检索结果-内蒙古大学图书馆

中国家禽 2008年第10期30卷 25-27页

作者：胡长庆赵京杨杨季芳熊尚凌陈忠法郝勃浙江万里学院生物与环境学院浙江宁波315100 华中农业大学动物科学动物医学学院湖北武汉430070 华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

对尼克珊瑚粉蛋用公鸡进行急性热应激处理,观察芽孢杆菌对试验鸡盲肠微生物菌的影响。90只1日龄尼克珊瑚粉蛋用公雏按照体重随机分为1个对照组和4个试验组,每组18只,对照组饲喂基础日粮(不含抗菌素),试验组日粮分别添加4种不同芽孢杆菌... 详细信息

对尼克珊瑚粉蛋用公鸡进行急性热应激处理,观察芽孢杆菌对试验鸡盲肠微生物菌的影响。90只1日龄尼克珊瑚粉蛋用公雏按照体重随机分为1个对照组和4个试验组,每组18只,对照组饲喂基础日粮(不含抗菌素),试验组日粮分别添加4种不同芽孢杆菌,35日龄时,进行急性热应激试验(39±1)℃,在应激前,应激3h,6h,分别取试验鸡盲肠分析盲肠微生物菌群。结果显示:在热应激过程中,食用益生芽孢杆菌的试验鸡盲肠微生态中的主要菌群的数量变化规律与对照组有明显的差异,其中的好氧菌群和乳酸菌群的数量的比值呈现减少或维持不变的趋势,但对照组的这一比值呈现明显的上升趋势,反映益生芽孢杆菌对于试验鸡在维持热应激环境下正常的肠道微生态环境有明显的作用。

关键词：益生芽孢杆菌公鸡热应激盲肠细菌群

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猪圆环病毒2型的PCR检测

猪圆环病毒2型的PCR检测

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：李文涛陈品郭海兵廖荣斌何启盖华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室

猪2型圆环病毒感染是近年来仔猪发生断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)和肾炎皮炎综合征的的重病因,该病给养殖业带来严重的经济损失。早期诊断并采取综合的措施是防治本病的关键措施。本文用建立的PCR检测方法,对华中地区规模化猪场送检的... 详细信息

猪2型圆环病毒感染是近年来仔猪发生断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)和肾炎皮炎综合征的的重病因,该病给养殖业带来严重的经济损失。早期诊断并采取综合的措施是防治本病的关键措施。本文用建立的PCR检测方法,对华中地区规模化猪场送检的274头猪769份不同组织样品进行了检测,共有90头猪为PCV2感染阳性,阳性率为32.85%。阳性病料数为134份,病料阳性率为17.43%;在各个被检组织的检出率中,肺、淋巴结和扁桃体为最常见的阳性组织。此外,在17份心脏胶冻样渗出物样品中有14份检测了圆环病毒2型,为临床上对圆环病毒感染的认识提供了依据.

关键词：断奶仔猪多系统衰竭综合征 PCV2 PCR

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免疫胶体金试纸条检测肉鸡感染H9N2亚型禽流感NS1抗体消长规律的研究

免疫胶体金试纸条检测肉鸡感染H9N2亚型禽流感NS1抗体消长规律的...

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首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛

作者：张文泽崔卫涛肖运才刘梅王喜亮胡思顺毕丁仁华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室

禽流感病毒非结构蛋白(AIV-NS1)抗体检测可作为禽流感野毒感染的诊断标签。在禽流感NS1抗体鉴别诊断试纸条研制成功的基础上,我们采用人工感染的方法,探讨了感染肉鸡体内NS1特异性抗体的消长规律。结果表明,肉鸡感染后第3d开始可检测出... 详细信息

禽流感病毒非结构蛋白(AIV-NS1)抗体检测可作为禽流感野毒感染的诊断标签。在禽流感NS1抗体鉴别诊断试纸条研制成功的基础上,我们采用人工感染的方法,探讨了感染肉鸡体内NS1特异性抗体的消长规律。结果表明,肉鸡感染后第3d开始可检测出NS1抗体,至11d阳性率达89%,然后快速下降,21d检出率下降至10%,26天后完全消失,NS1抗体阳性率高低与感染鸡发病及死亡率高低明显一致。而对照组和疫苗免疫组在整个试验过程中NS1抗体检测均呈阴性。感染组血凝抑制抗体出现早于疫苗免疫组,但二者效价持续上升的结果类似。通过肉鸡人工感染实验,我们首次揭示了禽流感感染后肉鸡体内NS1抗体消长情况,同时也证实本研究室研制的AIV-NS1抗体检测试纸条,不仅可以从患有呼吸道感染的病鸡中快速诊断出禽流感感染,而且也可以鉴别禽流感疫苗免疫与病毒感染的鸡群。

关键词：免疫层析试纸条 H9N2亚型禽流感非结构蛋白肉鸡

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H9亚型禽流感病毒胶体金免疫层析快速检测试纸条的研制及初步应用研究

H9亚型禽流感病毒胶体金免疫层析快速检测试纸条的研制及初步应用...

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首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛

作者：彭伏虎王政毕丁仁农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

对禽流感H9亚型血凝素单克隆抗体4C4进行胶体金标记,并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫,鸡抗AIV IgG和羊抗鼠IgG分别划线于硝酸纤维纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线,制作了禽流感H9亚型免疫层析检测试纸条。对试纸条的验证结果显示,试纸... 详细信息

对禽流感H9亚型血凝素单克隆抗体4C4进行胶体金标记,并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫,鸡抗AIV IgG和羊抗鼠IgG分别划线于硝酸纤维纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线,制作了禽流感H9亚型免疫层析检测试纸条。对试纸条的验证结果显示,试纸条操作简单,10分种就可判定结果,对H9亚型禽流感病毒及其抗原具有高度特异性,与其它亚型没有交叉反应,检测灵敏度比HA和HI试验高出4倍以上。试纸条在室温保存6个月,4℃保存12个月其特异性及灵敏度没有明显变化。对实验室送检及临床采集共311份喉头拭子进行检测,结果与本室研制的禽流感ELISA试剂盒总符合率为92%,随机选取10份阳性样品均分离出H9亚型禽流感病毒。实验证明,本研究建立的H9亚型禽流感病毒免疫层析检测方法具有特异、敏感、稳定、操作简单快捷等特点,适合对H9亚型禽流感病毒的现场检测及鉴别诊断。

关键词：禽流感病毒 H9亚型免疫层析试纸条单克隆抗体

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猪圆环病毒2型WH株的分离与鉴定

猪圆环病毒2型WH株的分离与鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：严伟东李文洁郭海兵陈品何启盖华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室

从临床上表现为仔猪断奶多系统衰竭综合征（PMWS）的病死猪中,取淋巴、脑等组织病料。扩增猪圆环病毒2型（PCV2）主要结构蛋白基因ORF2,证实为PCV2阳性病料组织后,接种到无PCV1污染的传代PK-15细胞分离培养,培育成1株PK-15传代细胞培养... 详细信息

从临床上表现为仔猪断奶多系统衰竭综合征（PMWS）的病死猪中,取淋巴、脑等组织病料。扩增猪圆环病毒2型（PCV2）主要结构蛋白基因ORF2,证实为PCV2阳性病料组织后,接种到无PCV1污染的传代PK-15细胞分离培养,培育成1株PK-15传代细胞培养适应毒,命名为WH株。分离毒株经连续传代培养20代,对传代细胞病毒液经间接免疫荧光检测可见PCV特征的荧光斑,而胞浆中无荧光斑;用PCR证实了该病毒有很好的稳定性;同时用IFA和荧光定量PCR测定了其病毒的滴度,试验结果表明该病毒滴度随代次显著增加,第20代时分离毒株（WH株）TCID50/mL达到10TCID/mL,DNA拷贝平均数为5.84×10/0.1μg。

关键词：猪圆环病毒2型分离鉴定

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通用型禽流感病毒胶体金快速检测试纸条的研制与应用研究

通用型禽流感病毒胶体金快速检测试纸条的研制与应用研究

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首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛

作者：彭伏虎胡思顺王政刘梅毕丁仁王喜亮肖运才许清荣农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

【目的】研制建立禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。【方法】对抗禽流感病毒核蛋白单克隆抗体进行胶体金标记,并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫;用鸡抗禽流感病毒IgG和羊抗鼠IgG分别包被于硝酸纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线,组装成禽... 详细信息

【目的】研制建立禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。【方法】对抗禽流感病毒核蛋白单克隆抗体进行胶体金标记,并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫;用鸡抗禽流感病毒IgG和羊抗鼠IgG分别包被于硝酸纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线,组装成禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。【结果】试验结果表明,用所制备的试纸条检测H5、H7、H9亚型禽流感病毒标准抗原时,检测线出现明显的紫红色条带,而与其它禽类常见病毒无任何交叉反应;检测灵敏度比HA试验高出4倍以上,且具有操作简单、快速的特点,10分钟内就可判定结果。试纸条在室温保存6个月、4℃保存12个月其特异性及灵敏度没有明显变化。攻毒实验结果表明,试纸条在攻毒3天后即可检出病毒,达到了早期检测的要求。对实验室送检及临床采集共311份喉头拭子(有呼吸道症状的病鸡)进行检测,结果与本室研制的禽流感病毒ELISA诊断试剂盒符合率为100%,随机抽取10份试纸条检测阳性样品和30份阴性样品,经病毒分离及HI试验证明无一误检。【结论】本研究研制的禽流感病毒胶体金快速检测试纸条具有特异、敏感、稳定、操作简单快捷等特点,适合于禽流感病毒的现场检测。

关键词：禽流感病毒胶体金试纸条单克隆抗体

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二丙酸咪唑苯脲对猪附红细胞体病的疗效试验

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中国兽医寄生虫病 2008年第1期16卷 1-6页

作者：陈声国索勋聂浩李友周艳琴方瑞王正松赵俊龙华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 中国农业大学动物医学院北京100094 华中农业大学动物医学院武汉430070

目的验证新药二丙酸咪唑苯脲对猪附红细胞体病的治疗效果。方法以PCR检测阳性的断奶仔猪为对象,注射免疫抑制剂诱导发病后进行治疗,设二丙酸咪唑苯脲高中低剂量组,血虫净治疗组,阳性对照组和阴性对照组。结果二丙酸咪唑苯脲在2.0 mg/kg... 详细信息

目的验证新药二丙酸咪唑苯脲对猪附红细胞体病的治疗效果。方法以PCR检测阳性的断奶仔猪为对象,注射免疫抑制剂诱导发病后进行治疗,设二丙酸咪唑苯脲高中低剂量组,血虫净治疗组,阳性对照组和阴性对照组。结果二丙酸咪唑苯脲在2.0 mg/kg剂量时,对附红细胞体有一定的抑制和杀灭作用,效果最好,优于血虫净。结论本实验的结果为临床应用二丙酸咪唑苯脲治疗猪附红细胞体病提供了重要依据。

关键词：附红细胞体二丙酸咪唑苯脲猪疗效

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通用型禽流感病毒胶体金快速检测试纸条的研制与应用研究

通用型禽流感病毒胶体金快速检测试纸条的研制与应用研究

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首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会

作者：彭伏虎胡思顺王政刘梅毕丁仁王喜亮肖运才许清荣农业微生物学国家重点实验室，华中农业大学动物医学院，武汉 430070

[目的]:研制建立禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。 [方法]:对抗禽流感病毒核蛋白单克隆抗体进行胶体金标记,并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫;用鸡抗禽流感病毒IgG和羊抗鼠IgG分别包被于硝酸纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线，组装... 详细信息

[目的]:研制建立禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。 [方法]:对抗禽流感病毒核蛋白单克隆抗体进行胶体金标记,并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫;用鸡抗禽流感病毒IgG和羊抗鼠IgG分别包被于硝酸纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线，组装成禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。 [结果]:试验结果表明，用所制备的试纸条检测H5、H7、H9亚型禽流感病毒标准抗原时，检测线出现明显的紫红色条带，而与其它禽类常见病毒无任何交叉反应：检测灵敏度比HA试验高出4倍以上，且具有操作简单、快速的特点，10分钟内就可判定结果。试纸条在室温保存6个月、4℃保存12个月其特异性及灵敏度没有明显变化。攻毒实验结果表明，试纸条在攻毒3天后即可检出病毒，达到了早期检测的要求。对实验室送检及临床采集共311份喉头拭子(有呼吸道症状的病鸡)进行检测，结果与本室研制的禽流感病毒ELISA诊断试剂盒符合率为100％，随机抽取10份试纸条检测阳性样品和30份阴性样品，经病毒分离及HI试验证明无一误检。 [结论]:本研究研制的禽流感病毒胶体金快速检测试纸条具有特异、敏感、稳定、操作简单快捷等特点，适合于禽流感病毒的现场检测。

关键词：禽流感病毒胶体金试纸条单克隆抗体病毒检测

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H9亚型禽流感病毒胶体金免疫层析快速检测试纸条的研制及初步应用研究

H9亚型禽流感病毒胶体金免疫层析快速检测试纸条的研制及初步应用...

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首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会

作者：彭伏虎王政毕丁仁农业微生物学国家重点实验室，华中农业大学动物医学院，武汉 430070

对禽流感H9亚型血凝素单克隆抗体4C4进行胶体金标记，并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫，鸡抗AIVIgG和羊抗鼠IgG分别划线于硝酸纤维纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线，制作了禽流感H9亚型免疫层析检测试纸条。对试纸条的验证结果显示，试... 详细信息

对禽流感H9亚型血凝素单克隆抗体4C4进行胶体金标记，并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫，鸡抗AIVIgG和羊抗鼠IgG分别划线于硝酸纤维纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线，制作了禽流感H9亚型免疫层析检测试纸条。对试纸条的验证结果显示，试纸条操作简单，10分种就可判定结果，对H9亚型禽流感病毒及其抗原具有高度特异性，与其它亚型没有交叉反应,检测灵敏度比HA和HI试验高出4倍以上。试纸条在室温保存6个月，4℃保存12个月其特异性及灵敏度没有明显变化。对实验室送检及临床采集共311份喉头拭子进行检测，结果与本室研制的禽流感ELISA试剂盒总符合率为92％，随机选取10份阳性样品均分离出Hg亚型禽流感病毒。实验证明，本研究建立的Hg亚型禽流感病毒免疫层析检测方法具有特异、敏感、稳定、操作简单快捷等特点，适合对H9亚型禽流感病毒的现场检测及鉴别诊断。

关键词：禽流感病毒 H9亚型胶体金免疫层析检测免疫层析试纸条单克隆抗体鉴别诊断

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基于结核菌素与ESAT-6/CFP-10的牛IFN-γ检测法在牛结核病诊断中的比较研究

基于结核菌素与ESAT-6/CFP-10的牛IFN-γ检测法在牛结核病诊断中...

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第三届中国奶牛发展大会

作者：陈颖钰邓铨涛郭爱珍晁彦杰匡有吉于清龙陈焕春华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院预防兽医学省重点实验室

本研究通过比较三种刺激物(牛结核菌素、禽结核菌素和牛型结核菌特异性抗原CFP10/ESAT6对结核菌素皮内变态反应阳性牛的IFN-γ刺激反应,探讨IFN-γ检测法在我国牛结核病诊断中的应用前景。无菌采集22头结核菌素皮内变态反应阳性牛的血液... 详细信息

本研究通过比较三种刺激物(牛结核菌素、禽结核菌素和牛型结核菌特异性抗原CFP10/ESAT6对结核菌素皮内变态反应阳性牛的IFN-γ刺激反应,探讨IFN-γ检测法在我国牛结核病诊断中的应用前景。无菌采集22头结核菌素皮内变态反应阳性牛的血液,肝素抗凝。每1mL全血与1ml RPMI 1640完全培养基,并分别加入0.1mL（20μg）PHA（阳性对照孔）,0.1mL（20μg PHA）CFP10/ESAT6融合蛋白,0.1mL（2000u）牛结核菌素（PPD/B）,0.1mL（2500u）禽结核菌素（PPD/A）或等量PBS（无刺激阴性对照）,37℃培养过夜。次日用夹心ELISA法检测各刺激组0,1ml培养上清的IFN-γ,以OD表示IFN-γ浓度。结果,特异性抗原CFP10/ESAT6刺激组与牛结核菌素（PPD/B）刺激组的IFN-γ反应具有良好的相关性,相关系数为0.84。但CFP10/ESAT6刺激组IFN-γ浓度与牛和禽PPD的比较反应（以两刺激组IFN-γ浓度差值表示）间无相关性,相关系数为-0.11。分析禽PPD组的IFN-γ反应,发现实验牛中有少数牛对禽PPD有反应。以OD=0.17为阳性反应切割值,牛PPD检出阳性牛21头,CFP10/ESAT6检测20头,牛和禽PPD比较反应（以OD值差值表示）检出14头,禽PPD阳性反应3头。扣除禽PPD阳性反应牛后,牛和禽PPD比较反应与牛PPD刺激组的相关系数增至0.54.。结果表明,牛PPD的IFN-γ释放反应检测灵敏度最高。当出现牛型结核菌与环境分枝杆菌混合感染时,应用牛和禽PPD比较反应检测牛结核的准确度低,混合感染牛被误判为结核阴性牛。而基于CFP10/ESAT6的IFN-γ释放反应不受环境分枝杆菌的影响,检测具有良好的特异性与敏感性。

关键词：牛结核 IFN-γ 牛结核菌素 CFP10 ESAT6 禽结核菌素

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