检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽药杂志 2006年第5期40卷 44-47页

作者：张泽英袁宗辉华中农业大学兽药研究所国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070

在兽药的免疫化学残留分析中,能否合成稳定的具有良好免疫原性的人工抗原是制备抗体和建立免疫分析方法的最关键步骤。综述了国内外兽药人工抗原合成过程中载体的选择、半抗原的设计(强调偶联部位和间隔臂的引入)、半抗原与载体的偶联... 详细信息

在兽药的免疫化学残留分析中,能否合成稳定的具有良好免疫原性的人工抗原是制备抗体和建立免疫分析方法的最关键步骤。综述了国内外兽药人工抗原合成过程中载体的选择、半抗原的设计(强调偶联部位和间隔臂的引入)、半抗原与载体的偶联方法、人工抗原的纯化与鉴定等方面的研究进展。

关键词：兽药半抗原人工抗原合成进展

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喹赛多对大鼠生殖毒性和致畸性的研究

喹赛多对大鼠生殖毒性和致畸性的研究

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中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议

作者：方桂杰袁宗辉王大菊周诗其何庆华华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室

目的:评价喹赛多的生殖毒性和致畸性。方法:Wistar大鼠雌性100只,雄性50只,随机分为5组。分别以喹赛多0,50,150,2500mg/kg和喹乙醇150mg/kg连续混饲90天,交配。1/2孕鼠用于畸胎检查,另1/2自然分娩,产生F1a。F1a断奶后处死,母鼠再次交配... 详细信息

目的:评价喹赛多的生殖毒性和致畸性。方法:Wistar大鼠雌性100只,雄性50只,随机分为5组。分别以喹赛多0,50,150,2500mg/kg和喹乙醇150mg/kg连续混饲90天,交配。1/2孕鼠用于畸胎检查,另1/2自然分娩,产生F1a。F1a断奶后处死,母鼠再次交配产生F1b。F1b各组分别选留雌性25只,雄性10只,处理同亲代,进行第2代致畸试验和产生F2a,F2a断奶后处死全部动物进行检查。结果:各剂量喹赛多和喹乙醇对孕鼠的健康状况,行为和增重均无明显影响。2500mg/kg喹赛多对子代的影响:第1代致畸试验的胎鼠体重、体长、尾长和窝重显著低于空白对照组,吸收胎数显著高于空白对照组;第2代致畸试验的窝重显著低于空白对照组,活胎

关键词：喹赛多生殖毒性喹乙醇

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猪可食性组织中四环素类残留检测-液相色谱-串联质谱法

猪可食性组织中四环素类残留检测-液相色谱-串联质谱法

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：余欢陶燕飞陈冬梅王玉莲袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学兽药研究所

【目的】四环素类药物(Tetracyclines,TCs)是一类碱性广谱、快速抑菌剂,能有效抵抗革兰氏阳性菌和阴性菌及立克次氏体、支原体属、螺旋体等。用于控制动物感染疾病而提高增重率。但使用不当会导致其在动物可食性组织中的残留,对人类健... 详细信息

【目的】四环素类药物(Tetracyclines,TCs)是一类碱性广谱、快速抑菌剂,能有效抵抗革兰氏阳性菌和阴性菌及立克次氏体、支原体属、螺旋体等。用于控制动物感染疾病而提高增重率。但使用不当会导致其在动物可食性组织中的残留,对人类健康造成危害。欧盟和我国农业部规定猪肌肉中四环素、土霉素和金霉素的最大残留均为100μg/kg,肝脏为300μg/kg,肾脏为600μg/kg。四环素类药物稳定性差,长时间的样品前处理会使四环素类药物的回收率大大降低。本文将快速溶剂萃取法与串联质谱检测法相结合,建立猪可食性组织中7种四环素类药物残留的定量确证方法,方法集快速溶剂萃取法的快捷及质谱分析法的准确于一体,提高样品前处理的回收率,为残留监控提供有力的技术支撑。【方法】采用快速溶剂萃取法,以甲醇和三氯乙酸为提取溶剂提取动物组织中的7种四环素类药物,提取温度为60℃,压力为65 Bar,固相萃取净化,乙腈和甲酸水溶液洗脱。液相色谱-串联质谱检测。色谱柱:ZORBAX SB-C18,5μm,4.6 mm×250 mm;柱温:35℃:流动相:C:乙腈:D:0.1%甲酸水溶液。梯度洗脱程序:0～8.0 min,13%C～65%C:8～15.0 min,65%C～65%C:15.0～15.1min,65%C～13%C;15.1～20min,13%C～13%C。流速:0.2 mL/min:柱温:40℃:进样体积:10μL。【结果】该方法对猪肌肉、肝脏和肾脏中的7种四环素类药物的检测限均为0.2μg/kg,定量限均为0.5μg/kg。组织样品在0.5～2.0μg/kg的添加浓度范围内,平均回收率在78.8～105.2%之间,变异系数在5.7～10.8%之间。【结论】本方法前处理时间短,消耗溶剂少,提取效率高,分析简便,检测限低,符合残留分析的要求。

关键词：四环素快速溶剂萃取法猪组织液相色谱-串联质谱残留分析

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喹赛多及其两种代谢产物在大鼠体内消除规律研究

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中国兽药杂志 2017年第4期51卷 42-49页

作者：斯琴朝克图黄玲利袁宗辉湖北工程学院生命科学技术学院湖北省植物功能成分利用工程技术研究中心湖北孝感432000 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

通过喹赛多(Cyadox,CYX)在大鼠体内消除规律研究,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础,研究建立了喹赛多及其两种主要代谢产物脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹噁啉-2-羧酸(QCA)的提取和HPLC检测方法,... 详细信息

通过喹赛多(Cyadox,CYX)在大鼠体内消除规律研究,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础,研究建立了喹赛多及其两种主要代谢产物脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹噁啉-2-羧酸(QCA)的提取和HPLC检测方法,并以大鼠作为研究载体,按推荐剂量连续混饲给药7 d后,研究喹赛多及其两种代谢物在血浆、肌肉、肝脏中消除规律;一次性灌胃给药后研究喹赛多及其两种代谢物在排泄物中的消除规律特点。结果表明,CYX和BDCYX在0~24 h和24~48 h时间段的粪便中可大量检出,在血浆、肌肉、肝脏和尿液中未检出;QCA在6 h的肌肉中有少量残留,在肝脏中一直到72 h还有一定量的残留,在血浆和粪便中未发现其存在。本研究结果为今后喹赛多在体内处置研究提供了可直接借鉴的技术手段和理论基础。

关键词：喹赛多脱二氧喹赛多喹噁啉-2-羧酸消除规律

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喹烯酮在猪体内的残留研究

喹烯酮在猪体内的残留研究

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中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：黄玲利范盛先肖爱国陈品殷居易刘登才邱银生袁宗辉农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所(武汉)

研究新型抗菌促生长剂喹烯酮在猪体内的分布与消除规律.3月龄健康长大猪30头,连续混饲100mg/kg的喹烯酮10天,分别于给药第7天和停药后0、5、10、15天各宰杀6头,雌雄各半,取肌肉、脂肪、肾脏和肝脏,采用HPLC法检测各组织中喹烯酮、脱二氧... 详细信息

研究新型抗菌促生长剂喹烯酮在猪体内的分布与消除规律.3月龄健康长大猪30头,连续混饲100mg/kg的喹烯酮10天,分别于给药第7天和停药后0、5、10、15天各宰杀6头,雌雄各半,取肌肉、脂肪、肾脏和肝脏,采用HPLC法检测各组织中喹烯酮、脱二氧和3-甲基-喹恶啉-2-羧酸的含量.结果表明,喹烯酮与脱二氧用药第7天在部分动物肝脏中检出少量,停药后四种组织中均未检测到.3-甲基-喹恶啉-2-羧酸主要存在于肝脏组织中,用药第7天和停药第0天浓度分别为0.19±0.06μg/g和0.13±0.03μg/g,停药5天后未检出.肾脏中在用药第7天可检出3-甲基-喹恶啉-2-羧酸0.027±0.013μg/g.以上结果说明,喹烯酮在猪体内消除很快.3-甲基-喹恶啉-2-羧酸在肝脏中残留的量最大、时间最长、故确定喹烯酮经猪体代谢后残留的靶组织为肝脏,标识残留物为3-甲基-喹恶啉-2-羧酸.

关键词：喹烯酮猪靶组织标识残留物饲料添加剂兽药残留

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喹赛多在猪的促生长作用与激素分泌之间的关系研究

喹赛多在猪的促生长作用与激素分泌之间的关系研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：朱惠玲袁宗辉王玉莲邱银生范盛先刘登才农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所武汉 430070

用喹赛多长期饲喂断奶仔猪，连续定期测定生长性能指标和与生长相关的激素的含量，研究喹赛多对猪的促生长作用与其内分泌关系。试验选用60头35d长大断奶仔猪，随机分为5组，即空白组(基础日粮)、喹乙醇组(基础日粮添加50mg/kg喹乙醇)... 详细信息

用喹赛多长期饲喂断奶仔猪，连续定期测定生长性能指标和与生长相关的激素的含量，研究喹赛多对猪的促生长作用与其内分泌关系。试验选用60头35d长大断奶仔猪，随机分为5组，即空白组(基础日粮)、喹乙醇组(基础日粮添加50mg/kg喹乙醇)、睦奏多组(基础日粮添加25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg喹赛多)。结果表明，50mg/kg喹赛多组，在42-153d生长猪日增重(AGD)提高39.4-5.5％，饲料转化率提高16.8-3.5％，全期日增重提高16.1％，饲料转化率提高4.4％。在42-125d时，生长激T3和T4水平升高，在42-69d胰岛素和表皮生长因子水平显著提高，皮质醇和醛固酮水平下降。提示喹赛多可能是通过调节与生长相关的激素的水平而发挥促生长作用。

关键词：喹赛多饲料转化率内分泌激素猪饲养促生长作用

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异物代谢与食品安全

异物代谢与食品安全

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第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：袁宗辉华中农业大学兽药研究所国家兽药残留基准试验室和农业部食品安全重点开放实验室

兽药、饲料添加剂、霉菌毒素、环境污染物等外源物质经饲料、饮水和给药进入动物体后,会受到机体的代谢处置。与原形物相比,代谢物的化学特征(结构、理化性质、数量)和生物学特征(生物活性、组织分布、存在方式、消除过程等)均会发生显... 详细信息

兽药、饲料添加剂、霉菌毒素、环境污染物等外源物质经饲料、饮水和给药进入动物体后,会受到机体的代谢处置。与原形物相比,代谢物的化学特征(结构、理化性质、数量)和生物学特征(生物活性、组织分布、存在方式、消除过程等)均会发生显著变化。有的代谢物不仅对动物有害,而且还残留在动物性食品(肉、蛋、奶)中对消费者有害。因此,凡进入食品动物的外来物质,除了要开展用药动物的安全性评价以外,还应进行人类食品的安全性评价。安全性评价针对以下问题(但不限于)展开:外源物质对动物性食品的消费者的毒

关键词：动物性食品外源物质消费者代谢物安全性评价休药期

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喹赛多对猪产肠毒素大肠杆菌感染的预防效果研究

喹赛多对猪产肠毒素大肠杆菌感染的预防效果研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：丁明星袁宗辉王玉莲朱惠玲范盛先刘登才农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽医研究所武汉 430070

35日龄长大公猪120头，随机分为6组，I和Ⅳ组饲喂不含抗菌药的基础日粮，Ⅱ和Ⅴ组基础日粮中添加喹乙醇100mg/kg，Ⅲ和Ⅵ组基础日粮中添加喹赛多100mg/kg。试验第7d，给Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组仔猪灌服10Ⅱ CFU产肠毒素性大肠杆菌(O139：K88)，I... 详细信息

35日龄长大公猪120头，随机分为6组，I和Ⅳ组饲喂不含抗菌药的基础日粮，Ⅱ和Ⅴ组基础日粮中添加喹乙醇100mg/kg，Ⅲ和Ⅵ组基础日粮中添加喹赛多100mg/kg。试验第7d，给Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组仔猪灌服10Ⅱ CFU产肠毒素性大肠杆菌(O139：K88)，I、Ⅱ和Ⅲ组仅灌服肉汤。结果表明：喹赛多能够提高血清总补体活性，促使试验初期淋巴细胞数目增多，降低机体因接种菌引起的白细胞数增高。试验第21d时Ⅵ组血清球蛋白的含量显著增高。Ⅳ组仔猪死亡1头，感染率为70％;Ⅴ和Ⅵ组感染率均为15％，极显著低于Ⅳ组。与Ⅰ组相比，Ⅳ组仔猪平均日增重和饲料转化率分别则下降8.6％和7.7％，Ⅵ组仔猪日增重和饲料转化率分别提高12.7％和7.8％。可见喹赛多不仅对断奶仔猪致病性大肠杆菌感染有显著预防作用，而且还有较好的促进生长和提高饲料转化率作用。

关键词：喹赛多大肠杆菌预防效果断奶仔猪

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喹赛多的合成工艺研究

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中国兽药杂志 2013年第8期47卷 42-44页

作者：薛克友袁宗辉张卫元刘洁武汉回盛生物科技有限公司湖北省兽药工程技术研究中心武汉430042 华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室武汉430070

以苯并呋咱-N-氧化物和丙酮醛缩二甲醇为起始原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,吡咯烷为催化剂,经过Beirut反应得到喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇,喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇在以甲醇为溶剂、浓盐酸为催化剂的条件下与氰乙酰肼反应... 详细信息

以苯并呋咱-N-氧化物和丙酮醛缩二甲醇为起始原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,吡咯烷为催化剂,经过Beirut反应得到喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇,喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇在以甲醇为溶剂、浓盐酸为催化剂的条件下与氰乙酰肼反应生成喹赛多。终产物喹赛多经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱、红外光谱进行确证。总收率为55.8%。

关键词：喹赛多合成工艺研究苯并呋咱-N-氧化物 Beirut反应

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喹赛多及其两种代谢产物在鸡体内消除规律研究

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中国兽药杂志 2018年第1期52卷 35-45页

作者：斯琴朝克图章爱群毛清黎杨新河袁宗辉湖北工程学院生命科学技术学院湖北省植物功能成分利用工程技术研究中心湖北孝感432000 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

通过喹赛多(Cyadox,CYX)的不同给药方式,研究CYX及其两种重要代谢产物在鸡体内消除规律,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础。建立并优化了喹赛多、脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹啉-2-羧酸(QCA)... 详细信息

通过喹赛多(Cyadox,CYX)的不同给药方式,研究CYX及其两种重要代谢产物在鸡体内消除规律,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础。建立并优化了喹赛多、脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹啉-2-羧酸(QCA)在鸡血浆、胆汁、可食性组织和粪便中的提取、纯化及HPLC检测方法,并通过按推荐剂量连续混饲给药7 d和一次性灌胃给药两种不同给药方式,研究喹赛多及其两种代谢产物在鸡体内消除规律。结果表明,连续混饲给药7天后在血浆、肝脏、肾脏、肌肉、脂肪中均未检测到CYX,停药后6 h和24 h的肝脏样品中检测到BDCYX。除了胆汁以外,所检测的其它上述5种组织中均检测到QCA,肝脏和肾脏中持续检测到72 h。一次性灌服CYX后的鸡排泄物中CYX原形和BDCYX在给药后2 d便无法检出,QCA可检测到第3天。研究结果为喹赛多药理学和毒理学研究提供了可直接借鉴的参考数据。

关键词：喹赛多脱二氧喹赛多喹啉-2-羧酸消除规律鸡

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