检索结果-内蒙古大学图书馆

分析化学 2007年第3期35卷 447-450页

作者：陶国忠郭耘卢冠忠王艳芹郭杨龙张志刚王筠松刘晓晖华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

运用气相色谱手性固定相在适宜的色谱操作条件下将丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性对映体完全分离。以环戊酮为内标物定量测定了丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性对映体的含量,测试结果的相对误差范围为-1.66%;1.23%,回收率范围为97.03%;01.9%;RSD为0... 详细信息

运用气相色谱手性固定相在适宜的色谱操作条件下将丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性对映体完全分离。以环戊酮为内标物定量测定了丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性对映体的含量,测试结果的相对误差范围为-1.66%;1.23%,回收率范围为97.03%;01.9%;RSD为0.15%;.86%。该法具有简捷、高效、准确、稳定性强、重复性好及线性范围宽等特点,是一种可以同时定量测定丙酮酸乙酯、R-乳酸乙酯及S-乳酸乙酯含量的方法。

关键词：气相色谱分析乳酸乙酯丙酮酸乙酯对映体纯度环戊酮内标法

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Ni对单Pd型挥发性有机废气净化催化剂的助催化作用

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无机化学学报 2006年第7期22卷 1210-1214页

作者：江浩郭杨龙张志刚郭耘袁芳卢冠忠结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学工业催化研究所上海200237

本文以蜂窝状堇青石陶瓷为催化剂载体,用分步浸渍法制备了挥发性有机废气(VOCs)净化用Pd-Ni/La-Ce-Zr-Al2O3/堇青石催化剂,考察了Ni助催化剂对单钯型VOCs净化催化剂性能的影响,并用H2-TPR、比表面、XRD、SEM等手段对催化剂进行了表征。... 详细信息

本文以蜂窝状堇青石陶瓷为催化剂载体,用分步浸渍法制备了挥发性有机废气(VOCs)净化用Pd-Ni/La-Ce-Zr-Al2O3/堇青石催化剂,考察了Ni助催化剂对单钯型VOCs净化催化剂性能的影响,并用H2-TPR、比表面、XRD、SEM等手段对催化剂进行了表征。研究表明,Ni的加入明显提高了催化剂的低温活性和热稳定性,经过800℃焙烧的Pd-Ni/La-Ce-Zr-Al2O3/堇青石(mPd∶mNi=3∶20)催化剂的催化性能明显优于Pd/La-Ce-Zr-Al2O3/堇青石催化剂,甲苯起燃温度下降约25℃,经1000℃高温处理后,仍能保持优良的催化性能。Ni的加入使Pd催化剂性能提高的原因应归结于活性组分分散度的提高和钯、镍与载体之间存在的强相互作用。

关键词：钯-镍催化剂废气净化甲苯氧化高温稳定性

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用原位红外技术研究Ag-MoO_3/ZrO_2催化丙烯气相环氧化反应

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化学学报 2006年第19期64卷 1941-1946页

作者：金国杰郭杨龙刘晓晖姚伟郭耘卢冠忠结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学工业催化研究所

制备了对丙烯直接气相环氧化具有优良催化性能的Ag-MoO3/ZrO2催化剂,采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯和氧气混合气在载体和催化剂上的吸附及反应行为.研究表明,丙烯在ZrO2载体和20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后,均不发生... 详细信息

制备了对丙烯直接气相环氧化具有优良催化性能的Ag-MoO3/ZrO2催化剂,采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯和氧气混合气在载体和催化剂上的吸附及反应行为.研究表明,丙烯在ZrO2载体和20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后,均不发生化学反应,而环氧丙烷在ZrO2载体上吸附后于400℃发生开环反应,在20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上吸附后于300℃发生开环反应.当丙烯和氧气混合气在ZrO2载体上共吸附后,随着反应温度从室温升高至400℃,二者开始反应生成CO2和H2O;混合气在20%Ag-4%MoO3/ZrO2催化剂上共吸附后于350℃开始反应.对比非负载型Ag-MoO3催化剂的研究结果可见,ZrO2载体的存在使催化剂的活性下降的同时,提高了对产物环氧丙烷的选择性.

关键词：丙烯气相环氧化环氧丙烷 Ag-MoO3/ZrO2催化剂原位红外光谱

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MCM-41负载的La,Ce和Pt催化剂上三氯乙烯的低温催化燃烧

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催化学报 2006年第6期27卷 468-470页

作者：王幸宜戴启广郑翊华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

分别采用直接水热合成法和浸渍法制备了Si-MCM-41,La-Si-MCM-41和Ce-Si-MCM-41介孔材料及其负载的Pt催化剂.小角X射线衍射、氮气吸附和扩展X射线精细结构分析表明,La和Ce元素进入了MCM-41分子筛的骨架结构.NH3程序升温脱附测试未检测到... 详细信息

分别采用直接水热合成法和浸渍法制备了Si-MCM-41,La-Si-MCM-41和Ce-Si-MCM-41介孔材料及其负载的Pt催化剂.小角X射线衍射、氮气吸附和扩展X射线精细结构分析表明,La和Ce元素进入了MCM-41分子筛的骨架结构.NH3程序升温脱附测试未检测到含La和Ce样品表面的酸性.所制备的催化剂具有较高的三氯乙烯催化燃烧活性及生成CO2和HCl的选择性.

关键词：三氯乙烯催化燃烧镧铈铂 MCM-41分子筛

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丙酮酸乙酯多相不对称催化加氢反应的初始过渡期研究

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催化学报 2009年第5期30卷 391-395页

作者：陶国忠卢冠忠郭耘王艳芹郭杨龙张志刚刘晓晖王筠松华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

采用奎宁修饰的Pt/Al2O3为催化剂,研究了在常压下,乙酸溶剂中丙酮酸乙酯的不对称加氢反应.考察了奎宁修饰剂浓度、反应温度、预修饰时间、底物起始浓度及氧的加入对丙酮酸乙酯不对称氢化反应初始过渡期(ITP)特征的影响.结果表明,在不对... 详细信息

采用奎宁修饰的Pt/Al2O3为催化剂,研究了在常压下,乙酸溶剂中丙酮酸乙酯的不对称加氢反应.考察了奎宁修饰剂浓度、反应温度、预修饰时间、底物起始浓度及氧的加入对丙酮酸乙酯不对称氢化反应初始过渡期(ITP)特征的影响.结果表明,在不对称氢化反应的初期,存在对映选择性随底物转化率的增加而不断升高的现象(即ITP现象),反应条件的变化能不同程度地改变ITP特征,在奎宁修饰催化剂时加入O2能明显提高催化剂对产物的对映选择性,改善ITP现象.ITP特征取决于反应起始阶段反应体系中各组分在催化剂表面的相互作用及达到平衡的速度,其实质是手性修饰型催化剂表面的重排过程.

关键词：丙酮酸乙酯铂氧化铝奎宁修饰型催化剂不对称加氢初始过渡期

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奎宁修饰型Pt/Al_2O_3催化丙酮酸乙酯的不对称加氢反应

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华东理工大学学报（自然科学版） 2010年第1期36卷 82-87页

作者：陶国忠卢冠忠郭耘王艳芹郭杨龙华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室工业催化研究所上海200237

在常压下以乙酸为溶剂,采用奎宁修饰型Pt/Al2O3为加氢催化剂,考察了修饰剂浓度及氢化温度对丙酮酸乙酯不对称加氢反应对映选择性和反应速率的影响,并于优化条件下研究了修饰型催化剂的稳定性、循环使用及再生。结果表明:修饰剂浓度有一... 详细信息

在常压下以乙酸为溶剂,采用奎宁修饰型Pt/Al2O3为加氢催化剂,考察了修饰剂浓度及氢化温度对丙酮酸乙酯不对称加氢反应对映选择性和反应速率的影响,并于优化条件下研究了修饰型催化剂的稳定性、循环使用及再生。结果表明:修饰剂浓度有一适宜值,低温有利于不对称加氢反应;反应体系中底物丙酮酸乙酯的存在对修饰剂奎宁的深度加氢具有抑制作用;催化剂的一次再生使催化反应的不对称性增强,经二次再生后则降低产物的对映选择性。

关键词：不对称加氢铂氧化铝丙酮酸乙酯奎宁修饰

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山梨醇催化选择脱水的新进展

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科学通报 2015年第16期60卷 1443-1451页

作者：修玉贺朱闻闻侯震山华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

近年来,随着化石资源的日益枯竭,对可再生资源——生物质及其衍生物的研究越来越受到人们的重视.尤其是葡萄糖的加氢产物——山梨醇,已经成为重要的生物质转化平台化合物而受到人们极大的关注.山梨醇可以通过一次脱水生成1,4-脱水山梨醇... 详细信息

近年来,随着化石资源的日益枯竭,对可再生资源——生物质及其衍生物的研究越来越受到人们的重视.尤其是葡萄糖的加氢产物——山梨醇,已经成为重要的生物质转化平台化合物而受到人们极大的关注.山梨醇可以通过一次脱水生成1,4-脱水山梨醇,也可以通过二次脱水反应生成异山梨醇,而这两种脱水产物都是非常重要的化工原料.本文对山梨醇催化选择性脱水方面的新进展进行了简要评述,最后简要总结了该领域的发展趋势.

关键词：山梨醇 1,4-脱水山梨醇异山梨醇酸催化脱水

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纳米磁性颗粒负载的银催化剂催化苯乙烯环氧化反应(英文)

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催化学报 2011年第3期32卷 428-435页

作者：潘珍燕华丽乔云香杨汉民赵秀阁冯博朱闻闻侯震山华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237 中南民族大学催化材料科学湖北省重点实验室湖北武汉430074

采用简单浸渍和液相还原法制备了Ag/KOH-γ-Fe2O3催化剂,并采用X射线衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等方法对催化剂进行了表征.结果表明,在乙酸乙酯介质中,以叔丁基过氧化氢为氧化剂,该催化剂具有较高的催化苯乙烯环氧化活性,KOH的添... 详细信息

采用简单浸渍和液相还原法制备了Ag/KOH-γ-Fe2O3催化剂,并采用X射线衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等方法对催化剂进行了表征.结果表明,在乙酸乙酯介质中,以叔丁基过氧化氢为氧化剂,该催化剂具有较高的催化苯乙烯环氧化活性,KOH的添加可大幅度提高环氧化反应活性和选择性.表征结果显示,反应前后催化剂性质没有发生明显的变化.另外,所使用的磁性载体有利于负载型银催化剂的分离和循环利用.

关键词： γ-氧化铁环氧化苯乙烯银纳米颗粒磁分离

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KCl对Cu-K-La/γ-Al_2O_3催化剂上HCl氧化反应性能的影响(英文)

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催化学报 2014年第8期35卷 1359-1363页

作者：冯看卡李晨威郭杨龙詹望成马斌全陈斌武袁茂全卢冠忠结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学工业催化研究所上海200237 上海氯碱化工股份有限公司上海200241

采用等体积浸渍法制备了Cu-K-La/γ-Al2O3催化剂,考察了KCl对该催化剂催化HCl氧化制Cl2反应性能的影响.当KCl的负载量为5 wt%时,Cu-K-La/γ-Al2O3催化剂表现出较好的催化活性和稳定性,可在较大的原料气空速变化范围内使用.在0.1 MPa,360... 详细信息

采用等体积浸渍法制备了Cu-K-La/γ-Al2O3催化剂,考察了KCl对该催化剂催化HCl氧化制Cl2反应性能的影响.当KCl的负载量为5 wt%时,Cu-K-La/γ-Al2O3催化剂表现出较好的催化活性和稳定性,可在较大的原料气空速变化范围内使用.在0.1 MPa,360°C,空速450 L/(kg-cat·h)和HCl/O2摩尔比为2:1的反应条件下,Cu-K-La/γ-Al2O3催化剂上HCl转化率在100 h内保持85%以上.表征结果表明,Cu,K和La物种均高度分散于γ-Al2O3载体表面;一定量KCl的加入可降低Cu2+→Cu+的还原温度,从而提高Cu2+活性中心的催化活性.

关键词：氯化氢催化氧化氯气铜基催化剂氯化钾

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SiO_2负载壳聚糖-Pd多相手性加氢催化剂

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应用化学 2006年第1期23卷 42-47页

作者：孙延喜郭耘吴小华孟宪乐卢冠忠华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237 华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

将天然手性高分子聚合物壳聚糖负载到二氧化硅上,再负载活性金属制得了多相手性加氢催化剂 (M-CS-SiO2),用元素分析、FT-IR和XRD测试技术对催化剂进行了表征,并在空气氛围下,考察了对苯乙酮不对称氢转移加氢反应的催化活性和产物的对映... 详细信息

将天然手性高分子聚合物壳聚糖负载到二氧化硅上,再负载活性金属制得了多相手性加氢催化剂 (M-CS-SiO2),用元素分析、FT-IR和XRD测试技术对催化剂进行了表征,并在空气氛围下,考察了对苯乙酮不对称氢转移加氢反应的催化活性和产物的对映选择性。结果表明,活性金属组分对手性催化剂的性能有较大的影响,在研究的Pd、Pt、Rh和Ru催化剂中,Pd催化剂具有最好的催化活性和R-1-苯乙醇的对映选择性, 不同的Pd前驱物对催化剂的性能影响较小。在Pd-CS-SiO2催化的苯乙酮不对称加氢反应中,氢源和反应温度对催化剂的活性和产物的对映选择性影响较大,甲酸铵和甲酸钠是优良的氢源。以甲酸铵为氢源时,少量水的存在对苯乙酮不对称转移加氢反应有抑制作用;以甲酸钠为氢源时,添加质量分数为5％的水时,产物的对映选择性可增加8．4％。在80℃反应时,产物R-1-苯乙醇的对映选择性达到69％。

关键词：苯乙酮手性加氢氢转移壳聚糖-Pd 多相催化加氢

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