检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：胡进朱伟峰康超金梅林华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室农业部兽用诊断制剂创制重点实验室华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室农业部兽用诊断制剂创制重点实验室生猪健康养殖协同创新中心武汉430070

本研究通过克隆、表达和纯化红斑丹毒丝菌胆碱结合蛋白CbpB的N端截短部分进行研究，发现红斑丹毒丝菌表面蛋白rCbpB可以特性地结合到猪血管内皮细胞上去，且可以竞争性抑制红斑丹毒丝菌粘附宿主细胞。研究发现rCbpB可以和血浆纤维蛋白... 详细信息

本研究通过克隆、表达和纯化红斑丹毒丝菌胆碱结合蛋白CbpB的N端截短部分进行研究，发现红斑丹毒丝菌表面蛋白rCbpB可以特性地结合到猪血管内皮细胞上去，且可以竞争性抑制红斑丹毒丝菌粘附宿主细胞。研究发现rCbpB可以和血浆纤维蛋白溶解酶原及纤维连接蛋白发生特异性结合。表明CbpB在红斑丹毒丝菌粘附猪血管内皮细胞过程中可以直接发挥粘附素的作用，并在红斑丹毒丝菌招募血浆纤维蛋白溶解酶原和纤维连接蛋白过程中发挥受体作用，进而促进红斑丹毒丝菌利用这两个宿主分子粘附宿主细胞定植、入侵、炎症、免疫调节。

关键词：红斑丹毒丝菌 CbpB 免疫逃避

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猪支气管败血波氏杆菌hcp基因缺失株构建及其生物学特性研究

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微生物学报 2017年第2期57卷 264-269页

作者：常宇慧张洪峰彭忠李慧陈焕春吴斌农业微生物学国家重点实验室生猪健康养殖协同创新中心华中农业大学动物科学技术学院动物医学院湖北武汉430070

【目的】构建猪支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)Ⅵ型分泌系统(T6SS)溶血素共调节蛋白hcp基因缺失株,并对其基本生物学特性进行初步的研究。【方法】使用自杀性质粒介导同源重组的方法敲除猪支气管败血波氏杆菌QH0814... 详细信息

【目的】构建猪支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)Ⅵ型分泌系统(T6SS)溶血素共调节蛋白hcp基因缺失株,并对其基本生物学特性进行初步的研究。【方法】使用自杀性质粒介导同源重组的方法敲除猪支气管败血波氏杆菌QH0814菌株hcp基因,并比较hcp基因缺失前后,菌体对细胞的黏附入侵、小鼠毒力及组织载菌量上的差异。【结果】成功构建支气管败血波氏杆菌hcp基因缺失株QH0814Δhcp,连续传50代且遗传稳定;缺失株与亲本株生长无明显差异;缺失株的黏附能力与亲本株差异不显著,但入侵能力显著降低(P<0.05);与亲本株相比,半数致死量提高,同时,缺失株对昆明鼠的感染能力也显著降低(P<0.05)。【结论】hcp基因的缺失对支气管败血波氏杆菌增殖无影响,但缺失后其入侵能力和定殖能力显著降低,由此推测hcp基因与支气管败血波氏杆菌的入侵和定殖相关。

关键词：支气管败血波氏杆菌 hcp基因缺失

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猪伪狂犬病病毒直接免疫荧光检测方法的建立及初步应用

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中国预防兽医学报 2017年第12期39卷 993-997页

作者：徐黎晖彭忠赵婷婷徐守兴陈焕春吴斌华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室/湖北省生猪健康养殖协同创新中心湖北武汉430070

为建立一种快速、敏感、准确的猪伪狂犬病病毒(PRV)直接免疫荧光检测方法(DFM),本研究通过制备并纯化PRV gE蛋白单克隆抗体(MAb),将其标记异硫氰酸荧光素(FITC)后对荧光抗体的最佳工作条件进行摸索;并对荧光抗体的特异性、敏感性、重复... 详细信息

为建立一种快速、敏感、准确的猪伪狂犬病病毒(PRV)直接免疫荧光检测方法(DFM),本研究通过制备并纯化PRV gE蛋白单克隆抗体(MAb),将其标记异硫氰酸荧光素(FITC)后对荧光抗体的最佳工作条件进行摸索;并对荧光抗体的特异性、敏感性、重复性和稳定性进行测定;应用DFM对从临床收集的83份疑似病料进行检测,同时用PCR检测作为对照,计算符合率。结果显示,本研究制备FITC标记抗体的F/P比值为2.578±0.012,符合标准;荧光抗体的最佳工作条件为:使用固定剂(60%丙酮+40%乙醇)于-20℃固定20 min,抗体工作浓度为15μg/mL,抗体孵育时间为1 h;荧光抗体能在10~7病毒稀释度(1×TCID50)检出阳性信号,与PCV2、PPV、PRRSV、CSFV、PRV Bartha-K61均无交叉反应;批内和批间重复性良好,-20℃保存5个月染色后荧光强度仍稳定;83份临床样品检测结果显示,DFM与PCR的符合率为74.7%,其中淋巴结和扁桃体的符合率较高,分别为85.7%和93.3%。本研究建立的PRV直接免疫荧光检测方法为临床PRV检测和复合诊断奠定基础,适用于临床推广。

关键词：猪伪狂犬病病毒单克隆抗体荧光抗体直接免疫荧光检测方法

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胞内劳森菌巢式PCR检测方法的建立及初步临床应用

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中国兽医学报 2017年第1期37卷 40-46页

作者：彭忠涂志勤梁婉胡睿铭王豪男寿琎董超李宗华陈焕春吴斌华中农业大学动物医学院/农业微生物学国家重点实验室/生猪健康养殖协同创新中心湖北武汉430070

为了掌握胞内劳森菌在湖北省5个疑似猪增生性肠炎暴发规模化猪场中的流行情况,我们建立了一种从粪便中检测胞内劳森菌的巢式PCR方法,并利用该方法对采集于这5个规模化猪场不同生产阶段不同临床表现猪群的1 003份粪便样品进行监测。结果... 详细信息

为了掌握胞内劳森菌在湖北省5个疑似猪增生性肠炎暴发规模化猪场中的流行情况,我们建立了一种从粪便中检测胞内劳森菌的巢式PCR方法,并利用该方法对采集于这5个规模化猪场不同生产阶段不同临床表现猪群的1 003份粪便样品进行监测。结果显示:5个猪场的胞内劳森菌检出率在11.5%~19.4%之间,平均阳性率为15.5%;就临床表现而言,腹泻猪粪便样品中胞内劳森菌的检出率高于非腹泻猪;就生产阶段而言,保育及育肥猪中胞内劳森菌的检出率高于断奶仔猪、母猪和公猪。我们还利用粪便检测胞内劳森菌呈阳性、疑似临床症状明显的猪的肠道制备的感染溶液进行了病例复制,试验猪在灌服感染溶液后出现了与胞内劳森菌感染相似的临床症状及病理变化,并且从感染猪的肠道组织和粪便中检测到了胞内劳森菌的存在。本试验对于进一步了解胞内劳森菌在我国猪群中的流行情况及致病性具有一定的意义。

关键词：胞内劳森菌猪群阳性率巢式PCR 病例复制

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我国部分地区猪沙门菌的耐药性

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中国兽医学报 2017年第7期37卷 1283-1287页

作者：朱顺彭忠王帅王豪男张洪峰常宇慧郭龙陈焕春吴斌华中农业大学动物医学院/农业微生物学国家重点实验室/生猪健康养殖协同创新中心湖北武汉430070

以2014-2015年从我国部分省市规模化养殖场中分离的55株沙门菌为对象,选取临床常用的12种抗菌药,用微量肉汤稀释法检测所分离的沙门菌的耐药性。结果显示:测试的12种药物中沙门菌对甲氧苄啶最敏感,耐药率只有1.82%,除此之外对其他11种... 详细信息

以2014-2015年从我国部分省市规模化养殖场中分离的55株沙门菌为对象,选取临床常用的12种抗菌药,用微量肉汤稀释法检测所分离的沙门菌的耐药性。结果显示:测试的12种药物中沙门菌对甲氧苄啶最敏感,耐药率只有1.82%,除此之外对其他11种药物的耐药率均在50%以上,而且对其中的氨苄西林、氟苯尼考、多西环素和四环素等4大类共计7种药物的耐药率在80%以上;在多重耐药性分析方面,1株沙门菌对所有药物完全敏感,另外54株菌的药物耐受数量在5种到11种之间,其中耐受10种药物是所有沙门菌中最大的一类菌株,占总数的30.91%。根据菌株的耐药特点,设计了23对包含各类药物主要耐药基因的引物,用PCR法检测相应耐药菌株对该耐药基因的携带情况,一共检测出了15种耐药基因,其中检出率最高的几种基因分别是sul2基因(检出率78.43%)、sul1基因(检出率60.78%)和tet A基因(检出率72.55%)等。此外,对于耐受喹诺酮类药物的菌株还检测了其耐药决定区域基因gyrA和parC所编码氨基酸的突变情况。测序结果表明,gyrA基因所编码氨基酸序列的第83个位点和第87个位点发生了突变,分别由酪氨酸变成了丝氨酸或亮氨酸、苯丙氨酸,由天冬氨酸变成了天冬酰胺或酪氨酸,parC基因所编码氨基酸序列没有发现突变的情况。

关键词：沙门菌药敏试验耐药基因聚合酶链式反应氨基酸突变

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猪瘟病毒基因型概述

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动物医学进展 2017年第11期38卷 107-111页

作者：吴丹丹彭忠陈焕春吴斌华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室生猪健康养殖协同创新中心湖北武汉430070

猪瘟的发生和流行严重危害我国及世界养猪业的健康发展。由于猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)只有一个血清型,所以基于传统的血清学方法针对临床上CSFV开展流行病学研究较为困难。随着分子生物学的发展,人们在对CSFV基因结... 详细信息

猪瘟的发生和流行严重危害我国及世界养猪业的健康发展。由于猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)只有一个血清型,所以基于传统的血清学方法针对临床上CSFV开展流行病学研究较为困难。随着分子生物学的发展,人们在对CSFV基因结构进行研究的过程中发现,基于其部分基因序列可以将该病毒分为若干基因型和基因亚型,进而揭示CSFV的区域分布和进化规律,有效地追踪CSFV的起源和传播特点。论文结合我国已有的CSFV流行病学数据,对现有的CSFV基因分型标准进行介绍,为进一步研究CSFV的变化规律、监测新型病毒出现,以及制定有效的防控净化措施提供参考。

关键词：猪瘟病毒遗传进化分析基因型

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某规模化猪场育肥猪呼吸道疾病的实验室诊断

某规模化猪场育肥猪呼吸道疾病的实验室诊断

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：于学祥孙琪陈谱曾威库旭钢何启盖华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室生猪健康养殖协同创新中心

引言猪呼吸道疾病综合征(PRDC)是由多种因素引起的猪呼吸道疾病,也是当今养猪业生产过程中最为普遍的问题。该病危害十分严重,发病率为30%-80%,死亡率为5%-30%或更高,是养猪疫病防制中的重难点。可造成猪群生长缓慢、饲料转化率降低、... 详细信息

引言猪呼吸道疾病综合征(PRDC)是由多种因素引起的猪呼吸道疾病,也是当今养猪业生产过程中最为普遍的问题。该病危害十分严重,发病率为30%-80%,死亡率为5%-30%或更高,是养猪疫病防制中的重难点。可造成猪群生长缓慢、饲料转化率降低、死淘率升高等问题,影响猪场的经济效益。

关键词：猪呼吸道疾病实验室诊断

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四种中草药提取物体外抑制猪伪狂犬病病毒增殖的初步研究

四种中草药提取物体外抑制猪伪狂犬病病毒增殖的初步研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：孙玉梅曹慧芳曾威马丰英何启盖华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室生猪健康养殖协同创新中心

引言猪伪狂犬病(Pseudorabies PR)是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies PRV)引起的一种急性传染病。PRV属于疱疹病毒科,α-疱疹病毒亚科,猪是本病的天然宿主和贮存宿主,PRV感染各个年龄阶段的猪。2011年以来,PRV变异毒株成为我国流行的主... 详细信息

引言猪伪狂犬病(Pseudorabies PR)是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies PRV)引起的一种急性传染病。PRV属于疱疹病毒科,α-疱疹病毒亚科,猪是本病的天然宿主和贮存宿主,PRV感染各个年龄阶段的猪。2011年以来,PRV变异毒株成为我国流行的主要毒株,我国多省份免疫bartha-k61疫苗猪场爆发伪狂犬病,现有疫苗不能对猪群提供完全保护,给其防制带来了巨大困难,急需寻找新

关键词：中草药提取物猪伪狂犬病病毒海藻寡糖体外抑制初步研究

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多杀性巴氏杆菌噬菌体基因组学分析及其重组解聚酶抑菌活性研究

多杀性巴氏杆菌噬菌体基因组学分析及其重组解聚酶抑菌活性研究

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中国畜牧兽医学会2017年学术年会

作者：陈义宝孙二超杨斓宋娇阳王豪男吴斌华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院生猪健康养殖协同创新中心湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院生猪健康养殖协同创新中心湖北武汉430070

引言多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)是常见的共生菌或机会性病原菌,该菌宿主范围广,通常能在大多数畜禽以及野生动物的上呼吸道分离到.就畜牧养殖业而言,该菌可引发猪肺疫、禽霍乱、牛出血性败血症等.随着耐药Pm的出现,Pm的...

引言多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)是常见的共生菌或机会性病原菌,该菌宿主范围广,通常能在大多数畜禽以及野生动物的上呼吸道分离到.就畜牧养殖业而言,该菌可引发猪肺疫、禽霍乱、牛出血性败血症等.随着耐药Pm的出现,Pm的防控变得更加困难,而噬菌体能够高效专一裂解宿主菌,广泛存在于环境中,其编码的解聚酶在致病菌的防控研究方面展现了良好的抑菌效果,具有潜在的应用价值.

关键词：

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新型猪圆环病毒PCV3的ORF2基因克隆、表达及间接ELISA方法的建立

新型猪圆环病毒PCV3的ORF2基因克隆、表达及间接ELISA方法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会

作者：库旭钢李盼盼孙琪于学祥李婷婷彭贵清范盛先何启盖华中农业大学动物医学院武汉科前生物股份有限公司农业微生物学国家重点实验室生猪健康养殖协同创新中心

引言猪圆环病毒3型（PCV3）是圆环病毒科中新发现的病毒,基因组约为2000bp,其Cap蛋白编码基因大小为645bp;与PCV2 Cap蛋白基因（702或705bp）的核苷酸同源性仅为58.2～59.6%。该病毒首次由美国学者Rachel Palinski等在2016年母猪繁殖障... 详细信息

引言猪圆环病毒3型（PCV3）是圆环病毒科中新发现的病毒,基因组约为2000bp,其Cap蛋白编码基因大小为645bp;与PCV2 Cap蛋白基因（702或705bp）的核苷酸同源性仅为58.2～59.6%。该病毒首次由美国学者Rachel Palinski等在2016年母猪繁殖障碍的样品中检测到,并命名为PCV3。我们通过PCR扩增测序较早报道了中国PCV3感染流行情况,但目前国内外尚无检测PCV3

关键词：猪圆环病毒 ELISA 基因克隆

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