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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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381 篇 期刊文献
272 篇 会议

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653 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

575 篇 农学
- 529 篇 兽医学
- 34 篇 作物学
- 31 篇 畜牧学
- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 林学
56 篇 医学
- 25 篇 药学(可授医学、理...
- 23 篇 基础医学(可授医学...
- 14 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 5 篇 医学技术（可授医学...
- 4 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
54 篇 理学
- 50 篇 生物学
- 3 篇 化学
- 1 篇 系统科学
44 篇 工学
- 32 篇 生物工程
- 9 篇 化学工程与技术
- 2 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 轻工技术与工程
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 生物医学工程（可授...
6 篇 管理学
- 5 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理

主题

28 篇 诊断
26 篇 分离鉴定
24 篇 牛支原体
23 篇 防控
21 篇 免疫原性
21 篇 流行病学
20 篇 奶牛
19 篇 单克隆抗体
16 篇 胸膜肺炎放线杆菌
15 篇 pcr
15 篇 elisa
14 篇 牛结核病
13 篇 疫苗
13 篇 原核表达
13 篇 乳腺炎
12 篇 结核分枝杆菌
12 篇 副猪嗜血杆菌
12 篇 生物学特性
12 篇 牛分枝杆菌
12 篇 猪

机构

578 篇 华中农业大学
117 篇 农业微生物学国家...
21 篇 生猪健康养殖协同...
15 篇 农业微生物学国家...
14 篇 国家肉牛产业技术...
14 篇 武汉科前生物股份...
10 篇 山西农业大学
9 篇 湖北省兽医流行病...
9 篇 湖北洪山实验室
9 篇 湖北省预防兽医学...
8 篇 长江大学
7 篇 河南科技学院
7 篇 武汉科前动物生物...
7 篇 农业部兽用诊断制...
6 篇 河南科技大学
6 篇 华中农业大学农业...
6 篇 新乡医学院
6 篇 农业微生物学国家...
6 篇 中国农业大学
5 篇 湖南省兽医总站

作者

183 篇 郭爱珍
168 篇 陈焕春
123 篇 陈颖钰
121 篇 何启盖
88 篇 胡长敏
78 篇 吴斌
50 篇 毕丁仁
47 篇 金梅林
45 篇 库旭钢
43 篇 赵俊龙
38 篇 周锐
30 篇 彭清洁
29 篇 周艳琴
27 篇 彭忠
25 篇 肖运才
23 篇 张安定
22 篇 李自力
21 篇 刘梅
21 篇 陈芳洲
20 篇 肖少波

语言

652 篇 中文
1 篇 英文

检索条件"机构=华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室动物病原分室"

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排序：

表达泛素(Ub)与O型口蹄疫病毒P12A3C融合基因的重组伪狂犬病毒的构建

表达泛素(Ub)与O型口蹄疫病毒P12A3C融合基因的重组伪狂犬病毒的...

引用

第十二届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：郝根喜张华伟杨应立赵俊娜曹齐树李祥敏钱平华中农业大学动物医学院，农业微生物学国家重点实验室，武汉 430070

迄今为止，已有多种外源基因在伪狂犬活病毒载体中得到有效的表达，由本实验室所构建的PRV缺失株TK-/gE-/LacZ具有遗传背景清晰，病毒稳定性好等优点，并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。FMDV的主要抗原位点位于FMDV的衣壳蛋白前体p1... 详细信息

迄今为止，已有多种外源基因在伪狂犬活病毒载体中得到有效的表达，由本实验室所构建的PRV缺失株TK-/gE-/LacZ具有遗传背景清晰，病毒稳定性好等优点，并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。FMDV的主要抗原位点位于FMDV的衣壳蛋白前体p1-2a上，同时该衣壳蛋白前提可以在FMDV的3C蛋白酶的切割、加工下最终组装成病毒空衣壳，诱导机体产生免疫反应，从而P12A3C基因作为FMDV的抗原基因可诱导较高的中和抗体。同时近年来一些学者的研究表明，泛素基因与靶抗原基因融合表达，可以将靶蛋白降解为小肽，而这种小肽在诱发特异性细胞免疫方面发挥着重要的作用，基于此，本研究将泛素基因(Ub)与O型口蹄疫的主要抗原基因P12A3C串联后插入表达载体PRV缺失株TK-\gE-\LacZ+，得到重组病毒TK-/gE-/UbOP12A3，并通过间接免疫荧光证实P12A3C基因得到表达，而Ub基因对该基因表达后的蛋白是否发挥了降解作用，有待进一步研究。

关键词：伪狂犬病毒泛素基因口蹄疫病毒P12A3C基因重组病毒

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猪流行性腹泻(PED)研究进展

猪流行性腹泻(PED)研究进展

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第十二届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：徐丽丽何启盖华中农业大学动物医学院，农业微生物学国家重点实验室，武汉 430070

猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)所引起的一种高度接触性的急性传染病，猪感染PEDV以后常引起仔猪的急性肠炎及致命性水泻直至脱水死亡，其临床特征主要表现在仔猪呕吐、严重腹泻和脱水。感染PEDV的猪病理变化主要表现在... 详细信息

猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)所引起的一种高度接触性的急性传染病，猪感染PEDV以后常引起仔猪的急性肠炎及致命性水泻直至脱水死亡，其临床特征主要表现在仔猪呕吐、严重腹泻和脱水。感染PEDV的猪病理变化主要表现在猪的空肠和回肠部分的肠绒毛的萎缩和脱落。PED对猪的危害很大，各种年龄的猪均可发病，给养猪业带来重大经济损失。疫苗接种是预防本病发生的主要途径之一。因此，利用基因工程技术发展口服(免于注射)、安全、有效并能引起黏膜免疫应答的新型疫苗，仍然是免疫防治该病的重要研究方向。文章将对猪流行性腹泻，猪流行性腹泻病毒作多方面的陈述。

关键词：猪流行性腹泻基因工程技术新型疫苗黏膜免疫应答疫苗接种

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规模化猪场戊型肝炎病毒感染状况的调查与分析

规模化猪场戊型肝炎病毒感染状况的调查与分析

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第十二届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：张厚勇陈东升张懿伍宜权吴斌何启盖刘正飞华中农业大学动物医学院农业与微生物学国家重点实验室，武汉 430070

调查规模化猪场中戊型肝炎病毒(HEV)感染和流行特征。首先在4个猪场采集血样80份，用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗-HEV IgG抗体。在此基础上，2007-2009年作者采集规模化猪场肛拭子样品415份，及规模化猪场送检的临床病猪肝脏样品135... 详细信息

调查规模化猪场中戊型肝炎病毒(HEV)感染和流行特征。首先在4个猪场采集血样80份，用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗-HEV IgG抗体。在此基础上，2007-2009年作者采集规模化猪场肛拭子样品415份，及规模化猪场送检的临床病猪肝脏样品135份，应用巢式PCR(RT-nPCR)方法进行HEV RNA检测，将PCR扩增产物测序，利用Neighbour-joining法进行进化分析。结果：4个猪场80份血清中HEV阳性血清56份，抗-HEV抗体阳性率高达60.0％以上。8个规模化猪场中有5个猪场的肛拭子检测到HEV，肛拭子阳性率8.43％(35/415);从临床送检的发病猪采集的肝脏样品中HEV阳性率为15.55％(21/135);HEV RNA最早检出日龄为7d，最晚检出日龄为84d。遗传进化分析表明：测序的38株阳性毒株之间同源性为92％～100％，均属于HEV基因4型。其中，从肛拭子中分离的毒株(FJ445406)与猪源毒株DQ279091株处在同一分支上;而肝脏中分离的毒株(GQ202266.1)和人源毒株处在一个亚支，属于4型中的同一亚型，表明该毒株与人源毒株亲缘关系较近。本研究表明华中地区猪群中普遍存在HEV感染，阳性率较高。本研究为规模化猪场HEV的防控提供了依据。

关键词：规模化猪场戊型肝炎病毒流行病学阳性率流行特征人畜共患病

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共表达Ⅰ群和Ⅱ群猪瘟病毒E2基因的重组伪狂犬病毒的构建

共表达Ⅰ群和Ⅱ群猪瘟病毒E2基因的重组伪狂犬病毒的构建

引用

第十二届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：张华伟郝根喜杨应立马锐李祥敏钱平陈焕春华中农业大学动物医学院，农业微生物学国家重点实验室，武汉 430070

猪瘟和伪狂犬病都是严重危害我国养猪业重要传染病。目前在我国猪群中主要存在Ⅰ群和Ⅱ群猪瘟病毒，同是猪伪狂犬病基因组大，可以诱导很好的干扰素等天然免疫因子，是个优良的病毒载体。本研究以伪狂犬病毒TK-/gE-/LacZ+为载体，构建... 详细信息

猪瘟和伪狂犬病都是严重危害我国养猪业重要传染病。目前在我国猪群中主要存在Ⅰ群和Ⅱ群猪瘟病毒，同是猪伪狂犬病基因组大，可以诱导很好的干扰素等天然免疫因子，是个优良的病毒载体。本研究以伪狂犬病毒TK-/gE-/LacZ+为载体，构建了表达猪瘟Ⅰ群Shimen株和2.1亚群流行株的E2基因的重组伪狂犬病毒，为猪瘟新型标记疫苗和猪瘟及伪狂犬病净化和根除奠定基础。

关键词：伪狂犬病毒猪瘟病毒 E2基因猪瘟新型标记疫苗二联活载体疫苗

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牛副流感病毒3型RT-PCR检测方法的建立

牛副流感病毒3型RT-PCR检测方法的建立

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中国奶业协会第26次繁殖学术年会暨国家肉牛牦牛/奶牛产业技术体系第3届全国牛病防治学术研讨会

作者：刘晓乐张敏敏陈颖钰胡长敏陈焕春郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院华中农业大学动物科技学院

参照GenBank中公布的牛副流感病毒3型（Bovine parainfluenza virus 3,BPIV-3）全基因序列,针对BPIV-3特异性NP蛋白保守基因设计一对引物,建立了BPIV-3的RT-PCR诊断方法。其最佳扩增条件:94℃30 s,58.1℃30 s,72℃1min,循环30次;72℃延伸5 min,16℃10 min;引物浓度为1.0μmol/L。采用该方法扩增BPIV-3参考病毒,能扩增出425bp预期大小的特异性片段,而扩增牛病毒性腹泻/粘膜病病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛合胞体病毒、猪瘟病毒以及牛支原体、大肠埃希氏菌、牛巴氏杆菌和沙门氏菌等常见病毒和细菌均呈阴性反应。对参考病毒进行梯度稀释检测,结果证明该法检测BPIV-3的灵敏度可达10～（-3）TCID/0.1ml。

关键词： PCR 检测方法牛副流感病毒3型

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利用单抗免疫组化技术检测猪肺炎支原体

利用单抗免疫组化技术检测猪肺炎支原体

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第十二届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：马丰英刘晓丽何启盖华中农业大学动物医学院，农业微生物学国家重点实验室，武汉 430070

以制备的猪肺炎支原体p36蛋白单抗为一抗，建立了检测肺脏组织中猪肺炎支原体的免疫组化方法，检测临床样品，免疫组化方法能直观反映出该病原在组织中的分布。

关键词：猪肺炎支原体单抗免疫组化技术方法病原分布

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牛传染性鼻气管炎病毒gG基因PCR检测方法的建立

牛传染性鼻气管炎病毒gG基因PCR检测方法的建立

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中国奶业协会第26次繁殖学术年会暨国家肉牛牦牛/奶牛产业技术体系第3届全国牛病防治学术研讨会

作者：王冰张敏敏邹新峰刘正飞陈焕春郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物科技学院华中农业大学动物医学院

建立一种PCR技术,既能快速检测牛传染性鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheiti s virus,IBRV),又能区分同属病毒牛疱疹病毒5型和伪狂犬病毒。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒的gG基因的特异性引物,建立PCR方法,反应条件是:9... 详细信息

建立一种PCR技术,既能快速检测牛传染性鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheiti s virus,IBRV),又能区分同属病毒牛疱疹病毒5型和伪狂犬病毒。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒的gG基因的特异性引物,建立PCR方法,反应条件是:94℃预变性5min,94℃1min,58℃1min,72℃1min,30个循环,72℃7min,4℃5min。对IBRV参考毒株和阳性样本扩增,结果均能扩增出一条463bp的特异性条带;对同属的牛疱疹5型病毒扩增,获得651bp和431bp两条带;对同属伪狂犬病毒扩增,获得483 bp的条带;而非相关病毒猪呼吸与繁殖综合症病毒等,不能扩增出条带。对IBRV的检测灵敏度为0.002个PFU/ml。鉴于该方法具有良好的灵敏度和特异性,将在牛疱疹病毒感染诊断和标记疫苗免疫后的鉴别诊断方面具有良好的应用前景。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 PCR 牛疱疹病毒 gG

来源：评论

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牛副流感病毒3型和牛病毒性腹泻病毒双重RT-PCR的建立

牛副流感病毒3型和牛病毒性腹泻病毒双重RT-PCR的建立

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中国奶业协会第26次繁殖学术年会暨国家肉牛牦牛/奶牛产业技术体系第3届全国牛病防治学术研讨会

作者：刘晓乐张敏敏陈颖钰胡长敏陈焕春郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院华中农业大学动物科技学院

参照GenBank中登录的牛副流感病毒3型（Bovine parainfluenza virus3,BPIV-3）和牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus,BVDV）全基因序列,分别针对BPIV特异性NP蛋白保守基因和BVDV保守区段E2基因设计2对引物,经优化反应条件... 详细信息

参照GenBank中登录的牛副流感病毒3型（Bovine parainfluenza virus3,BPIV-3）和牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus,BVDV）全基因序列,分别针对BPIV特异性NP蛋白保守基因和BVDV保守区段E2基因设计2对引物,经优化反应条件建立了快速鉴别BPIV-3和BVDV的双重RT-PCR诊断方法。在其最佳扩增条件:94℃30 s,56.2℃30 s,72℃1min,循环30次;72℃延伸5 min,16℃10 min;BVDV引物浓度为1.0μmol/L,BPIV-3引物浓度为0.5μmol/L。采用该方法检测BPIV-3和BVDV参考病毒,能同时扩增出425bp和294bp预期大小的特异性片段,而扩增牛传染性鼻气管炎病毒、牛合胞体病毒、猪瘟病毒以及牛支原体、大肠埃希氏菌、牛巴氏杆菌、化脓隐秘杆菌和沙门氏菌等牛常见病毒和细菌均呈阴性反应。对参考病毒进行梯度稀释检测,结果证明该方法检测BPIV-3的灵敏度可达10～（-3）TCID/0.1ml,而BVDV的灵敏度达10～2TCID/0.1ml。

关键词：双重PCR 检测方法牛副流感病毒3型牛病毒性腹泻病毒牛

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F型多杀性巴氏杆菌的分离及生物学特性初步研究

F型多杀性巴氏杆菌的分离及生物学特性初步研究

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第十二届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：余腾吴斌陈新文刘文静刘峰汤细彪满晓营华中农业大学农业微生物学国家重点实验室，华中农业大学动物医学院，武汉 430070

从临床上送检的病猪肺部分离了一株多杀性巴氏杆菌。通过PCR分型和毒素基因扩增，鉴定其为F型非产毒素多杀性巴氏杆菌。通过微量稀释法测定这株F型多杀性巴氏杆菌的MICs值，结果显示，该菌株四重耐药，对林可霉素很强的耐药性。通过小... 详细信息

从临床上送检的病猪肺部分离了一株多杀性巴氏杆菌。通过PCR分型和毒素基因扩增，鉴定其为F型非产毒素多杀性巴氏杆菌。通过微量稀释法测定这株F型多杀性巴氏杆菌的MICs值，结果显示，该菌株四重耐药，对林可霉素很强的耐药性。通过小鼠攻毒试验，证实F型多杀性巴氏杆菌毒力明显强于产毒素多杀性巴氏杆菌菌株HN-13，毒力相差达到10倍多，这为多杀性巴氏杆菌的毒力因子的进一步研究又奠定了基础。

关键词： F型多杀性巴氏杆菌荚膜抗原 MICs值生物学特性耐药性

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华中地区部分规模化猪场猪萎缩性鼻炎的流行病学调查

华中地区部分规模化猪场猪萎缩性鼻炎的流行病学调查

引用

第十二届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：余腾吴斌陈新文徐微汤细彪卢顺满晓营华中农业大学农业微生物学国家重点实验室，华中农业大学动物医学院，武汉 430070

本研究根据已经建立的一种检测产毒素多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)抗体的间接ELISA方法，对华中地区部分规模化猪场进行血清流行病学调查;同时利用巢氏PER方法检测猪鼻拭子样品中产毒素多杀性巴氏杆菌的方法，对华中地区部分规模化猪场开展... 详细信息

本研究根据已经建立的一种检测产毒素多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)抗体的间接ELISA方法，对华中地区部分规模化猪场进行血清流行病学调查;同时利用巢氏PER方法检测猪鼻拭子样品中产毒素多杀性巴氏杆菌的方法，对华中地区部分规模化猪场开展进行进行性猪萎缩性鼻炎病原流行病学调查。血清学调查结果显示，在这些猪场中，都存在一定比例的血清学阳性的猪群，血清总阳性率为47.8％，种猪总阳性率为59.1％，其他各阶段猪总阳性率为30.1％。病原学调查结果显示，鼻拭子样品总检出阳性率为1.1％，在8个采集鼻拭子样品的猪场中，有37.5％的猪场检出产毒素多杀性巴氏杆菌阳性，在保育猪和种猪鼻拭子样品中都有产毒素多杀性巴氏杆菌检出。

关键词：猪萎缩性鼻炎产毒素多杀性巴氏杆菌 toxA基因流行病学调查

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