检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2008年第4期66卷 449-453页

作者：刘维俊周圆陈厚样黄永民刘洪来华东理工大学化学系结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室

用沉降聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)微凝胶,并用NMR,DLS分析测定了微凝胶结构及凝胶颗粒在不同离子强度下粒径和表面电势的变化.25℃时在pH=7的溶液中Zeta电位为-18mV,随离子强度增加,逐渐减小.当NaCl浓度达0.2mol/... 详细信息

用沉降聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)微凝胶,并用NMR,DLS分析测定了微凝胶结构及凝胶颗粒在不同离子强度下粒径和表面电势的变化.25℃时在pH=7的溶液中Zeta电位为-18mV,随离子强度增加,逐渐减小.当NaCl浓度达0.2mol/L时基本不变,表明微凝胶表面电荷受到屏蔽,浓度继续增加主要使凝胶颗粒收缩.加热引起微凝胶收缩,颗粒表面电荷密度增大,Zeta电位增大.在0.2mol/LNaCl溶液中,41℃时微凝胶的Zeta电位可达-12.4mV,使微凝胶稳定.较高离子强度时,Zeta电位随温度升高发生突变,微凝胶表面几乎为中性,其突变温度与临界絮凝温度(CFT)相当.CFT随离子强度增加向低温迁移,微凝胶聚集速率在高温时比低温时快.

关键词： N-异丙基丙烯酰胺微凝胶温度敏感性稳定性

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负载型CeO_2-ZrO_2固溶体的性能及其在甲烷燃烧Pd催化剂中的应用(英文)

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催化学报 2008年第10期29卷 1043-1050页

作者：王晓红卢冠忠郭耘乔东升张志刚郭杨龙李春忠华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237 华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

以硅改性的氧化铝为载体,用反相微乳液法合成了负载型的CeO2-ZrO2固溶体(Ce-Zr-O/Si-Al2O3),用低温氮吸附、X射线衍射、程序升温还原、拉曼光谱和X射线光电子能谱等方法对Ce-Zr-O/Si-Al2O3的织构性能、热稳定性和储放氧性能等进行了表征... 详细信息

以硅改性的氧化铝为载体,用反相微乳液法合成了负载型的CeO2-ZrO2固溶体(Ce-Zr-O/Si-Al2O3),用低温氮吸附、X射线衍射、程序升温还原、拉曼光谱和X射线光电子能谱等方法对Ce-Zr-O/Si-Al2O3的织构性能、热稳定性和储放氧性能等进行了表征.结果表明,负载后的CeO2-ZrO2晶相与负载前相比没有变化,但热稳定性和在低温下的放氧能力及总储氧量明显提高.作为甲烷燃烧Pd催化剂的载体,Ce-Zr-O/Si-Al2O3的性能明显优于CeO2-ZrO2,Si-Al2O3和机械混合物CeO2-ZrO2+Si-Al2O3.使用0.2%Pd/10%Ce-Zr-O/Si-Al2O3为催化剂时,甲烷90%转化率时的温度仅为345℃,比负载在其它载体上的Pd催化剂低175℃.

关键词：负载型氧化铈-二氧化锆固溶体硅改性氧化铝钯催化剂催化活性甲烷燃烧

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SiO_2-HA/PNIPAm核壳温敏微凝胶的合成及其溶胀性能

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化学学报 2014年第6期72卷 689-696页

作者：李相晔练成支东彦徐首红刘洪来华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室和化学系上海200237

以SiO2纳米颗粒为核,以透明质酸(HA)和聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)的杂化凝胶(HA/PNIPAm)为壳制备了一系列无机-有机杂化核壳结构单分散微凝胶.该微凝胶具有很好的温度敏感性,其最低临界转变温度(LCST)在34℃附近;该微凝胶具有负触变性,... 详细信息

以SiO2纳米颗粒为核,以透明质酸(HA)和聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)的杂化凝胶(HA/PNIPAm)为壳制备了一系列无机-有机杂化核壳结构单分散微凝胶.该微凝胶具有很好的温度敏感性,其最低临界转变温度(LCST)在34℃附近;该微凝胶具有负触变性,且温度高于LCST时负触变性更明显.用动态光散射(DLS)测定了微凝胶颗粒的水动力学粒径随温度的变化关系,实验数据可以用我们早前建立的硬核高分子凝胶分子热力学模型进行关联计算,结果表明只需较少的模型参数就可较好地描述温度响应的核壳结构高分子凝胶的溶胀行为.

关键词：温度敏感性核壳微凝胶溶胀性能透明质酸二氧化硅

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新型D-π-A类敏化太阳电池染料及其应用

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中国科学：化学 2012年第5期42卷 567-590页

作者：瞿三寅花建丽田禾结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室、华东理工大学精细化工研究所上海200237

功能性有机染料在染料敏化太阳能电池领域具有重要的应用前景,电子给体、π共轭桥和电子受体(D-π-A)结构的染料是其中重要的组成类型.本文主要依据三苯胺和吲哚啉等取代苯胺为电子给体染料的结构设计,并结合本课题组的相关工作,综述了2... 详细信息

功能性有机染料在染料敏化太阳能电池领域具有重要的应用前景,电子给体、π共轭桥和电子受体(D-π-A)结构的染料是其中重要的组成类型.本文主要依据三苯胺和吲哚啉等取代苯胺为电子给体染料的结构设计,并结合本课题组的相关工作,综述了2008年以来此类D-π-A光敏染料的光电转换性能的研究进展.

关键词：染料敏化太阳能电池功能染料三苯胺吲哚啉

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PdO/CeO_2类芬顿降解酸性橙7和水杨酸的催化性能（英文）

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催化学报 2015年第3期36卷 314-321页

作者：葛琳臧成杰陈锋华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所上海200237

采用沉淀-沉积法制备了Pd O/Ce O2催化剂,并使用X射线衍射、高分辨透射电镜、N2吸附-脱附等温线、X射线光电子能谱和Raman光谱对催化剂进行了表征.表征结果显示,Pd在复合物中以Pd2+形式存在;Pd O和Ce O2间的相互作用提高了Ce O2中的Ce3... 详细信息

采用沉淀-沉积法制备了Pd O/Ce O2催化剂,并使用X射线衍射、高分辨透射电镜、N2吸附-脱附等温线、X射线光电子能谱和Raman光谱对催化剂进行了表征.表征结果显示,Pd在复合物中以Pd2+形式存在;Pd O和Ce O2间的相互作用提高了Ce O2中的Ce3+含量.通过酸性橙7和水杨酸的类芬顿降解考察了Pd O/Ce O2的多相类芬顿和可见光芬顿催化活性.结果表明,Pd O沉积显著地促进了水杨酸的类芬顿降解,催化剂的Pd O含量为1.0 at%时其活性最佳.染料酸性橙7在可见光照射条件下会引发染料光敏化效应.吸附的染料分子在光激发后通过界面电子注入促进了Ce3+自表面过氧物种的再生.由此,Pd O负载和可见光照射的共同作用下,1.0 Pd O/Ce O2催化剂的酸性橙7类芬顿降解速率常数为3.90 h-1,为纯Ce O2活性的50倍左右.

关键词：类芬顿反应二氧化铈氧化钯降解过氧化氢

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在CeO_2-ZrO2中加入La_2O_3对改善单Pd三效催化剂性能的作用

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无机化学学报 2004年第12期20卷 1390-1396页

作者：蒋平平卢冠忠郭杨龙郭耘王筠松张顺海王幸宜结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学工业催化研究所

浸渍法制备了CeO2鄄ZrO2鄄La2O3复合氧化物,用XRD、热分析(TG鄄DTA,DSC)、BET表面积、H2鄄TPR等对合成样品进行表征,研究了La2O3的加入对CeO2鄄ZrO2和单钯Pd/CeO2鄄ZrO2/γ鄄Al2O3/蜂窝陶瓷催化剂性能和热稳定性的影响。结果表明,在CeO2... 详细信息

浸渍法制备了CeO2鄄ZrO2鄄La2O3复合氧化物,用XRD、热分析(TG鄄DTA,DSC)、BET表面积、H2鄄TPR等对合成样品进行表征,研究了La2O3的加入对CeO2鄄ZrO2和单钯Pd/CeO2鄄ZrO2/γ鄄Al2O3/蜂窝陶瓷催化剂性能和热稳定性的影响。结果表明,在CeO2鄄ZrO2鄄La2O3中,La的存在能促进CeO2鄄ZrO2固溶体的还原,提高贮氧能力;在Pd/CeO2鄄ZrO2/γ鄄Al2O3中加入La有利于提高催化剂的耐热稳定性,阻止γ鄄Al2O3在高温下的晶相转变,进一步稳定Al2O3的结构,保持其高的表面积。在贵金属Pd的负载量为1g·L-1的条件下,测定了Pd/CeO2鄄ZrO2鄄La2O3/γ鄄Al2O3/蜂窝陶瓷催化剂对CO、C3H8和NOx的三效催化净化活性。结果表明,在Pd/CeO2鄄ZrO2/Al2O3/蜂窝陶瓷催化剂中加入La2O3后,能明显地改善催化剂的低温活性和三效催化性能,经1000℃老化10h后,CO、C3H8和NOx净化的起燃温度(T50)分别为330℃、350℃和380℃。

关键词：钯三效催化剂铈锆镧复合氧化物浸渍法制备催化性能表面积汽车排气污染净化

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N,N-二甲基碘化铵:染料敏化太阳能电池钙钛矿前驱体电解质的高效添加剂

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化学学报 2019年第6期77卷 545-550页

作者：武文俊信成浩逄智涵徐梁李晨华东理工大学化学与分子工程学院结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室

钙钛矿前驱体(PbI2和CH3NH3I)分散体系,作为一种新型染料敏化太阳能电池(Dye-sensitized Solar Cells,DSSCs)电解质,光电流和光电压的继续提升是其发展过程中亟待解决的问题.在本工作中,研究发现,通过引入二甲基碘化铵(DMAI)作为钙钛矿... 详细信息

钙钛矿前驱体(PbI2和CH3NH3I)分散体系,作为一种新型染料敏化太阳能电池(Dye-sensitized Solar Cells,DSSCs)电解质,光电流和光电压的继续提升是其发展过程中亟待解决的问题.在本工作中,研究发现,通过引入二甲基碘化铵(DMAI)作为钙钛矿前驱体电解质的高效添加剂,可将光电流密度从12.85 mA·cm-2急剧提升至19.19 mA· cm-2.借助阻抗和塔菲尔曲线分析,发现其光电流的增加与TiO2半导体导带的向上移动对不平衡载流子复合的抑制作用具有一定的相关性.进一步通过叔丁基吡啶的调节作用,可将光电转换效率提高到8.46%,超过了传统的碘电解质.也为染料敏化太阳能电池的研究开辟了新的途径.

关键词：钙钛矿前驱体 N,N-二甲基碘化铵光电流添加剂

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Ag-MoO_3催化丙烯直接气相环氧化反应的原位红外研究

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物理化学学报 2006年第7期22卷 809-814页

作者：金国杰郭杨龙刘晓晖姚伟郭耘王筠松袁芳卢冠忠华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室

制备了对丙烯直接气相环氧化具有较好催化性能的Ag-MoO3催化剂,采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯+氧气的混合气在Ag和Ag-MoO3催化剂表面上的吸附及反应行为.研究表明,丙烯在Ag和Ag-MoO3催化剂表面上吸附后,均不发生化学反应... 详细信息

制备了对丙烯直接气相环氧化具有较好催化性能的Ag-MoO3催化剂,采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯+氧气的混合气在Ag和Ag-MoO3催化剂表面上的吸附及反应行为.研究表明,丙烯在Ag和Ag-MoO3催化剂表面上吸附后,均不发生化学反应,而环氧丙烷吸附后在较高温度下则发生开环和聚合反应直至产生积炭.与Ag催化剂相比,在Ag-MoO3催化剂上,MoO3的加入在降低催化剂活性的同时,在一定程度上抑制了产物环氧丙烷的开环及深度反应,使环氧丙烷的选择性提高.另外,在较低的反应温度和较短的滞留时间下,环氧丙烷发生深度反应的程度明显降低.

关键词：丙烯气相环氧化环氧丙烷银-氧化钼催化剂原位红外光谱

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催化还原胺类衍生物N-单烷基化反应一锅法合成4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚

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催化学报 2008年第9期29卷 878-880页

作者：金中豪李到马瑞彭旭涛王幸宜卢冠忠华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

以2-氯-4,6-二硝基-1,3-苯二酚为原料,丙酮为烷基源,氢气为还原剂,研究了在10%Pd/C催化剂上一锅法合成N-单烷基氨基苯酚化合物4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚的反应工艺.考察了反应条件如醋酸量、丙酮浓度、氢气压力、催化剂量和反应时... 详细信息

以2-氯-4,6-二硝基-1,3-苯二酚为原料,丙酮为烷基源,氢气为还原剂,研究了在10%Pd/C催化剂上一锅法合成N-单烷基氨基苯酚化合物4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚的反应工艺.考察了反应条件如醋酸量、丙酮浓度、氢气压力、催化剂量和反应时间对反应的影响,开发出一条高收率、高选择性制备N-单烷基氨基苯酚化合物的合成路线.

关键词：一锅法还原N-单烷基化反应加氢脱氯反应 2-氯-4,6-二硝基-1, 3-苯二酚 4,6-二(异丙基氨基)-1,3-苯二酚

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CeO_2(110)负载Au纳米颗粒催化CO+NO_x反应的DFT+U研究

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催化学报 2014年第8期35卷 1305-1317页

作者：张洁龚学庆卢冠忠华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室计算化学中心工业催化研究所上海200237

通过在位库伦校正的密度泛函理论(DFT+U)方法计算,我们研究了CO和NOx分子在Au负载CeO2(110)表面的吸附.结果表明,CO在Au纳米颗粒的顶位有很强的吸附能,大约为1.2 eV,而NO在Au纳米颗粒上或者Au与CeO2载体界面处都是弱吸附.然而,当NOx在... 详细信息

通过在位库伦校正的密度泛函理论(DFT+U)方法计算,我们研究了CO和NOx分子在Au负载CeO2(110)表面的吸附.结果表明,CO在Au纳米颗粒的顶位有很强的吸附能,大约为1.2 eV,而NO在Au纳米颗粒上或者Au与CeO2载体界面处都是弱吸附.然而,当NOx在界面处形成N2O2二聚体之后,通过断裂末端的N–O键能够有效地被降解.纵观整个反应过程,第一步CO+N2O2的反应遵循了Langmuir-Hinshelwood机理,活化能只有0.4 eV,通过形成ONNOCO的中间物种最终产生N2O和CO2.不同的是,第二步消除N2O反应遵循了Eley-Rideal碰撞机理,需要相当高的能垒,约为1.8 eV.通过进一步分析表明,稀土Ce元素独特的电子特性能够使电子从Au上转移并且局域到载体表面的Ce阳离子上,并且有助于形成带负电的N2O2分子.而且Au纳米颗粒有很强的结构流动性,能够促进吸附的CO分子靠近界面处的N2O2并与之反应.

关键词：密度泛函理论三效催化剂二氧化铈金纳米颗粒一氧化碳氮氧化合物氧化还原反应电子局域

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