检索结果-内蒙古大学图书馆

华中农业大学学报 2020年第4期39卷 77-84页

作者：陈曦刘东明张慧朱习芳陈颖钰胡长敏郭爱珍华中农业大学动物医学院武汉430070 农业微生物学国家重点实验室武汉430070 农业农村部反刍动物生物制品重点实验室武汉430070 湖北省动物疫苗工程技术研究中心武汉430070 动物生物药物教育部工程研究中心武汉430070

为进一步解析牛支原体(Mgcoplasma bovis)VspX蛋白的黏附特性,采用间接免疫荧光法检测VspX蛋白在***中的分布,通过黏附试验和抗体黏附抑制试验检测VspX蛋白的黏附性,采用ELISA方法进一步分析VspX蛋白和突变株结合纤连蛋白(Fn)的特性。... 详细信息

为进一步解析牛支原体(Mgcoplasma bovis)VspX蛋白的黏附特性,采用间接免疫荧光法检测VspX蛋白在***中的分布,通过黏附试验和抗体黏附抑制试验检测VspX蛋白的黏附性,采用ELISA方法进一步分析VspX蛋白和突变株结合纤连蛋白(Fn)的特性。结果显示,*** VspX蛋白位于***菌体表面;重组VspX蛋白(rVspX)能黏附到EBL细胞表面,且*** VspX基因缺失突变株(***ΔVspX)体外黏附EBL细胞能力与***野生株(*** WT)相比显著下降,两个结果说明rVspX蛋白具有黏附特性;并且抗rVspX蛋白单抗能抑制***黏附EBL细胞,进而证实rVspX蛋白黏附的特异性;此外,rVspX蛋白与Fn呈剂量依赖性结合,且***ΔVspX结合Fn能力与*** WT相比显著下降,证明*** VspX蛋白与Fn为特异性结合,且Fn分布在EBL细胞表面。以上结果表明,*** VspX蛋白是一种具有Fn结合特性的黏附相关蛋白,能通过EBL细胞外基质成分Fn介导其黏附EBL细胞。

关键词：牛支原体 VspX蛋白黏附蛋白纤连蛋白

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噬菌体vB＿SauM＿PSA25对金黄色葡萄球菌生物被膜的清除作用

噬菌体vB＿SauM＿PSA25对金黄色葡萄球菌生物被膜的清除作用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十九次全国学术研讨会

作者：王霜杨丹孙二超黄茜华琳彭忠吴斌华中农业大学动物医学院生猪健康养殖协同创新中心农业微生物学国家重点实验室

引言金黄色葡萄球菌是环境中常见的致病菌,能够引起人和家畜许多感染性疾病,包括兽医临床常见的奶牛乳房炎和子宫内膜炎[1]。金黄色葡萄球菌易于形成生物被膜,大约85%的感染与生物被膜有关,形成生物被膜后除具有高度的耐药性外还能逃避...

引言金黄色葡萄球菌是环境中常见的致病菌,能够引起人和家畜许多感染性疾病,包括兽医临床常见的奶牛乳房炎和子宫内膜炎[1]。金黄色葡萄球菌易于形成生物被膜,大约85%的感染与生物被膜有关,形成生物被膜后除具有高度的耐药性外还能逃避宿主免疫系统的攻击,引起严重的反复感染、慢性感染、持续感染而使感染更难于控制[2]。最近,噬菌体已被

关键词：

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一株牛源嗜水气单胞菌的分离鉴定及其致病性研究

一株牛源嗜水气单胞菌的分离鉴定及其致病性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十九次全国学术研讨会

作者：武文清杨豪刘松涛赵梦菲彭忠吴斌华中农业大学动物医学院生猪健康养殖协同创新中心农业微生物学国家重点实验室

引言嗜水气单胞菌(Aeromonashydrophila)是一种气单胞菌属的革兰氏阴性菌,在水体环境中广泛存在,可以感染鱼类,引起大规模的急性传染病,除此之外还可以感染哺乳动物,鸟类,两栖类[1],有资料证实可以感染人类[2],导致动物中毒、腹泻、败血...

引言嗜水气单胞菌(Aeromonashydrophila)是一种气单胞菌属的革兰氏阴性菌,在水体环境中广泛存在,可以感染鱼类,引起大规模的急性传染病,除此之外还可以感染哺乳动物,鸟类,两栖类[1],有资料证实可以感染人类[2],导致动物中毒、腹泻、败血症,是一种严重的"人-兽-鱼"共患病[3]。该菌不仅能给养殖业造成巨大的经济损失,对人类的健康也有损害。

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猪圆环病毒2型感染PK-15细胞差异表达miRNA和mRNA互作网络

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畜牧兽医学报 2019年第1期50卷 115-125页

作者：李畅李静何启盖华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 华中农业大学动物医学院武汉430070

旨在筛选猪圆环病毒2型感染猪肾上皮细胞(PK-15)后差异表达miRNA和mRNA,并探究miRNA和mRNA之间的互作关系。使用茎环定量PCR检测多个热点miRNA在PCV2感染组和未接种病毒组之间的差异表达水平以发现差异表达miRNA,分析PCV2感染后第12小... 详细信息

旨在筛选猪圆环病毒2型感染猪肾上皮细胞(PK-15)后差异表达miRNA和mRNA,并探究miRNA和mRNA之间的互作关系。使用茎环定量PCR检测多个热点miRNA在PCV2感染组和未接种病毒组之间的差异表达水平以发现差异表达miRNA,分析PCV2感染后第12小时的蛋白质组学研究结果(GEO登录号:GSE71945)以获得差异表达mRNA,并分析差异表达miRNA和mRNA之间的互相作用关系。结果显示,在PCV2感染后第12小时miR-10b、miR-128、miR-155-5p、miR-21、miR-29b、miR-361-3p等表达量显著性变化,使用miRecords预测其靶基因,分别发现7 105、9 741、7 451、7 183、7 971、8 793个靶基因;PCV2感染后第12小时共有158个差异表达mRNA,分属于多种细胞结构成分并参与多条重要的细胞生物途径,且差异miRNA的靶基因和差异mRNA之间有大量的交集基因。上述结果表明,PCV2感染能导致细胞内多种miRNA差异表达,造成miRNA的靶基因表达紊乱,进而影响细胞正常的生命进程。

关键词：猪圆环病毒2型 PK-15细胞 miRNA mRNA 互作关系

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鸡马立克氏病病毒和疫苗毒株PCR诊断方法的建立及其应用

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现代畜牧兽医 2022年第8期 50-54页

作者：周冬玉李国红靳泽华徐巧霞徐蓉张安定华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 湖北省预防兽医学重点实验室生猪健康养殖协同创新中心湖北武汉430070 农业农村部兽医诊断制剂创制重点实验室湖北武汉430070 武汉科前生物股份有限公司湖北武汉430070 科技部动物疫病联合研究中心湖北武汉430070

研究旨在快速有效地诊断鸡马立克氏病(MD),区分MD血清Ⅰ型病毒(MDV-Ⅰ)与疫苗毒株。试验对Gen Bank发表的140余株MDV序列进行全基因组比对,选定MDV-Ⅰ型特有的meq基因设计1对引物,通过优化退火温度等条件建立了MDV-Ⅰ的PCR诊断方法,评... 详细信息

研究旨在快速有效地诊断鸡马立克氏病(MD),区分MD血清Ⅰ型病毒(MDV-Ⅰ)与疫苗毒株。试验对Gen Bank发表的140余株MDV序列进行全基因组比对,选定MDV-Ⅰ型特有的meq基因设计1对引物,通过优化退火温度等条件建立了MDV-Ⅰ的PCR诊断方法,评估该方法的特异性、灵敏度及重复性。结果显示,设定退火温度64℃、35个循环时,以MDV-Ⅰ型毒株为模板可扩增得到286 bp的片段;以CVI988或814疫苗毒株为模板时,可扩增得到463 bp的片段;该方法特异性强、灵敏度高,扩增结果稳定,可区分MDV-Ⅰ型毒株和疫苗毒株。应用该方法诊断1例免疫后仍有MD症状的鸡,可同时扩增约286和463 bp的片段;2个片段的测序结果显示,扩增出的片段分别与MDV-Ⅰ型毒株和疫苗毒株相匹配。研究表明,试验建立的PCR方法可快速有效地诊断MDV-Ⅰ型毒株感染鸡并筛选免疫失败的鸡群。

关键词：鸡马立克氏病马立克氏病病毒疫苗毒聚合酶链式反应

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请勿谈“冠”色变——人和动物冠状病毒的那些事

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中国奶牛 2020年第2期 1-4页

作者：祁明普郭爱珍陈颖钰胡长敏华中农业大学动物医学院武汉430070 农业微生物学国家重点实验室华中农业大学武汉430070

新型冠状病毒疫情的爆发和持续扩散已经对我国经济、社会和人民生活产生了一定的影响。本文就人们关心的几个问题进行了探讨和澄清,如:冠状病毒家族有哪些成员,目前流行新型冠状病毒与已知人和动物冠状病毒间有什么关系,新型冠状病毒可... 详细信息

新型冠状病毒疫情的爆发和持续扩散已经对我国经济、社会和人民生活产生了一定的影响。本文就人们关心的几个问题进行了探讨和澄清,如:冠状病毒家族有哪些成员,目前流行新型冠状病毒与已知人和动物冠状病毒间有什么关系,新型冠状病毒可能的来源,养殖场在当前新冠疫情下如何维持生产和降低损失等,以期增加人们对新型冠状病毒的认识,重视当前疫情,同时减少不必要的"新冠"恐惧。

关键词：新型冠状病毒冠状病毒分类基因相似度来源宿主措施

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噬菌体裂解酶专家共识——齐鲁公共卫生云讲堂

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中国兽医学报 2021年第8期41卷 1451-1457页

作者：顾敬敏杨航李锦铨严亚贤卢雪梅张炜胡永飞王冉童贻刚胡福泉危宏平刘玉庆韩文瑜吉林大学动物医学学院吉林长春130062 中国科学院武汉病毒研究所湖北武汉430071 华中农业大学食品科学技术学院湖北武汉430070 上海交通大学农业与生物学院上海200240 山东大学微生物技术国家重点实验室山东青岛250100 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 中国农业大学动物营养学国家重点实验室北京100083 江苏省农业科学院农产品质量安全与营养研究所江苏南京210014 北京化工大学北京100029 陆军军医大学微生物学教研室重庆400038 山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东济南250100

随着抗生素持续、不合理应用乃至滥用,使得细菌对抗生素的耐药性日益严重。特别是抗多黏菌素mcr-1基因以及耐万古霉素"超级细菌"的发现,标志着"后抗生素时代"的来临。为了应对细菌的耐药性、抗生素残留所导致的机... 详细信息

随着抗生素持续、不合理应用乃至滥用,使得细菌对抗生素的耐药性日益严重。特别是抗多黏菌素mcr-1基因以及耐万古霉素"超级细菌"的发现,标志着"后抗生素时代"的来临。为了应对细菌的耐药性、抗生素残留所导致的机体免疫力下降以及环境污染等问题,我国正在全力推进"减抗、限抗、禁抗"战略的实施,这是破解抗生素长期应用引发系列问题的根本之策,是事关畜禽健康养殖、公共卫生安全和人类健康的一件大事。这一战略的实施也对"安全、有效、质量可控,无残留、无污染"的绿色新型替抗剂的研发提出新的需求,亟需在这些方面寻求新的突破口,其中噬菌体裂解酶是一个重要的突破方向。噬菌体裂解酶作为一类新型抗菌蛋白,在应对细菌耐药性方面具有独特优势,在减抗、降抗中具有公共卫生战略价值。为推动噬菌体裂解酶的研究与应用,现汇聚全国十多位从事噬菌体裂解酶研究的专家和相关企业,联合齐鲁公共卫生云讲堂、噬菌体国际研讨会和《中国兽医学报》,专题研讨国内外关于噬菌体裂解酶的基础研究成果和实际应用案例,对噬菌体裂解酶的发展趋势进行分析、研判,形成一系列共识。

关键词：噬菌体裂解酶专家共识齐鲁公共卫生云讲堂

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猪繁殖与呼吸综合征的研究进展及防控措施

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猪业科学 2021年第11期38卷 78-82页

作者：张哲玮贝为成华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 湖北洪山实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 广西扬翔农牧有限责任公司广西贵港537100 生猪健康养殖协同创新中心湖北武汉430070

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染引起的一种以妊娠母猪发热流产、仔猪高死亡率和各年龄段猪呼吸功能障碍为主要特征的高度接触性传染病。目前,该病在全球范围内均有分布,对养猪业造成的经济损失不计其数。自1996年我国首次分离PRRSV到如今,该病已在我国横行了25年之久,却依旧无法有效防治。文章对目前国内外猪繁殖与呼吸综合征病原、流行病学、临床症状以及疫苗免疫和综合防控措施等方面的研究进展进行综述,以期为该病的防控提供科学依据。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征猪繁殖与呼吸综合征病毒疫苗免疫防控措施

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一株猪高致病性蓝耳病病毒的分离鉴定与遗传变异分析

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中国兽药杂志 2020年第2期54卷 7-15页

作者：张维达杨康李自力农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院湖北省预防兽医学重点实验室武汉430070

为研究猪蓝耳病病毒(PRRSV)的遗传进化规律,于2018年从新疆某猪场采集的病猪血液中分离了一株PRRSV,命名为XJ-b。对临床样品采用RT-PCR扩增鉴定,将阳性样品过滤处理之后接种在Marc-145细胞系进行培养,将盲传3代之后出现病变(CPE)的Marc-... 详细信息

为研究猪蓝耳病病毒(PRRSV)的遗传进化规律,于2018年从新疆某猪场采集的病猪血液中分离了一株PRRSV,命名为XJ-b。对临床样品采用RT-PCR扩增鉴定,将阳性样品过滤处理之后接种在Marc-145细胞系进行培养,将盲传3代之后出现病变(CPE)的Marc-145样品进行间接免疫荧光鉴定。通过噬斑纯化后,利用RT-PCR对分离株的全基因组进行扩增,使用SeqMan软件对测序结果进行拼接,并根据NCBI上已公布的PRRSV全基因组及Nsp2基因核苷酸序列进行遗传进化与同源性比对分析。结果表明,临床病料RT-PCR检测呈PRRSV核酸阳性,处理后的病料接种至Marc-145细胞72 h之后产生CPE,间接免疫荧光鉴定为PRRSV抗原阳性;序列拼接显示分离株全基因组开放阅读框大小为15119 bp;全基因组和Nsp2基因核苷酸序列分析和同源性比对显示该分离毒株属于中国的高致病性PRRSV亚群。研究结果可为近年来新疆地区PRRSV的毒株差异分析提供参考。

关键词：猪高致病性蓝耳病病毒分离 Marc-145细胞基因组进化分析

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两株分离自疫苗免疫猪场的PRRSV毒株的遗传演化分析

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中国兽医科学 2019年第7期49卷 847-854页

作者：姚睿玉陈芳洲何启盖杨汉春中国农业大学动物医学院北京100083 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是严重影响全球养猪业的传染病,疫苗免疫是防控该病的重要措施,但猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)容易发生变异从而降低了免疫预防的效果。本研究从免疫了高致病性PRRS疫苗的发病猪场,分离出2株PRRSV毒株,并测... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是严重影响全球养猪业的传染病,疫苗免疫是防控该病的重要措施,但猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)容易发生变异从而降低了免疫预防的效果。本研究从免疫了高致病性PRRS疫苗的发病猪场,分离出2株PRRSV毒株,并测定了其全基因组序列,分别命名为:PRRSV/pig/CHN/JTS/201606和PRRSV/pig/CHN/TG/201711。为了探讨临床中分离得到的这2株PRRSV毒株与该场所使用疫苗之间的关系,我们进行了全基因序列的遗传变异和重组分析,结果显示,这2个毒株都以PRRSV-pig-CHN-TJ-200-610(EU860248.1)疫苗毒株为骨架,其中PRRSV/pig/CHN/JTS/201606毒株在ORF1a蛋白的1429-1522 aa区域存在独特的94 aa的缺失,PRRSV/pig/CHN/TG/201711毒株在1013-1132aa区域存在120 aa的缺失。综上,本研究结果表明,PRRSV疫苗株基因组中核苷酸的突变和缺失产生的新毒株是造成猪场疫苗免疫失败的原因。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组遗传变异

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