检索结果-内蒙古大学图书馆

徐州医科大学学报 2017年第11期37卷 743-746页

作者：崔洁石玥闫长栋夏强孔德龙徐州医科大学基础医学院生理教研室江苏徐州221004 浙江大学医学部浙江杭州310058 徐州医科大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室江苏徐州221004

目的探讨丙磺舒特异性阻断泛连接蛋白1（Pannexin1）通道对大鼠心肌缺血再灌损伤的作用。方法免疫组化法确定Pannexin1在大鼠心脏中的表达情况，采用大鼠离体及在体心脏缺血再灌注模型，测定血流动力学指标及离体实验灌注各时间点冠脉... 详细信息

目的探讨丙磺舒特异性阻断泛连接蛋白1（Pannexin1）通道对大鼠心肌缺血再灌损伤的作用。方法免疫组化法确定Pannexin1在大鼠心脏中的表达情况，采用大鼠离体及在体心脏缺血再灌注模型，测定血流动力学指标及离体实验灌注各时间点冠脉流出液和在体实验动物血清中乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase, LDH）含量。实验结束后采用TTC染色测定在体心肌细胞中的梗死面积。结果在心脏组织水平上，Pannexin1主要于心室肌表达。与对照组比较，Pannexin1的阻断剂丙磺舒明显改善左心室发展压，减少在体心肌梗死面积，同时降低心肌细胞LDH的释放。结论Pannexin1在心室肌上表达并在心肌缺血再灌注中起作用，特异性阻断Pannexin1减轻缺血再灌注引起的心肌损伤，起到心肌保护作用。

关键词：泛连接蛋白1 丙磺舒缺血再灌注损伤心肌保护

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注射用核糖核酸Ⅱ上调p53诱导人白血病细胞凋亡

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中国药理学通报 2016年第12期32卷 1729-1734页

作者：郭珮冉建华李静陈地龙杨宝学何菲熊伟石雪萍李海星重庆医科大学基础医学院组织细胞工程与干细胞研究室北京100191 重庆医科大学基础医学院解剖学教研室北京100191 重庆医科大学神经科学研究中心重庆400016 北京大学医学部基础医学院药理学系北京100191

目的研究注射用核糖核酸Ⅱ诱导人白血病细胞系K562和KG1a细胞凋亡的作用。方法以K562和KG1a细胞为研究对象,采用CCK-8法检测注射用核糖核酸Ⅱ对细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率的变化;Hoechst33258染色观察细胞核形态;免疫印... 详细信息

目的研究注射用核糖核酸Ⅱ诱导人白血病细胞系K562和KG1a细胞凋亡的作用。方法以K562和KG1a细胞为研究对象,采用CCK-8法检测注射用核糖核酸Ⅱ对细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率的变化;Hoechst33258染色观察细胞核形态;免疫印迹技术检测p53及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和cleaved caspase-3的表达。结果以100~300 mg·L^(-1)注射用核糖核酸Ⅱ处理K562和KG1a细胞12、24、48 h后,CCK-8检测结果显示K562和KG1a细胞的增殖降低,抑制率明显增高,并呈时间剂量依赖性;100、150、200mg·L^(-1)注射用核糖核酸Ⅱ处理K562和KG1a细胞24 h后,FCM结果显示细胞凋亡率随药物剂量增加而增高;Hoechst33258染色观察到细胞核出现染色质浓缩聚集、染色加深等凋亡指征;Western blot结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ上调p53、Bax和cleaved caspase-3的表达,下调Bcl-2表达。结论注射用核糖核酸Ⅱ通过上调p53,调控Bcl-2/Bax的表达,激活caspase-3诱导人白血病K562和KG1a细胞凋亡。

关键词：注射用核糖核酸Ⅱ 白血病 p53 K562细胞 KG1a细胞凋亡

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缺氧调控表达的NT-3逆转录病毒载体的构建及鉴定

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西安交通大学学报（医学版） 2016年第2期37卷 190-194页

作者：张军峰史利利张力杨蓬勃张建水刘勇祁存芳徐曦西安医学院人体解剖学教研室陕西西安710021 西安交通大学医学部神经生物学研究所陕西西安710061 青海大学医学院基础医学部解剖学教研室青海西宁810001

目的构建与鉴定含有5个拷贝缺氧反应元件（five copies of hypoxia responsive elements,5HRE）的缺氧调控表达的神经营养因子-3（neurotrophin-3,NT-3）的逆转录病毒载体。方法用PCR、酶切和连接等分子克隆技术将5HRE和人来源NT-3片段... 详细信息

目的构建与鉴定含有5个拷贝缺氧反应元件（five copies of hypoxia responsive elements,5HRE）的缺氧调控表达的神经营养因子-3（neurotrophin-3,NT-3）的逆转录病毒载体。方法用PCR、酶切和连接等分子克隆技术将5HRE和人来源NT-3片段克隆入逆转录病毒载体pLNCX中,构建重组逆转录病毒穿梭质粒pLNCX-5HRE-SV40-NT3-IRES-EGFP。经PT67包装细胞包装、高速离心纯化和浓缩等方法,获得逆转录病毒RV-5HRE-NT3;用逆转录病毒感染NIH 3T3细胞48h后,流式细胞仪检测并计算出病毒滴度。结果成功构建了重组逆转录病毒载体质粒pLNCX-5HRE-SV40-NT3-IRES-EGFP,并获得相应的逆转录病毒RV-5HRE-NT3,经过高速离心纯化和浓缩后,其滴度可达9.1×10~6 cfu/mL。结论成功构建了缺氧调控表达的NT-3逆转录病毒载体,为研究外源基因的缺氧调控特异性表达奠定了工作基础。

关键词：逆转录病毒载体缺氧调控表达神经营养因子-3

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华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒的法医学应用评估

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法医学杂志 2017年第2期33卷 129-135页

作者：王亚丽盛翔李敏陈玉玲林源陈丽琴内蒙古医科大学法医学教研室内蒙古呼和浩特010030 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台上海200063 苏州大学医学部法医学系江苏苏州215123 温州医科大学基础医学院浙江温州325000 华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室上海200237

目的调查华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值。方法应用华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座... 详细信息

目的调查华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值。方法应用华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座的频率分布及群体遗传学参数,与目前国内外常用的7种商品化试剂盒在STR基因座个数、内标、荧光标记、Ladder中等位基因总数以及系统效能上进行比较。结果 23个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),个体识别率为0.791 5~0.986 2,多态信息含量为0.559 0~0.914 0。系统累积个体识别率高达1-4.1×10-28,三联体累积非父排除率为1-4.1×10^(-10),二联体累积非父排除率为1-8.4×10^(-7)。通过与7种试剂盒比较,华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒含有的等位基因分型标准品(Ladder)中的等位基因数最多。结论 23个常染色体STR基因座在汉族人群中有良好的遗传多态性,可用于法医遗传学亲权鉴定及个体识别。通过与其他常见的7种商业化STR检测试剂盒比较,华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒可进一步提供更为丰富的遗传信息。

关键词：法医遗传学短串联重复序列多态现象,遗传华夏TM白金PCR扩增试剂盒汉族

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纤维母细胞生长因子10对鸡胚尿囊膜血管形成的作用

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南昌大学学报（医学版） 2016年第6期56卷 1-3,27页

作者：刘芳李刚南昌大学医学部基础医学院细胞生物学教研室南昌330031

目的探讨纤维母细胞生长因子10(FGF10)对鸡胚尿囊膜血管生长作用。方法应用胶原蛋白共培养方法,分别于培养液中加入100ng·mL-1的FGF10(FGF10组)、100ng·mL-1 FGF10和20μmol·L-1 SU5402(SU5402组)作用于鸡胚尿囊膜血管... 详细信息

目的探讨纤维母细胞生长因子10(FGF10)对鸡胚尿囊膜血管生长作用。方法应用胶原蛋白共培养方法,分别于培养液中加入100ng·mL-1的FGF10(FGF10组)、100ng·mL-1 FGF10和20μmol·L-1 SU5402(SU5402组)作用于鸡胚尿囊膜血管内皮细胞组织块,同时设立空白对照组,观察3组新生血管的形成状况。结果与空白对照组比较:FGF10组新生血管形成面积显著增加(P<0.001);SU5402组中SU5402可抑制FGF10的作用,其新生血管形成面积显著下降(P<0.001)。结论 FGF10能促进鸡胚尿囊膜新生血管的形成。

关键词：纤维母细胞生长因子10 SU5402 血管形成鸡胚尿囊膜

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干细胞生物学在医学细胞生物学教学中的应用

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基础医学教育 2016年第3期18卷 185-187页

作者：朱艳霞周光前苏庆宁深圳大学医学部基础医学院细胞生物学教研室深圳518060

医学细胞生物学是一门在细胞水平上揭示生命和疾病基本规律的重要医学基础课程,干细胞生物学及其研究进展正在成为医学细胞生物学教学不容忽视的新前沿,针对细胞生物学教学中存在的一些问题,在教学实践中进行了改革尝试,从教学内容结构... 详细信息

医学细胞生物学是一门在细胞水平上揭示生命和疾病基本规律的重要医学基础课程,干细胞生物学及其研究进展正在成为医学细胞生物学教学不容忽视的新前沿,针对细胞生物学教学中存在的一些问题,在教学实践中进行了改革尝试,从教学内容结构的调整、教学方法的改进以及科研促进教学等方面作了深入的思考和探索,将干细胞相关知识及研究进展渗透教学的各个方面,在传授知识的同时,兼顾学生学习能力和创造力的培养,提高了医学细胞生物学的教学效果。

关键词：干细胞细胞生物学教学方法教学效果

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抗氧化功能在大豆皂苷延缓衰老中的作用研究进展

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中国保健营养 2017年第8期27卷 36-36页

作者：吴敬文金明延边大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学教研室 133000

大豆皂苷为豆科类植物大豆中提取的一类有生物活性的物质,由齐墩果酸三萜和低聚糖连接形成,主要分布在胚轴中,具有抗血栓、降血脂、止咳祛痰、抗衰老,缓解体力疲劳等功效.本文就大豆皂苷抗氧化功能及抗氧化功能在其延缓衰老中的作用进... 详细信息

大豆皂苷为豆科类植物大豆中提取的一类有生物活性的物质,由齐墩果酸三萜和低聚糖连接形成,主要分布在胚轴中,具有抗血栓、降血脂、止咳祛痰、抗衰老,缓解体力疲劳等功效.本文就大豆皂苷抗氧化功能及抗氧化功能在其延缓衰老中的作用进行综述.

关键词：大豆皂苷衰老抗氧化

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大豆皂甙和大豆异黄酮对衰老小鼠血清抗氧化能力的影响

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中国保健营养 2016年第20期26卷 285-286页

作者：吴敬文金梅花金明延边大学医学部基础医学院\生物化学与分子生物学教研室吉林延吉133000

目的:研究大豆皂苷和大豆异黄酮对D-半乳糖所致衰老小鼠血清抗氧化能力的影响.方法:将70只清洁级昆明小鼠进行随机分组,分为空白对照组、D-半乳糖模型组、大豆皂苷低剂量组、大豆皂苷高剂量组、大豆异黄酮低剂量组、大豆异黄酮高剂量组... 详细信息

目的:研究大豆皂苷和大豆异黄酮对D-半乳糖所致衰老小鼠血清抗氧化能力的影响.方法:将70只清洁级昆明小鼠进行随机分组,分为空白对照组、D-半乳糖模型组、大豆皂苷低剂量组、大豆皂苷高剂量组、大豆异黄酮低剂量组、大豆异黄酮高剂量组和维生素E阳性对照组.除空白组外其他各组注射3000mg/kg的D-半乳糖以制备衰老模型,同时各给药组分别给予50mg/kg、100mg/kg 大豆皂苷和50mg/kg、100mg/kg大豆异黄酮及50mg/kg维生素E灌胃,空白对照组和D-半乳糖模型组20mL/Kg的生理盐水灌胃,连续7周每天不间断.未次给药后禁食不禁水,24小时后对小鼠进行断颈处死,立即取血.比色法检测血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物岐化酶(SOD)活性.结果:与空白对照组比较,D-半乳糖模型组血清中SOD活性明显降低(P＜0.05),而MDA含量明显升高(P＜0.05);与D-半乳糖模型组比较,大豆皂苷和大豆异黄酮给药组血清中SOD活性明显升高(P＜0.05),而MDA含量明显降低(P＜0.05).结论:大豆皂苷和大豆异黄酮对D-半乳糖诱导衰老小鼠衰老有减缓作用,其作用机制可能与提高小鼠的抗氧化能力有关.

关键词：衰老大豆皂苷大豆异黄酮 D-半乳糖抗氧化

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一个功能丰富的转录调控分子——下游调控元件拮抗分子

一个功能丰富的转录调控分子——下游调控元件拮抗分子

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庆祝《生理学报》创刊90周年大会

作者：伏紫冰段旭博李丽娜雷小康蒋烨王晨许寒晓张银连姜交华柴睿超贾熙华于常海星形胶质细胞功能研究实验室北京大学神经科学研究所北京大学医学部基础医学院神经生物系国家卫生和计划生育委员会/教育部神经科学重点实验室贵州医科大学人体解剖学教研室

下游调控元件拮抗分子(downstream regulatory element antagonist modulator,DREAM)与钙衰蛋白(Calsenilin)和钾通道辅助亚基(potassium channel interacting protein 3,KChIP3),三者同属于神经钙感受器蛋白(neuronal calcium sensor,NCS)家族,由同一基因编码,但亚细胞定位不同且执行不同功能,其中DREAM定位于细胞核,有4个EF手型结构域(EF-hand-like motifs)能与钙离子可逆结合,诱导蛋白空间结构变化,结合到多种基因的下游调控元件(downstream regulatory element,DRE)位点发挥基因转录调节作用。DREAM在中枢神经系统(central nervous system,CNS)尤其是小脑皮层中高表达,通过调控N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDAR)影响学习和记忆,也参与阿尔兹海默症发病、炎症反应、血栓形成。随着更多DREAM新功能的发现,其在CNS中的生物功能受到更多关注。本文回顾DREAM的发现历史,分析该蛋白的结构功能特点、组织分布,讨论了近些年来在DREAM入核的调控、以及特有的钙依赖的基因调控机理方面研究进展,重点关注了DREAM-强啡肽原(prodynorphin,PDYN)-强啡肽(dynorphin,DYN)通路调节慢性疼痛的可能机制。

关键词： DREAM 转录调节疼痛 DRE位点钙信号

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EV71-2A突变质粒的构建及体内外功能初探

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微生物学免疫学进展 2016年第3期44卷 19-22页

作者：原素梅徐超张煦王源谢冰玉熊庆彭宜红北京大学医学部基础医学院病原生物学系北京100191 山西医科大学汾阳学院医学检验系病原生物学教研室山西汾阳032200

目的构建pc DNA3.1-EV71-2A的突变质粒(EV71-2Amut),并对其功能进行检测,为进一步研究肠道病毒71型(Enterovirus type 71,EV71)2A蛋白酶的活性位点及其生物学功能奠定实验基础。方法利用聚合酶链式反应(PCR)定点诱变技术,定点突变编码EV... 详细信息

目的构建pc DNA3.1-EV71-2A的突变质粒(EV71-2Amut),并对其功能进行检测,为进一步研究肠道病毒71型(Enterovirus type 71,EV71)2A蛋白酶的活性位点及其生物学功能奠定实验基础。方法利用聚合酶链式反应(PCR)定点诱变技术,定点突变编码EV71-2A第21His、39Asp和110Cys氨基酸的位点,构建EV71-2Amut,并测序鉴定。将所构建突变质粒与巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)启动子介导的真核细胞荧光素酶报告基因(pRL-CMV)共转染人横纹肌肉瘤细胞(RD细胞),通过观察转染组的EV71-2Apro和EV71-2Amut对pRL-CMV荧光强度的影响,判断突变质粒的细胞内酶活性。将EV71-2Apro或EV71-2Amut质粒转染BALB/c小鼠股四头肌,用RT-PCR检测局部相应质粒的mRNA水平,并观察局部肌肉组织的病理变化。结果构建的突变质粒EV71-2Amut经测序及比对,结果与预计突变位点一致;在细胞学水平检测到的pRL-CMV荧光强度,EV71-2Amut组比EV71-2Apro组显著增高(P<0.05);小鼠股四头肌注射局部均检出EV71-2Apro和EV71-2Amut的mRNA表达,且与EV71-2Apro组相比,EV71-2Amut注射组的肌肉组织的肌肉凝固性坏死、炎症反应病理损伤较轻。结论成功构建了突变的EV71-2Amut质粒,为研究EV71-2A蛋白酶的生物学功能奠定了实验基础。

关键词：肠道病毒71型突变质粒构建序列分析生物学效应

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