检索结果-内蒙古大学图书馆

第三届全国核素显像暨核素治疗学术交流会

作者：贾支俊郭万华张剑戈江旭峰申景涛许守林王成南京大学医学院附属南京鼓楼医院核医学科上海第二医科大学基础医学部生物医学工程教研室上海第二医科大学附属瑞金医院核医学科

目的目前临床上常用的通过手工分析的感兴趣区(ROI)法,勾画出解剖功能区域, 来分析脑SPECT图象的方法虽然可以计算出相应的平均值,方差等指标,但每一次试验需要面对大量的病人和大量图像的考察多个解剖功能区,完全靠人工不可避免会引入... 详细信息

目的目前临床上常用的通过手工分析的感兴趣区(ROI)法,勾画出解剖功能区域, 来分析脑SPECT图象的方法虽然可以计算出相应的平均值,方差等指标,但每一次试验需要面对大量的病人和大量图像的考察多个解剖功能区,完全靠人工不可避免会引入人为误差。本方法是为了验证脑解剖功能区的自动提取法在99mTc-ECD脑显像中提取位置准确性, 并初步探讨63个功能区药物相对摄取分布。材料与方法正常对照组(CN):24例健康志愿

关键词：脑功能区自动提取法脑显像脑区灰度分析

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IL-1β参与脑内核团诱发升压反应的机制

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吉林大学学报（医学版） 2005年第4期31卷 553-556页

作者：吕洋曲娴苏建军张成义赵华北华大学医学院基础医学部生理学教研室吉林吉林132013 吉林大学基础医学院生理学教研室吉林长春130021

目的:研究白细胞介素1β(IL1β)对脑内核团诱发升压反应的作用。方法:将SD雄性大鼠随机分为对照组与实验组,利用脑立体定位微量注射系统给药,观察IL1β在室旁核(NPV)或弓状核(AR)诱发升压反应中的作用。结果:①室旁核或弓状核(尾端)内注... 详细信息

目的:研究白细胞介素1β(IL1β)对脑内核团诱发升压反应的作用。方法:将SD雄性大鼠随机分为对照组与实验组,利用脑立体定位微量注射系统给药,观察IL1β在室旁核(NPV)或弓状核(AR)诱发升压反应中的作用。结果:①室旁核或弓状核(尾端)内注入0.2ng的IL1β后血压明显升高,并伴有心率明显加快,与对照组比较差异均有显著性(P<0.01);②预先向双侧室旁核或弓状核注射抗IL1β抗体均能明显减弱由40nmol谷氨酸钠注入中央杏仁核所诱发的升压反应,但对其心率加快反应无明显影响(P>0.05),其血压变化值与注射煮沸的抗IL1β抗体后的血压变化值比较差异有显著性(P<0.01)。结论:下丘脑室旁核及弓状核内的IL1β均介导兴奋中央杏仁核诱发的升压反应。

关键词：白细胞介素1 中央杏仁核下丘脑室旁核弓状核谷氨酸钠升压反应

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我国4个钩端螺旋体血清群lipL21基因序列分析及其表达产物的鉴定

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中国人兽共患病杂志 2005年第9期21卷 744-747页

作者：刘云英罗冬娇严杰浙江大学医学院病原生物学教研室杭州310031 杭州师范学院基础医学部

目的本文采用高保真PCR从我国主要流行的问号钩体黄疸出血群赖型56601株、波摩那群波摩那型56608株、流感伤寒群临型56609株及腐生性双曲钩体参考标准株三宝垄群patoc型PatocⅠ株基因组DNA中扩增了全长lipL21基因片段。序列分析结果表明... 详细信息

目的本文采用高保真PCR从我国主要流行的问号钩体黄疸出血群赖型56601株、波摩那群波摩那型56608株、流感伤寒群临型56609株及腐生性双曲钩体参考标准株三宝垄群patoc型PatocⅠ株基因组DNA中扩增了全长lipL21基因片段。序列分析结果表明,所克隆的4株钩体lipL21基因与已报道的相应序列(GenBankNo.:AY187271)比较,其核苷酸和氨基酸序列相似性分别高达99.64～99.82%和99.46～100%。所构建的问号钩体黄疸出血群赖型56601株lipL21基因原核表达系统在IPTG诱导下,能有效地表达目的重组蛋白rLipL21,其产量约为细菌总蛋白的10%。Westernblot结果证实,兔抗钩体TR/patocⅠ属特异性抗原血清能识别rLipL21并与之结合。上述实验结果提示,lipL21基因序列非常保守,其表达产物有良好免疫原性,可作为研制通用型钩体基因工程疫苗的候选抗原。

关键词：问号钩端螺旋体 LipL21基因克隆/表达免疫原性/鉴定

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足电击刺激对不同脑区及脑脊液IL-1Β含量的影响

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中国病理生理杂志 2005年第12期21卷 2434-2437页

作者：吕洋刘军任爱华赵华吉林大学基础医学院生理教研室吉林长春130021 吉林大学第一临床医院消化内科吉林长春130021 北华大学医学院基础医学部生理教研室吉林132013

目的:检测足电击对大鼠脑脊液及不同脑区白细胞介素-1Β(IL-1Β)含量的影响。方法:从第四脑室抽取脑脊液及分离小脑、延髓、海马、杏仁核、室旁核后,用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测在足电击刺激下IL-1Β含量的变化。结果:①5 MIN电击(14... 详细信息

目的:检测足电击对大鼠脑脊液及不同脑区白细胞介素-1Β(IL-1Β)含量的影响。方法:从第四脑室抽取脑脊液及分离小脑、延髓、海马、杏仁核、室旁核后,用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测在足电击刺激下IL-1Β含量的变化。结果:①5 MIN电击(14 V,50 HZ)大鼠后足引起其脑脊液IL-1Β含量在30 MIN内明显高于对照组(P< 0．05),且20MIN足电击大鼠则在30-60MIN内引起脑脊液IL-1Β含量明显高于对照组(P<0．05)。②分别对大鼠后足电击5 MIN、10 MIN、15 MIN及20 MIN后,除20 MIN足电击引起大鼠杏仁核、室旁核IL-1Β含量高于对照组外(P< 0．05),延髓、小脑、海马内的IL-1Β含量均无明显改变。结论:足电击大鼠可以增加脑脊液及室旁核和杏仁核IL-1Β的含量。

关键词：白细胞介素1 足电击伤脑脊髓液杏仁核下丘脑室旁核

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蔷薇科植物果核油性提取物体外抗真菌细菌作用

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中国公共卫生 2005年第12期21卷 1462-1463页

作者：罗冬娇田菊霞周金成李立伟严杰杭州师范学院基础医学部杭州310018 浙江大学医学院病原生物学教研室

目的观察蔷薇科植物果核油性提取物初提液和提纯液体外抗病原真菌和细菌的作用.方法以二性霉素B、阿莫西林、庆大霉素为对照,分别采用二倍平皿稀释法和试管法测定油性提取物初提液和提纯液对假丝酵母菌、毛癣菌、金黄色葡萄球菌和大肠... 详细信息

目的观察蔷薇科植物果核油性提取物初提液和提纯液体外抗病原真菌和细菌的作用.方法以二性霉素B、阿莫西林、庆大霉素为对照,分别采用二倍平皿稀释法和试管法测定油性提取物初提液和提纯液对假丝酵母菌、毛癣菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌临床菌株的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC).结果初提液和提纯液对79株假丝酵母菌菌株的MIC90分别为1.25%和2.5%(V/V)、对34株毛癣菌的MIC90分别为0.62%～1.25%和1.25%～2.5%(V/V).初提液和提纯液对38株金黄色葡萄球菌、20株大肠埃希菌的MIC90均分别为0.31%和0.62%(V/V).0.31%初提液作用15min、0.62%提纯液作用30min可杀灭白假丝酵母菌7374株和红色毛癣菌6180株.0.16%初提液作用5min、0.31%提纯液作用15min可杀灭金黄色葡萄球菌ATCC25923株和大肠埃希菌ATCC25922株.结论较低浓度的蔷薇科植物果核油性提取物初提液和提纯液即有体外抑制和杀灭常见皮肤和粘膜感染病原真菌和细菌的作用,具有成为高效外用消杀剂的前景.

关键词：蔷薇科植物果核油性提取物抑菌作用杀菌作用

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IL-18在抗流感病毒感染早期免疫应答中的作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第7期25卷 536-537页

作者：刘北星吕昌龙木村吉延中国医科大学基础医学院免疫学教研室福井大学医学部微生物学教室

IL-18是活化巨噬细胞产生的IFN-γ诱导因子.IL-18可增加脑实质中IFN-γ产生细胞数,增强活化小神经胶质细胞的功能[1].体外实验证明肺巨噬细胞能选择性识别和杀伤被流感病毒感染的组织细胞,抑制流感病毒的增殖[2].本研究利用IL-18基因缺... 详细信息

IL-18是活化巨噬细胞产生的IFN-γ诱导因子.IL-18可增加脑实质中IFN-γ产生细胞数,增强活化小神经胶质细胞的功能[1].体外实验证明肺巨噬细胞能选择性识别和杀伤被流感病毒感染的组织细胞,抑制流感病毒的增殖[2].本研究利用IL-18基因缺陷鼠流感病毒感染模型,探讨IL-18在调节肺巨噬细胞抗流感病毒感染早期免疫应答中的作用。

关键词：流感病毒感染 IL-18 免疫应答 IFN-γ诱导因子早期肺巨噬细胞小神经胶质细胞选择性识别基因缺陷鼠

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SAM-P1鼠对神经毒型流感病毒R404BP株中枢神经系统感染的免疫防御

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中国免疫学杂志 2005年第7期21卷 524-527页

作者：刘北星木村吉延中国医科大学基础医学院免疫学教研室沈阳11000 福井大学医学部微生物学教室 9101193

目的:研究SAMP1鼠中枢神经系统被流感病毒感染后,机体对感染神经元的清除及病毒感染所诱导的免疫应答。方法:采用立体定位微量注射法,用神经毒型流感病毒R404BP株经嗅球感染SAMP1鼠,造成实验性流感病毒脑炎动物模型。检测感染鼠生存率,... 详细信息

目的:研究SAMP1鼠中枢神经系统被流感病毒感染后,机体对感染神经元的清除及病毒感染所诱导的免疫应答。方法:采用立体定位微量注射法,用神经毒型流感病毒R404BP株经嗅球感染SAMP1鼠,造成实验性流感病毒脑炎动物模型。检测感染鼠生存率,感染神经元清除时间以及Th1型细胞免疫。结果:SAMP1鼠对流感病毒R404BP株易感性高,感染后生存率降低,清除感染神经元所需时间延长,脾淋巴细胞NK活性及CTL杀伤活性低下。结论:老化鼠因机体Th1型免疫应答下降导致对神经毒型流感病毒免疫防御机制的降低。

关键词：老化鼠神经毒型流感病毒R404BP株 Th1型免疫应答

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CpG ODN对rHBsAg免疫小鼠Th1/Th2型免疫应答的影响

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中国免疫学杂志 2005年第5期21卷 329-331,335页

作者：石艳春杨贵贞教育部哺乳动物生殖生物学及生物技术重点实验室内蒙古大学生物学博士后流动站呼和浩特010021 吉林大学医学部基础医学院免疫学教研室长春130021

目的:初步探讨CpG寡脱氧核苷酸(CpGODN)与重组乙型肝炎表面抗原(rHBsAg)联合免疫小鼠的Th1/Th2型免疫应答效应。方法:BALB/c小鼠经后腿胫骨前肌免疫2次,ELISA法检测血清乙型肝炎表面抗体(抗HBs)IgG亚类IgG2a/IgG1的比值;生物活性法检测... 详细信息

目的:初步探讨CpG寡脱氧核苷酸(CpGODN)与重组乙型肝炎表面抗原(rHBsAg)联合免疫小鼠的Th1/Th2型免疫应答效应。方法:BALB/c小鼠经后腿胫骨前肌免疫2次,ELISA法检测血清乙型肝炎表面抗体(抗HBs)IgG亚类IgG2a/IgG1的比值;生物活性法检测脾细胞诱生上清中的IFN γ和IL 2含量;ABC ELISA法检测小鼠血清中IL 4、IL 10及IL 12含量。结果:加CpGODN组与单独注射rHBsAg组相比:抗 HBsIgG亚类IgG2a/IgG1比值明显高;Th1型细胞因子IFN γ、IL 2和IL 12的表达增强,抑制Th2型细胞因子IL 4和IL 10的产生。结论:CpGODN能够明显增强rHBsAg免疫小鼠Th1型抗体亚类IgG2a的产生,并且诱导Th1型细胞因子的表达,抑制Th2型细胞因子的表达。

关键词： CpG寡脱氧核苷酸重组乙型肝炎表面抗原 Th1/Th2型细胞因子 IgG2a/IgG1

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CpG ODN对rHBsAg免疫小鼠淋巴细胞增殖反应的影响

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中国免疫学杂志 2005年第11期21卷 808-810页

作者：石艳春杨贵贞哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室内蒙古大学生物学博士后流动站呼和浩特010021 吉林大学医学部基础医学院免疫学教研室长春130021

目的:进一步探讨以合成含CpG基序的寡核苷酸(CpG ODN)作为免疫增强剂与重组乙型肝炎表面抗原(rHB-sAg)联合免疫小鼠,观察其淋巴细胞增殖反应效应。方法:经后腿胫骨前肌初次免疫BALB/c小鼠两周后加强免疫1次;MTT和3H-TdR掺入法分别检测... 详细信息

目的:进一步探讨以合成含CpG基序的寡核苷酸(CpG ODN)作为免疫增强剂与重组乙型肝炎表面抗原(rHB-sAg)联合免疫小鼠,观察其淋巴细胞增殖反应效应。方法:经后腿胫骨前肌初次免疫BALB/c小鼠两周后加强免疫1次;MTT和3H-TdR掺入法分别检测免疫小鼠胸腺及脾脏淋巴细胞增殖反应。结果:加CpG ODN组与单纯注射抗原及疫苗组相比,淋巴细胞增殖反应显著增强。而且,除胸腺特异性增殖中的CpG加疫苗组和疫苗组外,其他各实验组与对照组相比,淋巴细胞增殖反应也都显著增强。结论:CpG ODN能够明显刺激小鼠胸腺及脾脏淋巴细胞增殖反应,显示出强而有效的免疫增强效应,有望成为一种新型的免疫佐剂。

关键词：疫苗 CpG ODN 乙型肝炎表面抗原佐剂

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CpG ODN对rHBsAg免疫小鼠NK细胞表面分子表达及其活性的影响

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中国生物制品学杂志 2005年第6期18卷 448-450页

作者：石艳春郑源强杨贵贞内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室生物学博士后流动站呼和浩特010021 华北煤炭医学院生物科学系唐山063000 吉林大学医学部基础医学院免疫学教研室长春130021

目的探讨合成的含CpG基序的寡核苷酸(CpG ODN)与重组乙型肝炎病毒表面抗原(rHBsAg)联合免疫小鼠对NK细胞表面标志NK1.1表达情况及其细胞毒活性的影响。方法采用C57BL/6小鼠,经后腿胫骨前肌免疫2次,FACS检测脾细胞NK1.1表面分子的表达,... 详细信息

目的探讨合成的含CpG基序的寡核苷酸(CpG ODN)与重组乙型肝炎病毒表面抗原(rHBsAg)联合免疫小鼠对NK细胞表面标志NK1.1表达情况及其细胞毒活性的影响。方法采用C57BL/6小鼠,经后腿胫骨前肌免疫2次,FACS检测脾细胞NK1.1表面分子的表达,生物活性法测定脾脏NK细胞的细胞毒活性。结果各实验组间NK细胞表面标志NK1.1的表达差异无显著意义;加CpG ODN各组与相应未加CpG ODN组比较对靶细胞的杀伤活性显著增强,且各组与对照组比较杀伤活性差异均具有显著意义。结论CpG ODN对免疫小鼠NK细胞表面分子NK1.1的表达无明显影响,而对其细胞毒活性具有明显的增强作用,显示CpG ODN具有潜在的免疫佐剂效应。

关键词： CpG ODN 免疫小鼠 NK细胞表面分子基因表达细胞活性重组乙型肝炎病毒表面抗原

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