检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2017年第7期75卷 671-674页

作者：杨哲曜马巍应佚伦龙亿涛华东理工大学化学与分子工程学院结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

在单体电化学的研究中,提高信号分辨能力是一项挑战.缩小电极尺寸有利于对体系噪音电流的控制,有望提高电流的分辨能力.本研究制备了直径为480 nm的铂纳米圆盘电极,选用银纳米颗粒碰撞电极产生银电化学氧化行为作为模型,考察了纳米电极... 详细信息

在单体电化学的研究中,提高信号分辨能力是一项挑战.缩小电极尺寸有利于对体系噪音电流的控制,有望提高电流的分辨能力.本研究制备了直径为480 nm的铂纳米圆盘电极,选用银纳米颗粒碰撞电极产生银电化学氧化行为作为模型,考察了纳米电极相对于微米电极在单体电化学信号分辨能力上的优化作用.研究表明,不同尺寸电极上观察到的银纳米颗粒的碰撞频率符合扩散控制的碰撞规律.说明单个电流信号对应于单个纳米颗粒的电化学氧化过程.同时,当电极尺寸缩小至纳米尺度后,噪音电流下降50%左右,提高了对银纳米颗粒碰撞电极过程中氧化电流的分辨能力.研究结果表明使用纳米电极能进一步提高对单体电化学中微小电流的检测能力.

关键词：单颗粒电化学纳米电极碰撞频率高电流分辨

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用于生物大分子药物胞内递送的多重刺激响应型微凝胶载体

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化学学报 2024年第8期82卷 856-864页

作者：李梦丽张婕刘丽珍徐首红刘洪来华东理工大学化学与分子工程学院上海200237 结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

生物大分子药物疗效优、特异性强,但细胞转染困难且容易失活,本工作开发了一种多功能微凝胶载体ZIF@HA/PNIPAM_(1:k)gel,用于多药分区共载及细胞内、外的独立释放.该微凝胶表现出多重刺激响应能力,其核ZIF-8遇酸溶解,凝胶层高温收缩且... 详细信息

生物大分子药物疗效优、特异性强,但细胞转染困难且容易失活,本工作开发了一种多功能微凝胶载体ZIF@HA/PNIPAM_(1:k)gel,用于多药分区共载及细胞内、外的独立释放.该微凝胶表现出多重刺激响应能力,其核ZIF-8遇酸溶解,凝胶层高温收缩且可被谷胱甘肽(GSH)还原解离.小分子药物原花青素(PC)和大分子牛血清蛋白(FITC-BSA)作为药物模型可以分别包载于凝胶层和ZIF-8中.体外释药实验证明微凝胶在正常生理环境下能有效防止药物泄漏;在模拟肿瘤细胞外、内部微环境时,PC和FITC-BSA最高可分别达到74%和88%的释放量.本工作构建的载药系统将有助于生物大分子的胞内安全、有效递送及解决多药耐药问题,研究思路将对于大病化疗、受损组织修复等所需大分子胞内递送的研究提供有意义的科学指导.

关键词：微凝胶 ZIF-8 多重响应药物控释多药共载

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丙酮酸乙酯多相不对称催化加氢反应的初始过渡期研究

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催化学报 2009年第5期30卷 391-395页

作者：陶国忠卢冠忠郭耘王艳芹郭杨龙张志刚刘晓晖王筠松华东理工大学工业催化研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

采用奎宁修饰的Pt/Al2O3为催化剂,研究了在常压下,乙酸溶剂中丙酮酸乙酯的不对称加氢反应.考察了奎宁修饰剂浓度、反应温度、预修饰时间、底物起始浓度及氧的加入对丙酮酸乙酯不对称氢化反应初始过渡期(ITP)特征的影响.结果表明,在不对... 详细信息

采用奎宁修饰的Pt/Al2O3为催化剂,研究了在常压下,乙酸溶剂中丙酮酸乙酯的不对称加氢反应.考察了奎宁修饰剂浓度、反应温度、预修饰时间、底物起始浓度及氧的加入对丙酮酸乙酯不对称氢化反应初始过渡期(ITP)特征的影响.结果表明,在不对称氢化反应的初期,存在对映选择性随底物转化率的增加而不断升高的现象(即ITP现象),反应条件的变化能不同程度地改变ITP特征,在奎宁修饰催化剂时加入O2能明显提高催化剂对产物的对映选择性,改善ITP现象.ITP特征取决于反应起始阶段反应体系中各组分在催化剂表面的相互作用及达到平衡的速度,其实质是手性修饰型催化剂表面的重排过程.

关键词：丙酮酸乙酯铂氧化铝奎宁修饰型催化剂不对称加氢初始过渡期

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C_2对称性有机小分子催化的高对映选择性Aldol反应

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有机化学 2008年第8期28卷 1416-1422页

作者：顾庆江玲霞王琼伍新燕华东理工大学教育部结构可控先进功能材料及其制备重点实验室精细化工研究所上海200237

以环己酮与4-硝基苯甲醛直接不对称Aldol缩合为模型反应,对一系列具有C2对称性的有机小分子催化剂进行了考察,其中(2S,5S)-吡咯烷-2,5-二羧酸的不对称催化效果最好.在10℃下,以DMSO为溶剂,30%摩尔分数催化剂用量,研究了多个取代芳香醛... 详细信息

以环己酮与4-硝基苯甲醛直接不对称Aldol缩合为模型反应,对一系列具有C2对称性的有机小分子催化剂进行了考察,其中(2S,5S)-吡咯烷-2,5-二羧酸的不对称催化效果最好.在10℃下,以DMSO为溶剂,30%摩尔分数催化剂用量,研究了多个取代芳香醛和环己酮的不对称催化Aldol反应,对映选择性为87%～99%ee.

关键词：直接Aldol反应不对称催化有机催化剂环己酮

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电场敏感性聚(丙烯酸-co-丙烯酸甲酯)凝胶的合成和性能

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高分子学报 2007年第8期17卷 737-741页

作者：金霞朝黄永民周圆刘洪来华东理工大学结构可控先进功能材料与制备教育部重点实验室化学系上海200237

以丙烯酸、丙烯酸甲酯为单体,亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,N,N-四甲基乙二胺为促进剂,合成了一系列电场敏感性凝胶.研究了氯化钠溶液,pH缓冲溶液对凝胶平衡溶胀度的影响,并测定了所得电场敏感性凝胶在电场作用下的脱水行... 详细信息

以丙烯酸、丙烯酸甲酯为单体,亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,N,N-四甲基乙二胺为促进剂,合成了一系列电场敏感性凝胶.研究了氯化钠溶液,pH缓冲溶液对凝胶平衡溶胀度的影响,并测定了所得电场敏感性凝胶在电场作用下的脱水行为.研究结果表明,所得凝胶具有很好的电场敏感性.此外,初步讨论了该类电场敏感性凝胶的电致收缩机理.

关键词：电场敏感性凝胶丙烯酸丙烯酸甲酯

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以酚醛树脂为碳源的碳改性TiO_2可见光光催化剂

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催化学报 2011年第4期32卷 699-703页

作者：陈立静王婷陈锋张金龙华东理工大学精细化工研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

以合成的水溶性酚醛树脂(PF)和TiO2为原料,在N2气氛下焙烧制备了碳改性TiO2催化剂PF/TiO2,并采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和紫外-可见漫反射吸收光谱对样品进行了表征.结果表明,PF/TiO2催化剂具有和原料TiO2相同的... 详细信息

以合成的水溶性酚醛树脂(PF)和TiO2为原料,在N2气氛下焙烧制备了碳改性TiO2催化剂PF/TiO2,并采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和紫外-可见漫反射吸收光谱对样品进行了表征.结果表明,PF/TiO2催化剂具有和原料TiO2相同的晶相和形貌,且在可见光区产生明显的吸收.另外,在样品表面存在Cn,C-OH(C-O-C)和C=O(COO)物种,表明其表面存在石墨C材料.这证实沉积在TiO2表面的PF在焙烧过程中发生了碳化.以甲基橙为模型污染物,在可见光下评价了PF/TiO2的光催化性能,发现PF/TiO2的光催化剂活性大大高于TiO2.当PF用量为2%时,PF/TiO2中碳含量为1.33%,此时催化剂的可见光光催化活性最高.

关键词：二氧化钛酚醛树脂碳改性光催化可见光

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含有三苯胺单元的萘酰亚胺化合物的合成及其荧光调控研究

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化学学报 2007年第13期65卷 1207-1211页

作者：朱为宏毕小芳刘博华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所上海200237

通过在1,8-萘酰亚胺发光单元上引入三苯胺单元,合成了含三苯胺单元的萘酰亚胺化合物(TNP和TNM).吸收光谱、稳态及瞬态的荧光光谱证实了该体系不仅存在着Frster-type单线态能量转移,同时存在着光诱导电荷转移(PIET),正是由于PIET导致... 详细信息

通过在1,8-萘酰亚胺发光单元上引入三苯胺单元,合成了含三苯胺单元的萘酰亚胺化合物(TNP和TNM).吸收光谱、稳态及瞬态的荧光光谱证实了该体系不仅存在着Frster-type单线态能量转移,同时存在着光诱导电荷转移(PIET),正是由于PIET导致目标化合物TNP和TNM的荧光发生严重淬灭,其淬灭超过99%.通过加入酸将三苯胺中心氮原子进行质子化,切断其PIET过程,可实现荧光的淬灭与恢复的可逆性荧光调控.该体系的荧光切断与恢复的过程可用于荧光开关的设计.

关键词：三苯胺萘酰亚胺荧光淬灭荧光调控

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5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯的合成

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有机化学 2011年第2期31卷 203-206页

作者：封静王成云周长凯左虎进沈永嘉华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所上海200237

5-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯与4-叔丁氧基羰基哌嗪进行Buchwald-Hartwig偶联反应,若催化剂是Pd(OAc)2/BINAP,碱是Cs2CO3,则产物主要是5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯,转化率达70%;若催化剂是Pd(dba)2/P(t-Bu)3,碱是叔丁醇钾... 详细信息

5-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯与4-叔丁氧基羰基哌嗪进行Buchwald-Hartwig偶联反应,若催化剂是Pd(OAc)2/BINAP,碱是Cs2CO3,则产物主要是5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯,转化率达70%;若催化剂是Pd(dba)2/P(t-Bu)3,碱是叔丁醇钾,则产物中几乎没有5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯.文中讨论了影响这个Buchwald-Hartwig偶联反应的因素.

关键词：哌嗪苯并呋喃甲酸乙酯合成 Buchwald-Hartwig偶联

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溴代芳香碳糖苷的高效合成方法

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有机化学 2008年第2期28卷 321-324页

作者：张云志陈冠宇陈国荣华东理工大学精细化工研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室上海200237

首先在三氟乙酸银和无水四氯化锡体系中合成芳香碳糖苷2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃糖)-1,4-二甲氧基苯(4a和4b),再以弱路易斯酸硝酸铵为催化剂,使用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在温和条件下溴化4a和4b,高产率地得到2-(2,3,4,6-四-O-乙... 详细信息

首先在三氟乙酸银和无水四氯化锡体系中合成芳香碳糖苷2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃糖)-1,4-二甲氧基苯(4a和4b),再以弱路易斯酸硝酸铵为催化剂,使用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在温和条件下溴化4a和4b,高产率地得到2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃糖)-5-溴-1,4-二甲氧基苯(1a和1b);讨论了NBS和硝酸铵的用量对溴化反应的影响,并对产物的NMR进行了解析.

关键词：芳香碳糖苷 N-溴代丁二酰亚胺硝酸铵溴化

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黄酮糖苷Parkinsonin B的全合成

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有机化学 2006年第9期26卷 1254-1258页

作者：王朝霞任志华闫静徐信施小新陈国荣华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所上海200237

天然黄酮碳糖苷化合物特有的稳定性和显著的生物活性,使其化学合成成为当今糖化学领域的研究热点之一.本工作立体专一性地全合成了天然黄酮碳苷ParkinsoninB.通过控制物质的量比,首先高选择性合成了2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮(3),并与... 详细信息

天然黄酮碳糖苷化合物特有的稳定性和显著的生物活性,使其化学合成成为当今糖化学领域的研究热点之一.本工作立体专一性地全合成了天然黄酮碳苷ParkinsoninB.通过控制物质的量比,首先高选择性合成了2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮(3),并与糖给体O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-葡萄糖基)三氯乙酰亚胺酯(7)发生立体专一性糖基化反应得到碳糖苷化合物8,化合物8经查耳酮路线进而合成黄酮碳苷ParkinsoninB(1).经IR,MS,1HNMR及元素分析证实了产物及中间体的结构,同时讨论了全合成反应的主要影响因素,并对其1HNMR解析进行了探讨.

关键词： 2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α—D-葡萄糖基)三氯乙酰亚胺酯糖基化黄酮碳苷合成

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