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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

381 篇 期刊文献
272 篇 会议

馆藏范围

653 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

575 篇 农学
- 529 篇 兽医学
- 34 篇 作物学
- 31 篇 畜牧学
- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 林学
56 篇 医学
- 25 篇 药学(可授医学、理...
- 23 篇 基础医学(可授医学...
- 14 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 5 篇 医学技术（可授医学...
- 4 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
54 篇 理学
- 50 篇 生物学
- 3 篇 化学
- 1 篇 系统科学
44 篇 工学
- 32 篇 生物工程
- 9 篇 化学工程与技术
- 2 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 轻工技术与工程
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 生物医学工程（可授...
6 篇 管理学
- 5 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理

主题

28 篇 诊断
26 篇 分离鉴定
24 篇 牛支原体
23 篇 防控
21 篇 免疫原性
21 篇 流行病学
20 篇 奶牛
19 篇 单克隆抗体
16 篇 胸膜肺炎放线杆菌
15 篇 pcr
15 篇 elisa
14 篇 牛结核病
13 篇 疫苗
13 篇 原核表达
13 篇 乳腺炎
12 篇 结核分枝杆菌
12 篇 副猪嗜血杆菌
12 篇 生物学特性
12 篇 牛分枝杆菌
12 篇 猪

机构

578 篇 华中农业大学
117 篇 农业微生物学国家...
21 篇 生猪健康养殖协同...
15 篇 农业微生物学国家...
14 篇 国家肉牛产业技术...
14 篇 武汉科前生物股份...
10 篇 山西农业大学
9 篇 湖北省兽医流行病...
9 篇 湖北洪山实验室
9 篇 湖北省预防兽医学...
8 篇 长江大学
7 篇 河南科技学院
7 篇 武汉科前动物生物...
7 篇 农业部兽用诊断制...
6 篇 河南科技大学
6 篇 华中农业大学农业...
6 篇 新乡医学院
6 篇 农业微生物学国家...
6 篇 中国农业大学
5 篇 湖南省兽医总站

作者

183 篇 郭爱珍
168 篇 陈焕春
123 篇 陈颖钰
121 篇 何启盖
88 篇 胡长敏
78 篇 吴斌
50 篇 毕丁仁
47 篇 金梅林
45 篇 库旭钢
43 篇 赵俊龙
38 篇 周锐
30 篇 彭清洁
29 篇 周艳琴
27 篇 彭忠
25 篇 肖运才
23 篇 张安定
22 篇 李自力
21 篇 刘梅
21 篇 陈芳洲
20 篇 肖少波

语言

652 篇 中文
1 篇 英文

检索条件"机构=华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室动物病原分室"

共 653 条记录，以下是531-540 订阅

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详细简洁

排序：

国内外牛结核病的防控历史与现状

国内外牛结核病的防控历史与现状

引用

中国畜牧兽医学会2009学术年会

作者：陈焕春郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

牛结核病是主要由牛分枝杆菌引起的、慢性消耗性人兽共患传染病,对养牛业发展、食品安全与人类健康具有重大威胁。由于牛分枝杆菌宿主范围广,牛结核病无特异性疫苗,和快速诊断方法等原因,控制或根除牛结核病非常困难。目前已有许多发达... 详细信息

牛结核病是主要由牛分枝杆菌引起的、慢性消耗性人兽共患传染病,对养牛业发展、食品安全与人类健康具有重大威胁。由于牛分枝杆菌宿主范围广,牛结核病无特异性疫苗,和快速诊断方法等原因,控制或根除牛结核病非常困难。目前已有许多发达国家成功控制或根除了牛结核,但多耗时在二十年以上,耗资巨大。发展中国家受财力限制等多方面原因,有效控制牛结核病任重道远,发达国家控制牛结核的经验对发展中国家无疑具有借鉴意义。

关键词：牛结核病牛分枝杆菌特异性结核菌素皮内变态反应历史与现状

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牛乳腺炎源金黄色葡萄球菌J9株ClfA配基结合区基因的克隆、表达及免疫效果的评价

牛乳腺炎源金黄色葡萄球菌J9株ClfA配基结合区基因的克隆、表达及...

引用

中国奶业协会第24次繁殖学术年会暨国家奶牛/肉牛产业技术体系第一届全国牛病防治学术研讨会

作者：龚瑞胡长敏郑露郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

运用PCR方法扩增出临床分离的奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌J9株ClfA配基结合区基因,大小为1017 bp。将其与PMD 18-T载体连接,构建克隆载体。克隆载体酶切鉴定正确后采用亚克隆技术构建了重组表达质粒pET-28a(+)-ClfA,酶切鉴定及测序结果都... 详细信息

运用PCR方法扩增出临床分离的奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌J9株ClfA配基结合区基因,大小为1017 bp。将其与PMD 18-T载体连接,构建克隆载体。克隆载体酶切鉴定正确后采用亚克隆技术构建了重组表达质粒pET-28a(+)-ClfA,酶切鉴定及测序结果都表明获得了正确的原核表达质粒。将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导后,获得大小为46 KD左右的蛋白。Western blot分析显示,重组蛋白有很好的免疫原性。将纯化的蛋白与白油佐剂、弗氏佐剂和Seppic206佐剂乳化制成亚单位疫苗,经腹腔免疫小鼠。选取三种佐剂中血清抗体效价最高的免疫组进行间接免疫荧光试验、中性粒细胞调理吞噬试验及乳腺内金黄色葡萄球菌灌注攻毒试验。结果显示,与对照组相比,免疫组血清与金黄色葡萄球菌表面抗原结合能力及调理中性粒细胞吞噬细菌能力显著增强(p<0.05);攻毒后,免疫组乳腺内细菌数较对照组量显著降低(p<0.05)。以上研究结果表明ClfA配基结合区蛋白具有良好的生物活性及免疫原性,且能够对小鼠乳腺炎模型提供一定的保护力,说明该基因有望作为亚单位疫苗预防奶牛乳腺炎有效的候选抗原。

关键词： ClfA配基结合区乳腺炎金黄色葡萄球菌免疫原性

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融合蛋白Rv3872/CFP-10/ESAT-6的制备及在牛结核诊断中的初步应用

融合蛋白Rv3872/CFP-10/ESAT-6的制备及在牛结核诊断中的初步应用

引用

中国奶业协会2009年会

作者：刘冬光廖娟红于清龙陈颖钰陈焕春郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

本研究通过融合表达Rv3872、CFP-10和ESAT-6.以改良牛结核病特异性鉴别诊断抗原CFP-10-ESAT-6,提高牛结核抗体鉴别诊断法的灵敏度。利用PCR方法.克隆牛分枝杆菌RD1区上述三个基因,通过酶切连接方法,将三个基因串联在pET-28a载体上,基因... 详细信息

本研究通过融合表达Rv3872、CFP-10和ESAT-6.以改良牛结核病特异性鉴别诊断抗原CFP-10-ESAT-6,提高牛结核抗体鉴别诊断法的灵敏度。利用PCR方法.克隆牛分枝杆菌RD1区上述三个基因,通过酶切连接方法,将三个基因串联在pET-28a载体上,基因之间用Linker序列连接。融合基因在大肠杆菌内经IPTG 0.4mmol L-1诱导3h,目的蛋白经SDS-PAGE证实表达在上清中.Western-blot分析证实表达蛋白具有免疫原性。以所表达的融合蛋白作为包被抗原建立间接ELISA.检测了44份牛分枝杆菌感染背景清楚的临床奶牛血清。26份阳性血清中,Rv3872-CFP-10-ESAT-6融合蛋白ELISA检出阳性样本18份.检测灵敏度为69%,而CFP-10-ESAT-6融合蛋白ELISA只检出阳性样本4份。18份阴性血清中,两种ELISA均检出17份阴性血清,特异性都为94(17/18)。因此,Rv3872-CFP-10-ESAT-6融合蛋白在对牛结核抗体检测特异性没有降低的情况下.敏感性获得了显著提高.这对牛结核病的早期鉴别诊断方法的建立具有重要意义。

关键词：牛结核 Rv3872 CFP-10 ESAT-6 诊断

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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌免疫蛋白质组学研究

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌免疫蛋白质组学研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：廖永洪张安定周明光金梅林陈焕春华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉 430070

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的猪的一种高度致死性呼吸道传染病。免疫蛋白质组学技术是近年来发展起来的一种有效的抗原筛选技术，已经成功的用于猪链球菌、痢疾杆菌、志贺氏杆菌的新型抗原的筛选鉴定。本文将采用... 详细信息

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的猪的一种高度致死性呼吸道传染病。免疫蛋白质组学技术是近年来发展起来的一种有效的抗原筛选技术，已经成功的用于猪链球菌、痢疾杆菌、志贺氏杆菌的新型抗原的筛选鉴定。本文将采用免疫蛋白质组学技术对APP血清3型JL03进行分析，筛选并鉴定APP免疫原性蛋白。

关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌免疫原性蛋白抗原筛选血清3型菌株

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H1亚型猪流感病毒HA蛋白在猪血清中的抗原性比较

H1亚型猪流感病毒HA蛋白在猪血清中的抗原性比较

引用

第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：赵刚康超郭学波张安定徐卓菲周红波金梅林华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉430070

猪流感(SI)是由A型流感病毒所引起的猪的一种急性、高度传染性呼吸道疾病。临床特点为急性发热，传播迅速，发病率高，死亡率低，并且易继发感染其他病症，导致病情加剧和死亡，是危害养猪业的重要疾病之一。本文分别克隆H1亚型猪... 详细信息

猪流感(SI)是由A型流感病毒所引起的猪的一种急性、高度传染性呼吸道疾病。临床特点为急性发热，传播迅速，发病率高，死亡率低，并且易继发感染其他病症，导致病情加剧和死亡，是危害养猪业的重要疾病之一。本文分别克隆H1亚型猪流感病毒国内分离株和北美甲型H1N1流感病毒的HA基因，并重组表达纯化。分别以纯化的重组蛋白作为抗原建立检测猪血清的ELISA方法，并对我国华中四个地区所采集的临床猪血清(814份)进行检测，分析比较了两种HA蛋自在猪血清中的抗原相关性。

关键词：猪流感病毒病毒感染免疫学检验血清抗原抗原性比较

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H1亚型猪流感病毒HA蛋白在猪血清中的抗原性比较

H1亚型猪流感病毒HA蛋白在猪血清中的抗原性比较

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：赵刚康超郭学波张安定徐卓菲周红波金梅林华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉 430070

猪流感(swine Influenza,SI)是由A型流感病毒所引起的猪的一种急性、高度传染性呼吸道疾病。本文分别克隆表达国内分离H1亚型猪流感病毒和人工合成北美甲型H1N1流感病毒基因组序列的HA，HA表达产物通过Western Blotting鉴定。分别以上... 详细信息

猪流感(swine Influenza,SI)是由A型流感病毒所引起的猪的一种急性、高度传染性呼吸道疾病。本文分别克隆表达国内分离H1亚型猪流感病毒和人工合成北美甲型H1N1流感病毒基因组序列的HA，HA表达产物通过Western Blotting鉴定。分别以上述两种纯化的蛋白作为包被抗原，对我国中部四个地区所采集的猪待检血清(814份)进行ELISA检测，通过分析比较两种HA蛋白在猪血清中的抗原相关性。

关键词：猪流感甲型H1N1流感病毒 HA蛋白血清检测抗原相关性

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规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染状况调查及仔猪首免日龄的优化

规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染状况调查及仔猪首免日龄的优化

引用

第十届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：罗勇吴斌黄刚李腾梅力农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院武汉 430070

为了调查规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染情况，本研究将湖北省7个规模化种猪场作为研究对象，详细了解各场的免疫方案，并将猪群分为经产母猪、种公猪、后备母猪、哺乳仔猪(0-30日龄)、保育仔猪(31-60日龄)、生长猪(61日龄以上)，按各猪... 详细信息

为了调查规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染情况，本研究将湖北省7个规模化种猪场作为研究对象，详细了解各场的免疫方案，并将猪群分为经产母猪、种公猪、后备母猪、哺乳仔猪(0-30日龄)、保育仔猪(31-60日龄)、生长猪(61日龄以上)，按各猪群5[％].8[％]的比例采血，检测PR野毒gE抗体。结果表明，1447份血清中野毒gE抗体阳性率为8.98[％]。将不同猪群比较分析，保育仔猪至生长猪阶段的猪伪狂犬病gE抗体阳性率上升最快。本研究继续探索了一个规模化猪场的仔猪PR母源抗体消退规律，分别设置了30日龄、44日龄、56日龄、70日龄免疫组，于免疫后1周、2周及4周采血检测PR抗体滴度，结果表明，该场使用该疫苗的最佳首免时间为44.56日龄。本研究的开展为规模化猪场评估PR的感染现状，制订合理的PR免疫方案提供参考。

关键词：生猪养殖伪狂犬病病毒感染家畜免疫

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一种检测猪口蹄疫病毒抗体的间接ELISA试剂盒的研制

一种检测猪口蹄疫病毒抗体的间接ELISA试剂盒的研制

引用

第十届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：卢顺董晓辉张春娟但汉并张克山吴斌陈焕春华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉 430070

目的：研制以原核表达蛋白作为包被抗原检测口蹄疫病毒(FMDV)抗体的ELISA试剂盒，为猪口蹄疫病毒抗体的监测提供帮助。方法：利用包含有O型口蹄疫病毒VP1上主要抗原表位的原核表达蛋白作为包被抗原，采用间接ELISA方法确定抗原的最... 详细信息

目的：研制以原核表达蛋白作为包被抗原检测口蹄疫病毒(FMDV)抗体的ELISA试剂盒，为猪口蹄疫病毒抗体的监测提供帮助。方法：利用包含有O型口蹄疫病毒VP1上主要抗原表位的原核表达蛋白作为包被抗原，采用间接ELISA方法确定抗原的最佳包被浓度和血清稀释度，优化各项实验条件，在此基础上研制ELISA检测试剂盒并对试剂盒的特异性、重复性等方面进行了研究。结果：经过研究确定抗原包被浓度为20.75μg/mL，待检血清最佳稀释度为1：40，阴阳性判定界限为0.34。稳定性试验表明批内变异系数小于10[％]，批间变异系数小于12.2[％]。应用该ELISA方法和上海优耐特FMDV VP1 ELISA同时检测110份临床血清，结果显示两者总符合率达87.27[％]。结论：该ELISA试剂盒可用于口蹄疫血清学流行病调查和抗体水平的监测。

关键词：生猪养殖猪口蹄疫病毒检验抗体监测间接ELISA试剂盒

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猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株RT-PCR检测方法的建立与应用

猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株RT-PCR检测方法的建立与应用

引用

第十届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：李彬刘苏燕高建峰赵付伟方六荣江云波肖少波华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院武汉 430070

2006年，我国暴发的“猪高热综合征”给我国养猪业带来了巨大的经济损失，经研究表明，其致病因子为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp2缺失变异株。本研究根据PRRSV变异株的序列特征，以发生缺失的Nsp2为靶基因，设计一对... 详细信息

2006年，我国暴发的“猪高热综合征”给我国养猪业带来了巨大的经济损失，经研究表明，其致病因子为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp2缺失变异株。本研究根据PRRSV变异株的序列特征，以发生缺失的Nsp2为靶基因，设计一对特异性引物，建立了能够同时检测PRRSVNsp2缺失变异株和经典PRRSV的RT-PCR鉴别诊断方法。研究表明，该方法特异性好，敏感性较高。通过对华中地区大量临床病料的检测，揭示华中地区目前流行的主要是PRRSV变异株，同时表明该方法简便、可靠，可以鉴别高致病性PRRSV，为PRRSV的鉴别诊断、流行病学研究及其预防和控制提供了很好的工具。

关键词：生猪养殖猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株 RT-PCR检测方法

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应关注猪大肠杆菌病的流行与危害

应关注猪大肠杆菌病的流行与危害

引用

第十届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：汤细彪吴斌喻红艳刘峰董超尹相帅陈焕春华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院武汉 430070

猪大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的猪的一类传染性疾病的总称，根据猪的日龄、生理与免疫状态等差异，疾病的发生有所不同，常见的猪大肠杆菌病分为三种，仔猪黄痢、仔猪白痢和猪水肿病，目前这些疫病发病机制与危害己被人们广泛认... 详细信息

猪大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的猪的一类传染性疾病的总称，根据猪的日龄、生理与免疫状态等差异，疾病的发生有所不同，常见的猪大肠杆菌病分为三种，仔猪黄痢、仔猪白痢和猪水肿病，目前这些疫病发病机制与危害己被人们广泛认识，并且得到了有效监控和防治。本文介绍了常见猪大肠杆菌病及流行情况，分析了肠外致病性大肠杆菌的危害。

关键词：生猪养殖大肠杆菌病细菌感染疫病防控

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