检索结果-内蒙古大学图书馆

石油化工 2008年第9期37卷 865-872页

作者：郭杨龙邓志勇卢冠忠结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学工业催化研究所上海200237

综述了分子筛膜的合成方法和应用的最新研究进展,介绍了分子筛膜的合成方法,如原位水热合成法、晶种法、堵孔法、微波加热法、脉冲激光沉积法、电泳沉积法、缺陷消除和膜掺杂法等,阐述了分子筛膜对同分异构体、醇-水混合物和 CO_2混合... 详细信息

综述了分子筛膜的合成方法和应用的最新研究进展,介绍了分子筛膜的合成方法,如原位水热合成法、晶种法、堵孔法、微波加热法、脉冲激光沉积法、电泳沉积法、缺陷消除和膜掺杂法等,阐述了分子筛膜对同分异构体、醇-水混合物和 CO_2混合气的分离性能以及对二甲苯异构化反应、脱氢反应和其他反应的催化性能,同时展望了分子筛膜研究的发展趋势。

关键词：分子筛膜膜分离膜催化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胶体半导体纳米晶的能带宽调控新方法

引用

化学进展 2008年第5期20卷 629-636页

作者：顾震宇朱为宏钟新华华东理工大学化学与分子工程学院结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

由于量子限域效应,半导体纳米晶的能带宽随粒子大小而改变。单纯依靠改变纳米晶大小来调控能带宽将引起许多技术和应用上的不便。本文对胶体半导体纳米晶的能带宽调控新概念和新的合成途径,包括近年来发展起来的通过采用合金纳米晶、反... 详细信息

由于量子限域效应,半导体纳米晶的能带宽随粒子大小而改变。单纯依靠改变纳米晶大小来调控能带宽将引起许多技术和应用上的不便。本文对胶体半导体纳米晶的能带宽调控新概念和新的合成途径,包括近年来发展起来的通过采用合金纳米晶、反转Type-Ⅰ及Type-Ⅱ核/壳结构等新途径进行了综述,并对各种途径的优缺点进行了描述。

关键词：胶体半导体纳米晶能带宽调控合金纳米晶核/壳结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含环氧基团的聚合物载体合成方法的改进及其固定化青霉素酰化酶

引用

催化学报 2010年第5期31卷 586-590页

作者：吴东亮赵巧玲郭杨龙王莹王筠松詹望成卢冠忠华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室工业催化研究所上海200237

以Span-60和Tween-20为复合分散剂,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油醚为功能性单体,用反相悬浮聚合技术成功制备了含环氧基团的聚合物载体,并用红外光谱和低温氮吸附对聚合物载体进行了表征.... 详细信息

以Span-60和Tween-20为复合分散剂,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油醚为功能性单体,用反相悬浮聚合技术成功制备了含环氧基团的聚合物载体,并用红外光谱和低温氮吸附对聚合物载体进行了表征.以Span-60和Tween-20为复合分散剂,替代原有的Span-60和硬脂酸钙复合分散剂,大幅度减少了后处理过程中所需的时间和溶剂用量,使固定化青霉素酰化酶的活性从215U/g提高到320U/g.与游离酶相比,该固定化酶具有较好的操作稳定性,在pH=5～11和不高于50oC的环境中具有较好的稳定性.固定化酶的水解反应动力学过程与游离酶相同,均遵循米氏反应动力学,而且活性与底物浓度密切相关.当底物浓度为6.5%时,固定化酶的活性最高,达到353U/g.

关键词：聚合物载体环氧基团青霉素酰化酶固定化反相悬浮聚合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纯有机超分子发光材料的研究进展

引用

有机化学 2020年第7期40卷 1814-1822页

作者：严子昂邹雷马骧华东理工大学精细化工研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

纯有机发光材料由于具有低毒性、易制备和应用广泛等特点而被广泛关注.近年来,本课题组设计了多种新颖的、具有可调控多色发光性质的超分子体系.对于磷光材料的构建来说,诸如溴和碘的重原子以及氧之类其他具有孤对电子的杂原子可以起到... 详细信息

纯有机发光材料由于具有低毒性、易制备和应用广泛等特点而被广泛关注.近年来,本课题组设计了多种新颖的、具有可调控多色发光性质的超分子体系.对于磷光材料的构建来说,诸如溴和碘的重原子以及氧之类其他具有孤对电子的杂原子可以起到促进系间窜越(ISC)的作用.主-客相互作用和聚合等方法也为磷光体提供了刚性环境,以抑制其非辐射跃迁.另外,非共价作用因其具有动态的特性,能对刺激做出响应.因此,主-客相互作用与疏水作用、π-π堆积以及多氢键作用等非共价作用也被用于根据外界刺激调控磷光或荧光的发射强度和波长,实现了发光单体本身不具备的丰富发光性能.除总结上述进展之外,还为未来的研究提出了可能的方向,例如在设计有机磷光材料时,不仅要提升其量子产率,也要拓展发射波长范围,以及构建能够对外界刺激进行响应的智能发光材料体系等.

关键词：发光材料室温磷光超分子化学刺激响应材料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

轮烷类化合物的合成方法研究进展

引用

有机化学 2011年第7期31卷 973-985页

作者：纪奉元朱亮亮华东理工大学精细化工研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

轮烷类互锁分子因其多样的结构和性质,多年来一直是超分子化学领域的一个热点.综述了近年来轮烷类化合物的合成及制备方法,包括用传统的模板法(引入氢键、疏水作用、静电效应、配位和离子诱导等超分子作用)制备轮烷类化合物.除此之外,... 详细信息

轮烷类互锁分子因其多样的结构和性质,多年来一直是超分子化学领域的一个热点.综述了近年来轮烷类化合物的合成及制备方法,包括用传统的模板法(引入氢键、疏水作用、静电效应、配位和离子诱导等超分子作用)制备轮烷类化合物.除此之外,还介绍了利用"Click"化学、"穿线-收缩"、"穿线-膨胀"、自排序组织和自由基识别等新的合成手段来制备这类化合物.

关键词：超分子轮烷模板法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

BiOCl纳米片微球的制备及其形成机理

引用

催化学报 2011年第1期32卷 129-134页

作者：刘红旗顾晓娜陈锋张金龙华东理工大学精细化工研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法制备了BiOCl纳米片微球.BiOCl纳米片交织在一起,形成开放的微孔结构.不同条件下合成的BiOCl形貌分析表明,纳米片微球的形成是乙二醇辅助生长的过程:乙二醇的2个氧原子与1个或2个铋离子配位生成含铋多聚络合... 详细信息

以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法制备了BiOCl纳米片微球.BiOCl纳米片交织在一起,形成开放的微孔结构.不同条件下合成的BiOCl形貌分析表明,纳米片微球的形成是乙二醇辅助生长的过程:乙二醇的2个氧原子与1个或2个铋离子配位生成含铋多聚络合物.在溶剂热过程中,Bi3+离子催化乙二醇聚合脱水,生成的水分子反过来原位促进金属醇盐的水解,进而缩聚形成Bi–O–Bi结构.Bi–O–Bi单元利用乙二醇的配位交联作用逐步从溶液相汲取流离的铋离子,生长形成更大的BiOCl组装结构.这些BiOCl纳米片单元以晶核为中心呈辐射状生长,最终形成纳米片微球结构.该微球表面微孔结构有利于其对染料的吸附和传质,因而表现出较好的染料敏化可见光光催化活性.

关键词：氯氧化铋纳米片溶剂热微球光催化甲基橙降解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟甲基和碘甲基取代的3,4-亚乙基二氧噻吩衍生物及其选择性酯化与醚化

引用

有机化学 2013年第1期33卷 148-153页

作者：左虎进张磊吴长智王成云沈永嘉结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学精细化工研究所上海200237

羟甲基或碘甲基取代的3,4-亚乙基二氧噻吩(EDOT)衍生物与含氰乙基或羧酸基的四硫代富瓦烯(TTF)衍生物通过酯化或醚化反应可生成EDOT-TTF类型的化合物.在此过程中发现,由3,4-二羟基噻吩-2,5-二羧酸甲酯(1)与环氧溴丙烷经醚化反应生成的... 详细信息

羟甲基或碘甲基取代的3,4-亚乙基二氧噻吩(EDOT)衍生物与含氰乙基或羧酸基的四硫代富瓦烯(TTF)衍生物通过酯化或醚化反应可生成EDOT-TTF类型的化合物.在此过程中发现,由3,4-二羟基噻吩-2,5-二羧酸甲酯(1)与环氧溴丙烷经醚化反应生成的关环产物是一个由3,4-二氧-羟甲基乙基噻吩-2,5-二羧酸甲酯(2)与3,4-二氧-2'-羟基亚丙基噻吩-2,5-二羧酸甲酯(2')组成的混合物,两者很难用常规手段分离.由(2+2')衍生的2,5-二羧酸甲酯-3,4-二氧-碘代甲基亚乙基噻吩(3)和3,4-二氧-碘代亚丙基噻吩-2,5-二羧酸甲酯(3')以及3,4-二氧-羟甲基亚乙基噻吩(4)与3,4-二氧-2'-羟基亚丙基噻吩(4')与2-氰乙基硫-3-甲基硫-6,7-二(正己基硫)-四硫代富瓦烯(TTF-1)或2-羧甲基硫-3-甲基硫-6,7-二(正己基硫)-四硫代富瓦烯(TTF-3)进行醚化或酯化反应表现出了高度的选择性,只有3能与TTF-1反应生成结构单一的EDOT-TTF 1.同样只有4能与TTF-3反应生成结构单一的EDOT-TTF 2.

关键词： 3,4-亚乙基二氧噻吩四硫代富瓦烯酯化醚化选择性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贵金属-壳聚糖催化苯乙酮不对称转移加氢反应

引用

华东理工大学学报（自然科学版） 2006年第3期32卷 313-317页

作者：孙延喜吴小华郭耘孟宪乐卢冠忠华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室工业催化研究所上海200237

将天然手性高分子聚合物壳聚糖(CS)负载到S iO2上后,再络合M(Pd、P t、Pu和Ph)金属,制得了多相手性加氢催化剂M-CS-S iO2。在空气氛围下,以异丙醇为氢源,考察了M-CS-S iO2对苯乙酮不对称催化氢转移加氢反应的催化活性。研究了活性金属(P... 详细信息

将天然手性高分子聚合物壳聚糖(CS)负载到S iO2上后,再络合M(Pd、P t、Pu和Ph)金属,制得了多相手性加氢催化剂M-CS-S iO2。在空气氛围下,以异丙醇为氢源,考察了M-CS-S iO2对苯乙酮不对称催化氢转移加氢反应的催化活性。研究了活性金属(Pd、P t、Rh和Ru)、载体(ZSM-5、β、M CM-41、S iO2),及钯的前驱物对多相手性加氢催化剂性能的影响。结果表明:Pd-CS-S iO2对苯乙酮不对称转移加氢反应具有较好的催化加氢性能和对R-1-苯乙醇的对映选择性;Pd的前驱物对Pd-CS-S iO2的催化活性和对映选择性的影响较小;载体对Pd催化剂的催化活性和对映选择性的影响很大;在苯乙酮不对称转移加氢反应中,Pd-CS-β分子筛对R-1-苯乙醇的对映体过量值可达到65.7%。

关键词：苯乙酮多相手性氢转移并丙醇壳聚糖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阴离子荧光化学传感器新进展

引用

化学进展 2006年第6期18卷 687-697页

作者：许胜刘斌田禾华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所上海200237

本文主要介绍自2004年以来阴离子荧光化学传感器的最新进展。按照受体分子和阴离子的作用类型来分类,包括以氢键或静电作用键合阴离子的受体(胺和酰胺类、脲和硫脲类、五元杂环类和其他类型)、路易斯酸和含金属的荧光受体以及反应型化... 详细信息

本文主要介绍自2004年以来阴离子荧光化学传感器的最新进展。按照受体分子和阴离子的作用类型来分类,包括以氢键或静电作用键合阴离子的受体(胺和酰胺类、脲和硫脲类、五元杂环类和其他类型)、路易斯酸和含金属的荧光受体以及反应型化学传感器。

关键词：阴离子化学传感器荧光阴离子受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乳酸乙酯对映体和丙酮酸乙酯混合物的气相色谱分析

引用

分析化学 2007年第3期35卷 447-450页

作者：陶国忠郭耘卢冠忠王艳芹郭杨龙张志刚王筠松刘晓晖华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

运用气相色谱手性固定相在适宜的色谱操作条件下将丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性对映体完全分离。以环戊酮为内标物定量测定了丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性对映体的含量,测试结果的相对误差范围为-1.66%;1.23%,回收率范围为97.03%;01.9%;RSD为0... 详细信息

运用气相色谱手性固定相在适宜的色谱操作条件下将丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性对映体完全分离。以环戊酮为内标物定量测定了丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性对映体的含量,测试结果的相对误差范围为-1.66%;1.23%,回收率范围为97.03%;01.9%;RSD为0.15%;.86%。该法具有简捷、高效、准确、稳定性强、重复性好及线性范围宽等特点,是一种可以同时定量测定丙酮酸乙酯、R-乳酸乙酯及S-乳酸乙酯含量的方法。

关键词：气相色谱分析乳酸乙酯丙酮酸乙酯对映体纯度环戊酮内标法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：