检索结果-内蒙古大学图书馆

解放军医学杂志 2007年第6期32卷 646-647页

作者：邬彩虹孙晓艳付小兵韩伊林解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100037 内蒙古医学院组织胚胎教研室

表皮干细胞(epidermal stem cells,KSCs)是皮肤组织中的专能干细胞,主要位于表皮基底层及毛囊外根鞘隆突部。表皮干细胞的生长发育、分化增殖受周围微环境的影响。表皮干细胞微环境又称为干细胞壁龛(hiche),包含了多种与调控表皮干细胞... 详细信息

表皮干细胞(epidermal stem cells,KSCs)是皮肤组织中的专能干细胞,主要位于表皮基底层及毛囊外根鞘隆突部。表皮干细胞的生长发育、分化增殖受周围微环境的影响。表皮干细胞微环境又称为干细胞壁龛(hiche),包含了多种与调控表皮干细胞转归相关的信号转导分子。表皮干细胞微环境包括自分泌或旁分泌的细胞因子,细胞与细胞间的相互作用,细胞与细胞外基质间的作用等,调节着干细胞的增殖及定向分化。本文主要阐述表皮干细胞的生物学特性及其诱导微环境,为表皮细胞去分化及表皮干细胞的归巢研究提供理论参考。[第一段]

关键词：表皮干细胞微环境信号传导细胞因子类

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3D生物打印的微结构促进小鼠表皮干细胞的增殖和活性

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南方医科大学学报 2017年第6期37卷 761-766页

作者：刘煜凡黄沙姚斌李曌李想付小兵吴旭南方医科大学广东广州510515 南方医科大学南方医院胸外科广东广州510515 解放军总医院基础医学研究所北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048 南开大学医学院天津300071

目的探索不同构架的3D微结构对表皮干细胞增殖能力和细胞活性的影响并建立最佳3D生物打印模型。方法通过采用不同尺寸:210、340、420μm的打印喷头结合3D生物打印技术构建3种不同的含细胞3D微结构;利用荧光显微镜观察3D微结构中细胞形... 详细信息

目的探索不同构架的3D微结构对表皮干细胞增殖能力和细胞活性的影响并建立最佳3D生物打印模型。方法通过采用不同尺寸:210、340、420μm的打印喷头结合3D生物打印技术构建3种不同的含细胞3D微结构;利用荧光显微镜观察3D微结构中细胞形态及增殖现象;活/死细胞染色技术检测细胞活性;采用方差分析和样本t检验等方法进行统计学分析。结果 3种不同构架的3D微结构均可促进表皮干细胞增殖;打印后0、3、7 d之间,3组3D微结构在细胞活性水平上均逐步降低且差异有统计学意义(P<0.01);与7 d时的细胞活性相比,3组3D微结构在14 d时的细胞活性均升高且差异有统计学意义(P<0.01);与210μm组和340μm组相比,420μm组3D微结构在长期培养中细胞活性水平最高(P<0.01)。结论 420μm组3D微结构能够稳定促进皮肤替代物中表皮干细胞的增殖能力并维持高细胞活性,为构建3D生物打印组织工程表皮以及全层皮肤模型奠定了基础。

关键词： 3D生物打印技术 3D微结构表皮干细胞细胞增殖细胞活性

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体表慢性难愈合创面的研究进展

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感染．炎症．修复 2011年第1期12卷 59-61页

作者：姜玉峰付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

体表慢性难愈合创面（俗称溃疡），也叫慢性伤口或慢性创面，其定义目前尚未统一界定。国际伤口愈合学会对于慢性创面的定义为：无法通过正常有序而及时的修复过程达到解剖和功能上完整状态的创面。这些创面常常延迟愈合甚至不愈合，存... 详细信息

体表慢性难愈合创面（俗称溃疡），也叫慢性伤口或慢性创面，其定义目前尚未统一界定。国际伤口愈合学会对于慢性创面的定义为：无法通过正常有序而及时的修复过程达到解剖和功能上完整状态的创面。这些创面常常延迟愈合甚至不愈合，存在特定的病因，如糖尿病、缺血、压力等。

关键词：慢性难愈合创面体表慢性创面慢性伤口完整状态修复过程伤口愈合延迟愈合

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诱生型多能干细胞建系的技术要点

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感染．炎症．修复 2010年第4期11卷 251-253页

作者：刘波付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

诱生型多能干细胞（induced pluripotent stem cell,iPSCs）技术是近几年发展起来的人工诱导细胞去分化（celldedifferentiation）技术,可以通过转录因子诱导细胞核重编程,导致细胞去分化而形成与胚胎干细胞特性近似的多能干细胞系,在... 详细信息

诱生型多能干细胞（induced pluripotent stem cell,iPSCs）技术是近几年发展起来的人工诱导细胞去分化（celldedifferentiation）技术,可以通过转录因子诱导细胞核重编程,导致细胞去分化而形成与胚胎干细胞特性近似的多能干细胞系,在基础研究和临床应用上有广阔前景.目前该技术尚处于研发起步阶段,仍有许多技术缺陷未取得突破和共识,未来需在方法学上进一步研究以形成统一的规范.

关键词：多能干细胞诱生型建系 cell 人工诱导转录因子干细胞系细胞特性

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汗腺样细胞经冻存复苏后再生汗腺功能的研究

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感染．炎症．修复 2011年第4期12卷 202-204,F0002页

作者：马奎鲁刚杨思明孙同柱付小兵盛志勇解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的:研究由人脐带间充质干细胞(UCMSCs)分化而来的汗腺样细胞在冻存与复苏后的生物学活性与促汗腺再生能力。方法:分离培养人UCMSCs和人汗腺细胞,通过两种细胞共培养方式促进UCMSCs向汗腺细胞分化。分化后的干细胞经冻存、复苏处理后,... 详细信息

目的:研究由人脐带间充质干细胞(UCMSCs)分化而来的汗腺样细胞在冻存与复苏后的生物学活性与促汗腺再生能力。方法:分离培养人UCMSCs和人汗腺细胞,通过两种细胞共培养方式促进UCMSCs向汗腺细胞分化。分化后的干细胞经冻存、复苏处理后,局部移植于裸鼠烫伤脚掌,通过组织学观察和发汗试验观察汗腺组织再生修复情况。结果:由UCMSCs分化而来的汗腺样细胞经冻存、复苏、移植于裸鼠脚掌创面后,能够在创面形成汗腺结构并具有发汗功能。结论:UCMSCs经诱导分化为汗腺样细胞后,经冻存和复苏处理,在体移植后仍能够有效促进受损汗腺的修复与再生,有望为大面积重度烧伤患者汗腺的修复提供充足的种子细胞。

关键词：脐带间充质干细胞汗腺再生

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干细胞与汗腺再生的研究进展

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感染．炎症．修复 2012年第3期13卷 179-181页

作者：张翠萍付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

汗腺作为人体最大器官--皮肤的重要附属器,可排出机体25%的热量以保持体温的相对恒定.轻度烧伤时汗腺细胞可以其深部未受创的部分为模板完全修复受损的汗腺,而在严重创伤或烧伤的患者,其皮肤均为增生性瘢痕修复,汗腺不能再生.另外,还有... 详细信息

汗腺作为人体最大器官--皮肤的重要附属器,可排出机体25%的热量以保持体温的相对恒定.轻度烧伤时汗腺细胞可以其深部未受创的部分为模板完全修复受损的汗腺,而在严重创伤或烧伤的患者,其皮肤均为增生性瘢痕修复,汗腺不能再生.另外,还有很多种伴有皮肤汗腺发育和功能异常的遗传性疾病,现代医学也无法恢复其汗腺.因此,如何解决皮肤汗腺的再生问题已成为当今医学研究中的热点.

关键词：汗腺细胞再生干细胞轻度烧伤瘢痕修复遗传性疾病严重创伤功能异常

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β-内啡肽在增生性瘢痕组织中的表达及其与瘢痕瘙痒关系的研究

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中国修复重建外科杂志 2012年第6期26卷 731-734页

作者：朱江婷程飚刘宏伟唐建兵项晓飞彭艳南方医科大学研究生学院广州510515 广州军区广州总医院整形外科全军热区创伤救治与组织修复重点实验室暨南大学附属第一医院整形外科组织再生教育部重点实验室

目的阿片肽与增生性瘢痕患者感觉异常有关,通过比较β-内啡肽在人正常皮肤与增生性瘢痕组织中的表达情况,探讨其在增生性瘢痕感觉异常发生、发展中所起作用。方法取42例增生性瘢痕患者自愿捐赠的增生性瘢痕组织;男15例,女27例;年龄16～5... 详细信息

目的阿片肽与增生性瘢痕患者感觉异常有关,通过比较β-内啡肽在人正常皮肤与增生性瘢痕组织中的表达情况,探讨其在增生性瘢痕感觉异常发生、发展中所起作用。方法取42例增生性瘢痕患者自愿捐赠的增生性瘢痕组织;男15例,女27例;年龄16～50岁,平均32.6岁;瘢痕形成时间1～20年,平均4.5年。根据患者感觉情况,将瘢痕组织分为3组,无痛痒组(n=20)、单纯痒组(n=14)及痛痒组(n=8)。另取行植皮手术患者自愿捐赠的正常皮肤组织5例作为正常对照组,男3例,女2例;年龄15～37岁,平均24.6岁。采用免疫荧光染色观察β-内啡肽定位情况,ELISA法检测组织中β-内啡肽含量。结果各组组织中均可见β-内啡肽表达,主要位于真皮层周围神经末梢、成纤维细胞和单核样细胞;其中单纯痒组和痛痒组β-内啡肽表达明显强于无痛痒组与正常对照组。无痛痒组、单纯痒组、痛痒组及正常对照组组织β-内啡肽含量分别为(617.401±97.518)、(739.543±94.149)、(623.294±149.613)、(319.734±85.301)pg/mL,其中无痛痒组、单纯痒组及痛痒组β-内啡肽含量均显著高于正常皮肤组(P<0.05),单纯痒组高于无痛痒组及痛痒组(P<0.05),无痛痒组与痛痒组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论增生性瘢痕中β-内啡肽的高表达,可能与其瘙痒发生有关。

关键词：增生性瘢痕 β-内啡肽感觉异常阿片肽

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碱性成纤维细胞生长因子的研究进展

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解放军医学杂志 2008年第6期33卷 776-778页

作者：伊海英孙晓艳付小兵任明姬张广田解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100037 内蒙古医学院组织胚胎学教研室

碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)是成纤维细胞生长因子蛋白(fibroblast growth factors,FGFs)家族中的一员。目前已发现至少22种FGF,其中N3F-1(aFGF)、FGF-2(bFGF)及FGF-7的研究较为深入。bFGF是哺乳动物和人体中一种非常微量的活性物质,因其具有广泛的生理功能和重要的临床应用价值而被国内外学者高度重视。bFGF不仅能刺激新生血管形成,参与创伤愈合和组织再生,促进胚胎组织发育和分化等,此外还与肿瘤的发生发展密切相关。近年来,重组bFGF已被应用于临床治疗创伤、溃疡及神经系统等疾病。[第一段]

关键词：成纤维细胞生长因子2 受体成纤维细胞生长因子

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过表达细胞周期蛋白的Dl对成熟表皮细胞去分化为表皮干细胞的作用

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中国应用生理学杂志 2016年第3期32卷 263-265,I0005页

作者：赵阿龙叶明张翠萍马奎周云超谭志军付小兵天津医科大学天津300070 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048 解放军总医院第一附属医院肿瘤一科北京100048

目的:观察过表达细胞周期蛋白D1(CCND1)对成熟表皮细胞去分化为表皮干细胞的调控作用。方法:构建携带CCND1基因的真核表达载体PEGFP-N1-CCND1,将PEGFP-N1-CCND1转染人成熟表皮细胞,5 d后,倒置显微镜下观察细胞形态;细胞计数法观察细胞... 详细信息

目的:观察过表达细胞周期蛋白D1(CCND1)对成熟表皮细胞去分化为表皮干细胞的调控作用。方法:构建携带CCND1基因的真核表达载体PEGFP-N1-CCND1,将PEGFP-N1-CCND1转染人成熟表皮细胞,5 d后,倒置显微镜下观察细胞形态;细胞计数法观察细胞的增殖情况;免疫荧光法检测表皮干细胞标志抗原β1整合素和成熟表皮细胞标志抗原CK10的表达变化。结果:转染PEGFP-N1-CCND1后,细胞体积变小,核浆比例增大;细胞增殖较快,细胞数量比对照组增加了4倍(P<0.01);表型检测结果显示,转染PEGFP-N1-CCND1组,表达干细胞标志性蛋白β1整合素表达阳性,成熟表皮细胞标志性蛋白CK10表达阴性,而转染空载体组则相反。结论:CCND1过表达能够诱导成熟表皮细胞去分化为表皮干细胞。

关键词： CCND1 去分化表皮干细胞成熟表皮细胞

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外源性肿瘤坏死因子α对三维环境下小鼠间充质干细胞向汗腺细胞分化的影响及机制

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中华烧伤杂志 2020年第3期36卷 187-194页

作者：朱冬振王一惠王睿付小兵解放军总医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048 河北省邯郸市第一医院普通外科 056002 战略支援部队特色医学中心创面治疗中心北京100101

目的探讨外源性肿瘤坏死因子α(TNF-α)对三维环境下小鼠间充质干细胞向汗腺细胞分化的影响及其分子机制。方法(1)取5只6~8周龄雌性C57BL/6小鼠,用烫伤仪在每只小鼠背部制成1个1 cm^2深Ⅱ~Ⅲ度烫伤创面。伤后1 d,取创面全层皮肤组织,采... 详细信息

目的探讨外源性肿瘤坏死因子α(TNF-α)对三维环境下小鼠间充质干细胞向汗腺细胞分化的影响及其分子机制。方法(1)取5只6~8周龄雌性C57BL/6小鼠,用烫伤仪在每只小鼠背部制成1个1 cm^2深Ⅱ~Ⅲ度烫伤创面。伤后1 d,取创面全层皮肤组织,采用酶联免疫吸附测定法检测组织中TNF-α浓度。(2)将0.9 g明胶和0.3 g海藻酸钠混匀后溶于30 mL磷酸盐缓冲液中制成水凝胶,取10只1 d龄雌雄不明C57BL/6小鼠足底全层皮肤研磨成真皮匀浆,从10只7 d龄雌雄不明C57BL/6小鼠股骨和胫骨中分离培养间充质干细胞。混合8 mL预热水凝胶、1 mL小鼠足部真皮匀浆、1 mL第2或3代终浓度为1.5×10^5个/mL间充质干细胞悬液,利用三维生物打印机在培养皿中打印出纵横交错的圆柱块共12块。打印块用25 g/L氯化钙溶液交联10 min,加入间充质干细胞培养基常规培养12 h后,按随机数字表法分为空白对照组和TNF-α处理组,每组6皿、6块。2组打印块均更换新鲜的汗腺诱导培养基培养,TNF-α处理组培养基中另加入终质量浓度为20 ng/mL的TNF-α。培养6 h,采用实时荧光定量反转录PCR法检测各组2皿打印块中间充质干细胞的多能性标志物Nanog mRNA的表达,采用蛋白质印迹法检测各组1皿打印块中间充质干细胞的Nanog蛋白表达,样本数均为3。培养14 d,采用实时荧光定量反转录PCR法检测各组2皿打印块中间充质干细胞的汗腺细胞标志物细胞角蛋白14(CK14)、CK18、钠钾ATP酶蛋白a1(ATP1a1)和水通道蛋白5(AQP5)mRNA表达,样本数为3;采用免疫荧光染色检测各组1皿打印块中间充质干细胞CK14、CK18、ATP1a1和AQP5蛋白表达分布。对数据行独立样本t检验。结果(1)伤后1 d,小鼠烫伤创面组织中TNF-α质量浓度为(19±3)ng/mL。(2)培养6 h,TNF-α处理组打印块中间充质干细胞Nanog mRNA和蛋白表达量分别为0.39±0.04、0.36±0.03,均明显低于空白对照组的1.00±0.05、1.00±0.07(t=16.51、14.56,P<0.01)。(3)培养14 d,TNF-α处理组打印块中间充质干细胞CK18、CK14、ATP1a1、AQP5 mRNA表达量分别为0.38±0.03、0.42±0.11、0.23±0.06、0.25±0.03,明显少于空白对照组的1.00±0.03、1.00±0.05、1.00±0.05、1.00±0.07(t=25.31、8.31、17.07、17.06,P<0.01)。(4)培养14 d,空白对照组打印块中间充质干细胞CK18、CK14、ATP1a1和AQP5蛋白均广泛分布于细胞质,而TNF-α处理组打印块中间充质干细胞CK18、CK14、ATP1a1和AQP5蛋白在细胞质的分布较空白对照组明显减少。结论外源性TNF-α抑制三维环境下小鼠间充质干细胞向汗腺细胞定向分化,这可能与TNF-α抑制Nanog mRNA和蛋白水平的表达从而使间充质干细胞多向分化潜能下调有关。

关键词：肿瘤坏死因子α 间质干细胞细胞分化 Nanog

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