检索结果-内蒙古大学图书馆

高分子学报 2025年第1期56卷 104-113页

作者：朱熹萌张栋鑫刘帆武鹏超靳海宝林绍梁华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

刺激响应型序列可控聚合物在传感器、光电器件、信息存储、生物医药等领域中具有广阔的应用前景,因此其精准合成一直是一项极具挑战性的研究课题.本工作通过固相亚单体合成法,设计并合成了一种新型特定序列结构、光响应的两亲性偶氮苯... 详细信息

刺激响应型序列可控聚合物在传感器、光电器件、信息存储、生物医药等领域中具有广阔的应用前景,因此其精准合成一直是一项极具挑战性的研究课题.本工作通过固相亚单体合成法,设计并合成了一种新型特定序列结构、光响应的两亲性偶氮苯交替类肽,并通过溶液自组装制备了结构均匀的蠕虫状胶束.利用耗散粒子动力学模拟,证实了侧链共轭堆积组装机理,及蠕虫状胶束内部两亲性偶氮苯交替类肽的排列方式.在紫外光和可见光的交替照射下,聚集体能够实现从蠕虫状胶束到球形胶束的可逆光致结构转变.本研究为刺激响应型序列可控聚合物的自组装研究提供了理论指导.

关键词：两亲性偶氮苯交替类肽固相合成自组装光响应性光致结构转变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

手性聚炔基偶氮苯液晶聚合物的合成及其性能

引用

功能高分子学报 2025年第1期38卷 60-70页

作者：邱顺朱昊许柏雄张涵琪徐彬彬姚远林绍梁华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室

以二氯二铑双降冰片二烯为催化剂，制备了手性聚炔基偶氮苯聚合物，其手性中心一端与主链直接相连，另一端通过醚键与偶氮苯连接。通过引入不同长度的间隔基和偶氮苯端基，调节手性碳与偶氮苯基团之间的距离，对两种手性聚炔基偶氮苯聚... 详细信息

以二氯二铑双降冰片二烯为催化剂，制备了手性聚炔基偶氮苯聚合物，其手性中心一端与主链直接相连，另一端通过醚键与偶氮苯连接。通过引入不同长度的间隔基和偶氮苯端基，调节手性碳与偶氮苯基团之间的距离，对两种手性聚炔基偶氮苯聚合物的液晶性进行了调控。使用紫外-可见吸收光谱测试了两种手性聚炔基偶氮苯聚合物溶液的光异构化性能，用圆二色光谱表征了聚合物溶液在紫外光和蓝光照射下手性信号的变化，并对手性聚炔基偶氮苯衍生物薄膜的液晶性质、光异构化和手性光学性质进行了研究。结果表明：两种手性聚炔基偶氮苯聚合物的手性光学性质不受紫外光和蓝光的影响。在薄膜中，偶氮苯与手性部分的相互作用导致光异构化会影响聚乙炔主链和侧链的螺旋排列，利用紫外光和蓝光的照射，实现了对手性聚炔基偶氮苯衍生物薄膜手性信号的控制。

关键词：聚乙炔偶氮苯液晶手性光响应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

星状嵌段偶氮苯类肽的自组装与光响应性

引用

功能高分子学报 2025年第1期38卷 33-41页

作者：陈阳姚文倩丁明宇靳海宝林绍梁华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室

星状聚合物因其独特的物理化学性质和拓扑结构而备受关注。然而，开发刺激响应型序列可控星状聚合物仍然是一项重大挑战。本文利用固相亚单体合成技术设计并制备了一种新型的具有特定序列结构、光响应性的两亲性星状嵌段偶氮苯类肽Star-... 详细信息

星状聚合物因其独特的物理化学性质和拓扑结构而备受关注。然而，开发刺激响应型序列可控星状聚合物仍然是一项重大挑战。本文利用固相亚单体合成技术设计并制备了一种新型的具有特定序列结构、光响应性的两亲性星状嵌段偶氮苯类肽Star-[(NAZO4-b-NME4-b-NCOOH)]3，并通过溶液自组装制备了尺寸均一的球形胶束。由于偶氮苯基团的光致异构化特性，在紫外光和可见光的交替照射下，该球形胶束能够实现光控的尺寸可逆转变。此外，铂纳米颗粒修饰的球形胶束对硼氢化钠介导的4-硝基苯酚还原反应具有良好的催化能力和可逆的光控催化活性。此研究工作为刺激响应型序列可控星状聚合物的制备及其在纳米催化领域中的应用提供了理论指导。

关键词：特定序列聚合物星状嵌段偶氮苯类肽自组装可逆结构转变光控催化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低黏度聚硅炔酰亚胺树脂及其复合材料的制备与性能

引用

功能高分子学报 2025年第2期38卷 131-139页

作者：蓝豪翔王玉园邹仁珍宋爽张崇印高梁蔡春华林嘉平华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237 上海机电工程研究所上海201109 上海航天设备制造总厂有限公司上海200245

以4,4'-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(1,3,4-APB)、3-氨基苯乙炔(APA)为原料合成了乙炔基封端的聚酰亚胺(PI)。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对PI的结构进行了表征。通过将PI与含硅芳炔(PSA)树脂进行共... 详细信息

以4,4'-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(1,3,4-APB)、3-氨基苯乙炔(APA)为原料合成了乙炔基封端的聚酰亚胺(PI)。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对PI的结构进行了表征。通过将PI与含硅芳炔(PSA)树脂进行共聚反应,成功合成了聚硅炔酰亚胺(PSI)树脂。通过旋转流变仪分析了PSI树脂的流变行为,PI质量分数为10%的PSI树脂(PSI-10)熔体黏度小于1 Pa·s的温度区间为98~187℃,在110℃下可维持黏度小于1 Pa·s的时间超过6 h,符合树脂传递模塑成型(RTM)工艺的要求。通过差示扫描量热法(DSC)对PSI树脂的热固化特性进行深入研究,并据此设计固化工艺。同时,利用热重分析(TGA)对PSI树脂的热稳定性进行了评估。对于PSI-10树脂的固化产物,其在失重5%时的热分解温度(Td5)为602℃,而在800℃时的残碳率(Yr800)高达89.8%。用万能试验机测得PSI-10树脂固化物的弯曲强度为34.0 MPa,比纯PSA树脂提升了64%。石英纤维增强PSI-10复合材料的弯曲强度和层间剪切强度(ILSS)分别为340 MPa和23.0 MPa,力学性能较好。这是因为PI的引入使得树脂的韧性提高,同时也提高了树脂与增强材料的黏结性能。

关键词：含硅芳炔树脂聚酰亚胺复合材料低黏度力学性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

炭黑填充橡胶复合材料的高频介电特性

引用

高等学校化学学报 2018年第10期39卷 2320-2326页

作者：王文琪林宇吴国章华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物重点实验室上海200237

研究了炭黑(CB)结构和橡胶基体极性对复合材料在高频区介电特性的调控作用.结果表明,与极性较强的丙烯酸酯橡胶体系相比,非(弱)极性硅橡胶体系与CB相互作用较弱,渗流阈值较低,界面极化弱,高频区介电常数随频率增大衰减较小. CB粒径大且... 详细信息

研究了炭黑(CB)结构和橡胶基体极性对复合材料在高频区介电特性的调控作用.结果表明,与极性较强的丙烯酸酯橡胶体系相比,非(弱)极性硅橡胶体系与CB相互作用较弱,渗流阈值较低,界面极化弱,高频区介电常数随频率增大衰减较小. CB粒径大且比表面积小,虽不利于渗流网络的形成,但高频介电特性随频率衰减较小.比表面积小且结构度低的CB填充弱极性的硅橡胶体系在高频区具有较大介电常数,有望实现人体肌肉和脂肪的宽频化介电特性仿真.

关键词：橡胶极性炭黑填充橡胶复合材料渗流阈值高频介电特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚碳酸酯熔体在氮气环境中的增黏效应及其机理研究

引用

高等学校化学学报 2021年第3期42卷 884-893页

作者：姜雷严圣迪林宇吴国章华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物重点实验室上海200237

双酚A型聚碳酸酯(PC)在高温加工过程中容易降解,表现为黄变和黏度逐渐下降.本文研究结果表明,某些PC在N2气保护下有可能出现熔体增黏效应.借助动态流变实验研究了7种PC的熔体增黏行为,利用高效液相色谱(HPLC)和核磁共振波谱(NMR)分析了... 详细信息

双酚A型聚碳酸酯(PC)在高温加工过程中容易降解,表现为黄变和黏度逐渐下降.本文研究结果表明,某些PC在N2气保护下有可能出现熔体增黏效应.借助动态流变实验研究了7种PC的熔体增黏行为,利用高效液相色谱(HPLC)和核磁共振波谱(NMR)分析了分子结构演变规律.结果表明,与光气法PC熔体黏度先下降后缓慢上升不同,酯交换法PC熔体随着检测时间的延长黏度上升,熔体强度增大,出现更严重的剪切变稀现象.分子结构表征证实,在无氧条件下PC分子链发生了支化或交联反应,形成了高分子量凝胶物.酯交换法PC在高温下的凝胶化速度比光气法PC高,导致低频区出现较高的剪切黏度.我们推测,端羟基含量可能是造成不同PC凝胶化差异的主要因素.

关键词：聚碳酸酯熔体增黏流变测试凝胶化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含双酚芴聚碳酸酯的合成与光学性能

引用

高等学校化学学报 2021年第12期42卷 3765-3773页

作者：杜欣瑶王玮林宇吴国章华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物重点实验室上海200237

将具有负双折射系数的双酚芴{9,9-二[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴,BPEF}与双酚A(BPA)共聚,制备本征双折射率接近零的含双酚芴聚碳酸酯(共聚PC).研究发现,碱性强、pKa值大的催化剂可以缩小BPA和BPEF的活性差异,有利于制备高分子量含双酚芴聚... 详细信息

将具有负双折射系数的双酚芴{9,9-二[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴,BPEF}与双酚A(BPA)共聚,制备本征双折射率接近零的含双酚芴聚碳酸酯(共聚PC).研究发现,碱性强、pKa值大的催化剂可以缩小BPA和BPEF的活性差异,有利于制备高分子量含双酚芴聚碳酸酯,缩聚温度为265℃、缩聚时间为40 min时产物具有较高的分子量和较低的黄变指数.BPEF和BPA投料比(摩尔比)为40/60时共聚体系的重均分子量可达39800,1H NMR和13C NMR测试证明分子链呈无规共聚结构.随着BPEF含量的上升,共聚PC的折射率从1.586提高到1.639,本征双折射率从0.1948下降到−0.0102.当BPEF摩尔分数为87%时,共聚PC的本征双折射率低至0.0028,非常接近零双折射.

关键词：聚碳酸酯共聚改性光学材料分子量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

良溶剂中接枝型聚两性电解质单链构象的布朗动力学模拟

引用

高等学校化学学报 2016年第3期37卷 587-594页

作者：浦彬彬陈涛王立权朱莎莎华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

采用布朗动力学研究了在良溶剂中荷电平衡的接枝聚两性电解质(GPA)的单链构象转变行为,讨论了主链链长、支链数及电荷密度对GPA分子链构象转变的影响.研究发现,随着静电相互作用的增强,GPA分子链构象转变过程由线团、主链与支链间的折... 详细信息

采用布朗动力学研究了在良溶剂中荷电平衡的接枝聚两性电解质(GPA)的单链构象转变行为,讨论了主链链长、支链数及电荷密度对GPA分子链构象转变的影响.研究发现,随着静电相互作用的增强,GPA分子链构象转变过程由线团、主链与支链间的折叠、链段塌缩和电荷配对形成偶极子与四极子等4个阶段构成.与线型聚两性电解质不同,GPA存在的额外支链间空间排斥与静电排斥作用随着分子结构的变化而改变,并影响构象转变行为.在强静电相互作用下,良溶剂中的GPA链由于溶剂化作用会再伸展,以保证偶极子完全配对成四极子.减小主链长度或电荷密度或增加支链数目都会增大体系的排斥力和主链的刚性,阻滞分子链的塌缩,并使得分子链再伸展的幅度增大.

关键词：布朗动力学模拟接枝聚两性电解质构象良溶剂分子结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

β-环糊精星形聚合物负载苯丁酸氮芥性能

引用

高等学校化学学报 2018年第10期39卷 2350-2356页

作者：陈涛黄婵华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

通过原子转移自由基聚合,以溴化改性β-环糊精为引发剂,合成了星形聚合物β-环糊精-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(β-CD-PDMAEMA).采用红外光谱和核磁共振氢谱确定了星形聚合物的结构.分别在乙醇和水介质中,以β-CD-PDMAEMA为载体负载... 详细信息

通过原子转移自由基聚合,以溴化改性β-环糊精为引发剂,合成了星形聚合物β-环糊精-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(β-CD-PDMAEMA).采用红外光谱和核磁共振氢谱确定了星形聚合物的结构.分别在乙醇和水介质中,以β-CD-PDMAEMA为载体负载抗癌药物苯丁酸氮芥(CLB).通过紫外吸收光谱分析比较了2种介质中β-CD-PDMAEMA对CLB的载药效率及在37℃、不同p H值下的体外释药性能,分析了释药机理.结果表明,与乙醇相比,以水为介质时CLB能更多地通过主客体作用进入星形聚合物内核β-CD的疏水空腔,从而有更高的载药率,药物突释期短、突释量少,具有持续、高效的释放性能. CLB的释放属于扩散控制机理,PDMAEMA臂的质子化程度影响释药速率和累积释药量,表现出明显的p H响应性,酸性环境更有利于CLB的释放.

关键词：聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯 β-环糊精苯丁酸氮芥主客体相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

α-二亚胺镍(Ⅱ)催化甲基丙烯酸甲酯聚合

引用

高等学校化学学报 2014年第7期35卷 1559-1564页

作者：张丹枫李森于文孟兼冈华东理工大学材料科学与工程学院、上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

以4种不同结构的α-二亚胺镍（Ⅱ）催化剂[（t—Bu）-N=CH—CH=N-（t—Bu）]NiBr2（Cl），[C6H5-N—C（Me）-C（Me）-N=C6H5]NiBr2（C2），[（2，6-C6H3（Me）2）-N=C（Me）-C·（Me）=N-（2，6-C6H3（Me）2）]NiBr2（C3）和[（2，6-C6H3（i—Pr）2）-N=C（An）-C（An）-N=（2，6-C6H3（i—Pr）2）]NiBr2（An=acenaphthyl）（C4），在甲基铝氧烷（MAO）作用下，对甲基丙烯酸甲酯（MMA）进行催化聚合．以c2为模型催化剂系统研究了Al／Ni摩尔比、单体浓度、聚合温度、聚合时间和反应溶剂对催化活性及聚合物分子量的影响．在较适合的聚合条件（催化剂用量为1．6μmol，Al／Ni摩尔比为800，MMA浓度为2．9mol／L，甲苯为溶剂，聚合温度为60℃，聚合时间为4h）下，讨论了催化剂结构对催化活性和聚合物分子量的影响．研究发现，催化剂C1-C3催化MMA聚合均得到富含间规结构的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）．催化剂结构中空间位阻增大导致催化活性降低，空间位阻最小的c1催化活性最高[达107．8kg／（molNi·h）]；而空间位阻最大的c4催化活性仅为7．8kg／（mol Ni·h）．催化剂结构中给电子效应增加有利于催化活性及聚合物分子量的增加．C2催化活性为62．5kg／（toolNi·h），所得聚合物的分子量为5．0×10^4；而具有较强给电子效应的c3催化活性达到96．9kg／（molNi·h），并得到更高分子量的聚合物（7．6×10^4）．

关键词：后过渡金属催化剂 α-二亚胺镍配合物甲基丙烯酸甲酯聚合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：