检索结果-内蒙古大学图书馆

临床军医杂志 2024年第6期52卷 602-604,608页

作者：布雨鑫王静王雅妮武翰林邹宇佳刘美丽刘丹北部战区总医院、寒地心血管病全国重点实验室、心血管内科辽宁沈阳110016

目的探讨磷酸二酯酶4B(PDE4B)与小鼠阿霉素心脏毒性(DIC)的相关性。方法将12只C57BL/6J小鼠随机分入生理盐水组和DIC组,每组各6只。DIC组采用腹腔注射阿霉素(DOX)建立小鼠DIC模型。注射DOX后第15天,超声评价生理盐水组和DIC组小鼠的心... 详细信息

目的探讨磷酸二酯酶4B(PDE4B)与小鼠阿霉素心脏毒性(DIC)的相关性。方法将12只C57BL/6J小鼠随机分入生理盐水组和DIC组,每组各6只。DIC组采用腹腔注射阿霉素(DOX)建立小鼠DIC模型。注射DOX后第15天,超声评价生理盐水组和DIC组小鼠的心功能。采用实时荧光定量聚合酶链式反应和Western blot检测生理盐水组、DIC组PDE4B mRNA及PDE4B蛋白水平。采用DOX刺激HL-1心肌细胞24 h后,实时荧光定量聚合酶链式反应和Western Blot检测对照组(未给予DOX刺激)、DOX组(给予DOX刺激)PDE4B mRNA及PDE4B蛋白水平。结果与生理盐水组比较,DIC组小鼠的左室射血分数和短轴缩短率均显著降低(P<0.05)。与生理盐水组比较,DIC组心肌组织PDE4B mRNA及蛋白水平均明显升高(P<0.05)。在心肌细胞中,与对照组比较,DOX组PDE4B mRNA及蛋白水平均明显升高(P<0.05)。结论PDE4B在DOX刺激后心肌组织和心肌细胞中表达升高。

关键词：磷酸二酯酶4B 阿霉素阿霉素心脏毒性心肌组织

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趋化因子CCL193′UTR rs2227302单核苷酸多态性与急性心肌梗死发生相关性

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临床军医杂志 2024年第6期52卷 605-608页

作者：常艳程茗慧齐艳萍张效林北部战区总医院、寒地心血管病全国重点实验室、心血管内科辽宁沈阳110016

目的分析趋化因子CCL193′UTR rs2227302单核苷酸多态性与急性心肌梗死发生的相关性。方法将北部战区总医院自2009年3月至2011年9月收治的135例急性心肌梗死患者纳入梗死组;另将同期经冠状动脉造影检测显示阴性的113例对照者纳入正常组... 详细信息

目的分析趋化因子CCL193′UTR rs2227302单核苷酸多态性与急性心肌梗死发生的相关性。方法将北部战区总医院自2009年3月至2011年9月收治的135例急性心肌梗死患者纳入梗死组;另将同期经冠状动脉造影检测显示阴性的113例对照者纳入正常组。比较两组研究对象的一般临床资料、基因型分布频率及CCL19表达水平,并采用Logistic回归分析急性心肌梗死发生的危险因素。结果梗死组男性、合并高血压、吸烟比例,以及体质量指数、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。正常组和梗死组C和T等位基因分布频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。CCL193′UTR rs2227302位点的T等位基因为急性心肌梗死发生的独立危险因素(P<0.05)。梗死组CCL19表达水平高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。在正常组和梗死组中,携带TT+CT型基因者的CCL19表达水平均高于携带CC+CT型基因者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性心肌梗死患者血浆中CCL19表达水平升高,CCL193′UTR rs2227302单核苷酸多态位点T等位基因可能是急性心肌梗死发生的危险因素。

关键词：急性心肌梗死单核苷酸多态性 CCL19基因趋化因子

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7项肿瘤相关自身抗体联合4项肿瘤标记物对肺结节良恶性诊断价值

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临床军医杂志 2024年第12期52卷 1240-1244页

作者：吕秀敏高嘉浓罗斯文赵蕾王思萌曹凯云刘艳霞周潇北部战区总医院、寒地心血管病全国重点实验室、全科医学科辽宁沈阳110016

目的探讨7项肿瘤相关自身抗体(7-AABs)联合4项肿瘤标记物对肺结节良恶性的临床诊断价值。方法收集自2018年1月至2023年1月于北部战区总医院行肺结节手术切除的370例患者的临床资料。依据手术病理诊断结果将患者分为恶性结节组(n=287)与... 详细信息

目的探讨7项肿瘤相关自身抗体(7-AABs)联合4项肿瘤标记物对肺结节良恶性的临床诊断价值。方法收集自2018年1月至2023年1月于北部战区总医院行肺结节手术切除的370例患者的临床资料。依据手术病理诊断结果将患者分为恶性结节组(n=287)与良性结节组(n=83)。比较并分析恶性结节组与良性结节组的临床资料。采用酶联免疫吸附试验法检测研究对象外周血中7-AABs(p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5、MAGE、CAGE)及4项肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA 21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)、神经元特异度烯醇化酶(NSE)]的表达水平,绘制受试者工作特征曲线(ROC)并计算曲线下面积(AUC),分析7-AABs或4项肿瘤标记物对恶性肺结节诊断效能和二者结合的联合诊断效能。结果恶性结节组与良性结节组在吸烟史、结节大小、结节性质方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。在恶性结节组中,结节大小为9~19 mm、20~30 mm的比例与结节大小≤8 mm比较,差异有统计学意义(P<0.05);结节性质为磨玻璃结节及混合型结节比例与实性结节比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。7-AABs中,恶性结节组的p53、SOX2、GAGE7、GBU4-5表达水平高于良性结节组,差异有统计学意义(P<0.05);4项肿瘤标记物中,恶性结节组的SCCA表达水平高于良性结节组,差异有统计学意义(P<0.05)。4项肿瘤标记物联合诊断对于恶性结节的诊断效能(AUC=0.596,P<0.05)略差于7-AABs联合诊断(AUC=0.706,P<0.05),但二者联合诊断明显提高了恶性结节的诊断效能(AUC=0.737,P<0.05)。结论7-AABs联合4项肿瘤标记物对于肺结节的良恶性鉴别及肺腺癌的早期筛查、诊断较单项更具有临床意义,可以作为肺结节鉴别的辅助检查手段,且其无创、易行,可成为肺癌早期筛查的有效措施。

关键词：肺结节肿瘤相关自身抗体肿瘤标记物诊断价值

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巨核细胞/血小板E1A激活基因阻遏子基因敲除小鼠构建及胎肝巨核细胞诱导分化

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临床军医杂志 2024年第2期52卷 156-158,162页

作者：刘晶梅竹周婷刘春影刘丹闫承慧宋海旭北部战区总医院寒地心血管病全国重点实验室心血管内科辽宁沈阳110016

目的构建巨核细胞/血小板特异性E1A激活基因阻遏子基因(Creg1)敲除小鼠,并诱导小鼠胚胎胎肝巨核细胞的分化,为研究Creg1在巨核细胞分化和血小板生理功能中的作用提供实验工具及方法。方法将雌性Creg1^(flox/flox)小鼠与雄性血小板因子4(... 详细信息

目的构建巨核细胞/血小板特异性E1A激活基因阻遏子基因(Creg1)敲除小鼠,并诱导小鼠胚胎胎肝巨核细胞的分化,为研究Creg1在巨核细胞分化和血小板生理功能中的作用提供实验工具及方法。方法将雌性Creg1^(flox/flox)小鼠与雄性血小板因子4(Pf4)-Cre^(+)小鼠繁育,获得Creg1flox/wtPf4-Cre^(+)小鼠,进一步交配获得巨核细胞/血小板特异性Creg1敲除小鼠(Creg1^(flox/flox)Pf4-Cre^(+),简写为Creg1^(-/-))。采用聚合酶链式反应及琼脂糖凝胶电泳进行基因型鉴定。取Creg1^(flox/flox)和Creg1^(-/-)孕龄约15 d小鼠的胎肝,体外培养胎肝细胞4 d,加入血小板生成素,光镜下观察两组巨核细胞形态和大小的区别。结果本研究成功构建了Creg1^(-/-)小鼠。与Creg1^(flox/flox)小鼠比较,Creg1^(-/-)小鼠巨核细胞中Creg1 mRNA的表达量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与Creg1^(flox/flox)小鼠比较,Creg1^(-/-)小鼠胎肝巨核细胞诱导分化4 d时,光镜下观察发现,巨核细胞的直径明显变小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Creg1^(-/-)小鼠作为研究巨核细胞和血小板相关疾病发生机制的实验工具鼠,可能揭示尚未发现和阐明的重要病理生理学机制,为临床治疗血小板疾病提供理论基础支持。

关键词： E1A激活基因阻遏子基因巨核细胞血小板分化

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ST段抬高型心肌梗死患者服用替格瑞洛后血小板高反应性与白细胞介素-6相关关系研究

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临床军医杂志 2023年第12期51卷 1223-1226页

作者：童方念程茗慧刘丹宋海旭田孝祥张效林北部战区总医院寒地心血管病全国重点实验室辽宁沈阳110016

目的探讨ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者服用替格瑞洛后,炎性因子白细胞介素-6(IL-6)的表达水平是否与替格瑞洛治疗后血小板残余活化存在潜在的相关关系。方法选取自2016年4月至2018年3月北部战区总医院心血管内科胸痛中心收治的60例ST... 详细信息

目的探讨ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者服用替格瑞洛后,炎性因子白细胞介素-6(IL-6)的表达水平是否与替格瑞洛治疗后血小板残余活化存在潜在的相关关系。方法选取自2016年4月至2018年3月北部战区总医院心血管内科胸痛中心收治的60例STEMI患者为研究对象。所有患者于经皮冠状动脉介入手术术前服用180 mg替格瑞洛。STEMI患者服用替格瑞洛2 h后,抽取静脉血,采用光比浊法检测血小板聚集率,并将血小板聚集率≥59%定义为服用替格瑞洛后高反应组(HRP组,n=30),血小板聚集率<59%定义为服用替格瑞洛后正常反应组(NRP组,n=30)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测HRP组和NRP组患者服用替格瑞洛后24 h血浆中IL-6的表达水平。结果两组STEMI患者的年龄、吸烟比例、体质量、血糖水平,以及实验室常规血液和生化检测指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。NRP组STEMI患者在服用双联抗血小板药物2 h后测定血浆中血小板聚集率为(30.77%±16.71%),低于HRP组的(74.69%±9.57%),差异有统计学意义(P<0.01)。NRP组、HRP组血浆中IL-6的表达含量分别为(31.04±4.43)pg/ml、(34.67±10.57)pg/ml,两组比较,差异无统计学意义(P=0.11)。结论经皮冠状动脉介入手术治疗的STEMI患者在服用替格瑞洛后出现血小板抑制效应与其血浆中炎性因子IL-6的表达水平无相关关系。

关键词：急性ST段抬高型心肌梗死替格瑞洛血小板聚集率白细胞介素-6

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青年心房颤动患者经二代冷冻球囊消融疗效及早期复发因素分析

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中华心律失常学杂志 2024年第4期28卷 316-321页

作者：蔡文芝孙鸣宇王祖禄梁明金志清北部战区总医院心血管内科、寒地心血管病全国重点实验室沈阳110016 聊城市人民医院老年医学科聊城252000

目的分析青年非瓣膜性心房颤动(房颤)患者导管消融疗效及复发因素。方法本研究为横断面研究。回顾性连续入选2019年1月至2020年12月入住北部战区总医院并接受二代冷冻球囊消融治疗的18~44岁诊断为房颤的青年患者(青年组),并在同期≥45... 详细信息

目的分析青年非瓣膜性心房颤动(房颤)患者导管消融疗效及复发因素。方法本研究为横断面研究。回顾性连续入选2019年1月至2020年12月入住北部战区总医院并接受二代冷冻球囊消融治疗的18~44岁诊断为房颤的青年患者(青年组),并在同期≥45岁房颤患者中按1∶2倾向评分匹配对照组,搜集患者临床资料,术后每3个月及第12个月对患者进行电话或门诊随访。结果共入选青年组患者48例,年龄(39.92±5.78)岁,对照组96例,年龄(59.27±7.54)岁,两组患者年龄、CHA_(2)DS_(2)-VAS_(C)评分差异具有统计学意义(P<0.001、P=0.023)。经1年随访共40例(27.78%,40/144)患者早期复发,其中青年组14例(29.17%,14/48),对照组26例(27.08%,26/96),Kaplan-Meier生存曲线分析显示两组间术后1年生存率差异无统计学意义(Log-Rank:P=0.865)。青年组患者空白期发作、空腹血糖升高是其二代冷冻球囊消融术后早期复发的危险因素,空腹血糖每增加1 mmol/L,房颤患者术后早期复发概率增加78.9%(HR=1.789,95%CI 1.081~2.962,P=0.024)。总人群及对照组患者,空白期发作、持续性房颤是其二代冷冻球囊消融术后早期复发的危险因素。结论青年房颤患者尽早开展导管消融等干预措施进行节律控制,并严格控制血糖,可降低房颤术后复发风险。

关键词：心房颤动青年二代冷冻球囊复发因素

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冠心病合并2型糖尿病发病与CCL21基因rs2812377多态相关性研究

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临床军医杂志 2023年第11期51卷 1144-1147页

作者：程茗慧刘丹宋海旭闫承慧张效林北部战区总医院寒地心血管病全国重点实验室心血管内科辽宁沈阳110016

目的探讨冠心病合并2型糖尿病的发病与CCL21基因rs2812377多态位点基因频率的改变是否存在相关关系,进一步分析CCL21基因rs2812377多态与冠心病合并2型糖尿病患者血浆中CCL21表达水平是否相关。方法选取自2009年3月至2011年9月北部战区... 详细信息

目的探讨冠心病合并2型糖尿病的发病与CCL21基因rs2812377多态位点基因频率的改变是否存在相关关系,进一步分析CCL21基因rs2812377多态与冠心病合并2型糖尿病患者血浆中CCL21表达水平是否相关。方法选取自2009年3月至2011年9月北部战区总医院心血管内科收治的225例冠心病合并2型糖尿病患者为研究对象,并设为冠心病合并2型糖尿病组。另纳入同期因胸痛入院但冠状动脉造影证实其冠状动脉主支无狭窄且不满足糖尿病诊断标准的95例患者设为正常对照组。应用酶联免疫吸附实验检测两组研究对象血浆中趋化因子CCL21的表达水平。应用Mass array飞行质谱分析仪对CCL21基因rs2812377单核苷酸多态位点3个基因型TT/GT/GG特点进行分析验证。结果两组研究对象的趋化因子基因CCL21基因rs2812377多态位点TT型、GT型和GG型3种基因型频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。CCL21基因rs2812377多态位点T等位基因在冠心病合并2型糖尿病人群的分布频率为33.78%,低于对照人群的44.21%;而G等位基因在冠心病合并2型糖尿病的分布频率为66.22%,高于对照人群的55.79%,差异均有统计学意义(P<0.05)。冠心病合并2型糖尿病组血浆中CCL21水平为(844.73±146.82)pg/ml,高于正常对照组的(507.77±103.62)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。冠心病合并2型糖尿病组血浆中TT+GT基因型携带者血浆CCL21水平为(800.31±120.21)pg/ml,低于GG型基因型携带者的(925.79±129.90)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论趋化因子CCL21表达水平在冠心病合并2型糖尿病患者血浆中明显上调,CCL21基因rs2812377多肽位点G等位基因可能是冠心病合并2型糖尿病发病的危险因素。

关键词： CCL21 冠心病合并2型糖尿病单个苷酸多态性

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从《2023年欧洲心脏病学会急性冠脉综合征管理指南》看腔内影像及功能学在经皮冠脉介入治疗中应用

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临床军医杂志 2023年第10期51卷 995-996,999页

作者：李洋韩雅玲北部战区总医院心血管内科寒地心血管病全国重点实验室辽宁沈阳110016

冠脉造影是评估冠脉解剖结构并指导经皮冠脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)的传统成像手段,但其在评价冠脉病变解剖特征和生理功能上存在一些不足,造影所提供的二维影像不能真实反映管腔的三维结构,对于高危和复杂... 详细信息

冠脉造影是评估冠脉解剖结构并指导经皮冠脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)的传统成像手段,但其在评价冠脉病变解剖特征和生理功能上存在一些不足,造影所提供的二维影像不能真实反映管腔的三维结构,对于高危和复杂病变的指导远远不能满足当前精准介入的临床需求,尤其不能准确识别造成患者心肌缺血的临界病变,很可能高估或低估病变的严重程度[1-2]。近年来,随着冠脉腔内影像和功能检查技术的快速发展,其在冠心病机制研究、介入诊疗各环节的指导及优化过程中均发挥了重要作用。在2023年欧洲心脏病学会(European society of cardiology,ESC)年会期间,《2023 ESC急性冠脉综合征管理指南》重磅发布[3],其中包括对冠脉腔内影像和功能检查技术在急性冠脉综合征患者PCI中应用的最新推荐。本文将基于此版指南形成的方法、所探讨的重要临床问题及专家推荐意见进行介绍与简析。

关键词：急性冠脉综合征冠脉造影冠脉腔内影像经皮冠脉介入治疗

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生物信息学分析揭示胃癌与肝癌共同差异基因表达研究

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临床军医杂志 2024年第7期52卷 666-670页

作者：杨晢铭李佳荫刘丹宋海旭张效林闫承慧北部战区总医院寒地心血管病全国重点实验室心血管内科辽宁沈阳110016 东北大学辽宁沈阳110167

目的探究胃癌及肝癌中差异表达的基因,并分析其生物学功能及其在临床应用中的潜在价值。方法在基因表达综合数据库中选取胃癌相关数据集GSE79943及肝癌相关数据集GSE84402进行分析。通过对两个数据集的基因表达数据进行差异分析确定共... 详细信息

目的探究胃癌及肝癌中差异表达的基因,并分析其生物学功能及其在临床应用中的潜在价值。方法在基因表达综合数据库中选取胃癌相关数据集GSE79943及肝癌相关数据集GSE84402进行分析。通过对两个数据集的基因表达数据进行差异分析确定共同差异表达的基因,进一步利用GO富集和KEGG途径富集分析揭示差异基因的主要生物学功能和通路参与情况。结果筛选出117个在胃癌和肝癌中共同差异表达的基因。采用GO富集分析软件进行117个基因的分析发现,这些基因在多种金属离子和无机物的发生及转运,如铜、锌、钙离子等,以及细胞对无机物的代谢过程中起着至关重要的作用。采用KEGG富集分析软件对117个差异基因的基因功能进行分析发现,这些基因中更多发挥着无机物吸收和代谢过程的功能。通过对GO和KEGG富集分析的结果进行分析,获得了8个与无机物代谢联系紧密的主要基因,分别为MT1G、MT2A、MT1E、MT1X、MT1F、MT1H、MT1M和MT1HL1,且在两种疾病中均有着显著的低表达。结论通过对胃癌和肝癌基因表达数据的差异分析,揭示了在这两种癌症中共同差异表达的基因群,并发现其在无机物代谢过程中的重要作用。这些差异基因可能参与调控肿瘤细胞对金属离子的吸收和代谢,从而影响肿瘤的发展,可以作为潜在的治疗靶点及胃癌和肝癌的预后评估指标。

关键词：胃癌肝癌差异基因表达无机物代谢

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中老年患者血浆同型半胱氨酸水平与动脉粥样硬化的相关性分析

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中国临床保健杂志 2024年第6期27卷 786-789页

作者：刘岩徐丽斯李斯琪刘兵张喻郑海洋刘艳霞中国人民解放军北部战区总医院寒地心血管病全国重点实验室全科医学科沈阳110016

目的分析同型半胱氨酸(Hcy)水平在动脉粥样硬化患者血浆中的表达情况,及其与动脉粥样硬化的关系。方法回顾性分析2019年8月至2020年7月北部战区总医院体检或入院诊治的438例45~65岁患者的资料。按照颈部超声检查颈动脉内膜中层厚度(I... 详细信息

目的分析同型半胱氨酸(Hcy)水平在动脉粥样硬化患者血浆中的表达情况,及其与动脉粥样硬化的关系。方法回顾性分析2019年8月至2020年7月北部战区总医院体检或入院诊治的438例45~65岁患者的资料。按照颈部超声检查颈动脉内膜中层厚度(IMT)结果分为内膜正常组(A组,IMT<1.0 mm, 148例),内膜增厚组(B组,1.0 mm≤IMT<1.3 mm, 141例),内膜斑块形成组(C组,IMT≥1.3 mm或斑块形成,149例)。比较3组间一般资料、患病情况、脂代谢指标和血浆Hcy水平,并分析血浆Hcy水平与动脉粥样硬化的相关性。结果 A组血浆Hcy水平低于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05);B组血浆Hcy水平低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);血浆Hcy与动脉粥样硬化程度相关(r=0.326,P<0.05)。二元logistic回归分析显示,血浆Hcy水平、年龄等均是动脉粥样硬化的危险因素;高密度脂蛋白胆固醇水平是动脉粥样硬化的保护因素,血浆Hcy是动脉粥样硬化的独立危险因素(P<0.05,OR=1.155,95%CI:1.071~1.244)。结论血浆Hcy水平是动脉粥样硬化的独立危险因素。对血浆Hcy水平高的人群及时监测和早期干预,将有助于预防及延缓动脉粥样硬化发生。

关键词：高半胱氨酸动脉粥样硬化颈动脉内膜中膜厚度危险因素

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