检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2024年第7期82卷 790-796页

作者：尹晓璇李进杰禚可欣牟蔚鑫黄灵丽陈健壮林绍梁上海市先进聚合物材料重点实验室华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

响应性薄膜的表面微观结构和浸润性会随着外界环境的改变发生自适应性变化,在高端制造和生物医药等领域研究意义重大.本研究利用1,4-二乙氧基柱[5]芳烃(DEP5A)对聚乙烯嵌段聚乙二醇嵌段聚己内酯(PE-b-PEG-b-PCL)中聚乙烯和聚己内酯链段... 详细信息

响应性薄膜的表面微观结构和浸润性会随着外界环境的改变发生自适应性变化,在高端制造和生物医药等领域研究意义重大.本研究利用1,4-二乙氧基柱[5]芳烃(DEP5A)对聚乙烯嵌段聚乙二醇嵌段聚己内酯(PE-b-PEG-b-PCL)中聚乙烯和聚己内酯链段的选择性识别作用,通过DEP5A和PE-b-PEG-b-PCL共组装,构建了ABC型准聚轮烷;再采用静电喷雾和呼吸图法相结合的制膜新技术,制备得到由多孔纳米片堆叠而成的准聚轮烷薄膜.研究发现该薄膜的微结构和浸润性可通过改变柱芳烃含量、聚合物浓度和制膜湿度等实验条件来调控.此外,通过乙醇或竞争客体分子1,4-二溴丁烷的引入,可方便且精准地调控准聚轮烷薄膜的微结构和浸润性.这种响应性薄膜在催化剂载体和智能涂层等方面应用潜力巨大.

关键词：准聚轮烷静电喷雾呼吸图法刺激响应性浸润性调控

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N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物的制备及对ABS的改性

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高分子材料科学与工程 2017年第6期33卷 1-6页

作者：李远李文振钱正华张来胜董亮王论唐颂超华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

以过氧化苯甲酰为引发剂,采用溶液聚合的方法合成了N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物。保持马来酸酐单体质量分数为5%,N-苯基马来酰亚胺单体质量分数为30%,改变α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比合成系列四元共... 详细信息

以过氧化苯甲酰为引发剂,采用溶液聚合的方法合成了N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/α-甲基苯乙烯/马来酸酐四元共聚物。保持马来酸酐单体质量分数为5%,N-苯基马来酰亚胺单体质量分数为30%,改变α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比合成系列四元共聚物。采用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对四元共聚物的化学结构和相对分子质量进行了表征,考察了四元共聚物对ABS树脂耐热性及力学性能的影响。结果表明,α-甲基苯乙烯和苯乙烯的投料比为1∶1,数均相对分子质量为2.50×10~4左右的四元共聚物的玻璃化转变温度(T_g)最高达到253.3℃,5%热分解温度可达到351℃。该共聚物可使ABS共混物T_g升高到124.7℃,且具有较好的力学性能。

关键词： N-苯基马来酰亚胺苯乙烯 α-甲基苯乙烯马来酸酐 ABS树脂

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基于非共价键作用的二嵌段共聚物/均聚物超分子体系的自组装行为

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高分子学报 2011年第11期21卷 1320-1328页

作者：庄莹王立权林嘉平华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

采用实空间求解的自洽场理论,研究了两亲性二嵌段共聚物(AB)/均聚物(C)超分子体系在溶液中的自组装行为,其中B疏水嵌段的自由末端与C均聚物的一个末端形成可逆的非共价键.在稀溶液中,AB/C超分子聚合物体系通过自组装形成了一系列不同形... 详细信息

采用实空间求解的自洽场理论,研究了两亲性二嵌段共聚物(AB)/均聚物(C)超分子体系在溶液中的自组装行为,其中B疏水嵌段的自由末端与C均聚物的一个末端形成可逆的非共价键.在稀溶液中,AB/C超分子聚合物体系通过自组装形成了一系列不同形貌的胶束,如核-壳-冠的三层胶束和蠕虫状胶束等.研究发现,胶束形貌受到非共价键强度和初始配比的影响.随着非共价键强度的增加,超分子ABC三嵌段共聚物的含量相应地增加,而胶束形貌由三层结构向蠕虫状结构转变.此外,初始配比的改变也会引起胶束形貌的极大改变.

关键词：非共价键自洽场理论超分子胶束

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非溶出抗菌聚乙烯醇/聚己基胍盐酸盐水凝胶及其增强

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高分子学报 2020年第12期51卷 1347-1355,I0003页

作者：贡吴玲危大福张韶天叶晶蕴郑安呐管涌上海市先进聚合物材料重点实验室华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

通过冻融法制备了非溶出型的抗菌聚乙烯醇/聚己基胍盐酸盐(PVA/PHMG)水凝胶.傅里叶红外光谱测试结果表明:PHMG的胺基与PVA的羟基之间存在明显的氢键作用,这种作用赋予了PHMG非溶出性.PVA/PHMG水凝胶有非常优异的抗菌效果,并且拉伸强度为... 详细信息

通过冻融法制备了非溶出型的抗菌聚乙烯醇/聚己基胍盐酸盐(PVA/PHMG)水凝胶.傅里叶红外光谱测试结果表明:PHMG的胺基与PVA的羟基之间存在明显的氢键作用,这种作用赋予了PHMG非溶出性.PVA/PHMG水凝胶有非常优异的抗菌效果,并且拉伸强度为PVA水凝胶的2.2倍.进一步分别以氧化石墨烯(GO)和二氧化硅(SiO2)为增强剂,制备了PVA/PHMG/GO水凝胶和PVA/PHMG/SiO2水凝胶.2种复合水凝胶同样显示非溶出性抗菌性能;抗菌率在99.99%以上,水洗或在水中浸泡7天后抗菌率未降低.GO、SiO2与PVA/PHMG形成氢键,显著增强了水凝胶的拉伸强度.PVA/PHMG/GO和PVA/PHMG/SiO2水凝胶的拉伸强度分别是PVA/PHMG水凝胶的1.6倍和3.3倍.

关键词：聚乙烯醇水凝胶氢键抗菌增强

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含偶氮苯侧链不对称分子刷聚合物的合成及其自组装研究

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高分子学报 2024年第4期55卷 407-418页

作者：姚远何品陶鑫峰徐彬彬林绍梁上海市先进聚合物材料重点实验室、华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

设计合成了含有2-羰基溴和烷基氯基团的功能性丙烯酸酯单体(Br-acrylate-Cl),利用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合得到大分子试剂poly(Br-acrylate-Cl).首先通过poly(Br-acrylate-Cl)引发偶氮苯丙烯酸酯单体(Azo)的原子转移自由基聚合(ATR... 详细信息

设计合成了含有2-羰基溴和烷基氯基团的功能性丙烯酸酯单体(Br-acrylate-Cl),利用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合得到大分子试剂poly(Br-acrylate-Cl).首先通过poly(Br-acrylate-Cl)引发偶氮苯丙烯酸酯单体(Azo)的原子转移自由基聚合(ATRP),然后用取代反应接入六甘醇修饰的四苯乙烯(OH-TPE-HEG),合成了同时含有偶氮苯侧链、四苯乙烯侧基和六甘醇侧链的不对称分子刷聚合物PA-g-PAzo/(TPE-HEG).偶氮苯侧链和四苯乙烯侧基的π-π相互作用和有序堆积,赋予了PA-g-PAzo/(TPE-HEG)组装体规整的分子排布.系统研究了PA-g-PAzo/(TPE-HEG)在甲醇/四氢呋喃混合溶剂中的自组装行为,得到了束状、捆状和片状等形貌组装体,并探究了捆状组装体的形成过程以及组装体的光响应形貌调控.本文的研究不仅提供了构建不对称分子刷聚合物的新合成方法,还丰富了分子刷组装体的种类.

关键词：分子刷偶氮苯捆状组装体光响应性自组装

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高耐热PLLA/PDLA共混物的热性能和结晶结构研究

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高分子学报 2013年第8期23卷 1006-1012页

作者：陈璐唐颂超夏季蒲文亮李瑞华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

通过熔融共混法制备了一系列等比例聚左旋乳酸(PLLA)/聚右旋乳酸(PDLA)共混试样,采用差示扫描量热法(DSC)、核磁共振(13C-NMR)及广角X射线衍射(WAXD)等方法对共混产物进行了表征和研究分析.结果表明,等比例PLLA和PDLA熔融共混生成了立... 详细信息

通过熔融共混法制备了一系列等比例聚左旋乳酸(PLLA)/聚右旋乳酸(PDLA)共混试样,采用差示扫描量热法(DSC)、核磁共振(13C-NMR)及广角X射线衍射(WAXD)等方法对共混产物进行了表征和研究分析.结果表明,等比例PLLA和PDLA熔融共混生成了立构复合物(stereocomplex,sc),同时部分均聚物发生酯交换反应,生成了立体嵌段物(stereoblock,sb),从而在DSC升温曲线上sc晶体处出现特殊的熔融双峰现象;随着熔融共混温度升高,sc晶体的生成率和结晶度逐渐下降;聚乳酸立构复合物的加工稳定性较好,二次加工后,sc晶体熔点基本不变,生成率和结晶度提高;由于sc晶体的存在,PLLA/PDLA共混物的耐热性能提高,退火热处理后耐热性能得到进一步提高.这对于开发高耐热聚乳酸及其加工应用具有重要的应用价值.

关键词：聚乳酸立构复合物立体嵌段物熔融共混

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双亲性DNA嵌段共聚物胶束构建超结构的模拟研究

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高分子学报 2020年第11期51卷 1257-1266,I0004页

作者：李小霞谷梦鑫张良顺林嘉平华东理工大学上海市先进聚合物材料重点实验室材料科学与工程学院上海200237

构建了双亲性DNA嵌段共聚物的粗粒化模型,采用布朗动力学模拟方法,开展了DNA嵌段共聚物多层次自组装行为的研究.模拟结果表明,DNA嵌段共聚物首先自组装形成纳米尺度胶束,随后在DNA嵌段杂化的引导下共聚物胶束相互连接形成多种超结构,如... 详细信息

构建了双亲性DNA嵌段共聚物的粗粒化模型,采用布朗动力学模拟方法,开展了DNA嵌段共聚物多层次自组装行为的研究.模拟结果表明,DNA嵌段共聚物首先自组装形成纳米尺度胶束,随后在DNA嵌段杂化的引导下共聚物胶束相互连接形成多种超结构,如网络状、支化状、星型和线型拓扑等.DNA嵌段序列、化学计量比和温度等因素可以显著地改变超结构的拓扑特征.模拟结果与已有实验发现一致.模拟结果预测,胶束共组装超结构与胶束配位数和DNA嵌段杂化率等微观量紧密相关.

关键词： DNA 超结构嵌段共聚物粗粒化模型

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炭黑的“impurity-free”改性及其在聚酰亚胺薄膜中的分散特性研究

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高分子学报 2012年第8期22卷 876-882页

作者：刘星张栋葛万月吴国章华东理工大学材料科学与工程学院、上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

利用聚酰胺酸(PAA)在研磨过程形成炭黑(CB)的"impurity-free"分散剂制备纳米CB填充聚酰亚胺(PI)高性能复合薄膜.球磨CB和PAA/N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液的混合液,PAA在研磨过程中降解形成活性分子,原位生成与CB表面具有反应... 详细信息

利用聚酰胺酸(PAA)在研磨过程形成炭黑(CB)的"impurity-free"分散剂制备纳米CB填充聚酰亚胺(PI)高性能复合薄膜.球磨CB和PAA/N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液的混合液,PAA在研磨过程中降解形成活性分子,原位生成与CB表面具有反应活性和强烈物理吸附能力的"impurity-free"分散剂.拉曼、红外以及紫外-可见光吸收光谱证实了降解PAA分子对CB的改性作用.经改性的CB与PAA溶液共混,涂覆固化制备PI/CB复合薄膜.TEM照片表明该分散剂可以显著促进CB粒子在PI基体中的均匀分散,分散粒径约为200nm.力学性能测试和导电性能测试表明PI/CB复合薄膜的断裂伸长率大幅提高,电阻率(ρ)重复性浮动范围从2个数量级降到1个数量级.进一步研究发现,研磨过程中添加高分子量PAA更有利于CB在PI基体中的均匀分散.

关键词：聚酰胺酸炭黑纳米分散

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烃链功能改性剂对三元乙丙橡胶/凹凸棒土复合材料性能的影响

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高分子材料科学与工程 2016年第6期32卷 32-37页

作者：王丽唐颂超李远王钰涛华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室上海200237

采用机械共混法制备三元乙丙橡胶(EPDM)/凹凸棒土(AT)复合材料,考察了不同结构的烃链功能改性剂对复合材料硫化性能、力学性能和应力松弛行为及相结构的影响,探究3种烃链功能改性剂对凹凸棒土在复合材料中分散作用的机理。结果表明,改... 详细信息

采用机械共混法制备三元乙丙橡胶(EPDM)/凹凸棒土(AT)复合材料,考察了不同结构的烃链功能改性剂对复合材料硫化性能、力学性能和应力松弛行为及相结构的影响,探究3种烃链功能改性剂对凹凸棒土在复合材料中分散作用的机理。结果表明,改性剂锚固在AT表面并与EPDM有良好相容性,使AT在EPDM中有更好分散性。改性剂添加量为AT的1%时,对EPDM/AT复合材料的力学性能改善效果最明显,其中,以胺基为端基,相对分子质量为2000左右的改性剂使EPDM和AT两相的界面结合性最好,复合材料的拉伸强度提高了304.34%,综合性能提高最为显著。

关键词：三元乙丙橡胶/凹凸棒土复合材料烃链功能改性剂力学性能应力松弛

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梳状-线性共聚物自组装的耗散粒子动力学模拟

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化学学报 2013年第6期71卷 913-919页

作者：王立权林嘉平张乾华东理工大学上海市先进聚合物材料重点实验室材料科学与工程学院上海200237

梳状-线性共聚物在选择性溶剂中可以自组装形成两种不同类型的聚集体,其中第I类的自组装发生在亲、疏溶剂链之间,而第II类发生在线性链和梳状亚结构之间.本工作利用耗散粒子动力学方法,分别研究了梳状-线性共聚物在侧链和主链选择性溶... 详细信息

梳状-线性共聚物在选择性溶剂中可以自组装形成两种不同类型的聚集体,其中第I类的自组装发生在亲、疏溶剂链之间,而第II类发生在线性链和梳状亚结构之间.本工作利用耗散粒子动力学方法,分别研究了梳状-线性共聚物在侧链和主链选择性溶剂中形成的这两类聚集体,探讨了侧链长度和侧链数量等对聚集体类型及形貌的影响.研究表明,第II类聚集体在侧链长度较短且侧链数量较多时容易形成.将模拟结果与文献报道的实验结果相比较,发现两者能较好地吻合.此外,本研究获得了一些在实验中较难得到的信息,有助于进一步理解梳状-线性共聚物的自组装行为.

关键词：梳状-线性共聚物自组装耗散粒子动力学胶束相分离

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