检索结果-内蒙古大学图书馆

猪业科学 2019年第2期36卷 116-117页

作者：王腾杨姗霞李旺东陈辉华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室农业农村部猪遗传育种重点开放实验室湖北武汉430070 湖南农业大学动物科学技术学院湖南长沙410128

随着畜牧业的发展,人们对动物福利的认识不断加深,逐渐意识到福利养殖在畜禽养殖中的必要性。研究发现动物福利养殖是国际贸易的需要、改善动物源性产品的需要、提高畜禽生产性能的需要、畜禽健康的需要以及科学研究的需要。文章就福利... 详细信息

随着畜牧业的发展,人们对动物福利的认识不断加深,逐渐意识到福利养殖在畜禽养殖中的必要性。研究发现动物福利养殖是国际贸易的需要、改善动物源性产品的需要、提高畜禽生产性能的需要、畜禽健康的需要以及科学研究的需要。文章就福利养殖的必要性及其在养猪生产中的应用加以综述,旨在阐明福利养殖对养猪生产的促进作用。

关键词：福利养殖必要性养猪生产

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EPA诱导成肌细胞转分化成脂肪细胞的分子机理研究

EPA诱导成肌细胞转分化成脂肪细胞的分子机理研究

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中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会

作者：罗何峰胡小明蒋思文彭健教育部动物遗传育种与繁殖重点实验室农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学动物科技学院动物营养与饲料科学系武汉430070

本实验的目的是通过建立EPA诱导成肌细胞转分化成脂肪细胞的模型,来研究EPA诱导成肌细胞转分化成脂肪细胞的分子机理.用不同浓度的EPA对C2C12成肌细胞进行转分化诱导,筛选出EPA最佳的转分化诱导浓度为400μM.使用400μM进行转分化诱导,... 详细信息

本实验的目的是通过建立EPA诱导成肌细胞转分化成脂肪细胞的模型,来研究EPA诱导成肌细胞转分化成脂肪细胞的分子机理.用不同浓度的EPA对C2C12成肌细胞进行转分化诱导,筛选出EPA最佳的转分化诱导浓度为400μM.使用400μM进行转分化诱导,并通过realtime PCR方法分析成肌和成脂标志基因表达模式的变化,发现EPA处理显著抑制了成肌标志基因的表达,并显著促进了成脂标志基因的表达.通过对脂肪酸核受体在转分化过程中表达模式的分析和PPARγ2启动子报告系统的验证,筛选出能上调PPARγ2表达的脂肪酸核受体PPARγ1.通过PPARγ2启动子截短、突变和删除以及CHIP实验,证实PPARγ1能通过结合PPARγ2启动子上-890～-878位置上的功能性PPRE来激活PPARγ2的表达.综上所述,400μM的EPA可以有效诱导成肌细胞转分化形成脂肪细胞.其分子机制是:在EPA诱导的成肌细胞转分化过程中,被EPA激活的PPARγ1能结合PPARγ2启动子上的功能性PPRE,上调PPARγ2的表达,从而诱导转分化的发生.

关键词：成肌细胞脂肪细胞转分化机理二十碳五烯酸脂肪酸核受体

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猪TMEM66基因克隆、定位以及组织表达谱分析

猪TMEM66基因克隆、定位以及组织表达谱分析

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：李新云王志伟李奎华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉 430070 动物遗传资源与利用农业部重点开放实验室北京 100193

本研究对猪新基因TMEM66基因进行了克隆、定位以及组织表达谱研究。分离到了猪TMEM66基因cDNA片段长度为1886bp，包括完整的编码框1011bp，推测编码蛋白包括336氨基酸残基.运用IMpRH克隆扳将猪TMEM66定位于猪15号染色体q臂，组织表达分... 详细信息

本研究对猪新基因TMEM66基因进行了克隆、定位以及组织表达谱研究。分离到了猪TMEM66基因cDNA片段长度为1886bp，包括完整的编码框1011bp，推测编码蛋白包括336氨基酸残基.运用IMpRH克隆扳将猪TMEM66定位于猪15号染色体q臂，组织表达分布研究发现猪TMEM66基因在淋巴结、脾、肺、脑和胃组织高表达，而在肌肉、心以及脂肪组织中低表达.

关键词：基因定位组织表达谱基因克隆编码蛋白养猪技术

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日粮ω-3多不饱和脂肪酸对猪骨骼肌的营养调控研究进展

日粮ω-3多不饱和脂肪酸对猪骨骼肌的营养调控研究进展

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2010中国畜牧兽医学会动物营养学分会第六次全国饲料营养学术研讨会

作者：彭健魏宏逵江书忠周远飞华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学动物科技学院动物营养与饲料科学系湖北武汉 430070

使猪肉的营养特性更符合人类的膳食需要，富含ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3polyunsaturated fatty acid，ω-3 PUFA)的原料被添加到猪的日粮中，以期生产出富含ω-3PUFA的猪肉产品。研究发现日粮中添加动物性来源的鱼油或植物性来源的亚麻...

使猪肉的营养特性更符合人类的膳食需要，富含ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3polyunsaturated fatty acid，ω-3 PUFA)的原料被添加到猪的日粮中，以期生产出富含ω-3PUFA的猪肉产品。研究发现日粮中添加动物性来源的鱼油或植物性来源的亚麻籽，均可以提高骨骼肌中ω-3PUFA含量，降低ω-6／ω-3比。然而，在生产ω-3PUFA富集的猪肉时，必须注意对肉品质的不利影响，应将猪背膘中PUFA的沉积量控制在22％以下。在改变肌肉脂肪酸组成的同时，适量的日粮ω-3PUFA还有改善猪生长性能的作用。这可能是因为其抑制了促炎性细胞因子的过度产生和炎性反应，使更多的营养物质用于机体生长而不是免疫应答。研究表明ω-3PUFA可以通过多种途径发挥抗炎效果，包括对类二十烷酸代谢的影响以及对转录因子过氧化物酶体增生物激活受体家族(peroxisome proliferator-activated receptors，PPARs)以及核因子κB(nuclear factor kappa-B，NF-κB)的调控。最近的研究发现，日粮n-3PUFA有促进猪骨骼肌生长的作用，在疾病及恶性体质模型中均证实，ω-3PUFA可以通过对肌肉中NF-κB活性的抑制，降低泛素蛋白酶体活性，从而缓解骨骼肌蛋白质降解。值得注意的是，日粮ω-3PUFA可能通过激活PPARγ或PPARδ的作用，直接抑制肌肉中NF-κB的活性，暗示其可能对多种导致NF-κB诱导的泛素途径激活的因素均有抑制作用；另一方面，ω-3PUFA可能通过对骨骼肌胰岛素敏感性的调控，促进胰岛素诱导的肌肉蛋白质合成，并且在年龄诱导的胰岛素抵抗模型中得到了证实。此外由于胰岛素样生长因子(Insulin-1ike growth factor-1，IGF-1)是调控骨骼肌生长的重要因子，而其在肝脏和肌肉中的表达均受炎性细胞因子的负调控。并且研究发现日粮ω-3PUFA在抑制机体炎性细胞因子产生的同时,促进了肝脏和肌肉中IGF-1的表达。因此，日粮ω-3PUFA对肌肉生长的调控可能部分是通过抑制炎性细胞因子产生，从而促进IGF-1的表达实现的。另外，日粮ω-3PUFA还可能通过激活肌肉中PPARγ，促进其靶基因STAT5的表达，进而提高IGF-1的表达量。

关键词：

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对高致病性猪蓝耳病易感性不同的品种的临床特征和差异表达基因研究

对高致病性猪蓝耳病易感性不同的品种的临床特征和差异表达基因研...

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中国畜牧兽医学会养猪学分会2009学术年会暨四届四次常务理事扩大会

作者：周平周翔翟珊莉林平胡薛英江云波吴斌徐学文刘榜农业部动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室&农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学华中农业大学动物医学院病理研究室农业微生物国家重点实验室华中农业大学

使用高致病性PRRSV-Wuh2毒株,通过肌肉注射分别感染5周龄通城仔猪和大白仔猪。感染后每日测量仔猪体温、观察并记录临床症状,采集血样用于血常规和病毒含量测定。感染后5-7天屠宰,采集血样及组织样,灌洗收集肺泡巨噬细胞(PAM)并提取RNA... 详细信息

使用高致病性PRRSV-Wuh2毒株,通过肌肉注射分别感染5周龄通城仔猪和大白仔猪。感染后每日测量仔猪体温、观察并记录临床症状,采集血样用于血常规和病毒含量测定。感染后5-7天屠宰,采集血样及组织样,灌洗收集肺泡巨噬细胞(PAM)并提取RNA,取感染前后通城猪和大白猪(2个品种共12份样品)RNA进行猪Affymetrix基因芯片杂交。结果显示大白猪和通城猪感染高致病性猪蓝耳病后表现出典型临床症状与病变,但通城猪的病症要轻于大白猪。芯片数据分析表明,大白猪感染前后存在着97个差异表达基因(差异倍数≥2,p<0.05,FDR<0.05),其中80个属于上调,17个属于下调,和炎症有关细胞因子有8个上调。通城猪感染前后有230个差异表达基因,其中160个上调,70个下调,与炎症有关细胞因子2个下调,10个上调。感染后两个品种炎性细胞因子表达差异可能是病变差异的主要原因。

关键词：猪高致病性猪蓝耳病猪肺泡巨噬细胞 Affymetrix基因芯片炎性基因

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CAST和MyoG基因多态性在DIV2系中的分布,性状关联及连锁不平衡分析

CAST和MyoG基因多态性在DIV2系中的分布,性状关联及连锁不平衡分析

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第四届中国畜牧科技论坛

作者： Chao-zhe 晁哲 Qiao-mu 乔木 Xiong-qi 熊琪 Deng-changyan 邓昌彦 Key Laboratory of Swine Genetics and Breeding Ministry of Agriculture PR China Key Lab of Agricult 农业部猪遗传育种重点开放实验室&农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室华中农业大学武汉 430070

采用PCR-RFLP的方法分析了CAST和MyoG基因在中国瘦肉猪新品系(DIV2)中分布情况，并分析了CAST和MyoG基因对平均背膘厚、瘦肉率、日增重和料肉比等经济性状的遗传效应.结果表明：CAST基因MspⅠ位点不同基因型间日增重差异达到显著(P＜0.... 详细信息

采用PCR-RFLP的方法分析了CAST和MyoG基因在中国瘦肉猪新品系(DIV2)中分布情况，并分析了CAST和MyoG基因对平均背膘厚、瘦肉率、日增重和料肉比等经济性状的遗传效应.结果表明：CAST基因MspⅠ位点不同基因型间日增重差异达到显著(P＜0.05)和极显著(P＜0.01)，其余均未达到显著;连锁不平衡分析显示了CAST和MyoG基因两个多态性位点在DIV2中是独立的.因此，可将这两个分子标记同时应用于标记辅助选择.

关键词：瘦肉猪品系杂交育种钙蛋白酶抑制蛋白肌细胞生成素基因多态性经济性状分子标记

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猪AMPD1基因的分离克隆、骨骼肌表达模式及其与生产性状的关联分析

猪AMPD1基因的分离克隆、骨骼肌表达模式及其与生产性状的关联分析

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第四届中国畜牧科技论坛

作者： Wang-linjie 王林杰 Xiong-yuanzhu 熊远 Zuo-bo 左波 Xu-dequan 徐德全 Ren-zhuqing 任竹青 Lie-minggang 雷明刚 Key Laboratory of Swine Genetics and Breeding Ministry of Agriculture Key Lab of Agriculture Animal 农业部猪遗传育种重点开放实验室&农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室华中农业大学武汉 430070

腺苷-磷酸脱氨酶(adenosine monophosphate deaminase,AMPD)是嘌呤代谢过程中的一种重要的酶,在骨骼肌的能量代谢中起着重要作用。本研究分离克隆了猪AMPD1基因及其启动子序列。通过Real-time RT-PCR分析发现AMPD1基因特异在猪骨骼肌中... 详细信息

腺苷-磷酸脱氨酶(adenosine monophosphate deaminase,AMPD)是嘌呤代谢过程中的一种重要的酶,在骨骼肌的能量代谢中起着重要作用。本研究分离克隆了猪AMPD1基因及其启动子序列。通过Real-time RT-PCR分析发现AMPD1基因特异在猪骨骼肌中表达,并且在肌肉发育不同阶段的表达趋势在大白和梅山猪中是大致相同的。均是随着肌肉的发育逐渐上调,在180d达到表达量的最大值。并且在背最长肌和股二头肌(Ⅱ型肌纤维,快速糖酵解型)的表达量明显高于比目鱼肌和咬肌(Ⅰ型肌纤维,慢速氧化型)。在其第12外显子上发现一处T/C突变。采用Eco81I-PCR-RFLP方法对234头大白×梅山F2代资源家系进行性状关联分析,结果表明TT基因型与CC基因型相比具有更高的眼肌面积和眼肌高以及更低的平均背膘厚。这些研究结果表明猪AMPD1基因可能是影响猪生产性状的候选基因,为以后进一步研究其在猪肌肉发育中的功能提供了一定的信息。

关键词：猪AMPD1基因腺苷-磷酸脱氨酶基因克隆骨骼肌表达模式生产性状

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猪肌卫星细胞诱导形成脂肪细胞的初步研究

猪肌卫星细胞诱导形成脂肪细胞的初步研究

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第十五次全国动物遗传育种学术讨论会

作者：邓兵黄海军刘艳高其双陶弼菲向敏蒋思文农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室＆农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学武汉市畜牧兽医科学研究所

引言肌内脂肪是一个重要的经济性状,是指肌肉块中的脂肪组织但这并不包括肌肉块周围的脂肪。这些脂肪细胞究竟来源于哪,并不是很清楚。一般认为肌内脂肪细胞来源于前体脂肪细胞。但在人、鼠、羊、猪等的肌卫星细胞在一定条件均能向脂肪... 详细信息

引言肌内脂肪是一个重要的经济性状,是指肌肉块中的脂肪组织但这并不包括肌肉块周围的脂肪。这些脂肪细胞究竟来源于哪,并不是很清楚。一般认为肌内脂肪细胞来源于前体脂肪细胞。但在人、鼠、羊、猪等的肌卫星细胞在一定条件均能向脂肪细胞方向转变。肌卫星细胞是否可作为肌内脂肪细胞的一个来源,并不是

关键词：猪肌卫星细胞脂肪细胞

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猪蓝耳病病毒受体硫酸乙酰肝素相关基因的分离、定位及其功能的初步研究

猪蓝耳病病毒受体硫酸乙酰肝素相关基因的分离、定位及其功能的初...

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第十二次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：王维民韩雪蕾陶聪刘榜农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室＆农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学甘肃农业大学动物科技学院畜牧工程系统研究所

引言蓝耳病病毒是由受体介导进入宿主细胞的,目前已鉴定出的受体有四个,分别是:硫酸乙酰肝素(Heparan sulfate,HS)、唾液酸黏附素(sialoadhesin,SN),CD151和CD163。其中HS能将游离于细胞膜表面的病毒吸附并固定于细胞膜上,起到吸附病毒... 详细信息

引言蓝耳病病毒是由受体介导进入宿主细胞的,目前已鉴定出的受体有四个,分别是:硫酸乙酰肝素(Heparan sulfate,HS)、唾液酸黏附素(sialoadhesin,SN),CD151和CD163。其中HS能将游离于细胞膜表面的病毒吸附并固定于细胞膜上,起到吸附病毒的作用。该过程决定了病毒的感染量,在病毒进入细胞的过程中起到至关重要的作用。HS在机体内是以一种蛋白多糖(Heparan sulfate proteoglycan,HSPG)的形式存在并起作用的,HSPG是由核心

关键词：猪蓝耳病病毒关联分析核心蛋白平均红细胞血红蛋白含量免疫性状相关基因初步研究硫酸乙酰肝素

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对高致病性猪蓝耳病易感性不同的品种的临床特征和差异表达基因研究

对高致病性猪蓝耳病易感性不同的品种的临床特征和差异表达基因研...

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中国畜牧兽医学会养猪分会2009年学术年会暨四届四次常务理事扩大会

作者：周平周翔翟珊莉林平胡薛英江云波吴斌徐学文刘榜农业部动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室&农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学武汉 430070 华中农业大学动物医学院病理研究室武汉 430070 农业微生物国家重点实验室华中农业大学武汉 430070

使用高致病性PRRSV-Wuh2毒株，通过肌肉注射分别感染5周龄通城仔猪和大白仔猪。感染后每日测量仔猪体温，观察并记录临床症状，采集血样用于血常规和病毒含量测定。感染后5-7天屠宰，采集血样及组织样，灌洗收集肺泡巨噬细胞(PAM)并提取... 详细信息

使用高致病性PRRSV-Wuh2毒株，通过肌肉注射分别感染5周龄通城仔猪和大白仔猪。感染后每日测量仔猪体温，观察并记录临床症状，采集血样用于血常规和病毒含量测定。感染后5-7天屠宰，采集血样及组织样，灌洗收集肺泡巨噬细胞(PAM)并提取RNA，取感染前后通城猪和大白猪(2个品种共12份样品)RNA进行猪Affymetrix基因芯片杂交。结果显示大白猪和通城猪感染高致病性猪蓝耳病后表现出典型临床症状与病变，但通城猪的病症要轻于大白猪。芯片数据分析表明，大白猪感染前后存在着97个差异表达基因(差异倍数≥2，p<0.05，FDR<0.05)，其中80个属于上调，17个属于下调，和炎症有关细胞因子有8个上调。通城猪感染前后有230个差异表达基因，其中160个上调，70个下调，与炎症有关细胞因子2个下调，10个上调。感染后两个品种炎性细胞因子表达差异可能是病变差异的主要原因。

关键词：高致病性猪蓝耳病猪肺泡巨噬细胞 Affymetrix基因芯片炎性细胞因子基因表达临床特征

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