检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2018年第3期39卷 75-78页

作者：刘畅曹钰晗赵春阳徐璐尧张文劲赖金伦陈颖钰郭爱珍胡长敏华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

奶牛乳腺炎是严重危害养牛业的常见疾病,近年来对奶牛乳腺炎的研究不断深入,关于乳腺炎天然免疫进程的研究也不断深化。核苷酸结合寡聚化结构域蛋白(NOD)是天然免疫的重要组成部分,不断有报道称NOD蛋白参与或调控了乳腺炎天然免疫进程,... 详细信息

奶牛乳腺炎是严重危害养牛业的常见疾病,近年来对奶牛乳腺炎的研究不断深入,关于乳腺炎天然免疫进程的研究也不断深化。核苷酸结合寡聚化结构域蛋白(NOD)是天然免疫的重要组成部分,不断有报道称NOD蛋白参与或调控了乳腺炎天然免疫进程,论文以NOD1/2为出发点从NOD家族的结构、NOD1与NOD2的异同、NOD1/2参与天然免疫进程以及NOD1/2与乳腺炎的关系等方面总结相关研究进展,为深入了解NOD1/2及其在奶牛乳腺炎中的作用,给乳腺炎相关治疗方法的优化及相关药物的研发提供参考。

关键词： NOD1/2 天然免疫奶牛乳腺炎

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猪水肿毒素单抗竞争ELISA试剂盒的研制及应用

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畜牧兽医学报 2009年第7期40卷 1054-1058页

作者：张建民吴斌赵战勤卢顺何华向敏李利娅张福涛陈焕春华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉430070 华南农业大学兽医学院广州510642

本研究旨在建立猪水肿毒素抗体的快速检测方法。以纯化的猪水肿毒素A亚基基因片段的原核表达产物作为抗原免疫BALB/c小鼠制备单抗,并利用表达蛋白和猪水肿毒素A亚基单抗酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪水肿毒素抗体。经过研究确定抗... 详细信息

本研究旨在建立猪水肿毒素抗体的快速检测方法。以纯化的猪水肿毒素A亚基基因片段的原核表达产物作为抗原免疫BALB/c小鼠制备单抗,并利用表达蛋白和猪水肿毒素A亚基单抗酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪水肿毒素抗体。经过研究确定抗原包被浓度为0.32μ***-1,待检血清最佳稀释度为1∶2,酶标单抗工作浓度为1∶3200,血清抑制率大于40%为阳性。应用单抗竞争ELISA和细胞毒性中和试验同时对60份血清进行猪水肿毒素抗体检测,竞争ELISA的检出率为33.8%,细胞毒性中和试验检出率为30.9%,两者符合率达88.2%。试验结果表明,该ELISA方法特异性强,敏感性高,稳定性和重复性好,操作简便。本方法的建立在实验室诊断的标准化、猪水肿病疫苗免疫效果的评价及流行病学调查方面具有较高的应用价值。

关键词：猪水肿毒素单克隆抗体单抗竞争ELISA 抗体检测

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鸡传染性支气管炎病毒S1基因与猪IgGFc基因在HeLa细胞中的融合表达

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中国兽医学报 2008年第10期28卷 1145-1149页

作者：张明富陈汉阳彭博佟铁俦陈焕春郭爱珍华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学湖北省预防兽医学重点实验室湖北武汉430070

根据GenBank中发表的猪的IgG Fc段基因及鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模板扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41S基因的质粒为模板扩增出IBVS1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV... 详细信息

根据GenBank中发表的猪的IgG Fc段基因及鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模板扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41S基因的质粒为模板扩增出IBVS1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5kb,IgG Fc大小为1kb,序列正确。将IBVS1与IgG Fc基因串连,插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列(tPA)的真核表达载体pcD-NA3.1-tPA上,在HeLa细胞上进行瞬时融合表达。经免疫光和斑点杂交检测,表达产物同时具有IBV S1蛋白和IgG Fc活性。

关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1基因猪IgG Fc基因真核表达融合表达

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牛支原体膜蛋白的研究进展

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中国兽医学报 2018年第10期38卷 2011-2014,2019页

作者：刘畅曹钰晗赵春阳徐璐尧张文劲唐鑫赖金伦陈颖钰郭爱珍胡长敏华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

支原体（Mvfoplasma）是目前世界上最小的、进行自我复制的、且能在无生命培养基中生长的原核生物，结构简单．缺乏细胞壁。能通过0．22微米的细菌滤器。支原体种类繁多，对人类和动植物造成的危害大，且易污染体外培养的细胞，给科研... 详细信息

支原体（Mvfoplasma）是目前世界上最小的、进行自我复制的、且能在无生命培养基中生长的原核生物，结构简单．缺乏细胞壁。能通过0．22微米的细菌滤器。支原体种类繁多，对人类和动植物造成的危害大，且易污染体外培养的细胞，给科研工作带来多重不利影响。

关键词：牛支原体膜蛋白结构功能应用

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山东某猪场一起猪伪狂犬病的诊断与控制

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畜牧与兽医 2016年第9期48卷 111-113页

作者：谭鑫库旭钢周春陵许拓郭恒科何启盖华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

从疑似发生猪伪狂犬病（PR）的山东某猪场中,采集流产母猪的血清及发病仔猪和死胎等样品,进行实验室血清学和病原学检测。检测结果是：流产母猪血清PRV-g E抗体检测阳性率为100%（12/12）;同群表现正常母猪血清g E抗体阳性率100%（10/1... 详细信息

从疑似发生猪伪狂犬病（PR）的山东某猪场中,采集流产母猪的血清及发病仔猪和死胎等样品,进行实验室血清学和病原学检测。检测结果是：流产母猪血清PRV-g E抗体检测阳性率为100%（12/12）;同群表现正常母猪血清g E抗体阳性率100%（10/10）。病料提取DNA的g E-PCR检测阳性率为80%（8/10）;同时从阳性病料中分离到猪伪狂犬病病毒SD2015,对分离株g B、g C、g E、TK、RR1和RR2基因进行测序发现,该分离株与Ea株和Bartha株的g B基因同源性分别为99.5%和98.1%,且与我国近年分离的PRV毒株同源性高,亲缘关系近。此外,该场分离株与我国2012年以来流行毒株在g C、g E、TK、RR1和RR2基因序列同源性在99.3%-99.9%。结合临床表现,可确诊该场发生了猪伪狂犬病。使用伪狂犬病疫苗（HB98株）紧急接种,1个月后,疫情得到有效控制。

关键词：猪伪狂犬病血清学检测 PCR检测基因测序

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禽霍乱巴氏杆菌的分离鉴定与致病性研究

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中国兽医杂志 2013年第2期49卷 21-24,I0001页

作者：于成接丁优玲华亚峰金梅林张安定华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

禽巴氏杆菌病又称禽霍乱,是由多杀性巴氏杆菌所引起的鸡、火鸡、鸭、鹅等禽类的一种出血性、败血性传染病。禽巴氏杆菌病在我国有些地区的养鸡场发病严重,常造成严重的经济损失,是危害养禽业的重要传染病之一。2011年10月广西某鸡场发... 详细信息

禽巴氏杆菌病又称禽霍乱,是由多杀性巴氏杆菌所引起的鸡、火鸡、鸭、鹅等禽类的一种出血性、败血性传染病。禽巴氏杆菌病在我国有些地区的养鸡场发病严重,常造成严重的经济损失,是危害养禽业的重要传染病之一。2011年10月广西某鸡场发生产蛋鸡急性致死病例,流行病学与临床剖检结果疑似禽巴氏杆菌感染所致疾病。分离的病原镜检可见革兰染色阴性、瑞氏染色两极浓染的小杆菌,16SrRNA序列分析表明,该菌与禽巴氏杆菌的同源性为98%,经分型PCR鉴定该菌为A型巴氏杆菌。致病性试验结果表明,该菌对鸡表现为较高的致病性,人工感染100CFU即能导致10周龄的鸡3d内死亡。药敏试验结果表明,该菌对环丙沙星、恩诺沙星、四环素、痢特灵、氧氟沙星敏感,通过鸡场彻底消毒并结合使用恩诺沙星和四环素进行治疗,控制了该病的发生。

关键词：多杀性巴氏杆菌 PCR 实验室诊断

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牛支原体免疫学及免疫学诊断研究进展

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中国兽医学报 2019年第9期39卷 1868-1872页

作者：张文劲张文皓唐鑫李雨芮陈曦陈颖钰郭爱珍胡长敏华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

牛支原体是一种能够感染任何年龄牛的致病微生物,导致患牛严重的呼吸系统疾病、生殖系统疾病、角膜炎、乳腺炎及关节炎等。1961年,首次从美国乳腺炎患牛中分离到了牛支原体[1],全球范围内均报道了由牛支原体感染导致奶牛乳房炎所造成的... 详细信息

牛支原体是一种能够感染任何年龄牛的致病微生物,导致患牛严重的呼吸系统疾病、生殖系统疾病、角膜炎、乳腺炎及关节炎等。1961年,首次从美国乳腺炎患牛中分离到了牛支原体[1],全球范围内均报道了由牛支原体感染导致奶牛乳房炎所造成的经济损失案例。在我国,于2008年首次在重症肺炎的患牛中发现了牛支原体[2],并在2011年完成了测序[3],比较基因组学分析表明牛支原体不同分离株之间毒力存在着明显差异[4-7]。

关键词：牛支原体牛支原体病传染病免疫学诊断研究进展

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PEDV IgG抗体时间分辨荧光免疫层析(TRFIA)检测方法的建立

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中国兽医学报 2020年第11期40卷 2085-2089页

作者：朱玲程育芳曹华陈淑华孟宪荣何启盖华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

为了建立一种快速定量检测血清中猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)IgG抗体时间分辨荧光免疫层析(TRFIA)的检测方法,本研究采用竞争法和荧光免疫层析技术,以羧基荧光微球与PEDV S蛋白偶联,以抗IgG FC片段单抗和PE... 详细信息

为了建立一种快速定量检测血清中猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)IgG抗体时间分辨荧光免疫层析(TRFIA)的检测方法,本研究采用竞争法和荧光免疫层析技术,以羧基荧光微球与PEDV S蛋白偶联,以抗IgG FC片段单抗和PEDV S1单抗作为试纸条检测线(T线)和质控线(C线),制备PEDV IgG抗体检测荧光定量免疫层析试纸条。通过对蛋白与荧光微球偶联方法、包被抗体量等对本研究工艺进行优化,并通过线性范围、最低检出限、精密性等性能指标以及与临床样品检测结果比对,对PEDV IgG抗体时间分辨荧光层析检测方法进行评价。结果显示,本研究所制备的PEDV IgG抗体检测试纸条线性范围为25~2 500 g/L,低检出限为25 g/L,批内变异系数与批间变异系数均小于15%,平均添加回收率为100.88%~102.70%,检测时间为15 min,试纸条与5种其他猪病血清抗体无交叉反应。临床样品检测发现,其与实验室间接免疫荧光检测结果符合率为95.6%。综上,本研究所研制的PEDV IgG抗体检测时间分辨荧光免疫层析试纸条灵敏度较高、特异性较高、准确度高、操作简便、快速,可用于临床PEDV IgG抗体的检测。

关键词：猪流行性腹泻(PED) IgG抗体时间分辨荧光免疫层析(TRFIA) 定量检测快检

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犬附红细胞体的体外连续培养

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中国兽医学报 2009年第9期29卷 1125-1128页

作者：李晓云石德时李自力肖运才胡思顺刘梅袁宗辉毕丁仁华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 湖南农业大学动物医学院湖南长沙410128

犬血样经Giemsa染色镜检及PCR检测，证实感染附红细胞体。选择添加新生牛血清（BS）、酵母浸出液、葡萄糖等成份的PPLO肉汤（PPLO—S—BS）为培养液，将染虫红细胞稀释后接种到细胞培养板，置37℃、5％CO2的培养箱中培养。24～72h后红... 详细信息

犬血样经Giemsa染色镜检及PCR检测，证实感染附红细胞体。选择添加新生牛血清（BS）、酵母浸出液、葡萄糖等成份的PPLO肉汤（PPLO—S—BS）为培养液，将染虫红细胞稀释后接种到细胞培养板，置37℃、5％CO2的培养箱中培养。24～72h后红细胞溶血变为带虫血影（ghost）；在PPLO-S-BS中虫体生长较好，并能连续培养180d；除首次接种外不添加任何红细胞。对PPLO-S-BS中培养的带虫血影进行了光镜及扫描电镜观察、PCR鉴定、感染阴性红细胞试验、抗生素敏感性试验，结果表明其特征与接种物相同。

关键词：嗜血性霉形体(附红细胞体) 犬 PPLO肉汤体外培养血影

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Bartha K61株活疫苗对猪伪狂犬变异毒株和传统毒株的免疫保护效力分析

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中国兽医杂志 2020年第7期56卷 15-18,23,I0001页

作者：严伟东李畅于学祥何启盖杨汉春中国农业大学动物医学院北京海淀100193 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

为了分析猪伪狂犬病活疫苗Bartha K61株预防流行变异毒株的效力。以经典PRV-EA株和变异PRV-XT株为攻毒毒株,评价Bartha K61活疫苗免疫仔猪对伪狂犬病病毒变异株的保护效力。用Bartha K61株活疫苗免疫4~5周龄断奶仔猪,免疫28 d后,分别用P... 详细信息

为了分析猪伪狂犬病活疫苗Bartha K61株预防流行变异毒株的效力。以经典PRV-EA株和变异PRV-XT株为攻毒毒株,评价Bartha K61活疫苗免疫仔猪对伪狂犬病病毒变异株的保护效力。用Bartha K61株活疫苗免疫4~5周龄断奶仔猪,免疫28 d后,分别用PRV-EA株和流行变异PRV-XT株攻毒,观察仔猪的临床症状和病理变化,检测鼻腔排毒情况。结果显示,Bartha K61株活疫苗可对经典PRV-EA株攻毒提供良好的免疫保护,但对变异毒株PRV-XT仅能提供部分保护。PRV-EA株攻毒组所有猪只未出现明显临床症状,而PRV-XT攻毒组出现较为明显的临床症状。表明Bartha K61株活疫苗对传统毒株有良好保护效果,而对流行变异毒株不能提供完全保护。

关键词：猪伪狂犬病 Bartha K61株活疫苗 PRV-EA株变异强毒PRV-XT株攻毒保护试验

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