检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2016年第7期51卷 1098-1104页

作者：陈海霞李雯周春骄力弘章蕴毅陈道峰复旦大学药学院药理学教研室上海201203 复旦大学药学院生药学教研室上海201203

空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni-S_(131),CJ-S_(131))免疫小鼠建立诱导型狼疮样模型。模型鼠脾细胞加入CJ-S_(131)再次刺激以建立离体炎症模型,同时离体给予小叶黑柴胡多糖(Bupleurum smithii *** polysaccharides,BPs),研究BPs防治狼疮的作用机制。BALB/c小鼠随机分为正常对照组、佐剂对照组和模型组。在Day 0和Day 14,以CJ-S_(131)免疫小鼠建立狼疮样模型。Day 19取各组脾细胞,再分为空白组、单给药物组(BPs 5、10、20和40μg·m L^(-1))、CJ-S_(131)单刺激组和CJ-S_(131)刺激剂联合药物处理组。ELISA法检测培养48 h上清中总免疫球蛋白G(Ig G)、抗双链DNA(ds DNA)抗体、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素^(-1)0(IL^(-1)0)和IL-17的水平,MTT法测定药物对狼疮样小鼠脾细胞增殖活性的影响。结果显示,BPs显著地降低CJ-S_(131)离体再刺激引起的总Ig G、抗ds DNA抗体、IFN-γ和IL-10的高表达。BPs对高表达的IL-17水平和脾细胞活性无明显影响。研究表明,CJ-S_(131)离体再刺激狼疮样小鼠脾细胞可建立离体炎症模型。

关键词：柴胡多糖狼疮空肠弯曲菌总免疫球蛋白抗双链DNA抗体白细胞介素-10 干扰素-γ

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氟他胺对大鼠及小鼠前列腺肥大的抑制作用(英文)

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中国药理学报 1999年第6期20卷 537-540页

作者：章蕴毅李佩芬陈滨凌李端上海医科大学药学院药理教研室

观察氟他胺（Ｆｌｕ）抗前列腺肥大的作用方法：以两种动物模型：阉割大鼠每只每日ｓｃ睾酮０．５ｍｇ引起前列腺肥大和小鼠前列腺中植入同系１６ｄ龄胎鼠的尿生殖窦组织，ｉｇＦｌｕ　１０，２５，和５０ｍｇ·ｋｇ－１３０... 详细信息

观察氟他胺（Ｆｌｕ）抗前列腺肥大的作用方法：以两种动物模型：阉割大鼠每只每日ｓｃ睾酮０．５ｍｇ引起前列腺肥大和小鼠前列腺中植入同系１６ｄ龄胎鼠的尿生殖窦组织，ｉｇＦｌｕ　１０，２５，和５０ｍｇ·ｋｇ－１３０ｄ或ｓｃ雌二醇（Ｅｓｔ），两模型分别持续３０ｄ和１４ｄ．结果：１）Ｆｌｕ能显著抑制大鼠各叶前列腺体积和重量，使其降至对照组的１０％至５０％，并呈良好的剂量效应关系．腺体上皮萎缩，腺腔直径缩小，其效应比Ｅｓｔ强．２）Ｆｌｕ治疗组前列腺体积和重量均减小，但只有体积项呈剂量效应关系此模型中，Ｅｓｔ的作用较Ｆｌｕ强．结论：Ｆｌｕ具有抑制前列腺肥大的作用。

关键词：氟他胺前列腺增生睾丸切除术雌二醇药理

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百合的炮制历史沿革、化学成分及药理作用研究进展

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中华中医药杂志 2025年第3期40卷 1327-1336页

作者：郭静英王楷睿龚文慧辛力邓亚羚谌瑞林钟凌云杨明张金莲江西中医药大学药学院中药炮制教研室南昌330004 江西江中中药饮片有限公司九江332300 江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004

百合始载于《神农本草经》,被列为中品,有养阴润肺、清心安神之效。作为一种药食两用中药,百合的炮制历史悠久,始于汉代,炮制方法多样,除沿用至今的蜜炙以外,古代还出现了炒制、蒸制等多种炮制方法。目前已经从百合中分离鉴定得到皂苷... 详细信息

百合始载于《神农本草经》,被列为中品,有养阴润肺、清心安神之效。作为一种药食两用中药,百合的炮制历史悠久,始于汉代,炮制方法多样,除沿用至今的蜜炙以外,古代还出现了炒制、蒸制等多种炮制方法。目前已经从百合中分离鉴定得到皂苷类、黄酮类、酚酸甘油类、生物碱类、多糖类及其他多种化合物。现代研究表明,百合具有止咳祛痰、抗抑郁、镇静、降血糖、抗肿瘤、抗氧化等药理作用。笔者查阅整理古代本草、现代药典、地方中药饮片炮制规范及相关研究文献,对百合的炮制历史沿革、化学成分及药理作用系统化地开展综述,以期为百合的特色饮片炮制及现代研究提供参考。

关键词：百合炮制历史沿革化学成分药理作用

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人参果皂苷对犬实验性心肌梗死的保护作用

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中国药学杂志 2007年第5期42卷 345-348页

作者：武毅于晓风曲绍春睢大员吉林大学药学院药理教研室长春130021

目的研究人参果皂苷(Ginseng fruit saponins,GFS)对犬实验性心肌梗死的保护作用。方法犬结扎左冠状动脉前降支6 h造成急性心肌梗死模型,同时应用GFS进行治疗,标测24个点心外膜心电图,求出心肌缺血程度(△Σ-ST)及缺血范围(△N-ST),计... 详细信息

目的研究人参果皂苷(Ginseng fruit saponins,GFS)对犬实验性心肌梗死的保护作用。方法犬结扎左冠状动脉前降支6 h造成急性心肌梗死模型,同时应用GFS进行治疗,标测24个点心外膜心电图,求出心肌缺血程度(△Σ-ST)及缺血范围(△N-ST),计算心肌梗死面积(MIS),测定血清磷酸肌酸激酶(CPK)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及脂质过氧化物(LPO)和游离脂肪酸(FFA)含量。结果GFS静脉滴注2.5-10 ***-1,能明显降低实验性心肌梗死犬的△Σ-ST及△N-ST,缩小MIS,降低血清CPK,LDH及AST活性,亦能明显降低血清LPO、FFA含量,提高SOD及GSH-Px活性。结论GFS对犬实验性心肌梗死具有明显的保护作用,可能与其改善心肌代谢,提高内源性抗氧化酶活性,减轻氧自由基的损伤有关。

关键词：人参果皂苷急性心肌梗死

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苦碟子口服液对实验性高脂蛋白血症大鼠的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2008年第5期34卷 794-798页

作者：刘冷徐华丽于晓风曲绍春梁启明睢大员吉林大学药学院药理学教研室

目的:观察苦碟子口服液(KDZOS)对实验性高脂蛋白血症大鼠血清总胆固醇、脂蛋白-胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法:将60只Wistar雄性大鼠随机分成6组,每组10只。空白对照组,给予普通饲料,其余为高脂饮食组,给予高脂饲料,建立实验性... 详细信息

目的:观察苦碟子口服液(KDZOS)对实验性高脂蛋白血症大鼠血清总胆固醇、脂蛋白-胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法:将60只Wistar雄性大鼠随机分成6组,每组10只。空白对照组,给予普通饲料,其余为高脂饮食组,给予高脂饲料,建立实验性高脂蛋白血症模型,KDZOS按10、20和***-1.d-1给大鼠连续灌胃30d,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)含量,计算动脉粥样硬化指数(AI)。同时测定血浆血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)水平,血清和肝脏丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性以及全血粘度,并观察肝脏脂肪沉积情况。结果:与高脂模型组比较,KDZOS20和***-1组大鼠的TC、TG、LDL-C、TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C、AI、TXA2、MDA及全血低切、中切、高切黏度明显降低(P<0.05或P<0.01),而HDL-C、PGI2、PGI2/TXA2及SOD明显提高(P<0.05或P<0.01),病理检查可见肝脏的脂肪沉积明显减轻。结论:KDZOS能调节实验性高脂蛋白血症大鼠的血脂代谢,抑制肝脏脂肪沉积。

关键词：苦碟子日服液高脂蛋白血症脂代谢自由基 PGI2/TXA2 血液粘度大鼠,Wistar

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腺苷—磷酸对豚鼠主动脉的舒张作用

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中国药理学与毒理学杂志 1994年第3期8卷 182-186页

作者：付守廷沈阳药学院药学系药理教研室

研究了腺苷－磷酸（ＡＭＰ）对豚鼠离体去内皮主动脉的松弛作用。并与腺苷进行了比较，ＡＭＰ和腺苷的ＥＤ５０分别是０．１２和０．１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１．ＡＭＰ的作用可被腺苷脱氨酶抑制剂９－赤薄醇（２－羟基－３－壬基）腺嘌... 详细信息

研究了腺苷－磷酸（ＡＭＰ）对豚鼠离体去内皮主动脉的松弛作用。并与腺苷进行了比较，ＡＭＰ和腺苷的ＥＤ５０分别是０．１２和０．１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１．ＡＭＰ的作用可被腺苷脱氨酶抑制剂９－赤薄醇（２－羟基－３－壬基）腺嘌呤所增强；并可被５′－核苷酸外切酶抑制剂α，β－次甲基腺苷二磷酸抑制．后者还可抑制ＡＭＰ在豚鼠主动脉中的降解约５０％～８５％。这些结果提示。ＡＭＰ的松弛作用可能与其在′－核苷酸外切酶的作用下生成的降解产物腺苷有关，而其本身的作用十分微弱。

关键词：主动脉磷酸腺苷核酸外切酶

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人参果皂苷注射液对高脂血症大鼠血脂代谢的影响

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吉林大学学报（医学版） 2005年第3期31卷 407-410页

作者：赵艳威于小风徐华丽曲绍春睢大员吉林大学药学院药理学教研室

目的:观察人参果皂苷注射液(IGFS)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、脂蛋白-胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法:大鼠连续腹腔注射IGFS10、2 0和4 0 m g·kg- 1 ·d- 1 15 d,测血清TC、脂蛋白-胆固醇、过氧化脂质(L PO... 详细信息

目的:观察人参果皂苷注射液(IGFS)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、脂蛋白-胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法:大鼠连续腹腔注射IGFS10、2 0和4 0 m g·kg- 1 ·d- 1 15 d,测血清TC、脂蛋白-胆固醇、过氧化脂质(L PO)及血浆前列环素(PGI2 )、血栓素A2 (TXA2 )含量,血清和肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性及全血和血浆黏度,并观察肝脏脂肪沉积情况。结果:IGFS2 0、4 0 m g·kg- 1·d- 1能明显降低甘油三酯(TG)、TC、低密度脂蛋白-胆固醇(L DL- c)、TXA2 、L PO及全血黏度,并能明显提高实验性高脂血症大鼠PGI2 水平及SOD活性,亦能使TC/ HDL- c及L DL- c/ HDL- c比值明显降低,PGI2 / TXA2 比值明显升高,病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻。4 0 mg·kg- 1 ·d- 1 亦能明显提高HDL - c含量。结论:IGFS可能通过调节体内血脂代谢,提高PGI2 / TXA2 比值,纠正自由基代谢紊乱,发挥抗动脉硬化作用。

关键词：人参果皂苷类高脂血症大鼠自由基依前列醇血栓素血液黏度

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洋参二醇皂苷注射液对犬实验性心肌梗死的保护作用及其机制

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中国药学杂志 2008年第10期43卷 754-757页

作者：王绚卉徐华丽于晓风曲绍春睢大员吉林大学药学院药理教研室长春130021

目的研究洋参二醇皂苷注射液(IPQDS)对犬实验性心肌梗死的保护作用及其机制。方法通过麻醉犬结扎左冠状动脉前降支6h制备急性心肌梗死模型,应用IPQDS进行治疗,观测24个点心外膜心电图,计算心肌缺血程度(△Σ-ST)、缺血范围(△N-ST)及心... 详细信息

目的研究洋参二醇皂苷注射液(IPQDS)对犬实验性心肌梗死的保护作用及其机制。方法通过麻醉犬结扎左冠状动脉前降支6h制备急性心肌梗死模型,应用IPQDS进行治疗,观测24个点心外膜心电图,计算心肌缺血程度(△Σ-ST)、缺血范围(△N-ST)及心肌梗死面积(MIS),测定血清磷酸肌酸激酶(CPK)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、脂质过氧化物(LPO)、游离脂肪酸(FFA)含量及全血黏度及血浆黏度。结果IPQDS能使实验性心肌梗死犬的△Σ-ST及△N-ST明显降低,MIS明显缩小;明显降低血清CPK、LDH及AST活性;降低血清LPO及FFA含量;降低全血低、中、高切黏度及血浆黏度,明显提高SOD及GSH-Px活性。结论IPQDS对犬实验性心肌梗死具有明显保护作用,作用机制可能与改善心肌代谢,降低血液黏度,提高内源性抗氧化酶活性及减轻氧自由基的损伤有关。

关键词：洋参二醇皂苷注射液急性心肌梗死犬

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鹿瓜多肽口服液对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及其机制

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中国药学杂志 2008年第7期43卷 502-506页

作者：孙海凤于晓风曲绍春徐华丽睢大员吉林大学药学院药理教研室长春130021

目的研究鹿瓜多肽口服液(lugua polypeptide solution,LGPS)对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法复制大鼠AA模型后第8天,LGPS按3.5,7和***-1给大鼠灌胃治疗,每天1次,连续16d。于给药第4,... 详细信息

目的研究鹿瓜多肽口服液(lugua polypeptide solution,LGPS)对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法复制大鼠AA模型后第8天,LGPS按3.5,7和***-1给大鼠灌胃治疗,每天1次,连续16d。于给药第4,7,10,13,16及18天测定大鼠左、右足跖容积,计算肿胀率。治疗后第19天测定大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,关节渗出液中PGE2含量,血液流变学,血清SOD活性及MDA、NO、IL-1β、TNF-α和IL-6含量。结果LGPS能明显降低AA大鼠右后关节的原发性肿胀和左后关节的继发性肿胀(P<0.05～P<0.001),可使腹腔巨噬细胞吞噬功能,全血低(5/s)、中(80/s)、高切(160/s)黏度,血沉,血清MDA、NO、IL-1β、TNF-α及IL-6含量明显降低,血清SOD活性明显提高(P<0.05或P<0.01),对关节渗出液中PGE2含量则无明显影响(P>0.05)。结论LGPS对大鼠AA有明显治疗作用,可能与其抑制巨噬细胞活化,降低血清中IL-1、TNF-α和IL-6含量,提高机体对氧自由基的清除力及改善血液流变性有关。

关键词：鹿瓜多肽口服液佐剂性关节炎腹腔巨噬细胞血液流变学一氧化氮自由基肿瘤坏死因子白细胞介素大鼠

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非甾体抗炎药治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的疗效和不良反应的Meta分析

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中华流行病学杂志 2003年第11期24卷 1044-1048页

作者：施文王永铭程能能陈斌艳李端复旦大学药学院药理教研室上海200032

目的　根据现有临床资料评估中国骨关节炎和类风湿性关节炎患者服用非甾体抗炎药(NSAID)的临床疗效和不良反应发生率。方法　利用Meta分析的方法综合国内 1990～ 2 0 0 1年关于NSAID疗效和不良反应的随机对照研究文献 19篇。统计有效率... 详细信息

目的　根据现有临床资料评估中国骨关节炎和类风湿性关节炎患者服用非甾体抗炎药(NSAID)的临床疗效和不良反应发生率。方法　利用Meta分析的方法综合国内 1990～ 2 0 0 1年关于NSAID疗效和不良反应的随机对照研究文献 19篇。统计有效率累计入选病例共 173 2例 ,统计不良反应累计入选病例 2 92 5例。结果　不同类型NSAID的疗效和不良反应发生率存在较大的异质性 ,有效率 (95%CI)萘丁美酮 66.7% (61.9%～ 71.4% )、美洛昔康 68.4% (59.2 %～ 77.6% )、萘普生 64.5%(59 .8%～ 69.1% )、尼美舒利 79.8% (75.7%～ 84.0 % )、布洛芬 77.2 % (70 .7%～ 83 .8% )、双氯芬酸77.1% (69.2 %～ 85.0 % )、恶丙嗪 65.8% (59.5%～ 72 .0 % )。不良反应发生率 (95CI)萘丁美酮16.3 % (12 .5%～ 2 0 .0 % )、美洛昔康 10 .2 % (4.2 %～ 16.2 % )、萘普生 2 9.2 % (2 4.8%～ 3 3 .6% )、尼美舒利 2 0 .2 % (16.0 %～ 2 4.3 % )、布洛芬 16.7% (14 .7%～ 18.8% )、双氯芬酸 19.3 % (11.9%～2 6.7% )、恶丙嗪 12 .7% (8.9%～ 16.7% )。结论　中国骨关节炎和类风湿性关节炎患者服用NSAID的有效率和不良反应发生率因药品而异。连续用药 2～ 8周 ,萘丁美酮、美洛昔康等常用NSAID的有效率在 59.2 %～ 85.0 %之间。

关键词：非甾体抗炎药药物治疗骨关节炎类风湿性关节炎不良反应

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