检索结果-内蒙古大学图书馆

生物技术进展 2021年第4期11卷 471-475页

作者：王子健陈颖钰胡长敏郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 华中农业大学动物医学院武汉430070

兽用诊断试剂产业服务于动物疾病防控的技术需求,既是一个独立的产业,也是多学科交叉、技术密集、资金密集型产业。和国际兽用诊断试剂产业相比,我国兽用诊断试剂产业起步晚,底子薄,产品质量差距明显。通过对比和分析兽用诊断试剂产业... 详细信息

兽用诊断试剂产业服务于动物疾病防控的技术需求,既是一个独立的产业,也是多学科交叉、技术密集、资金密集型产业。和国际兽用诊断试剂产业相比,我国兽用诊断试剂产业起步晚,底子薄,产品质量差距明显。通过对比和分析兽用诊断试剂产业的国内外现状,提出了我国兽用诊断试剂行业所面临的挑战,指出了未来的发展趋势,以期为我国兽用诊断试剂产业的发展提供有益的参考建议。

关键词：兽用诊断试剂检测技术动物疾病防控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

寨卡病毒NS1蛋白在杆状病毒系统中的表达及免疫原性分析

引用

中国兽医科学 2020年第3期50卷 346-352页

作者：魏思琪张路平张艳芳叶静曹胜波陈政华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

本研究旨在采用杆状病毒表达系统表达并纯化寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)NS1蛋白,并对其免疫原性进行鉴定。将ZIKV NS1基因克隆至杆状病毒载体pFastBac1中,构建重组转移载体,将其转化DH10Bac感受态细胞进行蓝白斑筛选。将鉴定正确的重组... 详细信息

本研究旨在采用杆状病毒表达系统表达并纯化寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)NS1蛋白,并对其免疫原性进行鉴定。将ZIKV NS1基因克隆至杆状病毒载体pFastBac1中,构建重组转移载体,将其转化DH10Bac感受态细胞进行蓝白斑筛选。将鉴定正确的重组杆粒转染sf9细胞,获得重组杆状病毒,经SDSPAGE和Western-blot鉴定蛋白正确表达后,将其感染High5细胞,大量表达重组蛋白,并用镍柱亲和层析法进行纯化,将纯化后的ZIKV NS1蛋白免疫BALB/c小鼠,进行血清特异性抗体效价检测。最终结果显示,获得了纯度较高分泌表达的ZIKV NS1蛋白,并且血清特异性抗体效价实验表明,纯化的ZIKV NS1蛋白能够诱导小鼠产生特异性免疫反应,有很好的免疫原性。本研究为ZIKV疫苗和诊断试剂盒的研发奠定了重要的基础。

关键词：寨卡病毒 NS1蛋白杆状病毒免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛支原体病诊断技术的研究进展

引用

中国兽医科学 2020年第10期50卷 1294-1300页

作者：刘晓雅王朝好李婷尹伊娅李雨芮陈颖钰郭爱珍胡长敏华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

牛支原体感染可引起牛呼吸系统综合征、结膜炎、中耳炎、乳腺炎、关节炎甚至流产等疾病,给各国养牛业带来重大经济损失。由于目前尚无疫苗及有效的药物可用于该病的防治,及时诊断牛支原体病有利于牛场采取有效的措施以降低扩散风险,减... 详细信息

牛支原体感染可引起牛呼吸系统综合征、结膜炎、中耳炎、乳腺炎、关节炎甚至流产等疾病,给各国养牛业带来重大经济损失。由于目前尚无疫苗及有效的药物可用于该病的防治,及时诊断牛支原体病有利于牛场采取有效的措施以降低扩散风险,减少经济损失。本文就牛支原体病的临床特征、牛支原体分离培养、牛支原体免疫学检测、血清学诊断及分子诊断技术研究进展等方面进行综述,供同行参考。

关键词：牛支原体病诊断技术防控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一例育肥猪猪呼吸道疾病综合征的诊断

引用

黑龙江畜牧兽医 2020年第16期 57-59,64,165页

作者：牛伟杰孙琪于学祥库旭钢何启盖罗锐华中农业大学动物医学院武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 华中农业大学动物疫病诊断中心武汉430070

猪呼吸道疾病综合征(porcine respiratory disease complex,PRDC)是由多种病原及环境条件等多种因素引起的猪呼吸系统疾病。2019年4月份,湖北省某猪场育肥阶段猪只出现明显的呼吸道症状,且发病率高达60%,死亡率约为8%,造成了严重的经济... 详细信息

猪呼吸道疾病综合征(porcine respiratory disease complex,PRDC)是由多种病原及环境条件等多种因素引起的猪呼吸系统疾病。2019年4月份,湖北省某猪场育肥阶段猪只出现明显的呼吸道症状,且发病率高达60%,死亡率约为8%,造成了严重的经济损失。为了对该病进行诊断,试验采用剖检病变、实验室检测进行诊断,对分离菌进行药敏试验,并根据诊断结果进行防控。结果表明:根据病猪临床症状、剖检病变及实验室检测结果,最后确定该场PRDC是由细菌、病毒混合感染所致。推断可能是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与猪圆环病毒2型(PCV-2)混合感染引起免疫抑制后继发多杀性巴氏杆菌(Pm)和副猪嗜血杆菌(Hps)、猪链球菌(SS)感染所致。可采取改善饲养环境、药物治疗及对猪群进行群体保健等防控措施。说明猪场应重视PRDC的实验室诊断及防控。

关键词：猪呼吸道疾病综合征经济损失混合感染免疫抑制诊断防控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PEDV IgG抗体时间分辨荧光免疫层析(TRFIA)检测方法的建立

引用

中国兽医学报 2020年第11期40卷 2085-2089页

作者：朱玲程育芳曹华陈淑华孟宪荣何启盖华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

为了建立一种快速定量检测血清中猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)IgG抗体时间分辨荧光免疫层析(TRFIA)的检测方法,本研究采用竞争法和荧光免疫层析技术,以羧基荧光微球与PEDV S蛋白偶联,以抗IgG FC片段单抗和PE... 详细信息

为了建立一种快速定量检测血清中猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)IgG抗体时间分辨荧光免疫层析(TRFIA)的检测方法,本研究采用竞争法和荧光免疫层析技术,以羧基荧光微球与PEDV S蛋白偶联,以抗IgG FC片段单抗和PEDV S1单抗作为试纸条检测线(T线)和质控线(C线),制备PEDV IgG抗体检测荧光定量免疫层析试纸条。通过对蛋白与荧光微球偶联方法、包被抗体量等对本研究工艺进行优化,并通过线性范围、最低检出限、精密性等性能指标以及与临床样品检测结果比对,对PEDV IgG抗体时间分辨荧光层析检测方法进行评价。结果显示,本研究所制备的PEDV IgG抗体检测试纸条线性范围为25~2 500 g/L,低检出限为25 g/L,批内变异系数与批间变异系数均小于15%,平均添加回收率为100.88%~102.70%,检测时间为15 min,试纸条与5种其他猪病血清抗体无交叉反应。临床样品检测发现,其与实验室间接免疫荧光检测结果符合率为95.6%。综上,本研究所研制的PEDV IgG抗体检测时间分辨荧光免疫层析试纸条灵敏度较高、特异性较高、准确度高、操作简便、快速,可用于临床PEDV IgG抗体的检测。

关键词：猪流行性腹泻(PED) IgG抗体时间分辨荧光免疫层析(TRFIA) 定量检测快检

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miRNA在奶牛乳腺炎疾病中的研究进展

引用

中国兽医学报 2020年第8期40卷 1660-1664页

作者：李婷尹伊娅唐鑫张文劲李雨芮陈颖钰郭爱珍胡长敏华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

奶牛乳腺炎是一种常见的奶牛疾病,多发而且病因复杂,除饲养管理不良或遗传因素外,其他多种病原微生物也会引起该病,如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌及支原体等,给养牛业造成了巨大的经济损失([1])。miRNA作为小的非编码RNA,与mRNA结... 详细信息

奶牛乳腺炎是一种常见的奶牛疾病,多发而且病因复杂,除饲养管理不良或遗传因素外,其他多种病原微生物也会引起该病,如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌及支原体等,给养牛业造成了巨大的经济损失([1])。miRNA作为小的非编码RNA,与mRNA结合,从而抑制蛋白的翻译或者引起mRNA的降解,参与细胞生长、分化、增殖以及凋亡等多种生物学功能。

关键词：奶牛乳腺炎 miRNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环状RNA及其研究进展

引用

中国兽医科学 2021年第3期51卷 349-355页

作者：孔德来朱一帆翟文俊郭爱珍陈颖钰华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 国家动物结核病专业实验室(武汉) 湖北武汉430070 农业农村部部兽用诊断制剂创制重点实验室湖北武汉430070 农业农村部反刍动物生物制品重点实验室湖北武汉430070 湖北省兽医流行病学国际科技合作基地湖北武汉430070

环状RNA是非编码RNA家族的重要成员之一,广泛存在于真核生物内,并参与多种疾病的发生发展。本文就环状RNA的生物学特征、功能及其在畜牧兽医和人类疾病如结核病领域的研究进展进行综述,并分析了环状RNA的未来研究方向和亟待解决的一些问... 详细信息

环状RNA是非编码RNA家族的重要成员之一,广泛存在于真核生物内,并参与多种疾病的发生发展。本文就环状RNA的生物学特征、功能及其在畜牧兽医和人类疾病如结核病领域的研究进展进行综述,并分析了环状RNA的未来研究方向和亟待解决的一些问题,期望能为相关研究提供有价值的参考。

关键词：环状RNA 非编码RNA 调节疾病转录结核病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Bartha K61株活疫苗对猪伪狂犬变异毒株和传统毒株的免疫保护效力分析

引用

中国兽医杂志 2020年第7期56卷 15-18,23,I0001页

作者：严伟东李畅于学祥何启盖杨汉春中国农业大学动物医学院北京海淀100193 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

为了分析猪伪狂犬病活疫苗Bartha K61株预防流行变异毒株的效力。以经典PRV-EA株和变异PRV-XT株为攻毒毒株,评价Bartha K61活疫苗免疫仔猪对伪狂犬病病毒变异株的保护效力。用Bartha K61株活疫苗免疫4~5周龄断奶仔猪,免疫28 d后,分别用P... 详细信息

为了分析猪伪狂犬病活疫苗Bartha K61株预防流行变异毒株的效力。以经典PRV-EA株和变异PRV-XT株为攻毒毒株,评价Bartha K61活疫苗免疫仔猪对伪狂犬病病毒变异株的保护效力。用Bartha K61株活疫苗免疫4~5周龄断奶仔猪,免疫28 d后,分别用PRV-EA株和流行变异PRV-XT株攻毒,观察仔猪的临床症状和病理变化,检测鼻腔排毒情况。结果显示,Bartha K61株活疫苗可对经典PRV-EA株攻毒提供良好的免疫保护,但对变异毒株PRV-XT仅能提供部分保护。PRV-EA株攻毒组所有猪只未出现明显临床症状,而PRV-XT攻毒组出现较为明显的临床症状。表明Bartha K61株活疫苗对传统毒株有良好保护效果,而对流行变异毒株不能提供完全保护。

关键词：猪伪狂犬病 Bartha K61株活疫苗 PRV-EA株变异强毒PRV-XT株攻毒保护试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

捻转血矛线虫部分发育相关基因功能的研究

捻转血矛线虫部分发育相关基因功能的研究

引用

2021中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第16次学术研讨会

作者：胡敏李法财何莉邸文达李芳芳农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

寄生线虫感染性三期阶段(iL3)在形态生理生化等方面都与自由生活的秀丽新杆线虫滞育期幼虫(Dauer)相似,因此有人提出调控iL3和Dauer发育的分子机制也应该相似的"Dauer假说"。调控秀丽新杆线虫Dauer发育的分子机制了解得比较透... 详细信息

寄生线虫感染性三期阶段(iL3)在形态生理生化等方面都与自由生活的秀丽新杆线虫滞育期幼虫(Dauer)相似,因此有人提出调控iL3和Dauer发育的分子机制也应该相似的"Dauer假说"。调控秀丽新杆线虫Dauer发育的分子机制了解得比较透彻,而对大部分寄生线虫iL3的发育调控机制仍然所知甚少。本课题组自2010年开始探索捻转血矛线虫iL3发育调控分子机制研究,利用RACE-PCR、RT-PCR、异源转基因技术、蛋白质表达、免疫间接荧光方法、体外RNA干扰技术及体外抑制剂实验对该虫胰岛素和TGF-β信号传导通路中的重要基因进行了鉴定及功能研究。结果发现胰岛素信号通路重要基因在氨基酸序列、时空表达特征及功能方面与秀丽新杆线虫同源分子相似性高,而TGF-β信号传导通路中重要基因与秀丽新杆线虫同源分子的相似性较低。研究结果支持Dauer假说,但是同时提示捻转血矛线虫iL3的发育调控机制仍然在一些方面与秀丽新杆线虫Dauer的发育调控机制不同,需要进行更深入的研究。本研究建立了一系列技术方法,其发现增加了对捻转血矛线虫iL3发育相关基因功能的认识,为进一步研究调控机制奠定了良好的基础。由于捻转血矛线虫遗传操作系统的缺乏极大阻碍了对其分子调控机制的深入探索,今后需要建立更好的技术平台以阐明体内寄生阶段发育调控机制。

关键词：捻转血矛线虫感染期幼虫发育基因功能调控机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2018年伪狂犬病病毒的流行特征及其遗传变异分析

引用

畜牧兽医学报 2020年第3期51卷 584-593页

作者：孙颖王雪莹梁婉谢思思彭忠陈宏建华琳宋文博汤细彪陈焕春吴斌华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室生猪健康养殖协同创新中心武汉430070

为了了解当前伪狂犬病病毒(PRV)在我国猪群中的流行现状及其遗传变异情况,本研究利用PCR的方法对2018年1-12月来源于我国28个省、市、自治区的1 328份疑似猪伪狂犬病发病猪的组织样品开展了PRV-gE的检测及病毒的分离鉴定,同时针对所分... 详细信息

为了了解当前伪狂犬病病毒(PRV)在我国猪群中的流行现状及其遗传变异情况,本研究利用PCR的方法对2018年1-12月来源于我国28个省、市、自治区的1 328份疑似猪伪狂犬病发病猪的组织样品开展了PRV-gE的检测及病毒的分离鉴定,同时针对所分离的病毒的gB、gC和gE基因进行PCR扩增和DNA测序,并展开遗传变异分析。结果显示,共有92份样品为PRV-gE基因检测阳性,阳性检出率为6.93%。从92份PRV-gE阳性样品分离到13株PRV。分别基于gB基因部分片段、gC和gE基因进行遗传变异分析发现13株PRV与我国2012年以后流行的毒株(如HeN1等变异株)亲缘关系较近,而与2012年以前所分离的毒株(如Ea等经典毒株)的亲缘关系较远;此外,绝大多数中国分离株与国外分离毒株(如NIA-3、Bartha、Kaplan等)在遗传进化树中位于不同的进化分支;相对于国外分离株及国内早期流行的经典毒株而言,13株PRV分离株的gB、gC和gE蛋白中均存在许多特征性的氨基酸位点变异。本研究对于了解我国PRV流行现状及当前流行的PRV毒株的生物学特征具有十分重要的意义。

关键词：伪狂犬病病毒 PCR检测病毒分离遗传变异分析猪

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：