检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Genetica Sinica 2003年第10期30卷 955-960页

作者：刘榜朱正茂余梅曹建华林丽熊统安朱猛进彭中镇李奎华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

根据猪SLA DQA基因cDNA序列和人HLA DQA基因组序列设计引物 ,在猪中成功扩增了一个 731bp的片段 ,该片段包括猪SLA DQA基因的大部分第 2外显子、完整第 2内含子和少部分第 3外显子 ,通过克隆和PCR直接测序获得该片段的核苷酸序列。在家... 详细信息

根据猪SLA DQA基因cDNA序列和人HLA DQA基因组序列设计引物 ,在猪中成功扩增了一个 731bp的片段 ,该片段包括猪SLA DQA基因的大部分第 2外显子、完整第 2内含子和少部分第 3外显子 ,通过克隆和PCR直接测序获得该片段的核苷酸序列。在家系中对第 2外显子的核苷酸序列和其编码的α1 结构域的氨基酸序列进行了分析 ,并与GenBank中所有的SLA DQA第 2外显子序列进行比较分析 ,发现有 4个新突变位点和两个新等位基因存在。新等位基因分别是DQA SLT 2 6和DQA TC 2 1 1。DQA SLT 2 6与单倍型c、d相比有 8个核苷酸的差异和 4个氨基酸的改变 :单倍型c、d在 6 0、6 5、81、93位的氨基酸分别是Val、Lys、Asp、Lys;而DQA SLT 2 6相应的氨基酸是Ala、Glu、Gly、Ile。DQA TC 2 1 1与单倍型c、d相比存在 1个氨基酸的改变 ,由单倍型c和d中 94位氨基酸His变为Tyr。

关键词： SLA-DQA 第2外显子第2内含子 DNA序列新等位基因

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猪肉基因(组)研究进展及相关问题探讨

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遗传 2005年第1期27卷 137-142页

作者：朱猛进刘榜李奎华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

肌肉生长和品质是目前猪肉分子遗传基础研究的两个重要内容。通过候选基因法和基因组扫描法已鉴定出包括氟烷基因和酸肉基因在内的多个影响猪肉生长和品质的功能基因及若干QTLs。猪肌肉和脂肪相关基因转录谱的研究亦初步展开。但是,这... 详细信息

肌肉生长和品质是目前猪肉分子遗传基础研究的两个重要内容。通过候选基因法和基因组扫描法已鉴定出包括氟烷基因和酸肉基因在内的多个影响猪肉生长和品质的功能基因及若干QTLs。猪肌肉和脂肪相关基因转录谱的研究亦初步展开。但是,这些研究在一定程度上均表现出某些不足。分子数量遗传学的研究过分强调单个基因的作用而忽略了多基因的系统表达模式,转录谱的研究则存在实验技术单一以及将肌肉和脂肪受控基因人为分离进行研究的缺陷。用系统的观点和方法对猪肉相关基因进行并行遗传学研究,揭示猪肉生长发育过程中骨骼肌细胞和脂肪细胞基因表达调控的分子互作机制将是今后猪肉基因(组)研究的重要方向。

关键词：猪肉基因转录谱不足

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RNA干涉(RNAi)技术应用于哺乳动物细胞的研究策略

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遗传 2005年第5期27卷 839-844页

作者：张定校樊斌刘榜李奎华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

RNAi作为新近发展起来的基因功能分析技术,近年来在哺乳动物细胞中的研究已取得了长足进展,且有着广泛的应用前景。对RNAi作用机制及RNAi实验操作技术的探讨是目前研究的热点。研究表明,哺乳动物细胞中的RNAi作用模式与植物有所不同。... 详细信息

RNAi作为新近发展起来的基因功能分析技术,近年来在哺乳动物细胞中的研究已取得了长足进展,且有着广泛的应用前景。对RNAi作用机制及RNAi实验操作技术的探讨是目前研究的热点。研究表明,哺乳动物细胞中的RNAi作用模式与植物有所不同。文章对RNAi作用机制、哺乳动物细胞RNAi实验的一般策略(包括靶siRNA序列选择s、iRNA获取方法、siRNA转染、RNAi效果检测等)以及最新研究进展进行简述,以供类似工作的参考。

关键词： RNA干扰 siRNA 基因功能分析哺乳动物细胞

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猪单个精子单倍型分析方法研究

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Acta Genetica Sinica 1999年第6期26卷 616-620页

作者：赵书红李奎戢福云余梅彭中镇华中农业大学收医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070 华中农业大学牧医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

应用引物延伸预扩增、内嵌引物设计策略进行PCR扩增并结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术，对猪单个精子12号染色体上4个微卫星位点进行了PCR扩增。结果表明，上述技术的应用可以清晰地鉴定出每个精子的单倍型，单精子分型技术的应用为... 详细信息

应用引物延伸预扩增、内嵌引物设计策略进行PCR扩增并结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术，对猪单个精子12号染色体上4个微卫星位点进行了PCR扩增。结果表明，上述技术的应用可以清晰地鉴定出每个精子的单倍型，单精子分型技术的应用为猪高精度遗传作图及需要样本量足够大的遗传现象研究提供了独特的工具。

关键词：猪精液微卫星单倍型 PCR 单精子分型技术

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一个新的猪肌肉组织EST的分离、定位与表达

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遗传学报 2002年第10期29卷 871-874页

作者：潘佩文赵书红余梅刘榜熊统安李奎华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

利用mRNA差异显示技术,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签(expressed sequence tag, EST) ESThp9-1(其GenBank登录号:BI596262),其序列长196bp,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后,发现与猪的所有序列无同源性,但与大鼠... 详细信息

利用mRNA差异显示技术,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签(expressed sequence tag, EST) ESThp9-1(其GenBank登录号:BI596262),其序列长196bp,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后,发现与猪的所有序列无同源性,但与大鼠的U3A核内小RNA基因及小鼠的U3B.4核内小RNA基因同源性分别为87s(93个碱基)和85s(96个碱基).半定量RT-PCR表明,此EST在猪的多数组织中均有表达.通过体细胞杂种板(somatic cell hybrid panel, SCHP)及辐射杂种板(radiation hybrid panel, RH)分析,ESThp9-1被定位于猪的12号染色体长臂,与微卫星标记S0090连锁.根据同源性比对和物理定位结果,推测ESThp9-1为猪的U3基因家族中一员.

关键词：差异显示表达序列标签体细胞杂种板辐射杂种板

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应用CATS法分离和鉴定猪GFAP基因的研究

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Acta Genetica Sinica 2001年第1期28卷 15-19页

作者：余梅李奎赵书红刘榜熊统安华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

根据比较锚定序列示踪（ＣＡＴＳ）法，选择人和小鼠胶质细胞原纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）基因的同源区域设计引物，用ＰＣＲ方法从二花脸猪基因组中分离到４１２ｂｐ的基因片段，经与基因资料库中已知功能基因的同源性比较，该片段可鉴... 详细信息

根据比较锚定序列示踪（ＣＡＴＳ）法，选择人和小鼠胶质细胞原纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）基因的同源区域设计引物，用ＰＣＲ方法从二花脸猪基因组中分离到４１２ｂｐ的基因片段，经与基因资料库中已知功能基因的同源性比较，该片段可鉴定为猪的ＧＦＡＰ基因，利用猪一啮齿类体细胞杂种克隆板将ＧＦＡＰ基因定位于猪１２号染色体１２ｐ１１－（２／３）ｐ１３区域。

关键词：猪 CATS 新基因 GFAP

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藏鸡生长曲线拟合和分析的比较研究

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中国农业科学 2006年第10期39卷 2159-2162页

作者：朱志明强巴央宗朱猛进纪素玲唐晓惠莫德林刘榜华中农业大学动物分子生物学与育种实验室西藏大学农牧学院

【目的】了解藏鸡的生长发育规律。【方法】运用Gompertz,Logistic,von Bertalanffy3种非线性模型分别对饲养在西藏高原的藏鸡0至16周龄体重生长数据进行了曲线拟合和分析。【结果】3种模型均能很好的模拟藏鸡生长曲线,但Gompertz模型... 详细信息

【目的】了解藏鸡的生长发育规律。【方法】运用Gompertz,Logistic,von Bertalanffy3种非线性模型分别对饲养在西藏高原的藏鸡0至16周龄体重生长数据进行了曲线拟合和分析。【结果】3种模型均能很好的模拟藏鸡生长曲线,但Gompertz模型拟合效果更佳;进一步分析Gompertz模型拟合参数,发现藏公鸡成年体重(1 252.0 g)显著高于藏母鸡(808.9 g),但藏公鸡拐点时间为13.20周较藏母鸡的拐点时间11.27周迟。【结论】运用3种模型对藏鸡进行生长曲线的拟合和分析是可行的,对及时了解藏鸡的生长发育规律提供了参考。

关键词：生长曲线藏鸡体重模型

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中国小型猪品种遗传多样性的RAPD研究

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华中农业大学学报 2003年第3期22卷 240-242页

作者：樊斌刘榜余梅赵书红朱猛进熊统安彭中镇李奎华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

小型猪是地方猪品种中的宝贵资源.我国有4个小型猪品种,即香猪、五指山猪、藏猪和滇南小耳猪[1].这些猪成年体型较小,体重30 kg左右,在解剖学和生理学上与人颇为相似,因此可作为理想的实验动物模型和异种器官移植供体.

关键词：小型猪遗传变异遗传关系 RAPD

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藏鸡和隐性白羽鸡GH基因的SNP检测及其与生长性状间的关联分析

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中国农业科学 2005年第11期38卷 184-189页

作者：李长春傅田强巴央宗唐晓惠朱猛进樊斌熊统安李奎刘榜华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070 林芝860000 西藏大学西藏农牧学院牧医系

利用改良等位基因特异性PCR(Modified Allele Specific PCR,M-ASP)结合PCR-RFLP以及直接测序方法对藏鸡和隐性白羽鸡生长激素(Growth Hormone,GH)基因内含子4(Intron4)的一个位点进行了SNP检测,并进行了该基因与藏鸡生长性状的关联分析... 详细信息

利用改良等位基因特异性PCR(Modified Allele Specific PCR,M-ASP)结合PCR-RFLP以及直接测序方法对藏鸡和隐性白羽鸡生长激素(Growth Hormone,GH)基因内含子4(Intron4)的一个位点进行了SNP检测,并进行了该基因与藏鸡生长性状的关联分析。检测结果显示,GH基因Intron4的这个位点同时具有M-ASP和SacI-RFLP多态。测序结果表明,该位点发生了C→G的碱基突变,产生了CC、CG和GG三种基因型。两个等位基因和三种基因型在两鸡种中的分布基本一致。其中,基因型CC和等位基因C的频率最高。χ2检验结果表明,基因型频率或者等位基因频率在两鸡种之间没有显著差异(P>0.05),而分别在两鸡种内部却存在显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)差异。方差分析结果表明,基因型与藏鸡的2周龄体重等12个生长性状有显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)关联;基因型CC与藏鸡的7周龄体重存在显著关联(P<0.05)。这暗示了GH基因是影响藏鸡生长的主效基因或者它与主效基因相关,而该位点的碱基突变可以作为筛选藏鸡高的7周龄体重的分子标记。

关键词：藏鸡和隐性白羽鸡 SNP M-ASP GH基因Intron4 生长性状关联分析

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cAMP依赖性蛋白激酶调节亚单位类型1A(RIα)基因的分子生物学研究进展

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生物工程进展 1998年第6期18卷 45-48页

作者：刘佳建彭中镇李奎华中农业大学动物分子生物学与育种实验室

ｃＡＭＰ依赖性蛋白激酶调节亚单位类型１Ａ（ＲＩα）基因是ｃＡＭＰ依赖性蛋白激酶（ＰＫＡ）基因家族的一个成员，因其在人生殖细胞的生长、发育、成熟等过程中独有其功效而受到研究者的关注。本文就近年来该基因的定位、结构、功能... 详细信息

ｃＡＭＰ依赖性蛋白激酶调节亚单位类型１Ａ（ＲＩα）基因是ｃＡＭＰ依赖性蛋白激酶（ＰＫＡ）基因家族的一个成员，因其在人生殖细胞的生长、发育、成熟等过程中独有其功效而受到研究者的关注。本文就近年来该基因的定位、结构、功能及表达调控等方面研究进展作一综述。

关键词： RIα 蛋白激酶基因调节 cAMP

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