检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林农业大学学报 2023年第4期45卷 476-484页

作者：王琛张一李庆妮陈建国陈颖钰陈曦胡长敏郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 湖北省洪山实验室武汉430070 华中农业大学动物医学院武汉430070 华中农业大学湖北省兽医流行病学国际科技合作基地武汉430070 华中农业大学农业部兽用诊断制剂创制重点实验室农业部反刍动物生物制品重点实验室武汉430070

牛传染性鼻气管炎是危害养牛业的一种重要病毒性传染病,疫苗免疫是最主要的防控手段。为研究水性佐剂对牛传染性鼻气管炎TK和gG双基因缺失活疫苗(IBRVΔgG/ΔTK株)的免疫增强作用,将18头1.5~2月龄的奶公犊分成4组,组1~3各5头牛,组4为3... 详细信息

牛传染性鼻气管炎是危害养牛业的一种重要病毒性传染病,疫苗免疫是最主要的防控手段。为研究水性佐剂对牛传染性鼻气管炎TK和gG双基因缺失活疫苗(IBRVΔgG/ΔTK株)的免疫增强作用,将18头1.5~2月龄的奶公犊分成4组,组1~3各5头牛,组4为3头牛。组1滴鼻接种IBRVΔgG/ΔTK疫苗株,组2滴鼻接种IBRVΔgG/ΔTK疫苗株和Gel 01 ST水性佐剂混合物,组3为未免攻毒对照组,组4为不做处理的空白对照组。免疫35 d后,1~3组滴鼻攻击毒力株IBRV HB06株。免疫期间,组1牛体温在正常范围内,有1头牛眼睛和鼻腔出现水样分泌物;组2有1头牛出现一个温次达到40℃,有2头在眼或鼻出现水样分泌物。组1和组2血清特异性抗体和中和抗体水平无显著差异。攻毒后,组1和组2各有1头在第3天体温分别升高一个温次,达到40.25℃和40℃,部分牛眼睛出现水样分泌物;组1鼻腔排毒到第8天,组2中有1头牛在第9天仍检测到排毒;而组3出现流眼泪、鼻分泌物、鼻黏膜出血等临床症状,鼻腔排毒持续到第11天;组1肺部病变与空白对照组(组4)无显著差异,组2略严重于组1,组3表现出明显的肺部病变。按症状分值计算,组1和组2总保护率分别为91.7%和61.41%。参考世界动物卫生组织关于IBRV活疫苗的免疫保护评判标准,组1和组2分别达到100%(5/5)和80%(4/5)保护。综上,此研究所用佐剂未达到预期效果,后期仍需进行更多筛选。

关键词：佐剂牛传染性鼻气管炎标记疫苗免疫病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

致脑膜炎多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及全基因组重测序

引用

畜牧兽医学报 2022年第12期53卷 4346-4355页

作者：王斐杨洁吕庆杰王米雪刘鹏张若愚史聪聪王雪莹林琳华琳宋文博梁婉陈焕春吴斌彭忠华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉430070 生猪健康养殖协同创新中心武汉430070 湖北洪山实验室武汉430070

旨在了解致脑膜炎多杀性巴氏杆菌的生物学特性及其引起脑部感染的生物学基础。本研究从有神经症状的病死猪脑组织中分离鉴定1株多杀性巴氏杆菌SD001,对其开展血清杀菌试验、胞内存活试验、小鼠感染试验,并利用纳米孔测序技术对其进行全... 详细信息

旨在了解致脑膜炎多杀性巴氏杆菌的生物学特性及其引起脑部感染的生物学基础。本研究从有神经症状的病死猪脑组织中分离鉴定1株多杀性巴氏杆菌SD001,对其开展血清杀菌试验、胞内存活试验、小鼠感染试验,并利用纳米孔测序技术对其进行全基因组测序。SD001相对于猪其他器官中分离的多杀性巴氏杆菌而言表现出更强的抗血清杀菌的能力,其在小鼠巨噬细胞内存活的能力也较强。小鼠感染试验显示,相同剂量的细菌经血液感染后,SD001在小鼠血液和脑组织中的载菌量显著高于猪肺炎型多杀性巴氏杆菌(P≤0.01),并且SD001造成了小鼠脑组织发生炎症等病理损伤,提示SD001可能造成血流感染并引起小鼠脑膜炎。纳米孔测序显示,SD001的全基因组大小约为2.45 Mb,平均GC含量为40.25%,编码2281个蛋白以及77个RNA;SD001基因组中含有2条CRISPR结构、5个基因岛、7条前噬菌体序列;毒力基因预测结果显示,SD001含有233个毒力基因;基因分型结果显示,SD001为荚膜:LPS:MLST基因型A:L6:ST10。SD001感染可以引起脑膜炎,其较强的抗血清杀菌能力以及能形成血流感染的能力可能是SD001引起脑部感染的重要原因,在兽医临床关于中枢神经系统感染的诊断中应该纳入多杀性巴氏杆菌感染的可能性。

关键词：多杀性巴氏杆菌脑膜炎猪血清杀菌试验胞内存活试验小鼠感染试验纳米孔测序

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2020—2022年湖北省生猪屠宰场伪狂犬病病毒的分离鉴定及遗传进化分析

引用

畜牧兽医学报 2023年第7期54卷 2972-2981页

作者：陈宏建曹艳樊杰甘荣萱宋文博喻盛炜杨婷赵艳霞魏春燕谢锐华琳彭忠吴斌华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉430070 生猪健康养殖协同创新中心武汉430070 湖北洪山实验室武汉430070

旨在监测湖北省生猪屠宰场中伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的流行情况。采集2020—2022年湖北省4个区域(鄂东、鄂北、鄂西、鄂中)共9个县市不同规模屠宰场的1795份血液样品和2081份肺样品(肺、肺门淋巴结),分别使用靶向PRV gE... 详细信息

旨在监测湖北省生猪屠宰场中伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的流行情况。采集2020—2022年湖北省4个区域(鄂东、鄂北、鄂西、鄂中)共9个县市不同规模屠宰场的1795份血液样品和2081份肺样品(肺、肺门淋巴结),分别使用靶向PRV gE基因的ELISA和PCR方法检测血清中的抗体和肺样品中的病原,同时对阳性样品进行病原分离鉴定、全基因组测序和遗传进化分析。血清学检测结果显示,共有104份样品为阳性,平均阳性检出率为5.79%。病原学检测结果显示,共有82份样品为阳性,平均阳性检出率为3.94%。按不同因素对检出率进行分析,显示抗体和病原都在春季检出率最高,分别为18.57%和9.74%;湖北省东部的抗体检出率最高(10.77%),中部的病原检出率最高(4.93%);A类小型屠宰场的病原和抗体检出率都显著高于其他3个类型,分别为16.28%和6.01%。从病原阳性样品中共分离到PRV 17株,经全基因组和gB、gC、gE基因遗传进化分析结果显示均属于基因Ⅱ型变异株,与Bartha、NIA-3、Becker等早期国外分离株处于不同的遗传进化分支。其中HBXG疑似发生了基因Ⅰ型毒株与基因Ⅱ型毒株的重组,与早期报道的重组病毒HuB1/CHN2017同处于独立的clade2.2遗传分支。综上所述,湖北省屠宰场关联的猪场中主要流行PRV变异毒株,且免疫过疫苗的猪场还在发生疫苗株与野毒的重组与变异,因此本研究对PRV的持续监测与新型疫苗的研发工作有十分重要的意义。

关键词：伪狂犬病病毒生猪屠宰场血清学检测病原学检测遗传进化分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛源A型多杀性巴氏杆菌的免疫检测

引用

分析科学学报 2020年第5期36卷 765-769页

作者：郑冰洁胡长敏胡涌刚郭爱珍华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

本文建立了一种有效捕获和快速检测牛源A型多杀性巴氏杆菌(Pm)的免疫检测方法。该方法将本实验室筛选的一株单克隆抗体(Mc Ab)作为捕获探针偶联到磁珠表面构建免疫磁珠(IMB),并用于特异性捕获牛源A型Pm,辣根过氧化物酶(HRP)标记的另一株... 详细信息

本文建立了一种有效捕获和快速检测牛源A型多杀性巴氏杆菌(Pm)的免疫检测方法。该方法将本实验室筛选的一株单克隆抗体(Mc Ab)作为捕获探针偶联到磁珠表面构建免疫磁珠(IMB),并用于特异性捕获牛源A型Pm,辣根过氧化物酶(HRP)标记的另一株McAb作为检测探针与捕获的牛源A型Pm相互作用,建立了一种基于磁珠的“双抗夹心”免疫显色方法实现该菌的快速检测。在最优条件下,牛源A型Pm在1.0×10~5~1.0×10~7CFU/m L范围内与信号强度呈良好的线性关系(R^2=0.99),检测限(S/N=3)为1.0×10~5CFU/m L。本方法具有良好的特异性和重现性,对模拟实际样品的检测结果取得了令人满意的效果。

关键词：免疫磁珠多杀性巴氏杆菌牛免疫检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪伪狂犬病病毒流行株遗传进化及序列比对分析

引用

中国兽医学报 2018年第1期38卷 1-10页

作者：高泽文范桂芳赵婷婷徐守兴吴斌华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北省生猪健康养殖协同创新中心

为了了解我国不同地区规模化猪场2014年以来猪伪狂犬病病毒（PRV）流行株的现状、分子生物学特点和遗传演化规律，本试验从我国15个省份不同地区分离得到29株PRV，并对其gB，gC和gE基因进行遗传变异分析。结果显示，这29株PRV分离株主要... 详细信息

为了了解我国不同地区规模化猪场2014年以来猪伪狂犬病病毒（PRV）流行株的现状、分子生物学特点和遗传演化规律，本试验从我国15个省份不同地区分离得到29株PRV，并对其gB，gC和gE基因进行遗传变异分析。结果显示，这29株PRV分离株主要为PRV变异毒株，与Bartha株等国外经典毒株亲缘关系较远，与Ea株等国内经典毒株亲缘关系较近。氨基酸序列比对发现，29株PRV变异毒株在gB，gC及gE基因上均发生了多个位点的突变：gB氨基酸序列均存在75S、76P和77G的连续缺失，94位点均存在甘氨酸（G）的插入；gC氨基酸序列存在多处改变，其中P87Q和Y142C使gc糖蛋白与宿主细胞表面的硫酸乙酰肝素受体结合功能域发生改变；gE氨基酸序列第48位点均存在天冬氨酸（D）的插入。这些特征性变异位点可作为分子诊断依据，并且从分子水平揭示了临床Bar—tha—K61株等经典毒株疫苗免疫效果下降的可能原因。

关键词：伪狂犬病病毒序列分析分子特征变异毒株

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪支气管败血波氏杆菌hcp基因缺失株构建及其生物学特性研究

引用

微生物学报 2017年第2期57卷 264-269页

作者：常宇慧张洪峰彭忠李慧陈焕春吴斌农业微生物学国家重点实验室生猪健康养殖协同创新中心华中农业大学动物科学技术学院动物医学院湖北武汉430070

【目的】构建猪支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)Ⅵ型分泌系统(T6SS)溶血素共调节蛋白hcp基因缺失株,并对其基本生物学特性进行初步的研究。【方法】使用自杀性质粒介导同源重组的方法敲除猪支气管败血波氏杆菌QH0814... 详细信息

【目的】构建猪支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)Ⅵ型分泌系统(T6SS)溶血素共调节蛋白hcp基因缺失株,并对其基本生物学特性进行初步的研究。【方法】使用自杀性质粒介导同源重组的方法敲除猪支气管败血波氏杆菌QH0814菌株hcp基因,并比较hcp基因缺失前后,菌体对细胞的黏附入侵、小鼠毒力及组织载菌量上的差异。【结果】成功构建支气管败血波氏杆菌hcp基因缺失株QH0814Δhcp,连续传50代且遗传稳定;缺失株与亲本株生长无明显差异;缺失株的黏附能力与亲本株差异不显著,但入侵能力显著降低(P<0.05);与亲本株相比,半数致死量提高,同时,缺失株对昆明鼠的感染能力也显著降低(P<0.05)。【结论】hcp基因的缺失对支气管败血波氏杆菌增殖无影响,但缺失后其入侵能力和定殖能力显著降低,由此推测hcp基因与支气管败血波氏杆菌的入侵和定殖相关。

关键词：支气管败血波氏杆菌 hcp基因缺失

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猕猴结核IFN-γ体外释放检测法的建立与初步应用

引用

中国兽医学报 2015年第9期35卷 1488-1494页

作者：汪乾坤姜勇童胜涛郝丽影胡长敏陈颖钰李翔任习东陈焕春郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学动物科技学院湖北武汉430070 湖北天勤猕猴繁育生物科技有限公司湖北武汉430072

旨在建立猕猴结核IFN-γ体外释放检测法,用于猴结核病的特异性诊断。从猕猴外周血白细胞克隆了猕猴IFN-γ(Macaca mulattaIFN-γ,Mm IFN-γ)基因,在大肠杆菌中表达,获得重组MmIFN-γ。利用杂交瘤细胞技术获得12株高效价的单克隆抗体。... 详细信息

旨在建立猕猴结核IFN-γ体外释放检测法,用于猴结核病的特异性诊断。从猕猴外周血白细胞克隆了猕猴IFN-γ(Macaca mulattaIFN-γ,Mm IFN-γ)基因,在大肠杆菌中表达,获得重组MmIFN-γ。利用杂交瘤细胞技术获得12株高效价的单克隆抗体。用所获得的单克隆抗体及兔抗IFN-γ多克隆抗体建立了检测猴IFN-γ的夹心ELISA,检测灵敏度达到62.5ng/L。用所建立的IFN-γ检测法与进口商品化试剂盒符合率为93.84%,具有很好的一致性(κ=0.779 3)。以眼睑皮内变态反应法(皮试法)为标准方法,先用皮试法检测146只猕猴,再用进口商品化的IFN-γ检测试剂盒(MABTECHTM)检测猕猴外周血淋巴细胞在牛和禽结核菌素刺激下释放的IFN-γ量,利用ROC曲线确定猕猴结核IFN-γ检测法的临界值为114.5ng/L,对皮试法的灵敏性为68.18%,特异性为91.94%。同时,本试验检测的猕猴的结核阳性率为17.12%,提示结核病对猕猴群的健康存在重大威胁。本试验建立了猕猴结核IFN-γ体外释放检测法,为猕猴结核病检测提供了新型技术手段。

关键词：猕猴结核 IFN-γ ELISA 结核菌素皮试检测单克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组猫干扰素ω2的原核表达及抗病毒效果检测

引用

中国兽医科学 2023年第8期53卷 997-1002页

作者：陆衍波魏宁曹龙龙曹胜波周登元李秋燕华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 武汉科前生物股份有限公司湖北武汉430070

为开发具有高抗病毒活性且经济的猫用干扰素产品,弥补国内猫用干扰素市场的空白,笔者以原核表达的形式生产重组猫干扰素ω2,将猫干扰素ω2成熟肽基因克隆至pET28-SUMO载体,通过质粒在N端携带的水溶性SUMO标签与干扰素的融合表达来实现... 详细信息

为开发具有高抗病毒活性且经济的猫用干扰素产品,弥补国内猫用干扰素市场的空白,笔者以原核表达的形式生产重组猫干扰素ω2,将猫干扰素ω2成熟肽基因克隆至pET28-SUMO载体,通过质粒在N端携带的水溶性SUMO标签与干扰素的融合表达来实现蛋白在工程菌中的可溶性表达。优化表达体系后的重组猫干扰素ω2产量得到有效提高,重组蛋白产量可高达90 mg/L菌液。抗病毒活性测试结果表明,用该方法生产的猫重组干扰素ω2可显著激活干扰素下游各信号分子的表达,其抗VSV-GFP效价高达1010.23 U/mg,显著高于市面同类产品(P<0.001),同时对猫杯状病毒(FCV)也具有较好的抗病毒功效。本研究提供了一种具有高抗病毒活性的重组猫科动物干扰素ω2,为国内猫干扰素产品提供了更为优质的选择。

关键词：猫干扰素ω2 原核表达抗病毒药物猫杯状病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血清法监测人工感染弓形虫病猪特异抗体的比较

引用

湖北农业科学 2007年第3期46卷 427-430页

作者：江涛何会时龚大春陈声国聂浩姚宝安赵俊龙华中农业大学动物医学院荆州市畜牧局湖北荆州434100 长江大学动物科学学院湖北荆州434025 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070

应用ELISA、LAT、IHA血清试验对8头人工感染弓形虫猪的血清抗体滴度变化规律进行了监测,并对不同检测方法的结果进行了比较。结果发现,试验猪在皮下感染弓形虫RH株速殖子后,血清中的特异性抗体首次检出的时间方面,LAT(第4d)早于ELISA(第... 详细信息

应用ELISA、LAT、IHA血清试验对8头人工感染弓形虫猪的血清抗体滴度变化规律进行了监测,并对不同检测方法的结果进行了比较。结果发现,试验猪在皮下感染弓形虫RH株速殖子后,血清中的特异性抗体首次检出的时间方面,LAT(第4d)早于ELISA(第14d)和IHA(第20d);检出持续时间方面,LAT(54d)长于ELISA(44d)和IHA(19d);平均检出率方面,LAT(7/8)高于ELISA(6.7/8)和IHA(5/8)。试验结果表明,ELISA和LAT适合于猪弓形虫病的诊断和血清学调查,LAT更适合于猪弓形虫病的早期检测。

关键词：龚地弓形虫 rMIC3 ELISA LAT IHA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枯草芽胞杆菌TL对断奶仔猪生长发育、肠道环境及健康状况的影响

引用

华中农业大学学报 2018年第3期37卷 75-81页

作者：刘志昌王喜亮毕丁仁肖运才周祖涛李筱雯农业微生物学国家重点实验室/华中农业大学动物医学院/湖北省预防兽医学重点实验室武汉430070 湖北华大瑞尔科技有限公司荆州434000

选取120头杜×长×白三元杂交断奶仔猪,随机分成负对照组(基础日粮)、正对照组(基础日粮+2.5g/kg抗生素)、M1组(正对照组+150g/t抗生素)、M2组(正对照组+300g/t抗生素),试验期30d,研究枯草芽胞杆菌TL对断奶仔猪生长发育、肠道... 详细信息

选取120头杜×长×白三元杂交断奶仔猪,随机分成负对照组(基础日粮)、正对照组(基础日粮+2.5g/kg抗生素)、M1组(正对照组+150g/t抗生素)、M2组(正对照组+300g/t抗生素),试验期30d,研究枯草芽胞杆菌TL对断奶仔猪生长发育、肠道环境及健康状况的影响。结果发现:生长性能方面,与正对照组相比,M1组在体质量(断奶后30d)、平均日增重、平均日采食量方面分别提高7.81%(P<0.05)、17.14%(P<0.01)和33.10%(P<0.01),且M1组和M2组可以极显著降低断奶仔猪的腹泻率。血液指标方面,与正对照组相比,M1组血清GSH-Px、T-SOD分别提高9.0%(P<0.05)和32.78%(P<0.01),MDA降低43.71%(P<0.05),猪瘟抗体水平提高14.06(P<0.05)。肠道屏障方面,与正对照组相比,M1组可显著提高小肠绒毛高度,降低隐窝深度;与正、负对照组相比,M1组、M2组可显著提高盲肠乳酸杆菌数量,降低大肠杆菌数量。由此得出,枯草芽胞杆菌可显著提高断奶仔猪的生长性能,改善仔猪肠道环境及健康状况。

关键词：断奶仔猪断奶应激枯草芽胞杆菌生产性能肠道屏障

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：