检索结果-内蒙古大学图书馆

无机氧化物载体对催化CO_2与环氧化合物合成环状碳酸酯的促进作用(英文)

催化学报 2012年第3期33卷 416-424页

作者：曹婷孙立婷石玉华丽张然郭立朱闻闻侯震山华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

以一系列无机氧化物与四丁基溴化铵为双组分催化剂体系,考察了其催化CO2和环氧化合物合成环状碳酸酯的反应性能.结果表明,在四丁基溴化铵与这些本身并没有催化活性的无机氧化物共同作用下,反应活性明显提高,表现出很强的协同催化作用.另... 详细信息

以一系列无机氧化物与四丁基溴化铵为双组分催化剂体系,考察了其催化CO2和环氧化合物合成环状碳酸酯的反应性能.结果表明,在四丁基溴化铵与这些本身并没有催化活性的无机氧化物共同作用下,反应活性明显提高,表现出很强的协同催化作用.另外,通过对SiO2的表面硅烷基化,考察了其表面羟基数量对反应活性的影响,发现当SiO2的表面经过硅烷基化以后,反应活性大幅度降低,表明无机氧化物表面羟基对CO2环加成反应活性有非常显著的促进作用.

关键词：无机氧化物二氧化碳环状碳酸酯二氧化硅羟基硅烷基化协同催化

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磷酸锆催化甘油气相脱水制备丙烯醛(英文)

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催化学报 2014年第7期35卷 1148-1156页

作者：干慧媚赵秀阁宋宝宁郭立张然陈晨陈吉忠朱闻闻侯震山华东理工大学工业催化研究所、结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

以沉淀法、水热合成法和浸渍法制备了磷酸锆催化剂,通过X射线衍射、热重分析、氮气物理吸附、红外光谱和Hammett指示剂法对催化剂进行了表征,并将该催化剂用于甘油气相脱水反应.研究表明,由沉淀法得到的磷酸锆经过400°C焙烧后能达... 详细信息

以沉淀法、水热合成法和浸渍法制备了磷酸锆催化剂,通过X射线衍射、热重分析、氮气物理吸附、红外光谱和Hammett指示剂法对催化剂进行了表征,并将该催化剂用于甘油气相脱水反应.研究表明,由沉淀法得到的磷酸锆经过400°C焙烧后能达到最佳催化活性,在温和条件下,甘油可完全转化,丙烯醛选择性为81%,反应24h内催化剂失活不明显.不同方法制备的磷酸锆其结构和表面酸性显著不同,催化剂表面酸性对催化剂活性、丙烯醛选择性和催化剂的寿命均有较大影响.

关键词：甘油脱水丙烯醛磷酸锆酸性

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含MFI结构单元的介孔Ti-HMS-1的合成、表征及催化氧化性能

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无机材料学报 2007年第5期22卷 943-948页

作者：马乾志郭杨龙王艳芹郭耘张志刚卢冠忠结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学工业催化研究所上海200237

采用TS-1前驱体作硅源和钛源,以十二胺为模板剂,在中性和室温条件下合成了介孔含钛分子筛Ti-HMS.1.采用XRD、TEM、低温N_2吸附、FT-IR和UV-Vis等方法对合成的分子筛进行了表征;以苯乙烯的催化氧化反应为模型反应,考察了合成的Ti-HMS-1... 详细信息

采用TS-1前驱体作硅源和钛源,以十二胺为模板剂,在中性和室温条件下合成了介孔含钛分子筛Ti-HMS.1.采用XRD、TEM、低温N_2吸附、FT-IR和UV-Vis等方法对合成的分子筛进行了表征;以苯乙烯的催化氧化反应为模型反应,考察了合成的Ti-HMS-1的催化氧化性能.结果表明,Ti-HMS-1具有"worm-like"介孔结构,但长程有序度较低,孔壁部分含有MFI的次级结构单元,在373K沸水中水煮50h后,Ti-HMS-1仍能较好地保持原有的介孔结构,表明Ti-HMS-1具有较高的水热稳定性.进入分子筛骨架的钛原子为催化剂的活性中心,对于苯乙烯氧化反应,具有较高的催化活性,对产物的选择性与Ti-HMS接近。

关键词： Ti—HMS-1分子筛合成表征苯乙烯氧化

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乙烯基Ia3d介孔硅分子筛的环氧化及其固定化青霉素酰化酶(英文)

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催化学报 2014年第10期35卷 1709-1715页

作者：詹望成吕勇军杨玲郭杨龙王艳芹郭耘卢冠忠华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

采用直接共聚法合成表面含有乙烯基的具有立方相Ia3d结构的介孔硅分子筛(V-ClMS),然后对乙烯基团进行环氧化制备得到表面环氧基功能化的介孔硅分子筛(E-CIMS),采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、热重分析和13C固体核磁共振对制备... 详细信息

采用直接共聚法合成表面含有乙烯基的具有立方相Ia3d结构的介孔硅分子筛(V-ClMS),然后对乙烯基团进行环氧化制备得到表面环氧基功能化的介孔硅分子筛(E-CIMS),采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、热重分析和13C固体核磁共振对制备的介孔硅分子筛进行了表征.结果表明,表面含有乙烯基的V-ClMS介孔硅分子筛能被一步成功合成,并易于发生环氧化而获得表面环氧基功能化的E-CIMS介孔硅分子筛.将E-CIMS介孔硅分子筛作为载体用于固定化青霉素G酰化酶(PGA),研究了表面环氧基团对固定化PGA初活性和操作稳定性的影响.结果表明,随着表面环氧基团数量的增加,介孔硅分子筛孔径减小,表面疏水性增加,导致载酶量和初活性减小.但介孔硅分子筛表面适量的环氧基团能增强E-CIMS介孔硅分子筛与PGA之间的相互作用,从而提高固定化PGA的操作稳定性.

关键词：直接共聚法介孔硅分子筛酶固定化青霉素酰化酶

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制备方法对LaMn0.8Mg0.2O3钙钛矿型氧化物催化甲烷燃烧反应性能的影响(英文)

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催化学报 2010年第8期31卷 1006-1012页

作者：朱琳琳卢冠忠王艳芹郭耘郭杨龙华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室工业催化研究所上海200237

分别采用甘氨酸硝酸盐法、溶胶凝胶法、共沉淀法、燃烧法以及水热法制备了钙钛矿型LaMn0.8Mg0.2O3复合氧化物,用X射线衍射、红外光谱、H2程序升温还原和低温N2吸附对其进行了表征,并考察了其对甲烷燃烧的催化活性.结果表明,制备方法和... 详细信息

分别采用甘氨酸硝酸盐法、溶胶凝胶法、共沉淀法、燃烧法以及水热法制备了钙钛矿型LaMn0.8Mg0.2O3复合氧化物,用X射线衍射、红外光谱、H2程序升温还原和低温N2吸附对其进行了表征,并考察了其对甲烷燃烧的催化活性.结果表明,制备方法和焙烧温度对LaMn0.8Mg0.2O3钙钛矿型催化剂的结构、晶粒大小和不同类型的氧物种影响很大.以甘氨酸硝酸盐法制备的钙钛矿型催化剂经700°C焙烧后表现出最高的催化活性,T50(甲烷转化率达到50%时的温度)仅为440°C.这归结于它较小的晶粒尺寸(12.4nm)和较大的比表面积(18.6m2/g),以及催化剂表面富集的Mn4+,从而使表面氧物种更容易移动和/或更具有反应活性.

关键词： LaMn0.8Mg0.2O3 钙钛矿型催化剂制备方法焙烧温度甲烷燃烧

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The synthesis of Co-doped SAPO-5 molecular sieve and its performance in the oxidation of cyclohexane with molecular oxygen

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Chinese Journal of Catalysis 2016年第2期37卷 273-280页

作者：校准詹望成郭耘郭杨龙龚学庆卢冠忠华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室和工业催化研究所上海200237

Silicoaluminophosphate（SAPO） molecular sieves doped with cobalt（Co-SAPO-5） were synthesized hydrothermally with different concentrations of *** sample was characterized by X-ray diffraction,N2 adsorption-desorption,scanning electron microscopy,ultraviolet-visible spectroscopy,temperature-programmed desorption of NH3（NH3-TPD）,and infrared spectrascopy of adsorbed pyridine（Py-IR）.The results showed that Co was highly dispersed in the Co-SAPO-5 *** addition,a part of the Co content had been incorporated into the SAPO-5 framework,while the remainder existed on the surface as extra-framework *** surface areas of the Co-SAOP-5 samples were similar to the SAPO-5 ***,the pore volumes of the Co-SAOP-5 samples were lower than that of the SAOP-5 *** the concentration of Co increased,the pore volume gradually decreased because extra-framework cobalt oxide was present on the catalyst ***3-TPD and Py-IR results revealed that the amount of Br（？）nsted acid and the total amount of acid for the Co-SAPO-5 samples were higher than that for the SAPO-5 *** values were also higher for samples with higher Co *** catalytic activity of the Co-SAPO-5 samples was evaluated for the oxidation of cyclohexane with molecular *** Co was added to the SAPO-5 catalyst,the catalytic activity of the Co-SAPO-5 catalysts *** addition,the conversion of cyclohexane increased as the Co content in the Co-SAPO-5 catalysts ***,with a high conversion of cyclohexane（6.30%）,the total selectivity of cyclohexanone（K） and cyclohexanol（A） decreased *** K/A ratio ranged from 1.15 to *** effects of reaction conditions（i.e.,reaction temperature,reaction time,initial oxygen pressure,and the catalyst amount） on the performance of the Co-SAPO-5 catalysts have also been ***,the stability of the Co-SAPO-5 catalyst was explored and found to be good for the selective oxidation of cyclohexane by molecular oxygen.

关键词： SAPO-5 molecular sieve Cobalt Cyclohexane Selective oxidation Oxygen

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催化还原胺类衍生物N-单烷基化反应一锅法合成4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚

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催化学报 2008年第9期29卷 878-880页

作者：金中豪李到马瑞彭旭涛王幸宜卢冠忠华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

以2-氯-4,6-二硝基-1,3-苯二酚为原料,丙酮为烷基源,氢气为还原剂,研究了在10%Pd/C催化剂上一锅法合成N-单烷基氨基苯酚化合物4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚的反应工艺.考察了反应条件如醋酸量、丙酮浓度、氢气压力、催化剂量和反应时... 详细信息

以2-氯-4,6-二硝基-1,3-苯二酚为原料,丙酮为烷基源,氢气为还原剂,研究了在10%Pd/C催化剂上一锅法合成N-单烷基氨基苯酚化合物4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚的反应工艺.考察了反应条件如醋酸量、丙酮浓度、氢气压力、催化剂量和反应时间对反应的影响,开发出一条高收率、高选择性制备N-单烷基氨基苯酚化合物的合成路线.

关键词：一锅法还原N-单烷基化反应加氢脱氯反应 2-氯-4,6-二硝基-1, 3-苯二酚 4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚

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Fe-Beta zeolite for selective catalytic reduction of NO_x with NH_3:Influence of Fe content

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Chinese Journal of Catalysis 2016年第12期37卷 2069-2078页

作者：夏岩詹望成郭耘郭杨龙卢冠忠华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室和工业催化研究所上海200237

Fe doped Beta zeolite with different Fe contents were prepared by ion exchange by changing the volume or the concentration of a Fe salt solution. For a particular mass of Fe salt precursor, the concentration of the metal salt solution during ion exchange influenced the ion exchange capacity of Fe, and resulted in different activities of the Fe-Beta catalyst. Fe-Beta catalysts with the Fe contents of （2.6, 6.3 and 9） wt% were synthesized using different amounts of 0.02 mol/L Fe salt solution. These catalysts were studied by various characterization techniques and their NH3-SCR activities were evaluated. The Fe-Beta catalyst with the Fe content of 6.3 wt% exhibited the highest activity, with a temperature range of 202-616℃ where the NOx conversion was 〉 80%. The Fe content in Beta zeolite did not influence the structure of Beta zeolite and valence state of Fe. Compared with the Fe-Beta catalysts with low Fe content （2.6 wt%）, Fe-Beta catalysts with 6.3 wt% Fe content possessed more isolated Fe3. active sites which led to its higher NH3-SCR activity. A high capacity for NH3 and NO adsorption, and a high activity for NO oxidation also contributed to the high NH3-SCR activity of the Fe-Beta catalyst with 6.3 wt%. However, when the Fe content was further increased to 9.0 wt%, the amount of FexOy nanoparticles increased while the amount of isolated Fe3＋ active sites was unchanged, which promoted NH3 oxidation and decreased the NH3-SCR activity at high temperature.

关键词： Beta zeoliteSelective catalytic reduction Fe contentFe species Ion exchange

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Solvent-free selective oxidation of cyclohexane with molecular oxygen over manganese oxides:Effect of the calcination temperature

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Chinese Journal of Catalysis 2016年第1期37卷 184-192页

作者：吴明周詹望成郭耘王筠松郭杨龙龚学庆王丽卢冠忠华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室和工业催化研究所上海200237

The effects of calcination temperature on the physicochemical properties of manganese oxide catalysts prepared by a precipitation method were assessed by X-ray diffraction,N2 adsorption-desorption,X-ray photoelectron spectroscopy,H2 temperature-programmed reduction,O2 temperature-programmed desorption,and thermogravimetry-differential *** catalytic performance of each of these materials during the selective oxidation of cyclohexane with oxygen in a solvent-free system was subsequently *** was found that the MnOx-500 catalyst,calcined at 500 °C,consisted of a Mn2O3 phase in addition to Mn5O8 and Mn3O4 phases and possessed a low surface *** MnOx-500,the MnOx-400 catalyst prepared at 400 °C was composed solely of Mn3O4 and Mn5O8 and had a higher surface *** pronounced catalytic activity of this latter material for the oxidation of cyclohexene was determined to result from numerous factors,including a higher concentration of surface adsorbed oxygen,greater quantities of the surface Mn4＋ ions that promote oxygen mobility and the extent of O2 adsorption and reducibility on the *** effects of various reaction conditions on the activity of the MnOx-400 during the oxidation of cyclohexane were also evaluated,such as the reaction temperature,reaction time,and initial oxygen *** a 4 h reaction at an initial O2 pressure of 0.5 MPa and 140 °C,an 8.0% cyclohexane conversion and 5.0% yield of cyclohexanol and cyclohexanone were achieved over the MnOx-400 *** contrast,employing MnOx-500 resulted in a 6.1% conversion of cyclohexane and 75% selectivity for cyclohexanol and *** being recycled through 10 replicate uses,the catalytic activity of the MnOx-400 catalyst was unchanged,demonstrating its good stability.

关键词： Manganese oxide catalyst Selective oxidation of cyclohexane Oxygen Calcination temperature Solvent-free reaction

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负载型CeO_2-ZrO_2固溶体的性能及其在甲烷燃烧Pd催化剂中的应用(英文)

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催化学报 2008年第10期29卷 1043-1050页

作者：王晓红卢冠忠郭耘乔东升张志刚郭杨龙李春忠华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237 华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

以硅改性的氧化铝为载体,用反相微乳液法合成了负载型的CeO2-ZrO2固溶体(Ce-Zr-O/Si-Al2O3),用低温氮吸附、X射线衍射、程序升温还原、拉曼光谱和X射线光电子能谱等方法对Ce-Zr-O/Si-Al2O3的织构性能、热稳定性和储放氧性能等进行了表征... 详细信息

以硅改性的氧化铝为载体,用反相微乳液法合成了负载型的CeO2-ZrO2固溶体(Ce-Zr-O/Si-Al2O3),用低温氮吸附、X射线衍射、程序升温还原、拉曼光谱和X射线光电子能谱等方法对Ce-Zr-O/Si-Al2O3的织构性能、热稳定性和储放氧性能等进行了表征.结果表明,负载后的CeO2-ZrO2晶相与负载前相比没有变化,但热稳定性和在低温下的放氧能力及总储氧量明显提高.作为甲烷燃烧Pd催化剂的载体,Ce-Zr-O/Si-Al2O3的性能明显优于CeO2-ZrO2,Si-Al2O3和机械混合物CeO2-ZrO2+Si-Al2O3.使用0.2%Pd/10%Ce-Zr-O/Si-Al2O3为催化剂时,甲烷90%转化率时的温度仅为345℃,比负载在其它载体上的Pd催化剂低175℃.

关键词：负载型氧化铈-二氧化锆固溶体硅改性氧化铝钯催化剂催化活性甲烷燃烧

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