(PD)模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用。方法:采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)右侧纹状体单点注射法制作PD模型大鼠。将48只雄性成年SD大鼠随机分为6组:PD模型组,美多芭组(50mg/kg),RNSP低、中、高剂量组(90、180、360mg/kg),每组8只,另设正常对照组8只。各实验组灌胃给药,每天1次,连续给药4周,PD模型组及正常对照组大鼠分别给予等量0.9%氯化钠溶液。4周后进行旋转实验,免疫组化法观察大鼠黑质致密部络氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的表达,高效液相色谱-电化学检测法检测大鼠纹状体内多巴胺(DA)及高香草酸(HVA)含量的变化。结果:与PD模型组比较,美多芭组及RNSP低、高剂量组大鼠旋转频率显著降低(P<0.05)。与正常对照组比较,PD模型组大鼠损毁侧/损毁对侧TH阳性神经元数目比及纹状体内DA含量显著减少(P<0.01,P<0.05);与PD模型组比较,RNSP高剂量组大鼠损毁侧/损毁对侧TH阳性神经元数目比及DA含量显著增加(P<0.05)。结论:RNSP可改善PD大鼠运动功能,增加黑质TH阳性神经元数目及纹状体内DA的含量,对PD模型大鼠多巴胺能神经元具有保护作用。

关键词：藏药七十味珍珠丸帕金森病多巴胺能神经元神经保护

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低氧诱导自噬相关信号通路分子机制研究进展

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现代医药卫生 2019年第16期35卷 2476-2479页

作者：张洁丁金旺(综述) 李文华(审校) 西藏民族大学医学部基础医学院形态学教研室陕西咸阳712082 浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院肿瘤外科浙江杭州310006

缺氧是指低氧分压,其会引发多种心血管疾病,在实体肿瘤中也能检测到。细胞在低氧环境中发生代谢改变及氧化应激损伤,严重影响细胞存活。自噬是真核生物细胞对其内部受损的细胞器、错误折叠的蛋白质及入侵的病原体进行降解[1],并利用降... 详细信息

缺氧是指低氧分压,其会引发多种心血管疾病,在实体肿瘤中也能检测到。细胞在低氧环境中发生代谢改变及氧化应激损伤,严重影响细胞存活。自噬是真核生物细胞对其内部受损的细胞器、错误折叠的蛋白质及入侵的病原体进行降解[1],并利用降解产物为细胞的再生和修复提供新原料,实现细胞循环再利用的一种生物过程。借助自噬,精确调节机体的自我稳态。在细胞应激尤其是低氧、营养匮乏时被大量激活[2],并通过自噬溶酶体途径降解细胞有害成分以换取存活。诱导自噬发生将有助于抵御低氧损伤。然而大量研究认为,自噬激活可能导致细胞内关键蛋白质大量被降解从而导致细胞死亡,称为Ⅱ型程序性细胞死亡。

关键词：低氧细胞自噬信号通路缺氧综述

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沉默RRS1基因表达对乳腺癌BT549细胞生物学功能的影响

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肿瘤 2018年第1期38卷 35-43页

作者：华亚男牟文凤宋金莲许军婷侯琳青岛大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学教研室山东青岛266011 青岛大学附属妇女儿童医院检验科山东青岛266000

目的:研究沉默核糖体合成调控因子1(regulator of ribosome synthesis 1,RRS 1)基因表达对乳腺癌BT549细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响,并探讨可能的作用机制。方法:实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测乳腺癌BT549细胞及正常乳腺HMEC... 详细信息

目的:研究沉默核糖体合成调控因子1(regulator of ribosome synthesis 1,RRS 1)基因表达对乳腺癌BT549细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响,并探讨可能的作用机制。方法:实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测乳腺癌BT549细胞及正常乳腺HMEC细胞中RRS1 mRNA及蛋白的表达量。构建携带有RRS1-shRNA的慢病毒表达载体,并感染BT549细胞。分别采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法鉴定RRS 1基因的沉默效率。MTT法、FCM法、DAPI染色法以及Transwell小室法分别检测沉默RRS 1基因表达后BT549细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的变化,并再次采用蛋白质印迹法检测对BT549细胞中凋亡相关蛋白p53和小鼠双微体2同源物(mouse double minute 2 homolog,MDM2)表达的影响。结果:乳腺癌BT549细胞中RRS1 mRNA及蛋白的表达水平均高于其在正常乳腺HMEC细胞中的表达水平(P值均<0.01)。RRS1-shRNA转入BT549细胞后,RRS1 mRNA和蛋白的表达水平均较对照组明显降低(P值均<0.01)。RRS 1基因沉默后,BT549细胞的增殖活力明显下降(P<0.01),细胞周期被阻滞在G2期(P<0.01),细胞早期凋亡率明显增高(P<0.05),迁移及侵袭能力均明显降低(P值均<0.05),凋亡相关蛋白p53的表达水平明显上调(P<0.05),而MDM2蛋白的表达水平明显下调(P<0.05)。结论:RRS 1基因在乳腺癌细胞中高表达;RRS 1作为一个新发现的乳腺癌相关基因,与乳腺癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭功能相关。

关键词：乳腺肿瘤核糖体合成调控因子1 RNA 小分子干扰细胞增殖细胞凋亡肿瘤转移

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α-亚麻酸抑制高脂诱导的脂肪细胞氧化应激和促炎因子的释放

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免疫学杂志 2018年第11期34卷 921-927页

作者：南瑛赵美娜张薇西安医学院基础医学部生理教研室 710021 第四军医大学西京医院药剂科西安710032 唐都医院心血管内科

目的通过给予3T3-L1脂肪细胞高脂处理,探讨α-亚麻酸(α-linolenic acid,ALA)抑制脂肪细胞促炎因子释放和氧化应激的作用及其机制。方法给予ALA预处理的成熟3T3-L1脂肪细胞棕榈酸酯(palmitate)以及20 mmol/L原卟啉锡(SnPP)处理,检测炎... 详细信息

目的通过给予3T3-L1脂肪细胞高脂处理,探讨α-亚麻酸(α-linolenic acid,ALA)抑制脂肪细胞促炎因子释放和氧化应激的作用及其机制。方法给予ALA预处理的成熟3T3-L1脂肪细胞棕榈酸酯(palmitate)以及20 mmol/L原卟啉锡(SnPP)处理,检测炎症因子TNF-α和IL-6水平;HO-1、SOD、CAT以及GCLC表达水平以及NF-κB核转位和细胞中ROS水平。结果ALA可剂量依赖性地抑制高脂诱导的脂肪细胞中促炎因子TNF-α、IL-6的产生(P<0.01);ALA显著增加了高脂处理的脂肪细胞中抗氧化相关因子HO-1、CAT、SOD、GCLC的表达,减少细胞中ROS生成,抑制NF-κB的活化(P<0.01);HO-1抑制剂可阻断上述ALA对脂肪细胞的抗炎和抗氧化作用。结论 ALA可以显著抑制高脂诱导的脂肪细胞促炎因子的分泌以及氧化应激反应,其机制可能与促进HO-1表达、抑制ROS产生从而抑制NF-kB介导的炎症反应有关。

关键词： α-亚麻酸 3T3-L1脂肪细胞活性氧血红素氧合酶-1 核因子-κB 肿瘤坏死因子α 白细胞介素6

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Ghrelin抑制A型钾通道电流对小鼠黑质多巴胺能神经元兴奋性的影响

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青岛大学学报（医学版） 2018年第2期54卷 127-129,133页

作者：薛宝常晓丽贾璐石丽敏谢俊霞青岛大学医学部基础医学院生理学教研室山东青岛266071

目的探讨ghrelin是否通过抑制A型钾通道电流增强正常小鼠黑质多巴胺能神经元的自发放电。方法应用出生15~20d的C57BL/6小鼠制备脑片,脑片全细胞膜片钳技术观察ghrelin对黑质多巴胺能神经元自发放电频率及A型钾通道电流幅度的影响。结果... 详细信息

目的探讨ghrelin是否通过抑制A型钾通道电流增强正常小鼠黑质多巴胺能神经元的自发放电。方法应用出生15~20d的C57BL/6小鼠制备脑片,脑片全细胞膜片钳技术观察ghrelin对黑质多巴胺能神经元自发放电频率及A型钾通道电流幅度的影响。结果小鼠黑质脑片灌流100nmol/L ghrelin,多巴胺能神经元自发放电频率明显升高(n=5,t=3.55,P<0.05);应用A型钾通道阻断剂4-AP可以完全阻断ghrelin的细胞兴奋效应。应用100nmol/L ghrelin可以明显抑制A型钾电流的电流幅度(n=5,t=5.67,P<0.01)。结论 Ghrelin能够提高正常小鼠黑质多巴胺能神经元的兴奋性,其机制可能是通过抑制A型钾通道电流实现的。

关键词：胃促生长素黑质多巴胺能神经元 A型钾通道

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参附注射液对心脑血管疾病防治作用的新进展

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南昌大学学报（医学版） 2018年第5期58卷 85-89,100页

作者：苏湾英洪芬芳杨树龙南昌大学医学部基础医学院生理教研室南昌330006 南昌大学医学部医学实验教学中心南昌330006

参附注射液(Shenfu injection,SFI)是通过现代技术提炼参附汤而成,主要含有红参和附子。本文将SFI防治心力衰竭、心肌缺血再灌注损伤、心律失常、心肌梗死、休克、冠心病、病毒性心肌炎、扩张性心肌病、心脏手术、脑血管疾病等心脑血管... 详细信息

参附注射液(Shenfu injection,SFI)是通过现代技术提炼参附汤而成,主要含有红参和附子。本文将SFI防治心力衰竭、心肌缺血再灌注损伤、心律失常、心肌梗死、休克、冠心病、病毒性心肌炎、扩张性心肌病、心脏手术、脑血管疾病等心脑血管性疾病的相关研究机制进行综述,以了解SFI作用于心脑血管性疾病的防治机制,为临床应用提供更多的实验和理论依据。

关键词：参附注射液心脑血管疾病机制

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