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第十五次全国动物遗传育种学术讨论会

作者：刘艳黄海军高其双蒋思文农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室＆农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学武汉市农业技术科学院畜牧兽医所生物技术实验室

引言胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)是由附植前早期胚胎内细胞团(inner cell mass,ICM)或附植后胚胎原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)经体外分化抑制培养筛选出的一种多潜能细胞。自1981

关键词：胚胎干细胞内细胞团分离传代山羊

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MTDFREML法估算长白猪遗传参数

MTDFREML法估算长白猪遗传参数

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第十五次全国动物遗传育种学术讨论会

作者：方明笛赵云翔赵书红刘德武吴珍芳广东省温氏食品集团研究院农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室＆农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学华南农业大学动物科学学院

引言MTDFREML,即多性状非求导约束最大似然法,是目前国际上较为流行和准确的遗传参数估计方法。目前,国内报道的遗传参数估计研究,往往测定数据较少,影响了遗传参数估计的准确性。本研究利用MTDFREML对广东温氏集团大量的长白猪生长发... 详细信息

引言MTDFREML,即多性状非求导约束最大似然法,是目前国际上较为流行和准确的遗传参数估计方法。目前,国内报道的遗传参数估计研究,往往测定数据较少,影响了遗传参数估计的准确性。本研究利用MTDFREML对广东温氏集团大量的长白猪生长发育性状测定数据进行分析,应用多性状动物模型估计了生

关键词：长白猪 MTDFREML 遗传参数遗传趋势

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猪Six1基因的克隆、序列特征及组织表达分析

猪Six1基因的克隆、序列特征及组织表达分析

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第四届中国畜牧科技论坛

作者： Wu-wangjun 吴望军 Xiong-yuanzhu 熊远 Key Laboratory of Swine Genetics and Breeding Ministry of Agriculture&Key Lab of Agriculture Anima 农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室&农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学动物科技学院湖北武汉430070

本研究旨在分离猪Six1基因,对其进行相关的生物信息学分析,并检测其在不同组织的表达情况.利用RT-PCR及RACE技术分离克隆了Six1基因全长,并利用生物信息学软件与网站对其结构与功能进行了分析;利用半定量RT-PCR系统研究了Six1基因在4月... 详细信息

本研究旨在分离猪Six1基因,对其进行相关的生物信息学分析,并检测其在不同组织的表达情况.利用RT-PCR及RACE技术分离克隆了Six1基因全长,并利用生物信息学软件与网站对其结构与功能进行了分析;利用半定量RT-PCR系统研究了Six1基因在4月龄梅山猪20个组织中的表达.本研究成功克隆了猪Six1基因全长4248bp,其中eDNA全长2201bp,包括296bp的5’非翻译区,1050bp的3’非翻译区,以及855bp的开放阅读框,编码284个氨基酸.氨基酸序列比对结果表明,猪与狗的相似性最高,达到99.6％,与非洲爪蛙的最低为93.7％.组织表达谱显示,Six1基因在肌肉中的表达最高,在心、肝、脾、胃中不表达,而在其他组织中均有不同程度的少量表达.本研究为进一步研究猪Six1基因的功能奠定了基础.

关键词：猪Six1基因分子遗传学分子克隆组织表达序列特征

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梁子湖、鄱阳湖和淤泥湖团头鲂的外部形态学研究

梁子湖、鄱阳湖和淤泥湖团头鲂的外部形态学研究

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大宗淡水鱼类产业技术可持续发展学术研讨会

作者：曾聪王卫民华中农业大学水产学院农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室农业部淡水生物多样性保护与利用重点开放实验室武汉430070

本研究对采自梁子湖、鄱阳湖和淤泥湖团头鲂群体的可量性状和可数性状进行了协方差分析、方差分析、主成分分析、聚类分析和判别分析.以体长作为协变量的协方差分析，结果表明3个团头鲂群体在全长、体高、头长、头宽、尾柄长、尾柄宽、... 详细信息

本研究对采自梁子湖、鄱阳湖和淤泥湖团头鲂群体的可量性状和可数性状进行了协方差分析、方差分析、主成分分析、聚类分析和判别分析.以体长作为协变量的协方差分析，结果表明3个团头鲂群体在全长、体高、头长、头宽、尾柄长、尾柄宽、背鳍前长、腹鳍前长、体重和肥满度存在显著性差异(P＜0.05);对可数的形态特征参数进行方差分析表明3个团头鲂群体在侧线鳞数、侧线上鳞数、侧线下鳞数、胸鳍鳍条数以及臀鳍鳍条数指标上存在显著性差异(P＜0.05).

关键词：团头鲂形态差异主成分分析聚类分析判别分析

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团头鲂3个群体遗传多样性的SRAP分析

团头鲂3个群体遗传多样性的SRAP分析

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大宗淡水鱼类产业技术可持续发展学术研讨会

作者：魏开建张桂蓉王卫民周玲玲冉伟华中农业大学水产学院农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室农业部淡水生物多样性保护与利用重点开放实验室武汉430070

采用SRAP (Sequence-related amplified polymorphism)分子标记对采自江西鄱阳湖、湖北梁子湖、湖北淤泥湖的3个团头鲂群体的遗传多样性进行了分析。从88对不同引物组合中筛选出13对条带清晰、多态性丰富的引物组合，每对引物组合检测... 详细信息

采用SRAP (Sequence-related amplified polymorphism)分子标记对采自江西鄱阳湖、湖北梁子湖、湖北淤泥湖的3个团头鲂群体的遗传多样性进行了分析。从88对不同引物组合中筛选出13对条带清晰、多态性丰富的引物组合，每对引物组合检测到的位点数为8～21个，在3个群体中共检测到172个位点。

关键词：团头鲂 SRAP 遗传多样性

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山羊3个TLR基因中9个SNPs的检测及连锁不平衡分析

山羊3个TLR基因中9个SNPs的检测及连锁不平衡分析

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第十五次全国动物遗传育种学术讨论会

作者：徐燕杜小勇 S.M. Farhad Vahidi 韩建林赵书红农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室＆农业部猪遗传育种重点开放实验室华中农业大学 Department of Genomics Branch of North RegionAgricultural Biotechnology Research Institute of Iran(ABRⅡ)PO Box 41635-41152 中国农业科学院-国际家畜研究所畜禽牧草遗传资源联合实验室北京畜牧兽医研究所

引言TLR基因家族在先天免疫中扮演着重要的角色,其单核苷酸多态性(SNPs)与宿主的炎症应答及对传染性疾病的遗传抗性或易感性相关。本研究分析了山羊3个TLR基因在中、外18个山羊群体的SNPs及其连锁

关键词：山羊 TLR基因 SNP 连锁不平衡

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shRNAs介导的Smad2基因在小鼠成纤维细胞NIH/3T3中表达的沉默

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解剖学报 2008年第5期39卷 661-665页

作者：郑嵘熊琪蒋思文左波李凤娥徐德全任竹青熊远华中农业大学农业部猪遗传育种重点开放实验室农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070

目的通过构建5个shRNA表达质粒,对转化生长因子β/Smads信号通路中受体调节性Smads蛋白中的Smad2的表达进行抑制。方法针对鼠Smad2基因的mRNA序列,设计合成了5条shRNA-Smad2 DNA序列,分别插入至shRNA表达载体中,获得了5个shRNA-Smad2表... 详细信息

目的通过构建5个shRNA表达质粒,对转化生长因子β/Smads信号通路中受体调节性Smads蛋白中的Smad2的表达进行抑制。方法针对鼠Smad2基因的mRNA序列,设计合成了5条shRNA-Smad2 DNA序列,分别插入至shRNA表达载体中,获得了5个shRNA-Smad2表达质粒,将shRNA表达质粒转染NIH/3T3细胞,采用半定量RT-PCR和Western blotting方法,检测shRNA表达质粒对Smad2表达的抑制效果。结果编号为2.4的shRNA-Smad2表达质粒能够显著降低Smad2的表达,同时发现由不同的shRNA-Smad2表达质粒组成的RNAi池,产生的抑制效果比单个RNAi表达质粒的抑制效果明显提高。结论成功地构建了特异、高效抑制Smad2表达的shRNA表达质粒。

关键词： RNA干扰基因沉默短发夹状RNA 转化生长因子β Smad2 免疫印迹法小鼠

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应用两种方法克隆猪miRNA let-7b及let-7c

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农业生物技术学报 2008年第1期16卷 24-31页

作者：谢胜松冯阳沈艳秦红友朱猛进赵书红华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室农业部猪遗传育种重点开放实验室生物芯片上海国家工程研究中心

microRNA(miRNA)为一类大小约22个核苷酸的非编码小分子RNA,它们能通过与靶mRNA的3’UTR(非编码区)完全互补导致mRNA降解,或不完全互补结合阻断mRNA翻译。研究分别利用构建小RNA的cDNA文库和RNA加尾及引物延伸RT-PCR克隆法从猪骨骼肌中... 详细信息

microRNA(miRNA)为一类大小约22个核苷酸的非编码小分子RNA,它们能通过与靶mRNA的3’UTR(非编码区)完全互补导致mRNA降解,或不完全互补结合阻断mRNA翻译。研究分别利用构建小RNA的cDNA文库和RNA加尾及引物延伸RT-PCR克隆法从猪骨骼肌中鉴定了miRNA let-7b和let-7c,结果显示这两种直接克隆法特异性高,对包含这2个miRNA的前体序列折叠后显示具有茎-环结构特征。其中猪的let-7b还未见报道,而let-7c克隆结果与预测的完全一致,通过克隆的方法证实了猪中的let-7b和let-7c,比较后认为这两种方法各有优缺点,为推动猪miRNA的克隆鉴定提供了新的策略。

关键词： let-7b let-7c microRNA(miRNA) 克隆猪

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猪HSD11B1和MyoG基因多态性与妊娠期长短的关系

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畜牧兽医学报 2008年第6期39卷 689-695页

作者：马志刚李家连郭万虎潘晚平王家圣韩安勤丁山河蒋思文华中农业大学农业部猪遗传育种重点开放实验室＆农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070 当阳市清平种猪场当阳444100 湖北省原种猪场鄂州436043 湖北省桑梓湖种猪场荆州434010 湖北省畜牧兽医局武汉430060

选择HSD11B1和MyoG2个基因作为影响妊娠期长短的候选基因。在7个中外猪群体中采用PCR-RFLP技术研究了HSD11B1和MyoG2个基因多态性与妊娠期长短的关系。HSD11B1基因的PCR-Bsh1236Ⅰ-RFLP分析结果表明:清平猪、新清平猪母系、大白猪、长... 详细信息

选择HSD11B1和MyoG2个基因作为影响妊娠期长短的候选基因。在7个中外猪群体中采用PCR-RFLP技术研究了HSD11B1和MyoG2个基因多态性与妊娠期长短的关系。HSD11B1基因的PCR-Bsh1236Ⅰ-RFLP分析结果表明:清平猪、新清平猪母系、大白猪、长白猪、杜洛克猪、中国瘦肉猪新品系DIV1和DIV2系猪群中A等位基因的频率分别为0.538、0.752、0.522、0.941、1.000、0.889和0.594;除DIV2外,HSD11B1不同基因型与妊娠期长短无显著关系(P>0.05)。MyoG基因的PCR-MspⅠ-RFLP分析结果表明:清平猪、新清平猪母系、大白猪、长白猪、杜洛克猪、中国瘦肉猪新品系DIV1和DIV2系猪群中M等位基因的频率分别为1.000、0.534、0.370、0.115、0.094、0.382和0.243;清平猪中只存在MM基因型,其他群体中3种基因型皆有分布;新清平猪母系MM比NN基因型母猪妊娠期要短,且在经产长白猪中差异极显著(P<0.01)。

关键词：猪妊娠期 HSD11B1 MyoG

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猪LSD1基因的cDNA克隆及时空表达谱分析

猪LSD1基因的cDNA克隆及时空表达谱分析

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第十一次全国畜禽遗传标记研讨会

作者：刘丽娜彭健郑嵘蒋思文华中农业大学农业部猪遗传育种重点开放实验室&农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉 430070

以人LSD1基因mRNA序列为基础，利用“电子克隆”获得猪的部分cDNA序列，并用RT-PCR技术扩增得到猪LSD1基因的cDNA序列，经鉴定猪LSD1基因存在两个转录本，其cDNA序列分别长为2716bp、2656bp;ORF分别长为2622bp、2562bp.利用RT-PCR方法... 详细信息

以人LSD1基因mRNA序列为基础，利用“电子克隆”获得猪的部分cDNA序列，并用RT-PCR技术扩增得到猪LSD1基因的cDNA序列，经鉴定猪LSD1基因存在两个转录本，其cDNA序列分别长为2716bp、2656bp;ORF分别长为2622bp、2562bp.利用RT-PCR方法检测了猪LSD1基因的表达情况，组织表达谱表明LSD1基因在卵巢、肾脏和脾脏中相对高表达;不同发育时期肌肉组织中的表达谱表明，LSD1基因在生长早期高表达，随后降低，且在出生后3d时其表达量是最高的;LSD1基因的两个转录本均同时表达.结果表明，本研究成功克隆了猪LSD1基因的cDNA序列并研究了其表达情况，为进一步研究该基因与肌肉发育及生理功能的关系奠定了基础.

关键词：组蛋白去甲基化酶基因克隆时空表达谱基因表达电子克隆养猪技术

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