检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2017年第11期38卷 98-102页

作者：刘爱梅郭璞陆启荣戴梦红袁宗辉王旭华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU) 农业部食品兽药残留检测重点实验室湖北武汉430070

DNA甲基化作为重要的表观遗传修饰,主要发生在CpG岛,通过DNA甲基化转移酶催化完成。DNA甲基化调控基因表达,在细胞分化、遗传印记和肿瘤的治疗等方面起着重要作用。论文概述了DNA甲基化基本概念,总结了DNA甲基化在生长抑制中的作用机制... 详细信息

DNA甲基化作为重要的表观遗传修饰,主要发生在CpG岛,通过DNA甲基化转移酶催化完成。DNA甲基化调控基因表达,在细胞分化、遗传印记和肿瘤的治疗等方面起着重要作用。论文概述了DNA甲基化基本概念,总结了DNA甲基化在生长抑制中的作用机制,包括降低生长相关激素的表达,阻滞细胞周期的进程,诱导细胞凋亡,阻止血管生成及抑制或激活DNA甲基化转移酶的表达和活性,展望了DNA甲基化在揭示人类疾病机制,促生长药物和抗癌药物的研发等方面的发展前景。

关键词： DNA甲基化生长抑制生长激素 DNA甲基化转移酶 microRNA

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兽药多残留样品前处理技术研究进展

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畜牧兽医学报 2017年第1期48卷 8-22页

作者：高金芳岳婷婷赵祎陈冬梅袁宗辉华中农业大学动物医学院/国家兽药残留基准实验室/农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室/农业部兽药残留检测重点开放实验室

兽药在治疗和预防疾病方面起到显著作用,它在畜牧养殖业中的应用日益广泛,但是兽药的不规范使用可能会蓄积或者滞留在动物肌肉或者肝等可食性组织,危害人体健康,故对兽药残留的检测显得尤为重要。本文中笔者比较全面地论述了动物源性产... 详细信息

兽药在治疗和预防疾病方面起到显著作用,它在畜牧养殖业中的应用日益广泛,但是兽药的不规范使用可能会蓄积或者滞留在动物肌肉或者肝等可食性组织,危害人体健康,故对兽药残留的检测显得尤为重要。本文中笔者比较全面地论述了动物源性产品和动物饲料中多类兽药残留分析中的样品前处理技术,主要是针对同时分析几十种甚至上百种类兽药的样品前处理技术的研究进展进行了综述,并对其未来发展作了进一步展望。

关键词：兽药动物源性产品饲料样品前处理

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畜禽坏死性肠炎防制研究进展

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中国畜牧兽医 2017年第7期44卷 2132-2138页

作者：王芳谢书宇潘源虎瞿玮戴梦红黄玲利华中农业大学动物医学院国家兽药残留基准实验室(HZAU)农业部食品安全评价重点开放实验室武汉430070

畜禽坏死性肠炎主要是由产气荚膜梭菌引起的一种急性消化道传染病,具有较高的发病率和死亡率。该病不仅损害畜禽健康,影响动物福利,而且对养殖业发展及人类健康造成了严重威胁。抗菌药的出现对该病起到了积极限制的作用,然而随着抗菌药... 详细信息

畜禽坏死性肠炎主要是由产气荚膜梭菌引起的一种急性消化道传染病,具有较高的发病率和死亡率。该病不仅损害畜禽健康,影响动物福利,而且对养殖业发展及人类健康造成了严重威胁。抗菌药的出现对该病起到了积极限制的作用,然而随着抗菌药的不合理使用,耐药菌株不断增加,坏死性肠炎的发病率呈现升高的趋势,防制坏死性肠炎面临严峻挑战。作者从坏死性肠炎的特征入手,综述了坏死性肠炎的病原学、理化特性、流行病学、临床症状等,与此同时对坏死性肠炎的防制措施及目前常用药物进行了总结,客观分析了防制坏死性肠炎的趋势与发展方向,旨在健全对该病的认识,为坏死性肠炎的防制研究提供参考。

关键词：畜禽坏死性肠炎流行病学抗菌药

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放射性示踪技术在兽药代谢及残留消除研究中的应用

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核农学报 2017年第6期31卷 1234-1243页

作者：朱洪鹏潘源虎黄玲利谢书宇匡楠楠李梅袁宗辉华中农业大学动物科技与医学院/国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070

研究兽药的代谢和残留消除对于指导临床安全用药,保证动物和人的健康具有重要意义。放射性示踪技术在兽药的代谢和残留消除中药物及代谢物定性、定量分析具有准确、可信度高等特点,因此得到广泛应用。本文对近年来放射性示踪技术在兽药... 详细信息

研究兽药的代谢和残留消除对于指导临床安全用药,保证动物和人的健康具有重要意义。放射性示踪技术在兽药的代谢和残留消除中药物及代谢物定性、定量分析具有准确、可信度高等特点,因此得到广泛应用。本文对近年来放射性示踪技术在兽药代谢、残留消除中的应用进行了综述,概括了放射性示踪技术在研究兽药药动学、代谢以及物料平衡规律的优势,总结了放射性示踪技术在兽药残留靶组织及标示残留物确定等方面的广泛应用及重要意义,旨在为我国未来放射性示踪技术在兽药安全性评估等方面的应用提供理论支持。

关键词：放射性示踪技术兽药代谢残留消除

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喹赛多及其两种代谢产物在鸡体内消除规律研究

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中国兽药杂志 2018年第1期52卷 35-45页

作者：斯琴朝克图章爱群毛清黎杨新河袁宗辉湖北工程学院生命科学技术学院湖北省植物功能成分利用工程技术研究中心湖北孝感432000 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

通过喹赛多(Cyadox,CYX)的不同给药方式,研究CYX及其两种重要代谢产物在鸡体内消除规律,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础。建立并优化了喹赛多、脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹啉-2-羧酸(QCA)... 详细信息

通过喹赛多(Cyadox,CYX)的不同给药方式,研究CYX及其两种重要代谢产物在鸡体内消除规律,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础。建立并优化了喹赛多、脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹啉-2-羧酸(QCA)在鸡血浆、胆汁、可食性组织和粪便中的提取、纯化及HPLC检测方法,并通过按推荐剂量连续混饲给药7 d和一次性灌胃给药两种不同给药方式,研究喹赛多及其两种代谢产物在鸡体内消除规律。结果表明,连续混饲给药7天后在血浆、肝脏、肾脏、肌肉、脂肪中均未检测到CYX,停药后6 h和24 h的肝脏样品中检测到BDCYX。除了胆汁以外,所检测的其它上述5种组织中均检测到QCA,肝脏和肾脏中持续检测到72 h。一次性灌服CYX后的鸡排泄物中CYX原形和BDCYX在给药后2 d便无法检出,QCA可检测到第3天。研究结果为喹赛多药理学和毒理学研究提供了可直接借鉴的参考数据。

关键词：喹赛多脱二氧喹赛多喹啉-2-羧酸消除规律鸡

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硝基咪唑类药物食品安全研究进展

硝基咪唑类药物食品安全研究进展

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会

作者：潘源虎黄玲利谢书宇陶燕飞陈冬梅刘振利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部兽药残留检测重点实验室华中农业大学动物科技与动物医学院

硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles)具有抗原虫和抗菌活性,特别是具有很好的抗厌氧菌活性.主要有甲硝唑(Metronidazole)、替硝唑(Tinidazole)、奥硝唑(Omidazole)、塞克硝唑(Secnidazole)及中国自主创新药左奥硝唑(Levomidazole)和吗啉硝唑(Morinidazole).在兽医临床上主要有甲硝唑(MTZ)、地美硝唑(Dimetridazole,DMZ)和罗硝唑(Ronidazole,RNZ)等,用于治疗畜禽的厌氧菌感染和原虫病.本文对这三个兽用硝基咪唑类药物的食品安全研究进行综述.

关键词：动物性食品硝基咪唑类药物残留检测毒性评价

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抗菌增效剂药动学与残留消除研究进展

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中国畜牧兽医 2016年第12期43卷 3141-3148页

作者：孙灵灵袁宗辉李梅黄玲利华中农业大学动物医学院国家兽药残留基准实验室武汉430070

抗菌增效剂可以增强抗生素的抗菌活性、减少细菌耐药性的产生、提高治疗效果。药动学研究是临床上制定给药方案,评价药效的重要指标;残留消除研究可以了解药物的残留靶组织、残留标识物,进而制定适宜的休药期。作者简述了艾地普林、甲... 详细信息

抗菌增效剂可以增强抗生素的抗菌活性、减少细菌耐药性的产生、提高治疗效果。药动学研究是临床上制定给药方案,评价药效的重要指标;残留消除研究可以了解药物的残留靶组织、残留标识物,进而制定适宜的休药期。作者简述了艾地普林、甲氧苄啶、二甲氧苄啶3种抗菌增效剂的药动学及残留消除规律,着重对比艾地普林与甲氧苄啶在不同动物体内的药动学参数,显示与甲氧苄啶相比艾地普林具有更长的消除半衰期及更大的表观分布容积,且甲氧苄啶在不同动物体内的消除半衰期差异较大,二甲氧苄啶常作为肠道的抗菌增效剂使用。目前多采用高效液相色谱法及和其他色谱联用的方法,对抗菌增效剂进行药动及残留消除研究,并且也证明了该方法专一性好、灵敏度高。当前由于抗生素的不合理使用甚至滥用导致的药物失效以及细菌耐药性的问题越来越普遍,而抗菌增效剂的出现为解决该类问题提供了新的方向。通过对3种抗菌增效剂在不同动物体内的药动学及残留消除研究,有利于深入了解各种药物在不同动物体内共性和差异性规律,以期发现该类药物在临床使用中存在的问题并且不断地完善抗菌增效剂在临床上的应用。

关键词：抗菌增效剂艾地普林甲氧苄啶二甲氧苄啶药动学残留消除分析方法

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喹赛多及其两种代谢产物在大鼠体内消除规律研究

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中国兽药杂志 2017年第4期51卷 42-49页

作者：斯琴朝克图黄玲利袁宗辉湖北工程学院生命科学技术学院湖北省植物功能成分利用工程技术研究中心湖北孝感432000 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

通过喹赛多(Cyadox,CYX)在大鼠体内消除规律研究,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础,研究建立了喹赛多及其两种主要代谢产物脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹噁啉-2-羧酸(QCA)的提取和HPLC检测方法,... 详细信息

通过喹赛多(Cyadox,CYX)在大鼠体内消除规律研究,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础,研究建立了喹赛多及其两种主要代谢产物脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹噁啉-2-羧酸(QCA)的提取和HPLC检测方法,并以大鼠作为研究载体,按推荐剂量连续混饲给药7 d后,研究喹赛多及其两种代谢物在血浆、肌肉、肝脏中消除规律;一次性灌胃给药后研究喹赛多及其两种代谢物在排泄物中的消除规律特点。结果表明,CYX和BDCYX在0~24 h和24~48 h时间段的粪便中可大量检出,在血浆、肌肉、肝脏和尿液中未检出;QCA在6 h的肌肉中有少量残留,在肝脏中一直到72 h还有一定量的残留,在血浆和粪便中未发现其存在。本研究结果为今后喹赛多在体内处置研究提供了可直接借鉴的技术手段和理论基础。

关键词：喹赛多脱二氧喹赛多喹噁啉-2-羧酸消除规律

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T-2毒素大鼠大脑和垂体微观损伤的研究

T-2毒素大鼠大脑和垂体微观损伤的研究

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中国毒理学会兽医毒理学委员会与中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会联合学术研讨会暨中国毒理学会兽医毒理学委员会第5次全国会员代表大会

作者：郭璞刘爱梅黄德玉戴梦红刘振利王旭袁宗辉国家兽药残留基准实验室(华中农业大学)农业部兽药残留检测重点实验室农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室(武汉) 华中农业大学动物医学院

【目的】T-2毒素广泛污染多种饲料,严重危害动物和人类的健康,是单端孢霉烯族毒素中毒性最强的毒素。近年来,越来越多的研究关注T-2毒素的大脑毒性。T-2毒素对人类和动物脑部的毒性作用主要表现为呕吐、嗜睡、共济失调等,长期暴露于低... 详细信息

【目的】T-2毒素广泛污染多种饲料,严重危害动物和人类的健康,是单端孢霉烯族毒素中毒性最强的毒素。近年来,越来越多的研究关注T-2毒素的大脑毒性。T-2毒素对人类和动物脑部的毒性作用主要表现为呕吐、嗜睡、共济失调等,长期暴露于低剂量的T-2毒素,会抑制动物生长,导致饲料报酬降低。许多研究证明T-2毒素通过改变脑神经递质浓度、升高全脑多巴胺、影响大脑氧化应激水平等,而造成脑部损伤。尚未有研究报道T-2毒素对脑部和乖体的超微损伤。本试验的目的是研究大鼠灌服T-2毒素后脑部和乖体的超微损伤,试图从微观角度阐明T-2毒素造成的脑部和乖体损伤。【方法】试验分组:按2 mg/kg体重给Wistar大鼠灌服T-2毒素,并分别于0、1、3和7天处死大鼠,采集大脑组织,进行透射电镜切片的制作,观察脑部的微观病理变化。电镜切片制作:用2.5%的戊二醛固定组织4小时,用0.1 mol/dm3的二甲砷酸盐缓冲液(pH:7.2-7.4)洗涤3次,用1%的四氧化锇中固定1小时,之后在柠檬酸铅中放置10分钟和乙酸双氧铀中放置30分钟后进行超薄切片,在H-7650透射电镜(Hitachi,Japan)下观察细胞形态变化。【结果】T-2毒素灌服大鼠后不同时间点采取大脑和垂体组织,制作电镜切片观察。与对照组相比,灌胃后第1天,大脑和乖体线粒体膨大、肿胀,脑部线粒体结构不清晰,被空泡包裹;灌胃后第3天,脑部部分的线粒体仍然肿胀,而乖体的线粒体空泡化,结构变得不清晰;灌胃后第7天,脑部线粒体结构恢复正常状态,而垂体切片中观察到了自噬泡。以上结果显示,灌服T-2毒素第1天处死大鼠,脑部线粒体损伤严重,但这种损伤在第3、7天处理组中有所降低。然而乖体的损伤则随着时间的延长而增加。【结论】本试验第一次从微观角度说明了T-2毒素通过损伤脑部线粒体而对大鼠大脑造成损伤,同时T-2毒素可能通过直接影响损伤乖体而影响乖体的功能,最终导致生长抑制。本研究旨在为研究T-2的脑毒性提供依据,为发现T-2毒素的潜在毒性作用奠定基础。

关键词：电镜切片 T-2 微观角度微观损伤

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艾地普林遗传毒性研究

艾地普林遗传毒性研究

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中国毒理学会兽医毒理学委员会与中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会联合学术研讨会暨中国毒理学会兽医毒理学委员会第5次全国会员代表大会

作者：王旭谈自强戴梦红程古月郝海红刘振利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(华中农业大学)农业部兽药残留检测重点实验室农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室(武汉) 华中农业大学动物医学院

【目的】本研究主要通过小鼠睾丸染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、细菌同复突变试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究艾地普林的遗传毒性,评价艾地普林的安全性,从而为其临床应用提供依据。【方法】试验均设阴性和阳性对照... 详细信息

【目的】本研究主要通过小鼠睾丸染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、细菌同复突变试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究艾地普林的遗传毒性,评价艾地普林的安全性,从而为其临床应用提供依据。【方法】试验均设阴性和阳性对照组。选用体重30 g左右SPF级昆明小鼠随机分组,艾地普林剂量分别为141.5、282.5和565 mg/kgb.w.,经口染毒(对照组腹腔注射)。对于小鼠睾丸染色体畸变试验,每天一次,连续5天,第12天处死小鼠。处死前6 h注射秋水仙素,采睾丸制备染色体片,每只动物分析100个中期分裂相细胞,计算细胞染色体畸变率。对于小鼠骨髓细胞微核试验经口染毒2次,间隔24 h,第二次给药6 h后,小鼠脱颈椎处死,采股骨骨髓样制片。每只动物计嗜多染红细胞(PCE)1000个,计算含微核的嗜多染红细胞(MNPCE)数。在计数PCE时,计数见到的正染红细胞(NCE),求出PCE/NCE的比值。在加和不加S9代谢活化系统条件下检测受试物的致突变性。细菌同复突变试验选用鼠伤寒沙门氏菌株分别为TA97a,TA98,TA100,TA102和TA1535,艾地普林剂量分别为1.0、0.5、0.25、0.125和0.0625μg/皿。试验采用平皿掺入法,计数各皿同变菌落数,计算各剂量组与阴性对照组回变菌落数比值。体外哺乳动物细胞染色体畸变试验以中国仓鼠肺成纤维细胞(V79)为研究对象,艾地普林剂量分别为300、150、75和37.5μg/mL。不加S9时,受试物分别作用6 h和18 h;加S9时,受试物作用6 h,培养至24 h制片。每一剂量组计数200个中期分裂相细胞,计算细胞染色体畸变率。【结果】小鼠睾丸染色体畸变试验:与阴性对照组相比,艾地普林各剂量组细胞染色体畸变率没有显著差异(p>0.05)。小鼠骨髓细胞微核试验:与阴性对照组相比,艾地普林各剂量组微核发生率没有显著上升(p>0.05)。细菌同复突变试验:不论加与不加S9代谢活化系统,艾地普林在0.0625-1.0μg/皿的剂量范围内,各菌株同变菌落数与阴性对照组的比值均小于2,结果为阴性。体外哺乳动物细胞染色体畸变试验:艾地普林各剂量组在加与不加S9时,细胞畸变率与阴性对照组没有显著差异(p>0.05),且均小于5%,结果判定为阴性。【结论】以上结果均说明艾地普林在本研究条件下不具有致突变性。

关键词：小鼠睾丸染色体畸变试验骨髓细胞微核试验嗜多染红细胞毒性研究

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