检索结果-内蒙古大学图书馆

第五届全国牛病防制及产业发展大会

作者：曹德君陈颖钰郭爱珍陈焕春农业微生物学国家重点实验室华中农业大学湖北武汉430070 动物医学院华中农业大学湖北武汉430070 农业微生物学国家重点实验室华中农业大学湖北武汉430070 动物科技学院华中农业大学湖北武汉430070

结核病是一种慢性消耗性人畜共患病,不仅严重影响人类的身体健康,还对畜牧业造成惨重的经济损失.卡介苗是目前官方唯一认可使用的疫苗,但仅对儿童具有较好的保护力;部分国家也将卡介苗应用于动物结核病的预防中,但效果一般.本研究前期... 详细信息

结核病是一种慢性消耗性人畜共患病,不仅严重影响人类的身体健康,还对畜牧业造成惨重的经济损失.卡介苗是目前官方唯一认可使用的疫苗,但仅对儿童具有较好的保护力;部分国家也将卡介苗应用于动物结核病的预防中,但效果一般.本研究前期通过基因工程方法构建了增强型重组卡介苗GM-CSF-Ag85B-Rv3872-CFP10-ESAT6-BCG,本研究以小鼠为实验模型,对该重组卡介苗的免疫效果进行了评价,证实了该候选疫苗对小鼠安全,且能够产生针对BCG外源蛋白的特异性体液和细胞免疫,对结核病具有一定的保护作用.

关键词：结核病人畜共患病重组卡介苗免疫原性

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牛支原体弱毒疫苗的免疫保护效力研究

牛支原体弱毒疫苗的免疫保护效力研究

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第五届全国牛病防制及产业发展大会

作者：张瑞韩潇潇陈颖钰郭爱珍农业微生物学国家重点实验室华中农业大学湖北武汉430070 动物医学院华中农业大学湖北武汉430070 农业微生物学国家重点实验室华中农业大学湖北武汉430070 动物科技学院华中农业大学湖北武汉430070

牛支原体是一种主要引起任何月龄肉牛和奶牛呼吸系统疾病和关节炎的重要病原,给世界各国的肉牛和奶牛养殖业造成了巨大的经济损失.目前尚无有效的方法能够预防该病.本实验室前期通过体外传代成功已获得牛支原体外致弱株P150和P180.本研... 详细信息

牛支原体是一种主要引起任何月龄肉牛和奶牛呼吸系统疾病和关节炎的重要病原,给世界各国的肉牛和奶牛养殖业造成了巨大的经济损失.目前尚无有效的方法能够预防该病.本实验室前期通过体外传代成功已获得牛支原体外致弱株P150和P180.本研究通过动物试验对其进行保护效力评价,通过临床症状的观察,抗体和细胞因子检测,确定两者都对牛支原体有较好的保护效力,且P150更适合作为牛支原体弱毒疫苗候选株.

关键词：牛支原体弱毒疫苗免疫保护毒力试验

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BHV-1 gG-/tk-/GM-CSF+重组病毒的构建及其免疫效果的评价

BHV-1 gG-/tk-/GM-CSF+重组病毒的构建及其免疫效果的评价

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第五届全国牛病防制及产业发展大会

作者：纪素坤邓明亮费文涛胡长敏陈颖钰郭爱珍陈焕春农业微生物学国家重点实验室华中农业大学湖北武汉430070 华中农业大学动物科技学院湖北武汉430070 农业微生物学国家重点实验室华中农业大学湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性.将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF.将亲本病毒BHV-1gG... 详细信息

通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性.将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF.将亲本病毒BHV-1gG/TK/EGFP+基因组与转移载体pTK-GM-CSF采用磷酸钙法共转染MDBK细胞,得到重组病毒BHV-1gG/TK/GM-CSF+.并对重组病毒的生物学特性和对日本大耳白兔的免疫原性进行了评价.利用PCR和RT-PCR证实GM-CSF基因表达盒已正确插入重组病毒的tk基因位置,并具有转录活性.亲本株和重组株的空斑形态、空斑直径大小无明显差异;两者病毒滴度无明显变化,生长曲线相似;体外遗传稳定性良好.兔体实验表明在免疫早期重组毒株能产生较亲本株更高水平的IFNβ(P＜0.05).但中和抗体水平、攻毒后的临床症状及病毒排毒时间等各项指标检测表明,亲本株和重组毒株之间无明显差异.在免疫早期重组株刺激机体产生的IFN-β高于亲本株,具有一定的应用前景.

关键词：牛传染性鼻气管炎重组病毒基因工程免疫功能

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再发猪伪狂犬病的防控技术的探讨

再发猪伪狂犬病的防控技术的探讨

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第14届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：何启盖余腾库旭钢吴斌陈焕春华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 华中农业大学动物医学院武汉430070

对养猪业伪狂犬病的发病机制进行了介绍，分析了伪狂犬病病毒基因组特征以及致病机理，并对免疫疗法进行了探讨，阐述了伪狂犬病疫苗的研制，同时指出对于再发猪伪狂犬病的防控，除了要及时接种猪伪狂犬病疫苗外，应加强规模化猪场的生... 详细信息

对养猪业伪狂犬病的发病机制进行了介绍，分析了伪狂犬病病毒基因组特征以及致病机理，并对免疫疗法进行了探讨，阐述了伪狂犬病疫苗的研制，同时指出对于再发猪伪狂犬病的防控，除了要及时接种猪伪狂犬病疫苗外，应加强规模化猪场的生物安全建设，平时要及时检测免疫效果，通过监测gB抗体或全病毒抗体，确保疫苗的免疫质量。当猪场受伪狂犬病威胁时，建议母猪加强免疫，每年3-4次，公猪每年免疫3-4次。对于新出生仔猪，为了避免母源抗体的干扰，在其出生后24-48小时内要滴鼻免疫，而不是肌肉注射。

关键词：猪伪狂犬病致病机理免疫疗法防控技术

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猪链球菌2型△SsPep△SsPspC基因缺失疫苗株的构建及生物学特性研究

猪链球菌2型△SsPep△SsPspC基因缺失疫苗株的构建及生物学特性研...

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第14届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：胡进游武进陈焕春贝为成华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉430070

本研究在以本实验室谭臣博士构建的△SsPep为亲本菌基础上,通过基因工程同源重组技术,缺失SsPspC基因,构建不含抗性标记的猪链球菌2型双基因缺失突变疫苗菌株△SsPep△SsPspC.通过小鼠安全及免疫保护试验,使其成为一个安全有效的猪链球... 详细信息

本研究在以本实验室谭臣博士构建的△SsPep为亲本菌基础上,通过基因工程同源重组技术,缺失SsPspC基因,构建不含抗性标记的猪链球菌2型双基因缺失突变疫苗菌株△SsPep△SsPspC.通过小鼠安全及免疫保护试验,使其成为一个安全有效的猪链球菌2型基因工程弱毒活疫苗菌株打下基础,为预防和控制猪链球菌2型的发生与流行提供技术支持.

关键词：养猪业猪链球菌2型同源重组基因缺失疫苗株生物学特性

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鸭疫里氏杆菌胞质外功能性sigma因子基因缺失株的构建及其生物学特性研究

鸭疫里氏杆菌胞质外功能性sigma因子基因缺失株的构建及其生物学...

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛

作者：谢妙妙周祖涛郭云清肖运才王喜亮金卉刘梅孟宪荣李自力毕丁仁华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉 430070

鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)病是当前严重危害全世界养鸭业的主要细菌性传染病之一,给养鸭业造成了巨大的经济损失。然而,目前对RA 的毒力因子和致病机理知之甚少。胞质外功能性sigma 因子(Extracytoplasmic fuctional s... 详细信息

鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)病是当前严重危害全世界养鸭业的主要细菌性传染病之一,给养鸭业造成了巨大的经济损失。然而,目前对RA 的毒力因子和致病机理知之甚少。胞质外功能性sigma 因子(Extracytoplasmic fuctional sigma factors,ECFs)是细菌基因表达的主要调控因子,参与调控病原菌毒力和毒力相关基因的表达,直接或间接地影响病原菌的毒力。

关键词：鸭疫里氏杆菌 sigma 因子基因缺失生物学特性致病性

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西北地区牦牛牛病毒性腹泻流行病学调查

西北地区牦牛牛病毒性腹泻流行病学调查

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第五届全国牛病防制及产业发展大会

作者：邓明亮纪素坤费文涛贺晨飞陈颖钰郭爱珍华中农业大学动物医学院华中农业大学动物科技学院华中农业大学动物科技学院农业微生物学国家重点实验室

为了了解我国西北地区牦牛感染牛病毒性腹泻病毒的情况,本研究采用牛病毒性腹泻抗体检测试剂盒对青海省五个县的368份牦牛血清和西藏的92份牦牛血清进行了血清学抗体检测,并采用巢式RT-PCR分型检测方法对随机抽取的青海省五个县的120份... 详细信息

为了了解我国西北地区牦牛感染牛病毒性腹泻病毒的情况,本研究采用牛病毒性腹泻抗体检测试剂盒对青海省五个县的368份牦牛血清和西藏的92份牦牛血清进行了血清学抗体检测,并采用巢式RT-PCR分型检测方法对随机抽取的青海省五个县的120份牦牛血清和西藏的60份牦牛血清进行了BVDV核酸检测.结果显示该地区血清学抗体阳性率平均为46.52％,最高阳性率为56.25％,最低阳性率为27.17％;核酸阳性率平均为28.89％,最高阳性率达40％,最低阳性率为6.67％.进化树分析表明青海BVDV流行的基因型主要为BVDV 1b型,西藏为BVDV 1m型.进一步分析核酸与对应样品血清学抗体之间的关系,显示核酸检测呈阳性的部分血清样品其抗体为阴性,表明该地区可能存在PI(持续感染)牛,疑似持续感染率平均为13.89％.以上结果提示,我国西北地区牦牛群感染牛病毒性腹泻病较为严重,且可能存在PI(持续感染)牛,应采取相应的净化措施对该病进行控制.

关键词：牦牛病毒性腹泻流行病学血清学抗体检测

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副猪嗜血杆菌编码3-磷酸甘油醛脱氢酶的DNA疫苗构建及免疫效力研究

副猪嗜血杆菌编码3-磷酸甘油醛脱氢酶的DNA疫苗构建及免疫效力研究

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第14届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：付书林张敏敏欧姬文陈焕春贝为成华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉430070

研究结果表明编码3-磷酸甘油醛脱氢酶的gapA基因广泛存在于15种标准血清型菌株中而且基因序列比较保守,是一种很好的疫苗候选抗原.因此构建了GAPDH蛋白的DNA疫苗pCgap,并在小鼠感染模型中评价了该DNA疫苗免疫反应和针对血清4型菌株MD032... 详细信息

研究结果表明编码3-磷酸甘油醛脱氢酶的gapA基因广泛存在于15种标准血清型菌株中而且基因序列比较保守,是一种很好的疫苗候选抗原.因此构建了GAPDH蛋白的DNA疫苗pCgap,并在小鼠感染模型中评价了该DNA疫苗免疫反应和针对血清4型菌株MD0322和血清5型菌株SH0165的攻击所提供的免疫效力.结果表明,DNA疫苗通过肌内免疫小鼠之后能够产生显著的抗体反应.而且产生的抗体具有杀菌作用.DNA疫苗免疫小鼠7天之后能够在肌肉、肝脏、脾脏和肾脏中检测转录产物.IgG亚类分析表明DNA疫苗可以同时诱导Th1和Th2型免疫反应,但是IgG1型免疫反应强于IgG2a型免疫反应.此外,DNA疫苗能够提供分别针对血清4型菌株MD0322攻击的保护率83.3％和血清5型菌株SH0165攻击的保护率50％.免疫组免疫保护力显著高于阴性对照组和空白对照组.以上结果提示DNA疫苗pCgap为控制副猪嗜血杆菌的感染提供一个新的策略.

关键词：养猪业副猪嗜血杆菌编码3-磷酸甘油醛脱氢酶 DNA疫苗免疫效力

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绵羊肺腺瘤内、外源性env基因比较分析

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中国动物传染病学报 2013年第3期21卷 18-26页

作者：孔汉金张克山刘永杰尚佑军吴斌刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室兰州730046 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070

绵羊肺腺瘤(Ovine pulmonary adenocarcinoma,OPA)是由绵羊肺腺瘤反转录病毒(Jaagsiekte retrovirus,JSRV)感染引起的成年绵羊的一种慢性、进行性、接触传染性肺脏疾病。env是JSRV的主要毒力基因之一,而在正常羊的基因组中也存在着JSRV... 详细信息

绵羊肺腺瘤(Ovine pulmonary adenocarcinoma,OPA)是由绵羊肺腺瘤反转录病毒(Jaagsiekte retrovirus,JSRV)感染引起的成年绵羊的一种慢性、进行性、接触传染性肺脏疾病。env是JSRV的主要毒力基因之一,而在正常羊的基因组中也存在着JSRV的内源性基因片段。为比较分析JSRV内、外源性env的特征,本文扩增并测定了正常绵羊肺组织的内源性env基因(Enenv),运用生物信息学技术,比较分析了其与外源性绵羊肺腺瘤病毒JSRV21(AF105220)env基因(Exenv)的遗传进化关系,二、三级蛋白结构和抗原表位。结果表明Enenv和Exenv核苷酸同源性为88.1%,推导的氨基酸同源性为92.0%,两者的主要差异位于TM区和YXXM基序。本结果为进一步研究JSRVenv基因功能提供了新线索。

关键词：绵羊肺腺瘤 env基因序列分析结构预测

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鸭疫里氏杆菌dpp Ⅳ基因缺失株的构建及主要生物学特性研究

鸭疫里氏杆菌dpp Ⅳ基因缺失株的构建及主要生物学特性研究

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛

作者：卢媞李自力周祖涛彭晓娅刘宁刘梅金卉栗绍文胡思顺毕丁仁华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉 430070

鸭疫里氏杆菌病是由鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)引起的家鸭、鹅、火鸡和多种禽类的一种以败血性渗出为主要特征的传染病.该病给世界各国养鸭业造成了巨大经济损失.然而由于RA血清型多且各血清型之间交叉保护率低,使得疫... 详细信息

鸭疫里氏杆菌病是由鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)引起的家鸭、鹅、火鸡和多种禽类的一种以败血性渗出为主要特征的传染病.该病给世界各国养鸭业造成了巨大经济损失.然而由于RA血清型多且各血清型之间交叉保护率低,使得疫苗免疫防治比较难以进行.二肽肽酶Ⅳ(dipeptidyl peptidase Ⅳ,DPP Ⅳ)是多种病原菌的重要毒力因子,本试验参照RA血清1型云梦分离株dppⅣ基因序列,构建重组自杀性质粒,通过接合转移和抗性平板筛选,获得了稳定的RA dppⅣ基因缺失株.通过对RA dppⅣ基因缺失株与野生株生物学特性的比较研究,结果发现dppⅣ基因缺失株的生长速度比野生株要慢;与野生株相比,dppⅣ基因缺失株对Vero细胞的粘附入侵能力显著降低;测定野生株的LD50为3.6×106CFU,dppⅣ基因缺失株的LD50为1.0×108CFU.因此可见DPPⅣ是RA的一个重要毒力因子,为进一步研究RA感染的致病机制奠定了基础,并为RA基因工程疫苗的研制提供了理论依据.

关键词：鸭疫里氏杆菌 dppⅣ基因缺失突变株,生物学特性

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