检索结果-内蒙古大学图书馆

优秀的基因组数据库管理软件——ACEDB

引用

生物信息学 2004年第3期2卷 15-18页

作者：马相如陈焕春华中农业大学农业微生物学国家重点实验室病原微生物分室武汉430070

ACEDB作为一个优秀的基因组数据库管理系统 ,已被用作包括从细菌、真菌、寄生虫、植物、昆虫、动物到人类等许多生物的基因组数据库。

关键词： ACEDB 数据库基因组生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羊口疮病毒B2L蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

引用

中国兽医科学 2014年第7期44卷 704-709页

作者：孔汉金张克山刘永杰尚佑军刘湘涛吴斌华中农业大学农业微生物学国家重点实验室动物医学院湖北武汉430070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046

为制备抗羊口疮病毒B2L蛋白的单克隆抗体,应用PCR扩增羊口疮病毒B2L基因并将其克隆到原核表达载体pET-30a进行表达。以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,并利用淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体。结果显示,获得了4株稳定分泌抗羊口疮病毒... 详细信息

为制备抗羊口疮病毒B2L蛋白的单克隆抗体,应用PCR扩增羊口疮病毒B2L基因并将其克隆到原核表达载体pET-30a进行表达。以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,并利用淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体。结果显示,获得了4株稳定分泌抗羊口疮病毒B2L蛋白的单克隆抗体细胞株,其抗体亚类均为IgG1。Western-blot鉴定结果和间接荧光抗体试验表明,4株单克隆抗体均能特异性识别羊口疮病毒。经鉴定,4株单克隆抗体细胞培养上清效价为1∶640~1∶1 280,腹水效价为1∶25×211~1∶25×212。染色体计数表明,4株杂交瘤细胞均是SP2/0细胞与脾细胞的杂交产物。结果表明,抗羊口疮病毒单克隆抗体的成功制备,为进一步研究羊口疮病毒的生物学特性及羊口疮快速诊断方法的建立奠定了基础。

关键词：羊口疮病毒杂交瘤单克隆抗体 ELISA 鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AIV H5N1亚型高免卵黄抗体的制备及理化特性研究

引用

动物医学进展 2007年第4期28卷 5-8页

作者：伍海芽喻正军陈剑锋宋云峰周明光杨俊兴周红波金梅林陈焕春华中农业大学动物医学院华中农业大学农业微生物学国家重点实验室动物病原微生物研究室湖北武汉430070

应用禽流感灭活疫苗(H5N1,Re-1株)免疫20周龄的高产来航蛋鸡,制备抗AIV H5N1高免卵黄抗体(IgY)。在比较了3种缓冲液对IgY活性的影响后,确定采用水稀释法提取IgY。同时在模拟的胃肠内环境下对IgY的各种理化性质进行了试验。结果表明,纯化... 详细信息

应用禽流感灭活疫苗(H5N1,Re-1株)免疫20周龄的高产来航蛋鸡,制备抗AIV H5N1高免卵黄抗体(IgY)。在比较了3种缓冲液对IgY活性的影响后,确定采用水稀释法提取IgY。同时在模拟的胃肠内环境下对IgY的各种理化性质进行了试验。结果表明,纯化的IgY在pH 2.0和胃蛋白酶终浓度为1.5 mg/mL的环境下,以及在pH 8.0和胰蛋白酶终浓度为2.5 mg/mL的环境下,37℃作用1 h后其ELISA抗体效价均无明显下降;同时,热稳定性试验表明,IgY在60℃以下作用30 min,其ELISA抗体效价也无明显下降;中和试验测得IgY的中和效价为1∶640,具有较好的中和H5N1亚型AIV的能力。以上结果表明,本试验所制备的抗禽流感H5N1亚型高免IgY具有较高的抗体效价和中和效价,同时还具有一定的耐蛋白酶消化的作用,可用于H5N1亚型禽流感的预防和治疗。

关键词： AIV H5N1 高免卵黄抗体理化特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌flic基因的克隆表达及生物信息学分析

引用

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2009年第10期37卷 25-30页

作者：李任峰田香勤何启盖王自良赵坤李学斌王三虎河南科技学院动物科学学院河南新乡453003 新乡医学院医学研究中心河南新乡453003 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室动物病原分室湖北武汉430070

【目的】构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actionobacillus pleuropneumoniae,App)鞭毛蛋白(flic)编码基因的重组表达质粒,对其编码蛋白进行生物信息学分析,并将其在原核细胞中进行表达。【方法】利用PCR方法扩增flic基因片段,将其克隆至p... 详细信息

【目的】构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actionobacillus pleuropneumoniae,App)鞭毛蛋白(flic)编码基因的重组表达质粒,对其编码蛋白进行生物信息学分析,并将其在原核细胞中进行表达。【方法】利用PCR方法扩增flic基因片段,将其克隆至pMD-18T载体后测序,利用生物信息学软件对其编码蛋白的二级结构及跨膜区进行预测。构建重组表达质粒pGEX-flic,转化大肠杆菌工程菌BL21,经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE及Western-blo对表达蛋白进行鉴定。【结果】获得的目的基因片段长度为528 bp,测序表明其序列与GenBank公布的一致;软件预测结果显示,该蛋白具有多个明显的二级结构成分及跨膜区;SDS-PAGE检测表明,在约50 ku处有一特异性条带;Western-blot检测表明,表达蛋白具有良好的抗原活性。【结论】成功获得了App的flic基因,其编码的蛋白质具有较多的α螺旋区和无规则卷曲区域,表达的鞭毛蛋白具有生物学活性。

关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌 flic基因鞭毛蛋白生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅱ基因的克隆、表达及其免疫原性

引用

农业生物技术学报 2006年第4期14卷 493-497页

作者：严克霞刘建杰吴斌汤细彪蔡利军杨明柳陈焕春周锐华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室动物病原分室武汉430070 海口农工贸(罗牛山)股份有限公司海口570125

以本实验室分离的猪胸膜肺炎放线杆菌血清2型(Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2,APP-2)菌株HB08的基因组为模板,扩增了2871 bp的APP毒素Ⅱ的结构基因apxⅡA,并克隆到pET-28a原核表达载体中构建重组表达质粒pET28aⅡA,转化到... 详细信息

以本实验室分离的猪胸膜肺炎放线杆菌血清2型(Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2,APP-2)菌株HB08的基因组为模板,扩增了2871 bp的APP毒素Ⅱ的结构基因apxⅡA,并克隆到pET-28a原核表达载体中构建重组表达质粒pET28aⅡA,转化到大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),经SDS-PAGE和Westernblot分析表明,表达的重组蛋白具有良好的反应活性.将表达的蛋白经或不经复性处理,与纯化的天然毒素Ⅱ分别免疫昆明小鼠,同时设PBS空白对照组,每组12只,间隔2周免疫2次,采血检测其抗体效价,二免后2周用致死剂量的APP血清7型(APP-7)菌株(1.08× 108CFU(菌落形成单位,colony form unit)/只)腹腔攻击.结果显示,复性蛋白组的保护率为83.3%,非复性蛋白组的保护率为58.3%,天然毒素蛋白对照组保护率为91.7%,空白对照组小鼠全部死亡,说明复性的重组毒素Ⅱ具有良好的免疫原性.

关键词：胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅱ 克隆原核表达免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠杆菌P4 FliC蛋白结构分析及同源建模

引用

生物技术通报 2010年第10期26卷 143-148页

作者：李任峰田香勤何启盖胡建和赵坤李学斌王三虎河南科技学院动物科学学院新乡453003 新乡医学院医学研究中心新乡453003 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室动物病原分室武汉430070

为了进一步认识大肠杆菌鞭毛蛋白(Escherichia coliFliC)的结构及功能,深入研究细菌鞭毛的生物学特性,采用生物信息学方法,对组成Escherichia coliP4 FliC蛋白质的理化性质、二级结构及三级结构等进行生物信息学分析,并在三级结构的基... 详细信息

为了进一步认识大肠杆菌鞭毛蛋白(Escherichia coliFliC)的结构及功能,深入研究细菌鞭毛的生物学特性,采用生物信息学方法,对组成Escherichia coliP4 FliC蛋白质的理化性质、二级结构及三级结构等进行生物信息学分析,并在三级结构的基础上进行同源建模。理化性质分析结果表明,***4 FliC蛋白为酸性结构蛋白,与沙门氏菌鞭毛蛋白性质较为接近,二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主要构件,其空间结构与Salmonella typhimurium的3a5xA蛋白相似性较高,以此为模板成功构建了可靠的三维结构分子模型。FliC蛋白为多种细菌的鞭毛蛋白,与细菌的运动功能关系密切,本研究为深入研究细菌的运动机制及致病机理奠定基础。

关键词：大肠杆菌鞭毛蛋白同源建模

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪胸膜肺炎放线杆菌ApxIIA基因的序列分析及其B细胞表位预测

引用

生物技术通报 2009年第7期25卷 104-108,116页

作者：李任峰田香勤何启盖王自良赵坤李学斌王三虎河南科技学院动物科学学院新乡453003 新乡医学院医学研究中心新乡453003 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室动物病原分室武汉430070

摘要：为了进一步研究猪胸膜肺炎放线杆菌（Actionobacillus pleuropneumoniae，App）ApxⅡA基因的结构和功能，选取GenBank中6株不同App分离株，采用生物信息学方法对其ApxⅡA基因及其编码氨基酸序列进行同源性比对，并选择其中AY23228... 详细信息

摘要：为了进一步研究猪胸膜肺炎放线杆菌（Actionobacillus pleuropneumoniae，App）ApxⅡA基因的结构和功能，选取GenBank中6株不同App分离株，采用生物信息学方法对其ApxⅡA基因及其编码氨基酸序列进行同源性比对，并选择其中AY232288．1菌株（湖北分离株）ApxⅡA基因为研究对象，分析该基因所编码蛋白质的理化性质，并对其可能形成的二级结构及B细胞表位进行预测和分析。结果表明，6株不同App分离株ApxⅡA基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别为65．56％和88．42％，在AY232288．1菌株ApxⅡA蛋白的肽链中，745—751和801—807区段可能是其B细胞表位优势区。本研究首次利用生物信息学方法对ApxⅡA基因及其蛋白质结构进行了分析和预测，为ApxⅡA基因功能的深入研究及APP多表住疫苗的设计奠定了基础。

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌 ApxIIA基因 B细胞表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亚细胞蛋白质组研究进展

引用

动物医学进展 2013年第6期34卷 167-171页

作者：孔汉金张克山刘永杰尚佑军吴斌刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

随着蛋白质组学研究的不断细化和深入,亚细胞水平的蛋白质组成为当前蛋白组学研究的热点之一。亚细胞蛋白质组学研究可以减少全细胞蛋白组分析的复杂性,其研究内容主要包括亚细胞水平的蛋白质组组成、功能、定位及其相互作用。比较、鉴... 详细信息

随着蛋白质组学研究的不断细化和深入,亚细胞水平的蛋白质组成为当前蛋白组学研究的热点之一。亚细胞蛋白质组学研究可以减少全细胞蛋白组分析的复杂性,其研究内容主要包括亚细胞水平的蛋白质组组成、功能、定位及其相互作用。比较、鉴定、分析正常生理状态和病理状态下亚细胞蛋白质组的差异表达蛋白并研究其功能,成为寻找疾病特异生物标记,揭示致病机理的有效途径之一。论文就蛋白质组学在不同亚细胞水平的应用和研究现状、面临的挑战以及未来的发展方向做一综述。

关键词：蛋白质组学亚细胞功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌flic基因的原核表达与生物学活性分析

引用

生物技术通报 2009年第2期25卷 103-106页

作者：李任峰田香勤何启盖王三虎郑玉姝胡建和赵坤河南科技学院动物科学学院新乡453003 新乡医学院形态学研究室新乡453003 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室动物病原分室武汉430070

以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清I型菌株基因组为模板,根据其鞭毛区与其它细菌高度同源性设计引物,利用PCR方法扩增鞭毛蛋白基因flic片段,将其亚克隆到pMD-18T载体中并进行PCR和酶切鉴定,再将其亚克隆与载体pGEX-kG分别双酶切和连接,构... 详细信息

以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清I型菌株基因组为模板,根据其鞭毛区与其它细菌高度同源性设计引物,利用PCR方法扩增鞭毛蛋白基因flic片段,将其亚克隆到pMD-18T载体中并进行PCR和酶切鉴定,再将其亚克隆与载体pGEX-kG分别双酶切和连接,构建重组表达载体pGEX-flic,并将其转化大肠杆菌工程菌BL21进行原核表达。结果表明,目的基因片段长度为528bp,在大肠杆菌BL21中获得成功表达,且表达蛋白能与猪抗APP血清发生反应。为进一步研究细菌鞭毛的抗原性及其他功能提供参考。

关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌鞭毛蛋白诊断抗原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胸膜肺炎放线杆菌血清7型apzIV基因缺失突变株的构建和鉴定

胸膜肺炎放线杆菌血清7型apzIV基因缺失突变株的构建和鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：刘金林郭毅谭臣陈砚贝为成陈焕春华中农业大学农业微生物学国家重点实验室病原分室武汉湖北430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室病原分室武汉湖北430070华中农业大学动物医学院武汉湖北430070

apxIV是胸膜肺炎放线杆菌的一种RTX毒素,为探究其在胸膜肺炎杆菌致病过程中的作用,以血清7型APPHB04为亲本菌株,通过接合转移和负向筛选方法,构建了一株apxIV基因缺失突变株.通过PCR、序列分析、Southernblot分析及遗传稳定性分析等实... 详细信息

apxIV是胸膜肺炎放线杆菌的一种RTX毒素,为探究其在胸膜肺炎杆菌致病过程中的作用,以血清7型APPHB04为亲本菌株,通过接合转移和负向筛选方法,构建了一株apxIV基因缺失突变株.通过PCR、序列分析、Southernblot分析及遗传稳定性分析等实验证明,突变株构建是成功的.对突变株生物学特性进行初步研究,发现突变株与亲本菌株相比,体外生长速度未发生明显变化,对小鼠的致病力有所降低.结果表明,毒素ApxIV在胸膜肺炎放线杆菌致病过程起着一定作用.因此,突变株的成功构建及生物学特性研究为进一步阐明胸膜肺炎放线杆菌的致病性及开发更为安全、高效的基因工程疫苗奠定了坚实基础.

关键词：胸膜肺炎放线杆菌 apzIV基因基因突变株菌株鉴定生物学特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：