检索结果-内蒙古大学图书馆

高分子学报 2018年第1期28卷 109-118页

作者：张朔蔡春华黄琦婧林嘉平许占文华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物重点实验室上海200237

合成了两亲性的聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)-b-聚乙二醇(PBLG-b-PEG)聚肽刚-柔嵌段共聚物和聚苯乙烯(PS)均聚物及多种聚苯乙烯衍生物,包括聚(4-乙酰氧基苯乙烯)(PAS)均聚物、聚(4-羟基苯乙烯)(PVPh)均聚物和聚(苯乙烯-co-4-乙酰氧基苯乙烯)(... 详细信息

合成了两亲性的聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)-b-聚乙二醇(PBLG-b-PEG)聚肽刚-柔嵌段共聚物和聚苯乙烯(PS)均聚物及多种聚苯乙烯衍生物,包括聚(4-乙酰氧基苯乙烯)(PAS)均聚物、聚(4-羟基苯乙烯)(PVPh)均聚物和聚(苯乙烯-co-4-乙酰氧基苯乙烯)(P(S-co-AS))共聚物.用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等表征了聚合物的结构、分子量及分布.采用共溶剂溶解、选择性溶剂透析的方法,制备了PBLG-b-PEG嵌段共聚物与不同PS衍生物(包括PS均聚物)共混体系的自组装聚集体,利用透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)等表征了自组装体的形貌和结构.研究发现,不同的分子间相互作用(如π-π共轭作用、偶极-偶极相互作用、氢键作用等)对共混体系的自组装形貌有显著的影响.PBLG-b-PEG/PS共混体系自组装可形成表面具有条纹结构的"毛线球"聚集体,该体系中PBLG和PS之间形成π-π共轭作用,相互作用强度相对较弱;PBLG-b-PEG/PAS共混体系自组装可形成表面基本光滑并有轻微凹陷的球形聚集体,该体系中PBLG和PAS之间除了π-π共轭作用,还可形成相对较强的偶极-偶极相互作用;而PBLG-b-PEG/PVPh共混体系自组装得到了囊泡,该体系中PBLG与PVPh之间可形成π-π共轭和氢键作用,相互作用强度进一步增强.对于PBLG-b-PEG/P(S-co-AS)共混体系,可通过改变P(S-co-AS)共聚物中AS摩尔分数和制备温度来调控自组装聚集体表面的条纹形貌.根据PBLG链段与不同PS衍生物(包括PS均聚物)之间不同的分子间相互作用,提出了上述聚集体形貌转变的机理.

关键词：自组装共混分子间相互作用聚肽形貌转变

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基于NNTA可控聚合的环形聚类肽合成与表征

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高分子学报 2021年第7期52卷 708-716,I0002页

作者：胡祖佳颜舒婷戚家乐陶鑫峰林绍梁上海市先进聚合物材料重点实验室华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

研究了1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)引发的N-取代甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NNTA)开环聚合.聚合通过两性离子开环聚合机理进行,表现出良好的可控性,聚合产率高(>86%),分子量可控(900~7500 g/mol),分子量分布较窄(1.13~1.25).通过^(1)H-... 详细信息

研究了1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)引发的N-取代甘氨酸-N-硫代羧酸酐(NNTA)开环聚合.聚合通过两性离子开环聚合机理进行,表现出良好的可控性,聚合产率高(>86%),分子量可控(900~7500 g/mol),分子量分布较窄(1.13~1.25).通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR谱图、MALDI-ToF质谱和红外光谱等表征手段,证明所得聚合产物具有环形结构,且聚合物链上带有DBU残基和硫代氨基甲酸酯基团.与苄胺(BA)引发所得的线形聚类肽相比,DBU引发所得的聚类肽具有更小的流体力学体积,进一步证明了其环形结构.扩链反应表明,加入新单体后聚合反应仍可以继续进行,产物分子量显著增加,表明了DBU引发的NNTA聚合具有活性特征.DBU引发的NNTA两性离子开环聚合是一种简便、高效的环形聚类肽合成方法.

关键词：聚类肽两性离子开环聚合环形聚合物 N-硫代羧酸酐有机碱

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酰胺链硅烷界面结合剂对尼龙66/玻纤复合材料性能的影响

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高分子材料科学与工程 2017年第1期33卷 97-102,108页

作者：王丽李远李文振张来胜董亮王论唐颂超华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

采用熔融挤出共混制备了尼龙66(PA66)/玻璃纤维(GF)复合材料,比较了常用硅烷偶联剂KH550与不同有机酸封端的酰胺链硅烷界面结合剂(ASI)对复合材料的力学性能、动态力学性能及界面层结构的影响,探究了复合材料中界面层形成的机理。结果表... 详细信息

采用熔融挤出共混制备了尼龙66(PA66)/玻璃纤维(GF)复合材料,比较了常用硅烷偶联剂KH550与不同有机酸封端的酰胺链硅烷界面结合剂(ASI)对复合材料的力学性能、动态力学性能及界面层结构的影响,探究了复合材料中界面层形成的机理。结果表明,ASI与玻纤表面反应发生了化学反应,ASI添加量为1.5%时,对PA66/GF复合材料的力学性能改善效果最明显,其中,以对苯二甲酸封端,相对分子质量为2000左右的PTA-ASI使PA66/GF复合材料的界面能力提升最高,拉伸强度提高了54.8%,复合材料的综合性能提高最为显著。

关键词：酰胺链界面结合剂动态力学分析尼龙66/玻纤复合材料

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有机金属铬催化剂制备噁唑烷酮改性环氧树脂及其固化材料的性能

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高分子材料科学与工程 2018年第10期34卷 21-27页

作者：李兵兵王贵友华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

用有机金属铬催化剂催化4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)与双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)的反应,合成了噁唑烷酮改性环氧树脂(OXEP),研究了投料比和反应时间等对合成OXEP的影响。利用OXEP、DGEBA与甲基四氢苯酐进行固化反应,制备了不同OXEP... 详细信息

用有机金属铬催化剂催化4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)与双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)的反应,合成了噁唑烷酮改性环氧树脂(OXEP),研究了投料比和反应时间等对合成OXEP的影响。利用OXEP、DGEBA与甲基四氢苯酐进行固化反应,制备了不同OXEP含量的固化材料。研究结果表明,随着OXEP含量即噁唑烷酮杂环含量的增加,固化材料的玻璃化转变温度、耐热性、拉伸强度、弯曲强度和冲击性能均得到大幅提高。

关键词：环氧树脂噁唑烷酮有机金属铬催化剂固化力学性能

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偶氮苯超分子聚合物有序多孔膜的制备与定向光调控

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有机化学 2018年第8期38卷 2161-2166页

作者：徐悦莹王伟陈健壮林绍梁上海市先进聚合物材料重点实验室华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PS-b-P4VP)中,吡啶的氮原子能够与4'-碘-4-二甲氨基偶氮苯(IAzo)的碘原子以卤键结合,从而构筑超分子聚合物.通过静态呼吸图法制备了含偶氮苯的PS-b-P4VP超分子聚合物PS-b-P4VP(IAzo)x... 详细信息

两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PS-b-P4VP)中,吡啶的氮原子能够与4'-碘-4-二甲氨基偶氮苯(IAzo)的碘原子以卤键结合,从而构筑超分子聚合物.通过静态呼吸图法制备了含偶氮苯的PS-b-P4VP超分子聚合物PS-b-P4VP(IAzo)x蜂窝状有序多孔膜,并详细研究了IAzo的含量及光照条件对孔尺寸和形貌的影响.通过红外光谱、扫描电镜等表征手段对PS-b-P4VP(IAzo)x的制备及成膜的表面和断面形貌进行了研究.结果表明,随IAzo含量的增加,超分子聚合物多孔膜的孔径逐渐增大.此外,由于偶氮苯的光致形变特性,在线性偏振光照射下,多孔膜的圆孔可以转变为矩形孔或菱形孔.增加偶氮苯含量,能够加快形变速度.提出了简单新颖的光响应超分子聚合物制备方法,并成功地实现了孔结构的光调控,为可控表面图案的设计和应用提供了新的解决思路.

关键词：超分子聚合物有序多孔膜光调控偶氮苯

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一种耐水膨胀型阻燃剂的合成及阻燃聚丙烯

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高分子材料科学与工程 2020年第12期36卷 34-41,48页

作者：朱佳雯丁逸飞吴涛管涌郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

以氨基三亚甲基膦酸(ATMP)和三聚氰胺(MEL)为原料合成了一种耐水膨胀型阻燃剂氨基三亚甲基膦酸三聚氰胺盐(ATMPMEL)。红外光谱、X射线衍射、元素分析和溶解度分析结果表明,ATMP与三聚氰胺的摩尔比接近1:2生成的ATMPMEL表现出优异的耐水... 详细信息

以氨基三亚甲基膦酸(ATMP)和三聚氰胺(MEL)为原料合成了一种耐水膨胀型阻燃剂氨基三亚甲基膦酸三聚氰胺盐(ATMPMEL)。红外光谱、X射线衍射、元素分析和溶解度分析结果表明,ATMP与三聚氰胺的摩尔比接近1:2生成的ATMPMEL表现出优异的耐水性。通过极限氧指数(LOI)、UL-94垂直测试、锥形量热测试研究了聚丙烯(PP)复合材料的阻燃性能。结果证实,ATMPMEL/季戊四醇(PER)体系和ATMPMEL/多磷酸铵(APP)/PER体系均能有效提高PP的阻燃性能,降低热释放率和产烟率。扫描电子显微镜结果证明,PP/ATMPMEL/APP/PER体系燃烧后形成的泡沫炭层更连续致密。制备的阻燃PP复合材料具有良好的耐水性能,在25℃水中浸泡168 h后,LOI值仅有轻微降低,UL-94仍然保持在V-0级。

关键词：聚丙烯氨基三亚甲基膦酸三聚氰胺膨胀型阻燃剂耐水性

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含芳香侧链聚类肽的合成与自组装

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高分子学报 2022年第12期53卷 1475-1483页

作者：戚家乐姚远陶鑫峰林绍梁上海市先进聚合物材料重点实验室华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

设计合成了一种侧链含有溴苯基团的新型N-取代-N-硫代环内羧酸酐(NNTA)单体,即N-4-溴苯基甘氨酸-N-硫代环内羧酸酐(NBrG-NTA).以聚乙二醇胺作为大分子引发剂,乙酸作为促进剂,实现了NBrG-NTA在DMAc中的可控开环聚合,以较高的产率(>80%... 详细信息

设计合成了一种侧链含有溴苯基团的新型N-取代-N-硫代环内羧酸酐(NNTA)单体,即N-4-溴苯基甘氨酸-N-硫代环内羧酸酐(NBrG-NTA).以聚乙二醇胺作为大分子引发剂,乙酸作为促进剂,实现了NBrG-NTA在DMAc中的可控开环聚合,以较高的产率(>80%)制备得到了不同嵌段长度的两嵌段共聚物聚(乙二醇)-b-聚(N-4-溴苄基甘氨酸)(PEG-b-PNBrG).体积排除色谱(SEC)测试表明产物具有较窄的分子量分布(Đ<1.06).示差扫描量热法(DSC)测试表明PNBrG嵌段具有良好的结晶性.系统研究了PEG-b-PNBrG在醇类溶剂中的自组装行为,利用透射电子显微镜(TEM)对组装体的形貌进行了详细表征,根据不同的退火温度和保温时间,获得了“竹叶”状、“海胆”状和“蒲公英”状等形貌的组装体.

关键词：聚类肽 N-硫代环内羧酸酐开环聚合溴苯基团自组装

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聚电解质微球多级自组装制备双重药物载体

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高分子学报 2011年第12期21卷 1461-1469页

作者：卫兰蔡春华林嘉平华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

将表面带正电荷的壳聚糖(CS)微球和表面带负电荷的聚(L-谷氨酸)-b-聚氧化丙烯-b-聚(L-谷氨酸)(GPG)胶束共混,制备了CS/GPG聚集体水溶液体系.通过改变CS/GPG的共混比例,研究了CS微球和GPG胶束形成稳定CS/GPG聚集体水溶液体系的配比范围,... 详细信息

将表面带正电荷的壳聚糖(CS)微球和表面带负电荷的聚(L-谷氨酸)-b-聚氧化丙烯-b-聚(L-谷氨酸)(GPG)胶束共混,制备了CS/GPG聚集体水溶液体系.通过改变CS/GPG的共混比例,研究了CS微球和GPG胶束形成稳定CS/GPG聚集体水溶液体系的配比范围,并对其粒径分布和表面电位进行了表征.在此基础上,将CS微球作为亲水性药物阿司匹林(Asp)的载体,GPG胶束作为疏水性药物阿霉素(DOX)的载体,通过多级自组装形成一种新型双重载药体系.研究了该双重药物载体的体外药物释放行为.结果表明,Asp和DOX都具有很好的药物缓释效果,并且2种药物的释药行为都具有明显的pH值响应性.

关键词：壳聚糖胶束静电自组装多级自组装双重载药

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纳米棒的类聚合组装行为研究

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高分子学报 2018年第10期28卷 1279-1286页

作者：刘晓娜高梁王立权张承岩林嘉平华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

构建了两端修饰有疏水聚合物的纳米棒模型,利用布朗动力学模拟研究了其组装行为,考察了溶剂选择性、纳米棒长度和纳米棒浓度等因素对组装行为的影响.研究表明,纳米棒可发生类似于高分子聚合的组装行为,在大部分情况下,其动力学符合高分... 详细信息

构建了两端修饰有疏水聚合物的纳米棒模型,利用布朗动力学模拟研究了其组装行为,考察了溶剂选择性、纳米棒长度和纳米棒浓度等因素对组装行为的影响.研究表明,纳米棒可发生类似于高分子聚合的组装行为,在大部分情况下,其动力学符合高分子逐步聚合原理.但是,当纳米棒浓度较高或聚合物溶解性较好时,纳米棒的增长难以用逐步聚合原理来描述.本研究工作阐明了纳米棒的类聚合组装动力学,可为一维多级有序结构的设计和制备提供思路.

关键词：自组装聚合组装动力学布朗动力学

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脂肪族聚酰胺热膨胀行为的研究

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高分子学报 2013年第2期23卷 255-262页

作者：江建第张昆刘重阳吴国章华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

通过热膨胀测试,示差扫描量热分析(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法研究了4种脂肪族聚酰胺玻璃化转变温度(Tg)、结晶行为以及氢键强度对热膨胀行为的影响,探索了影响脂肪族聚酰胺热膨胀的本质.DSC和X射线衍... 详细信息

通过热膨胀测试,示差扫描量热分析(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法研究了4种脂肪族聚酰胺玻璃化转变温度(Tg)、结晶行为以及氢键强度对热膨胀行为的影响,探索了影响脂肪族聚酰胺热膨胀的本质.DSC和X射线衍射结果表明,聚酰胺中结晶部分的热膨胀系数要低于无定形部分,但聚酰胺的熔融温度和结晶度对热膨胀的影响不够明确.相比较其它脂肪族聚酰胺,聚酰胺56(PA56)具有较高的玻璃化转变温度和较低的亚甲基/酰胺基(CH2/CONH)比例,表现出较低的热膨胀系数.研究发现,在相同条件下制备的脂肪族聚酰胺体系中,CH2/CONH比例或Tg与热膨胀系数具有明显的线性关系,随着CH2/CONH比例的降低或Tg的升高,热膨胀系数显著减小.FTIR的结果表明,聚酰胺分子链间的氢键密度和氢键强度随温度升高衰减的程度是影响其热膨胀行为的关键因素.

关键词：聚酰胺热膨胀氢键

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