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146 篇 会议
30 篇 期刊文献

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主题

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7 篇 灰葡萄孢
7 篇 油菜菌核病
6 篇 重寄生真菌
6 篇 菌核形成
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5 篇 致病力
5 篇 致病
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4 篇 基因克隆
4 篇 dna
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机构

83 篇 农业微生物学国家...
77 篇 湖北省作物病害监...
70 篇 华中农业大学
22 篇 农业微生物学国家...
18 篇 湖北省作物病害监...
12 篇 湖北省作物病害监...
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2 篇 武汉市蔬菜科学研...
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1 篇 湖北省作物病害监...
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1 篇 农业微生物学国家...
1 篇 华中农业大学农业...
1 篇 华中农业大学植物...
1 篇 安徽农业大学
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1 篇 园艺植物生物学教...
1 篇 农业微生物学国家...
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作者

125 篇 姜道宏
121 篇 程家森
115 篇 谢甲涛
108 篇 付艳苹
47 篇 李国庆
43 篇 陈桃
42 篇 洪霓
42 篇 王国平
27 篇 易先宏
18 篇 王利平
17 篇 付艳萍
10 篇 李博
9 篇 肖雪琼
7 篇 吕学良
7 篇 赵莹
6 篇 刘四
5 篇 于晓
5 篇 毕凯
5 篇 吴松松
5 篇 徐文兴

语言

176 篇 中文

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详细简洁

排序：

稻瘟菌双分病毒MoPV1的研究

稻瘟菌双分病毒MoPV1的研究

引用

中国植物病理学会2016年学术年会

作者：陈伟博姜道宏程家森谢甲涛陈桃付艳萍湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学)

稻瘟病是水稻上最重要的病害之一,每年都会造成水稻大量的损失,目前已经发现真菌病毒可以作为植物病害生物防治的重要资源之一。本实验从发病的水稻叶片上采用单胞分离的方法获得纯化培养的稻瘟菌株。通过对所得菌株进行dsRNA的检测,选... 详细信息

稻瘟病是水稻上最重要的病害之一,每年都会造成水稻大量的损失,目前已经发现真菌病毒可以作为植物病害生物防治的重要资源之一。本实验从发病的水稻叶片上采用单胞分离的方法获得纯化培养的稻瘟菌株。通过对所得菌株进行dsRNA的检测,选取YC-13作为研究对象。通过随机克隆获和末端克隆获得了病毒序列的全长;在NCBI上用blastx进行比对发现,病毒与Penicillium stoloniferum virus F（PsV-F）具有一定的相似性,命名为Magnaporthe oryzae partitivirus virus 1（MoPV1）。MoPV1含有两条dsRNA:dsRNA 1编码依赖于RNA的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase,RdRp）,dsRNA 2编码外壳蛋白（Coat Protein,CP）。根据MoPV1的CP及RdRp序列进行的系统进化分析,该病毒与主要侵染丝状真菌的Gammapartitivirus属的病毒亲缘关系更近,因此,MoPV1归属于Partitiviridae科Gammapartitivirus属,是一种新的真菌病毒。为了研究MoPV1对稻瘟菌的影响,通过病毒粒子转染试验,将MoPV1转到稻瘟菌株RB11中;试验证明,MoPV1对RB11的菌落形态、菌丝尖端形态、生长速度、分生孢子形态和致病力均无明显的影响,但可以使RB1 1的分生孢子产生量明显降低。本研究发现了新的真菌病毒,进一步丰富病毒学的内容,而且可以为稻瘟病的防治提供新的思路。

关键词：稻瘟病菌真菌病毒 dsRNA 双分病毒

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核盘菌4种分子寄生物传播特性的初步研究

核盘菌4种分子寄生物传播特性的初步研究

引用

中国植物病理学会2016年学术年会

作者：吴松松付艳萍谢甲涛程家森姜道宏湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学)

病毒作为一种严格的细胞内寄生分子,其传播方式有两种:水平传播和垂直传播。垂直传播是以有性孢子为介质直接由亲代传播给子代的传播方式,由于复杂的生殖屏障机制隔离了大部分病毒的垂直传播。对于占有绝大部分植物病原真菌种类的子囊菌... 详细信息

病毒作为一种严格的细胞内寄生分子,其传播方式有两种:水平传播和垂直传播。垂直传播是以有性孢子为介质直接由亲代传播给子代的传播方式,由于复杂的生殖屏障机制隔离了大部分病毒的垂直传播。对于占有绝大部分植物病原真菌种类的子囊菌,在其携带的真菌病毒中,目前报道仅有部分线粒体病毒能以高频率进入有性孢子子囊孢子,而应用真菌病毒对植物病原真菌的生物防治最主要的局限是其传播能力。因此,寻找在子囊菌中能通过有性传播的真菌病毒将为扩展弱毒相关真菌病毒的传播能力及研究真菌有性生殖隔离机制提供可能。本研究于2009年在分离自青海省的核盘菌菌株DT47中发现,其携带有4种类型的核酸分子寄生物,分别命名为SsNSRV2-QH47,SsRV-QH47,SsMV6-QH47,Sat-RNA。SsNSRV2-QH47为-ssRNA病毒,基因组全长约10 000nt;SsRV-QH47为+ssRNA病毒,全长4 474nt;SsMV6-QH47为线粒体病毒;SatRNA为一类未知的核酸分子,大小约750bp。通过DT47菌株子囊孢子单孢分离获得的有性后代中,100%携带SsMV6-QH47及Sat-RNA,62.5%携带SsRV-QH47,SsNSRV2-QH47仅有部分菌株携带。因此,这4种核酸分子寄生物均能通过子囊孢子进行传播。通过PEG介导及菌丝对峙培养发现SsRV-QH47,SsMV6-QH47,Sat-RNA单独对核盘菌的生物学特征无明显影响,而SsNSRV2-QH47,SsRV-QH47混合侵染的菌株会促使核盘菌菌核形成时间提前1d。4种分子寄生物分子特性及其传播机制有待进一步研究。

关键词：核盘菌真菌病毒传播

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根肿菌侵染拟南芥根部的代谢变化研究

根肿菌侵染拟南芥根部的代谢变化研究

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中国植物病理学会2016年学术年会

作者：何璋超陈桃毕凯高知枭赵莹姜道宏湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学)

芸薹根肿菌(Plasmodiophora brassicae)属于原生动物界、根肿菌门,是一种活体专性寄生的土传病原菌,可以为害100多种十字花科植物,引起寄主根部肿大。本研究利用基于UPLC-MS的代谢组学分析技术探索拟南芥受根肿菌侵染时根部代谢物的动... 详细信息

芸薹根肿菌(Plasmodiophora brassicae)属于原生动物界、根肿菌门,是一种活体专性寄生的土传病原菌,可以为害100多种十字花科植物,引起寄主根部肿大。本研究利用基于UPLC-MS的代谢组学分析技术探索拟南芥受根肿菌侵染时根部代谢物的动态变化,通过PCA、PLS、O-PLS和SVM等多变量模式识别方法,结合相关数据库信息,以期筛选到重要的生物标记物和代谢通路。本研究通过油菜根部肿块进行组织培养获得大量含有根肿菌的愈伤组织,采用1/2 MS培养基培养拟南芥Col-0,接种根肿菌后,在根毛吸附的侵染早期、根毛侵染期、皮层侵染期等不同时期采取拟南芥根部样品,提取代谢物后进行质谱分析。目前已得到接种50d后的侵染后期拟南芥根部代谢组数据,运用R version 3.2.3xcms程序对质谱原始数据进行预处理,共得到39 428个峰,先用T-statistics单变量分析方法,设置变化倍数fold>4,p value<0.05,筛选出2736个峰。运用R CAMERA对xcms处理后的数据进行进一步注释,识别加合物峰、同位素峰、碎片峰等,剔除掉同一代谢物的其他形式的峰后,用SIMCA-P+11.0软件进行PLS-DA多变量统计分析,结果显示接种根肿菌后的处理组同对照组具有很好的分离趋势,说明接种根肿菌后拟南芥代谢发生了显著变化。综合运用CAMERA处理结果、Metaboanalyst代谢组学分析平台、Mummichog软件进行代谢物的鉴定和代谢通路富集分析,分析结果显示色氨酸代谢、赖氨酸代谢、不饱和脂肪酸β氧化、多聚不饱和脂肪酸生物合成等通路得到显著富集。

关键词：芸薹根肿菌拟南芥代谢组

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重寄生真菌通过寄生获得真菌病毒的研究

重寄生真菌通过寄生获得真菌病毒的研究

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中国植物病理学会2016年学术年会

作者：刘四谢甲涛程家森陈桃付艳萍姜道宏湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学)

真菌病毒可侵染真菌并在寄主细胞中复制,且广泛存在于真菌种群中。真菌病毒主要通过菌丝融合在营养亲和型菌丝体之间进行水平传播或者通过孢子进行垂直传播,目前尚未报道其他有效的传播方式。我们从发病的油菜上分离得到灰葡萄孢菌株10H... 详细信息

真菌病毒可侵染真菌并在寄主细胞中复制,且广泛存在于真菌种群中。真菌病毒主要通过菌丝融合在营养亲和型菌丝体之间进行水平传播或者通过孢子进行垂直传播,目前尚未报道其他有效的传播方式。我们从发病的油菜上分离得到灰葡萄孢菌株10HN454,该菌株感染真菌病毒BfTV/10HN454、BfHV/10HN454和BfRV/10HN454。其中BfTV/10HN454属于Totiviridae的病毒,BfHV/10HN454属于Fusariviridae的病毒。BfRV/10HN454在菌株10HN454中不能被检测到,但在脱去病毒BfHV/10HN454后,则可以检测到BfRV/10HN454的dsRNA,结果提示BfHV/10HN454和BfRV/10HN454可能存在相互抑制的现象。以往研究表明盾壳霉是核盘菌的专性重寄生真菌,不能寄生与核盘菌亲缘关系较近的灰葡萄孢。但是将菌株10HN454与盾壳霉菌株ZS-1对峙培养时,该菌株可以被盾壳霉寄生。从对峙培养菌落分离出盾壳霉菌株,检测发现这些菌株同时获得了病毒BfTV/10HN454和BfHV/10HN454或者病毒BfTV/10HN454和BfRV/10HN454,部分菌株只获得了病毒BfTV/10HN454。继代培养5代后发现这些盾壳霉菌株中BfHV/10HN454和BfRV/10HN454无法被检测到,而病毒BffV/10HN454依然存在,说明该病毒在盾壳霉体内可以稳定地复制遗传给后代菌株。本研究说明重寄生真菌可以通过寄生直接获得真菌病毒,研究结果揭示了一种新的真菌病毒传播途径,对利用真菌病毒防治植物真菌病害提供了一种新的思路。

关键词：真菌病毒重寄生真菌病毒传播

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灰葡萄孢Bcspp基因功能的初步研究

灰葡萄孢Bcspp基因功能的初步研究

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中国植物病理学会2016年学术年会

作者：申德民谢甲涛陈桃付艳萍姜道宏程家森湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学)

灰葡萄孢(Botrytis cinerea)是一种死体营养型病原真菌,在世界范围内可侵染200多种植物,造成严重的经济损失。灰葡萄孢主要以菌核或菌丝作为下一个病害循环的初侵染源,菌核在灰葡萄孢的生活史中发挥重要作用。筛选灰葡萄孢菌核形成相关... 详细信息

灰葡萄孢(Botrytis cinerea)是一种死体营养型病原真菌,在世界范围内可侵染200多种植物,造成严重的经济损失。灰葡萄孢主要以菌核或菌丝作为下一个病害循环的初侵染源,菌核在灰葡萄孢的生活史中发挥重要作用。筛选灰葡萄孢菌核形成相关基因并探讨其基因功能,不仅有助于认识灰葡萄孢的菌核形成机理,也有助于提供新的防控靶标或为灰霉病的防治提供新的方法和思路。本研究首先通过灰葡萄孢在不同生长发育阶段的RNA-Seq数据筛选到了一个在菌丝生长和菌核形成时期表达量差异较大的基因Bcspp。该基因在菌核形成时期的表达明显下调,在培养16d后几乎检测不到该基因的表达。Bcspp基因的开放阅读框架由2 135bp组成,包含3个外显子和2个内含子,编码一个含有677aa的蛋白质。BLAST比对发现该蛋白质含有一个酸性鞘磷脂酶和金属磷酸酶结构域。酸性鞘磷脂酶能在酸性条件下水解鞘磷脂得到神经酰胺,而神经酰胺是一种有生物活性的次级信号分子,在鞘磷脂信号途径中发挥作用,能影响细胞的凋亡、增殖、免疫和代谢等。为了进一步研究该基因的功能,我们通过融合PCR的方法构建了基因敲除片段,并通过同源重组获得了该基因的敲除转化子。敲除Bcspp基因后灰葡萄孢菌丝的生长速度和尖端形态无明显变化,在菌核形成早期发育延缓,但最终的菌核形成能力并无明显差异,同时敲除转化子的产孢能力显著下降(平均每皿产孢量是出发菌株的70%左右)。研究结果初步揭示了Bcspp基因在灰葡萄孢的产孢和早期菌核发育上发挥了某种程度的作用,具体机制正在深入研究之中。

关键词：灰葡萄孢菌核形成 Bcspp

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核盘菌病毒SsPV1对盾壳霉生物学特性影响的研究

核盘菌病毒SsPV1对盾壳霉生物学特性影响的研究

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中国植物病理学会2016年学术年会

作者：王涌付艳萍谢甲涛程家森姜道宏湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学)

随着人们对自身健康及环境安全的日益关注,植物病害的生物防治相关研究愈发受到研究者的重视。其中在由核盘菌引起的菌核病的防治方面,真菌病毒和盾壳霉作为有效的生防资源正不断被开发利用。本实验室前期从核盘菌弱毒力菌株WF-1中发现... 详细信息

随着人们对自身健康及环境安全的日益关注,植物病害的生物防治相关研究愈发受到研究者的重视。其中在由核盘菌引起的菌核病的防治方面,真菌病毒和盾壳霉作为有效的生防资源正不断被开发利用。本实验室前期从核盘菌弱毒力菌株WF-1中发现了双分病毒SsPV1,研究发现WF-1的弱毒现象是由SsPV1引起的。本研究拟向盾壳霉中转入有弱毒特性的双分病毒SsPV1,探讨利用该病毒提高盾壳霉对菌核病防治功效的可行性。提取SsPV1病毒粒子后以盾壳霉ZS-1的原生质体为受体,通过PEG介导转染法,最终得到了8株候选转染子。提取这8株转染子的总RNA,用SsPV1的CP基因和RdRp基因上的特异性检测引物进行RT-PCR,结果发现只有4号转染子有预期大小的扩增片段,对扩增产物进行测序分析,发现分别为SsPV1的CP基因和RdRp基因的信息;同时对8株转染子进行了dsRNA提取,并用S1核酸酶处理,发现大约2300bp处有明亮的核酸条带。结果证明通过原生质体转染的方法可以获得携带SsPV1的盾壳霉菌株,将该4号转染子命名为ZS-1V。菌株ZS-1V的菌落形态及其产孢能力与出发菌株ZS-1无显著差异,但ZS-1V的孢子萌发率与ZS-1存在显著差异。后期我们将进一步研究ZS-1V分生孢子携带病毒的效率以及ZS-1V向核盘菌传毒的效率,同时将探讨感染病毒后盾壳霉ZS-1V的核盘菌寄生能力等生物学特性。

关键词：盾壳霉核盘菌弱毒病毒 SsPV1

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核盘菌SsNEP2在盾壳霉重寄生中功能的初步研究

核盘菌SsNEP2在盾壳霉重寄生中功能的初步研究

引用

中国植物病理学会2016年学术年会

作者：赵会长胥月丽程家森谢甲涛陈桃姜道宏付艳萍湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学)

盾壳霉是植物病原真菌核盘菌的重寄生真菌,其重寄生作用是利用盾壳霉防治核盘菌的主要机制之一,然而其机制尚不清晰。本研究从核盘菌与盾壳霉互作不同时期的RNAeq数据库中筛选到一个表达显著上升的核盘菌基因,编码一个坏死和乙烯诱导蛋... 详细信息

盾壳霉是植物病原真菌核盘菌的重寄生真菌,其重寄生作用是利用盾壳霉防治核盘菌的主要机制之一,然而其机制尚不清晰。本研究从核盘菌与盾壳霉互作不同时期的RNAeq数据库中筛选到一个表达显著上升的核盘菌基因,编码一个坏死和乙烯诱导蛋白SsNEP2（Sclerotinia sclerotiorum necrosis and ethylene-inducing protein 2）,并初步研究了该基因在核盘菌应答盾壳霉寄生过程中的作用。核盘菌基因SsNEP2全长857bp,含有两个内含子,编码一种含有244个氨基酸的坏死与诱导蛋白,预测含有21个氨基酸的一段信号肽,不含细胞膜脂锚定结合位点和跨膜结构域,推测为分泌蛋白。在盾壳霉寄生核盘菌时,SsNEP2基因的表达量随寄生时间的延长而逐渐上升。核盘菌基因SsNEP2沉默转化子与出发菌株相比,它们的菌丝生长速度、菌落形态、菌核形状和致病力无显著差异。选取其中不同沉默效率的6个沉默转化子分别与盾壳霉ZS-1对峙培养,盾壳霉寄生SsNEP2沉默转化子的菌丝能力受到显著的抑制,并且分生孢子的产量显著降低,而且这种影响与SsNEP2基因沉默的效率显著正相关,初步推测SsNEP2基因沉默可以一定程度上抑制盾壳霉寄生。进一步研究发现盾壳霉在添加了SsNEP2基因沉默转化子发酵液的PDA培养基中的产孢受到显著抑制,但生长速度没有明显区别;而基本培养基中添加沉默转化子发酵液总蛋白对盾壳霉生长和产孢影响不显著。由此推定,盾壳霉可能通过诱导表达寄主核盘菌的SsNEP2基因而创造适合其寄生核盘菌和生长的环境,详细机理研究正在进一步研究。

关键词：核盘菌盾壳霉坏死和乙烯诱导蛋白重寄生

来源：评论

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盾壳霉产孢缺陷突变体的分析

盾壳霉产孢缺陷突变体的分析

引用

中国植物病理学会2016年学术年会

作者：罗晨薇程家森谢甲涛陈桃姜道宏付艳萍湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学)

盾壳霉(Coniorhyrium minitans)是核盘菌(Sclerorinia sclerotsorum)的重寄生菌,其产孢和寄生能力对于菌核病的防治至关重要。为了从分子水平上研究盾壳霉产孢和寄生菌核的机制,实验室在前期构建了盾壳霉ZS-1菌株的T-DNA标记插入突变体... 详细信息

盾壳霉(Coniorhyrium minitans)是核盘菌(Sclerorinia sclerotsorum)的重寄生菌,其产孢和寄生能力对于菌核病的防治至关重要。为了从分子水平上研究盾壳霉产孢和寄生菌核的机制,实验室在前期构建了盾壳霉ZS-1菌株的T-DNA标记插入突变体库。我们对其中三个产孢异常的突变体ZS-1TN15322、ZS-1TN16231和ZS-1TN24363进行了深入研究。通过Hi-tail PCR扩增出了ZS-1TN15322的T-DNA插入侧翼DNA片段,根据该序列在盾壳霉基因组中进行比对,发现该突变体中T-DNA标记插入一个基因的启动子区域,该基因CMZS16889全长为896bp,无内含子,推定编码一个297aa的蛋白。对推定的氨基酸序列进行功能预测,发现该序列含有保守区域GAT1yanophycinase。该氨基酸序列与其他真菌的藻青素酶具有66%的同源性。通过Hi-tail PCR扩增出了ZS-1TN16231的T-DNA插入破坏的编码F-Box蛋白基因,该基因CMZS14523与其他真菌中的F-Box蛋白基因只有31%的同源性,基因全长2 435bp,包含3个内含子和4个外显子,推定编码一个504 aa的蛋白,T-DNA标记插入该基因的启动子区域,距离起始密码子353bp处。通过Hi-tailPCR确定了ZS-1TN24363突变体的TDNA插入破坏了一个编码转录因子CMR1的基因,该基因CMZS176383与其他真菌的转录因子编码基因CMR1具有72%的同源性,基因全长3 167bp,包含两个内含子和3个外显子,推定编码1 011个氨基酸。同时我们利用Split-Marker重组技术构建了这些基因的重组片段,并通过PEG-原生质体方法对盾壳霉ZS-1菌株进行转化,获得了相关基因敲除的转化子,并利用PCR对转化子进行了初步鉴定,转化子的生物学特性正在研究中。

关键词：盾壳霉产孢 T-DNA插入突变体

来源：评论

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灰葡萄孢BcMito1基因影响盾壳霉对其寄生作用的探究

灰葡萄孢BcMito1基因影响盾壳霉对其寄生作用的探究

引用

中国植物病理学会2016年学术年会

作者：梁克力刘四程家森谢甲涛陈桃姜道宏付艳萍湖北省作物病害检测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学)

灰葡萄孢(Botrytis cinerea)是引起作物灰霉病的病原菌,与油菜上重要病原菌核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)同属于核盘菌科。两者亲缘关系虽然较近,但生防真菌盾壳霉(Coniothyrium minitans)能够寄生核盘菌,却不能寄生灰葡萄孢,表明... 详细信息

灰葡萄孢(Botrytis cinerea)是引起作物灰霉病的病原菌,与油菜上重要病原菌核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)同属于核盘菌科。两者亲缘关系虽然较近,但生防真菌盾壳霉(Coniothyrium minitans)能够寄生核盘菌,却不能寄生灰葡萄孢,表明灰葡萄孢与盾壳霉之间存在着非寄主识别的相互作用。实验室前期从油菜罹病植株的菌核中分离获得一株葡萄孢新种-拟蚕豆葡萄孢菌株(10HN-454),发现该菌株能被盾壳霉高效寄生。本研究以此出发,以盾壳霉孢子分别侵染核盘菌菌丝、灰葡萄孢菌丝、拟蚕豆葡萄孢菌丝0h、12h为RNA-seq测序材料,筛选盾壳霉与寄主和非寄主互作过程中表达差异的基因。发现灰葡萄孢基因BcMito1在盾壳霉与灰葡萄孢的互作中表达明显上调,而该基因的同源基因在盾壳霉与核盘菌及拟蚕豆葡萄孢互作中的表达无显著差异,提示BcMito1基因在灰葡萄孢与盾壳霉的非寄主识别过程中可能发挥重要作用。BcMito1基因全长897bp,含1个外显子,不含内含子,推定编码含有298个氨基酸的蛋白质,含有的保守结构域Mito-carr属于Mito-carr超级家族,蛋白为线粒体转运蛋白。利用分割标记法对BcMito1基因进行了敲除,敲除转化子△BcMito1在PDA培养基上菌丝茂盛,生长速度无明显变化,但产孢量显著减少,不形成菌核且对番茄叶片的致病力显著降低。将转化子△BcMito1与盾壳霉菌株ZS-1(hayg标记)对峙培养,结果显示△BcMito1可以明显被盾壳霉寄生,进一步证明该基因在灰葡萄孢抵抗盾壳霉寄生过程中发挥重要作用,BcMito1基因参与灰葡萄孢与盾壳霉互作的分子机理正在进一步深入研究。

关键词：灰葡萄孢盾壳霉 BcMito1 重寄生

来源：评论

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水稻根际真菌多样性及其生防潜能的初步研究

水稻根际真菌多样性及其生防潜能的初步研究

引用

中国植物病理学会2016年学术年会

作者：李松鹏程家森付艳萍姜道宏谢甲涛湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 武汉430070 农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学) 武汉430070 湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学) 武汉430070

纹枯病是水稻种植耕作过程中普遍发生的一类重要真菌病害，给农业生产造成不可挽回的经济损失。近年来内生真菌群体多样性研究热度日益提高，对其生防潜能评估同样具有理论意义和应用价值。实验室前期通过对水稻根际土和根系组织采样分... 详细信息

纹枯病是水稻种植耕作过程中普遍发生的一类重要真菌病害，给农业生产造成不可挽回的经济损失。近年来内生真菌群体多样性研究热度日益提高，对其生防潜能评估同样具有理论意义和应用价值。实验室前期通过对水稻根际土和根系组织采样分离，共获得64株真菌菌株，经过ITS序列分析初步鉴定归类于14个属，其中，以曲霉属、木霉属和青霉属真菌居多，共占总数的50％以上。

关键词：水稻纹枯病水稻根际真菌生物防治

来源：评论

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