检索结果-内蒙古大学图书馆

中国奶牛 2012年第5期 1-4页

作者：石磊胡长敏彭清洁郭爱珍华中农业大学动物医学院武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 国家肉牛产业技术体系疾病控制功能研究室武汉430070

根据已发表的牛支原体GAPDH基因序列设计引物,从牛支原体湖北分离株扩增出GAPDH基因,亚克隆于载体pET-30a。设计定点突变引物,采用环状PCR法对载体上GAPDH基因进行两轮定点突变,原核表达突变成功的重组质粒,获得重组牛支原体GAPDH蛋白,... 详细信息

根据已发表的牛支原体GAPDH基因序列设计引物,从牛支原体湖北分离株扩增出GAPDH基因,亚克隆于载体pET-30a。设计定点突变引物,采用环状PCR法对载体上GAPDH基因进行两轮定点突变,原核表达突变成功的重组质粒,获得重组牛支原体GAPDH蛋白,经Western-blot证实该重组蛋白具有较好的反应原性,为其在牛支原体病防控中的应用奠定了基础。

关键词：牛支原体 GAPDH 定点突变表达生物学特性

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肉牛大肠杆菌、志贺氏菌与牛支原体混合感染的诊断与分析

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养殖与饲料 2012年第11期11卷 36-41页

作者：彭清洁王冲胡长敏陈颖钰晁金闻晓敏姜鹏郭爱珍华中农业大学动物医学院武汉430070 武汉科前动物生物制品有限责任公司武汉430070 武汉市蔡甸区畜牧兽医局武汉430100 国家肉牛产业技术体系疾病控制功能研究室武汉430070 华中农业大学动物科技学院武汉430070 武汉海康尔牧业有限公司武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070

湖北天门某肉牛养殖场2012年4月初从长春营城子购入一批250kg左右的西杂牛,自购入15d左右肉牛开始发病。为确诊病因,本试验对病牛进行剖检取样、致病菌常规分离纯化、病原菌16sRNA鉴定、小鼠攻毒试验,综合诊断肉牛的发病原因为大肠杆菌... 详细信息

湖北天门某肉牛养殖场2012年4月初从长春营城子购入一批250kg左右的西杂牛,自购入15d左右肉牛开始发病。为确诊病因,本试验对病牛进行剖检取样、致病菌常规分离纯化、病原菌16sRNA鉴定、小鼠攻毒试验,综合诊断肉牛的发病原因为大肠杆菌、志贺氏菌与牛支原体的混合感染。另外,采用纸片扩散法检测分离到的细菌对青霉素等13种临床常用药物的敏感性,结果显示大肠杆菌、志贺氏菌对新霉素敏感,牛支原体对环丙沙星、恩诺沙星敏感。

关键词：大肠杆菌志贺氏菌支原体药敏试验病理切片 HE染色

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人兽共患猪链球菌--环境适应与致病的分子机制

人兽共患猪链球菌--环境适应与致病的分子机制

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纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会

作者：周锐华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉市洪山区狮子山街1号430070

本文阐述了人兽共患病猪链球菌的致病性，但其对致病机制尚不明确。病原菌适应宿主体内环境是其存活和致病的前提，运用转录组学方法鉴定出SS2中的79个基因在感染猪体内表达上调这些基因中多数与细菌毒力、代谢相关。对其中的2个调控蛋... 详细信息

本文阐述了人兽共患病猪链球菌的致病性，但其对致病机制尚不明确。病原菌适应宿主体内环境是其存活和致病的前提，运用转录组学方法鉴定出SS2中的79个基因在感染猪体内表达上调这些基因中多数与细菌毒力、代谢相关。对其中的2个调控蛋白PerR和Rel及3个功能未知的表面蛋白HP1311, HP0245和SntA的功能进行了研究。

关键词：人兽共患病猪链球菌致病机制基因转录

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某肉牛养殖场肉牛大肠杆菌、志贺氏菌与牛支原体混合感染的诊断与分析

某肉牛养殖场肉牛大肠杆菌、志贺氏菌与牛支原体混合感染的诊断与...

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第四届全国牛病防制及产业发展大会

作者：彭清洁王冲胡长敏陈颖钰晁金闻晓敏姜鹏郭爱珍华中农业大学动物医学院武汉科前动物生物制品有限责任公司武汉市蔡甸区畜牧兽医局国家肉牛产业技术体系疾病控制功能研究室华中农业大学动物科技学院武汉海康尔牧业有限公司华中农业大学农业微生物学国家重点实验室

湖北天门某肉牛养殖场今年四月初从长春营城子购入一批250Kg左右西杂牛,自购入15天左右肉牛开始发病,主要临床症状表现为咳嗽、流鼻涕、拉血便、血尿、呼吸急促、关节肿大、体温升高及精神沉郁。根据牛场主的介绍以及结合以前的相关文... 详细信息

湖北天门某肉牛养殖场今年四月初从长春营城子购入一批250Kg左右西杂牛,自购入15天左右肉牛开始发病,主要临床症状表现为咳嗽、流鼻涕、拉血便、血尿、呼吸急促、关节肿大、体温升高及精神沉郁。根据牛场主的介绍以及结合以前的相关文献报道资料,初步判定是长时间长途运输,导致犊牛遭受拥挤、饥渴、强噪音等一系列环境因素应激,致使犊牛发病.为确诊病因,本实验对病牛进行剖检取样、致病菌常规分离纯化、病原菌16sRNA鉴定、小鼠攻毒试验,经综合诊断断定肉牛的发病原因为大肠杆菌、志贺氏菌与牛支原体的混合感染.对心脏和肾脏组织样品制作病理切片观察,可见心肌克血、出血以及心肌纤维细胞变性坏死,肾脏淤血、水肿、肾小管变性坏死.采用纸片扩散法检测分离到的细菌对青霉素等13种临床常用药物的敏感性,结果显示大肠杆菌、志贺氏菌对新霉素敏感,牛支原体对环丙沙星、恩诺沙星敏感.

关键词：大肠杆菌志贺氏菌支原体药敏实验病理切片 HE染色

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一例肉牛发霉酒糟中毒的诊断与治疗

一例肉牛发霉酒糟中毒的诊断与治疗

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第四届全国牛病防制及产业发展大会

作者：彭清洁王冲胡长敏陈颖钰晁金姜鹏郭爱珍华中农业大学动物医学院武汉科前动物生物制品有限责任公司武汉市蔡甸区畜牧兽医局国家肉牛产业技术体系疾病控制功能研究室华中农业大学动物科技学院武汉海康尔牧业有限公司华中农业大学农业微生物学国家重点实验室

酒糟是谷物中酿酒后的残余物,含有较丰富的营养成分,可用作家畜饲料[1]。另外,新鲜的酒糟如果不能及时的使用和密封处理,容易发生酸败和霉变,对家畜的健康造成威胁,严重的危及生命。下面就有一例肉牛吃了发霉酒糟而引起中毒导致死亡的病... 详细信息

酒糟是谷物中酿酒后的残余物,含有较丰富的营养成分,可用作家畜饲料[1]。另外,新鲜的酒糟如果不能及时的使用和密封处理,容易发生酸败和霉变,对家畜的健康造成威胁,严重的危及生命。下面就有一例肉牛吃了发霉酒糟而引起中毒导致死亡的病例,现将病例总结如下:

关键词：酒糟糟渣类饲料肉牛病牛

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表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌对小鼠的免疫原性

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微生物学报 2011年第9期51卷 1270-1277页

作者：马丰英邹浩勇何启盖农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

【目的】构建表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌,对重组菌株的生物学特性以及对小鼠的免疫原性进行研究。【方法】分别将猪肺炎支原体的免疫原性基因p36、p46、p65和p97R1-Nrdf克隆到pYA3493,得到重组质粒pYA-36、pYA-4... 详细信息

【目的】构建表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌,对重组菌株的生物学特性以及对小鼠的免疫原性进行研究。【方法】分别将猪肺炎支原体的免疫原性基因p36、p46、p65和p97R1-Nrdf克隆到pYA3493,得到重组质粒pYA-36、pYA-46、pYA-65和pYA-97R1-Nrdf。重组质粒和空质粒pYA3493分别电转asd基因缺失株C500ˉ,获得重组菌株C36(pYA-36)、C46(pYA-46)、C65(pYA-65)、C97R1-Nrdf(pYA-97R1-Nrdf)和空质粒菌株CpYA(pYA3493)。研究重组菌株的生物学特性,并以小鼠为动物模型评价重组菌株在口服、肌注两种不同免疫途径下的免疫原性。【结果】成功构建表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌,重组菌株能表达外源蛋白,生化和生长特性未发生改变,插入的外源基因亦稳定存在。小鼠的免疫原性结果显示:口服C36+C46+C65+C97R1-Nrdf组的猪肺炎支原体抗体极显著高于口服C36+C46+C65组和肌注商品疫苗组(P<0.01),但与肌注C36+C46+C65组无显著性差异(P>0.05);IFN-γ为肌注C36+C46+C65组显著高于肌注商品疫苗组(P<0.05),而与口服C36+C46+C65或C36+C46+C65+C97R1-Nrdf组差异均不显著(P>0.05);IL-4水平为口服C36+C46+C65组>口服C36+C46+C65+C97R1-Nrdf组>肌注商品疫苗组>肌注C36+C46+C65组,但各组之间差异均不显著(P>0.05)。对照组的猪肺炎支原体抗体、IFN-γ以及IL-4均与试验组差异极显著(P<0.01)。【结论】构建的表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌,采用肌注免疫时具有较好的免疫原性,有望发展为猪肺炎支原体的基因工程疫苗。

关键词：猪肺炎支原体重组猪霍乱沙门氏菌免疫原性抗体 IFN-γ IL-4

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湖北肉牛标准化养殖发展问题调研报告

湖北肉牛标准化养殖发展问题调研报告

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第四届全国牛病防制及产业发展大会

作者：郭爱珍曹永强华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院国家肉牛/牦牛产业技术体系疾病控制研究室随州市弘大畜牧有限责任公司国家肉牛/牦牛产业技术体系随州综合试验站

根据农业部畜牧兽医司《关于促进畜禽标准化规模养殖发展问题调研方案》的要求以及体系办《关于促进肉牛牦牛标准化养殖发展问题调研的紧急通知》,笔者近日对湖北省肉牛养殖标准化创建示范进行了调研,通过与随州综合试验站示范县肉牛养... 详细信息

根据农业部畜牧兽医司《关于促进畜禽标准化规模养殖发展问题调研方案》的要求以及体系办《关于促进肉牛牦牛标准化养殖发展问题调研的紧急通知》,笔者近日对湖北省肉牛养殖标准化创建示范进行了调研,通过与随州综合试验站示范县肉牛养殖企业、省内规模化养殖企业负责人、省与市县畜牧兽医局相关领导等座谈交流和牛场实地考察等形式,详细了解全省肉牛养殖标准化养殖发展的基本情况。现总结如

关键词：肉牛产业标准化规模养殖标准化创建随州市产业技术体系本地黄牛标准化养殖肉牛养殖场

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广西肉牛标准化养殖发展问题调研

广西肉牛标准化养殖发展问题调研

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第四届全国牛病防制及产业发展大会

作者：黄富炎郭爱珍桂林天桂畜牧养殖有限公司国家肉牛/牦牛产业技术体系桂林综合试验站华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院国家肉牛/牦牛产业技术体系疾病控制研究室

根据农业部畜牧兽医司《关于促进畜禽标准化规模养殖发展问题调研方案》的要求以及体系办《关于促进肉牛牦牛标准化养殖发展问题调研的紧急通知》,结合农业部标准化创建示范督察,于2012年8月28日-9月4日对广西肉牛标准化养殖和畜禽标准... 详细信息

根据农业部畜牧兽医司《关于促进畜禽标准化规模养殖发展问题调研方案》的要求以及体系办《关于促进肉牛牦牛标准化养殖发展问题调研的紧急通知》,结合农业部标准化创建示范督察,于2012年8月28日-9月4日对广西肉牛标准化养殖和畜禽标准化创建示范整体情况进行了调研。调查组成员除笔者外,还包括湖北省畜牧兽医局畜牧处丁山河处长,华中农业大学动科动医学院副院长蒋思文教授,湖北省畜牧兽医局畜牧处张继远科长。调查方式包括实地考察、座谈和问卷调查。调查组由广西水产畜牧局闭强处长全

关键词：标准化养殖牦牛产业肉牛产业肉牛养殖

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细菌多重耐药泵的研究进展

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畜牧兽医学报 2011年第4期42卷 455-467页

作者：王春梅何启盖操继跃华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 华中农业大学动物医学院武汉430070

细菌主要通过药物代谢酶将药物失活、靶向改造药物作用部位、降低细胞膜通透性和通过耐药泵主动将胞内药物泵出胞外4种方式抵抗抗生素和其他药物的毒性作用,其中细菌通过耐药泵将药物排出胞外是细菌的主要耐药机制之一,尤其是多重耐药泵... 详细信息

细菌主要通过药物代谢酶将药物失活、靶向改造药物作用部位、降低细胞膜通透性和通过耐药泵主动将胞内药物泵出胞外4种方式抵抗抗生素和其他药物的毒性作用,其中细菌通过耐药泵将药物排出胞外是细菌的主要耐药机制之一,尤其是多重耐药泵,可以外排结构迥异的多种药物或对细菌有毒的代谢产物。由于细胞膜结构的不同,革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌所具有的耐药泵种类和结构也有所不同。革兰氏阴性菌中,目前发现的细菌耐药泵种类主要包括ATP结合盒超家族(ATP-binding cassette family,ABC)、耐药节结化细胞分化(resistancenodulation division,RND)家族、主要易化子超家族(major facilitator superfamily,MFS)、小多重耐药(small multi-drug resistance,SMR)家族和多药及毒性化合物外排家族(multidrug and toxic-compound extrusion family,MA-TE)。革兰氏阳性菌中,目前发现的细菌耐药泵种类主要包括ABC、MFS、SMR和MATE家族。近年来,诸多学者开展了细菌耐药泵的结构及其耐药机制的研究,并且已有新药研发团队以绿脓杆菌耐药泵MexAB-OprM的结构为作用靶点开发新的抗菌药物做了大量的探索工作,天然化合物和常规药物中也存在能够抑制耐药泵活性的化合物。作者主要针对耐药泵的分类、不同细菌中耐药泵的特征及耐药泵作为新药作用靶点的潜在应用价值进行综述。

关键词：细菌多重耐药泵耐药泵抑制剂

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副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素的细胞毒性研究

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畜牧兽医学报 2011年第12期42卷 1750-1755页

作者：陈西王湘如徐晓娟郭凤娟陈焕春蔡旭旺华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉430070

本研究旨在原核表达副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素(Cytolethal distending toxin,CDT),并作用于猪髋动脉内皮细胞(Pig iliac endothelial cells,PIEC),以研究其细胞毒性。根据本实验室完成的副猪嗜血杆菌SH 0165株(血清5型)全基因组序列... 详细信息

本研究旨在原核表达副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素(Cytolethal distending toxin,CDT),并作用于猪髋动脉内皮细胞(Pig iliac endothelial cells,PIEC),以研究其细胞毒性。根据本实验室完成的副猪嗜血杆菌SH 0165株(血清5型)全基因组序列,针对cdtA、cdtB和cdtC基因序列设计引物,扩增的基因片段大小分别约为681、834和531bp。将靶基因克隆到原核表达载体pET28a中,再转化到*** BL21(DE3),IPTG诱导表达3h,SDS-PAGE和Western blot检测证实表达产物以包涵体形式存在,大小分别约36、34和28ku。通过体外重构毒素与PIEC细胞作用3h,继续培养72h观察细胞形态学变化。结果表明,CdtABC全毒素致PIEC细胞膨胀、空泡形成、细胞凋亡等,而其他试验组变化不显著。结果提示,CDT毒素可能在细菌感染与致病中发挥着重要作用。

关键词：副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素毒素细胞毒性

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