检索结果-内蒙古大学图书馆

华中农业大学学报 2012年第5期31卷 623-628页

作者：胡军勇汤细彪汤电刘望宏倪德斌吴斌华中农业大学动物科技学院武汉430070 华中农业大学动物传染病诊断中心武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070

为了解我国规模化猪场链球菌和副猪嗜血杆菌的耐药情况,用纸片扩散法对临床分离的112株猪链球菌和92株副猪嗜血杆菌进行23种药物的敏感性试验。结果表明,猪链球菌对林可胺类、大环内酯类、硝基呋喃类药物的耐药率均在90%以上,对链霉素... 详细信息

为了解我国规模化猪场链球菌和副猪嗜血杆菌的耐药情况,用纸片扩散法对临床分离的112株猪链球菌和92株副猪嗜血杆菌进行23种药物的敏感性试验。结果表明,猪链球菌对林可胺类、大环内酯类、硝基呋喃类药物的耐药率均在90%以上,对链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、多西环素的耐药率在60%～90%之间,而对β-内酰胺类和氟喹诺酮类的耐药率相对较低。副猪嗜血杆菌对四环素耐药率最高(78.3%),对螺旋霉素、复方磺胺甲噁唑、克林霉素、阿米卡星、林可霉素、新霉素的耐药率在50%～70%之间,对头孢类和氟喹诺酮类耐药率相对较低。2种细菌对不同种类药物的敏感性各异,并且多重耐药性严重,主要耐药谱具有多样性。

关键词：猪链球菌副猪嗜血杆菌多重耐药性耐药率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪FcRn胞浆尾区的克隆表达及多克隆抗体制备

引用

中国兽医学报 2012年第2期32卷 262-266,271页

作者：崔惠娟洪素梅陈志虎毕丁仁李自力华中农业大学动物医学学院湖北武汉430070 农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

采用RT-PCR方法从猪肝脏总RNA中克隆猪FcRn基因,然后利用PCR技术亚克隆猪FcRn胞浆尾区(FcRn-CT),构建重组原核表达质粒KG-CT和pET32a-CT,分别在大肠杆菌BL21中获得了高效表达,并利用Glutathione Sepharose 4B和HisTrap FF crude亲和层... 详细信息

采用RT-PCR方法从猪肝脏总RNA中克隆猪FcRn基因,然后利用PCR技术亚克隆猪FcRn胞浆尾区(FcRn-CT),构建重组原核表达质粒KG-CT和pET32a-CT,分别在大肠杆菌BL21中获得了高效表达,并利用Glutathione Sepharose 4B和HisTrap FF crude亲和层析柱纯化目的蛋白。用纯化蛋白KG-CT免疫新西兰白兔,制备了多克隆抗体。利用纯化蛋白pET32a-CT建立了间接ELISA法,检测多抗效价达1∶32 000。Western blot检测结果表明该多抗特异性良好,为进一步研究FcRn在猪体内的表达分布及功能研究奠定了基础。

关键词：猪 FcRn胞浆尾区原核表达多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪库布病毒RT-PCR检测方法的建立及湖北省流行病学初步调查

引用

华中农业大学学报 2012年第4期31卷 485-489页

作者：胡军勇汤细彪胡睿铭刘望宏倪德斌吴斌华中农业大学动物科技学院武汉430070 华中农业大学动物传染病诊断中心武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070

根据猪库布病毒的3 D基因设计1对引物,建立了两步法RT-PCR检测方法,使用该方法分别对CSFV、PRRSV、JEV、SIV、PEDV、TGEV、GARV阳性模板及包含猪肠道病毒3 D基因和口蹄疫病毒3 D基因的重组质粒进行PCR检测,结果从以上9种常见猪病病原的... 详细信息

根据猪库布病毒的3 D基因设计1对引物,建立了两步法RT-PCR检测方法,使用该方法分别对CSFV、PRRSV、JEV、SIV、PEDV、TGEV、GARV阳性模板及包含猪肠道病毒3 D基因和口蹄疫病毒3 D基因的重组质粒进行PCR检测,结果从以上9种常见猪病病原的阳性模板中均不能扩增出323bp大小的PCR产物,说明该检测方法的特异性很好,能够用作临床样品的检测。敏感性试验显示,本试验建立的检测方法能够检测到的模板最低质量浓度为180fg/mL。应用该方法对湖北省各大猪场进行了临床病料检测,在采集的165份病料中有118份样品检测为猪库布病毒阳性。在4个发生腹泻疫情的规模化猪场进行了分群抽样调查,结果显示,猪库布病毒在猪群中集中分布在发生腹泻疫情的猪群,说明猪库布病毒和现阶段的腹泻疫情有紧密的联系。

关键词：猪库布病毒 RT-PCR 检测方法腹泻流行病学调查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蚊虫乙酰胆碱酯酶的真核表达、纯化及活性测定

引用

华中农业大学学报 2012年第4期31卷 423-427页

作者：谭烽兰文升崔峰乔传令陈雯莉华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 中国科学院动物研究所农业虫害鼠害综合治理国家重点实验室北京100101

利用Trizol法从尖音库蚊中提取总RNA,构建cDNA文库,并克隆出乙酰胆碱酯酶外显子序列;利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统对蚊虫乙酰胆碱酯酶进行真核表达,并利用Ni-琼脂糖对酶进行纯化。采用SDS-PAGE对纯化产物进行检测,结果表明得到了纯... 详细信息

利用Trizol法从尖音库蚊中提取总RNA,构建cDNA文库,并克隆出乙酰胆碱酯酶外显子序列;利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统对蚊虫乙酰胆碱酯酶进行真核表达,并利用Ni-琼脂糖对酶进行纯化。采用SDS-PAGE对纯化产物进行检测,结果表明得到了纯度较高的乙酰胆碱酯酶。参照Ellman法对酶的活性进行测定,结果显示纯酶的活力为2.219×10-4 mol/(min.g)。

关键词：有机磷农药乙酰胆碱酯酶昆虫杆状病毒表达系统纯化酶生物传感器

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其初步流行病学调查

引用

中国预防兽医学报 2012年第8期34卷 632-636页

作者：胡军勇张倩王丹丹涂志勤胡睿铭汤细彪吴斌华中农业大学动物科技学院湖北武汉430070 华中农业大学动物传染病诊断中心湖北武汉430070 农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

猪博卡病毒(PBoV)是一种新出现的病毒,可以导致仔猪急性腹泻。为建立该病毒的检测方法,本实验根据PBoV的NS1基因序列设计一对引物,建立了PCR检测方法。特异性试验结果表明,该方法能够从PBoV阳性样品中特异性的扩增出482 bp的片段,而对... 详细信息

猪博卡病毒(PBoV)是一种新出现的病毒,可以导致仔猪急性腹泻。为建立该病毒的检测方法,本实验根据PBoV的NS1基因序列设计一对引物,建立了PCR检测方法。特异性试验结果表明,该方法能够从PBoV阳性样品中特异性的扩增出482 bp的片段,而对猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒、沙门氏菌、大肠杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌的核酸样品均无非特异性扩增反应。敏感性试验显示,该PCR方法对PBoV的最低检测量为213.6拷贝。此外,应用该方法对湖北、湖南、河南省的各大猪场进行了流行病学调查,在79个规模化猪场采集的248份病料样品中有172份样品为PBoV阳性。其中,对4个发生腹泻疫情的规模化猪场进行了分群抽样调查,结果显示PBoV在腹泻猪群中的阳性率达到73.95%,并显著高于非腹泻猪群(47.83%)。本研究调查结果显示PBoV在国内猪群中流行广泛而且感染率高。

关键词：猪博卡病毒 PCR检测方法腹泻流行病学调查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪圆环病毒2型的分离鉴定及优化培养

引用

中国畜牧兽医文摘 2013年第7期29卷 141-141页

作者：严伟东华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

为研究圆环病毒病的流行情况及防治奠定基础，从湖北省某些大型养猪场采集临床上表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）病死猪的淋巴结、脾等组织病料，进行病毒分离和鉴定。对分离病毒进行了间接免疫荧光鉴定、电子显微镜鉴定、

关键词：猪圆环病毒2型分离鉴定优化培养断奶仔猪多系统衰竭综合征间接免疫荧光圆环病毒病电子显微镜流行情况

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肉鸡胫骨软骨发育不良早期钙黏蛋白1(CDH1)差异表达研究

引用

畜牧兽医学报 2012年第4期43卷 642-646页

作者：田文霞李家奎王瑞覃平宁官保乔建钢李宏全毕丁仁潘思轶郭定宗华中农业大学动物医学院武汉430070 山西农业大学动物科技学院太谷030801 华中农业大学食品科技学院武汉430070 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉430070

为研究福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良(Tibial Dyschondroplasia,TD)早期钙黏蛋白1(CDH1)的差异表达,基础日粮中添加福美双,在试验第1、2、6天,对试验鸡进行剖杀,迅速采取胫骨生长板放入4%多聚甲醛溶液于4℃固定,做CDH1免疫组化分析;... 详细信息

为研究福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良(Tibial Dyschondroplasia,TD)早期钙黏蛋白1(CDH1)的差异表达,基础日粮中添加福美双,在试验第1、2、6天,对试验鸡进行剖杀,迅速采取胫骨生长板放入4%多聚甲醛溶液于4℃固定,做CDH1免疫组化分析;提取对照组和饲喂福美双组的生长板总RNA,采用Real-time PCR对CDH1基因进行差异表达验证。结果钙黏蛋白1(CDH1/E-cadherin)基因在TD生长板表达上调,在对照和TD软骨生长板,其蛋白合成主要在前肥大、肥大区软骨细胞质,增殖区软骨细胞无表达,钙化区软骨细胞表达少,在饲喂福美双第1、2、6天其表达增加与定量PCR变化结果相一致,且在饲喂福美双第2、6天呈明显高表达。结果表明CDH1参与细胞黏附、血管入侵及调节Wnt/β-cat的信号传递,和其它分子共同调节软骨内骨化。

关键词：福美双肉鸡胫骨软骨发育不良钙黏蛋白1(CDH1) 差异表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

结核分枝杆菌复合群四重PCR检测方法的建立及应用

引用

中国人兽共患病学报 2012年第4期28卷 333-337页

作者：程实陈伟陈颖钰陈军苗北平郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 华中农业大学动物科技动物医学院武汉430070 武汉市结核病防治研究所武汉430030

目的本文旨在建立一种能快速鉴定结核分枝杆菌复合群不同成员的多重PCR方法。方法针对结核分枝杆菌复合群4个特异性基因16sRNA、IS6110、RV2652、RV3873设计引物,通过筛选优化引物浓度、退火温度、Mg2+浓度和dNTP浓度,确定了最佳反应条... 详细信息

目的本文旨在建立一种能快速鉴定结核分枝杆菌复合群不同成员的多重PCR方法。方法针对结核分枝杆菌复合群4个特异性基因16sRNA、IS6110、RV2652、RV3873设计引物,通过筛选优化引物浓度、退火温度、Mg2+浓度和dNTP浓度,确定了最佳反应条件。结果扩增产物的大小分别为824bp、621bp、418bp和254bp,能特异性检测并鉴别出非结核分枝杆菌(824bp 1条带)、卡介苗(824bp和621bp 2条带)、牛分枝杆菌(824bp、621bp和254bp 3条带)和结核分枝杆菌(4条带)。检测灵敏度达到125fg。对42份牛结核菌素皮内变态反应阳性牛的肺淋巴结样本和115份肺结核病人的痰液样品进行了检测,其检出率或准确率明显高于传统方法。结论成功建立了多重PCR方法,能快速、准确地对结核分枝杆菌群进行种、型鉴别。

关键词：结核结核分枝杆菌牛分枝杆菌多重PCR 鉴别诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪链球菌2型Ⅲ型溶血素的研究

引用

中国动物传染病学报 2012年第4期20卷 39-44页

作者：王雅张安定李冉陈焕春金梅林华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉430070

为了探讨猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)的Ⅲ型溶血素是否具有溶血活性以及Ⅲ型溶血素在SS2致病过程中的作用,本研究利用同源重组基因敲除法成功构建了SS205ZY的Ⅲ型溶血素(slyrp)基因缺失突变菌株Δslyrp及双基因缺... 详细信息

为了探讨猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)的Ⅲ型溶血素是否具有溶血活性以及Ⅲ型溶血素在SS2致病过程中的作用,本研究利用同源重组基因敲除法成功构建了SS205ZY的Ⅲ型溶血素(slyrp)基因缺失突变菌株Δslyrp及双基因缺失突变菌株Δsly/Δslyrp,并比较了野生菌株和基因缺失突变菌株的溶血能力以及对小鼠的致病力。结果表明,slyrp基因敲除后可导致SS2裂解红细胞的能力有所下降,而双基因缺失突变菌株Δsly/Δslyrp的溶血能力完全丧失;slyrp基因敲除后对小鼠的致病力没有影响。结果提示猪链球菌2型Ⅲ型溶血素具有一定的溶血能力,该Ⅲ型溶血素在SS2感染过程中,对溶血素(sly)起协同作用,不是SS2主要的毒力相关基因。

关键词：猪链球菌2型溶血素 Ⅲ型溶血素毒力因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛主要寄生虫病的防治

引用

兽医导刊 2012年第11期 47-49页

作者：赵俊龙华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室

寄生虫分为三类：内寄生虫、外寄生虫和原虫。其中内寄生虫包括吸虫（肝片吸虫、前后盘吸虫和日本血吸虫）、绦虫（莫尼茨绦虫、脑多头蚴、棘球蚴病、牛囊尾蚴）、线虫（胃线虫病、肠道线虫病），外寄生虫包括蜱、螨、牛皮蝇蛆，原虫包... 详细信息

寄生虫分为三类：内寄生虫、外寄生虫和原虫。其中内寄生虫包括吸虫（肝片吸虫、前后盘吸虫和日本血吸虫）、绦虫（莫尼茨绦虫、脑多头蚴、棘球蚴病、牛囊尾蚴）、线虫（胃线虫病、肠道线虫病），外寄生虫包括蜱、螨、牛皮蝇蛆，原虫包括血孢子虫（巴贝斯虫、泰勒虫、边虫）和附红细胞体。

关键词：寄生虫病牛囊尾蚴莫尼茨绦虫防治肝片吸虫内寄生虫外寄生虫日本血吸虫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：