检索结果-内蒙古大学图书馆

农业工程学报 2017年第2期33卷 220-226页

作者：高云郁厚安雷明刚黎煊郭旭刁亚萍华中农业大学工学院武汉430070 生猪健康养殖协同创新中心武汉430070 华中农业大学动物科技学院动物医学院武汉430070

猪的头/尾位置直观反映了猪的进食、饮水、争斗、追逐等日常活动。从群养猪俯视视频中有效分割粘连的猪个体,找出猪的头/尾部,并以头/尾坐标实现较精准的运动轨迹追踪有着较大的难度。该研究采用改进分水岭分割算法分割视频图像帧中的... 详细信息

猪的头/尾位置直观反映了猪的进食、饮水、争斗、追逐等日常活动。从群养猪俯视视频中有效分割粘连的猪个体,找出猪的头/尾部,并以头/尾坐标实现较精准的运动轨迹追踪有着较大的难度。该研究采用改进分水岭分割算法分割视频图像帧中的粘连猪个体;对分割后的猪体提取头/尾轮廓,分别用类Hough聚类和圆度识别算法识别每头猪的头/尾,用运动趋势算法修正头/尾识别的误差,生成以头/尾部为定位坐标的运动轨迹。运算结果和人工标记对比证明类Hough聚类和圆度识别算法的头尾识别正确率分别为71.79%和79.67%;经过运动趋势修正后,以头部为定位坐标生成的运动轨迹与人工标记生成运动轨迹吻合良好;对比头/尾轨迹和质心轨迹可以发现,头/尾轨迹能够更多获取猪个体和群体活动、运动信息。该研究对于实现自动记录和分析猪个体和群体的活动行为提供新的思路和方法。

关键词：算法图像识别图像分割猪群猪个体头/尾识别改进分水岭运动轨迹

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蛋、奶中甲硝唑残留检测的高效液相色谱法研究

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华中农业大学学报 2006年第3期25卷 266-269页

作者：艾霞王大菊华中农业大学动物医学院

建立鸡蛋、牛奶中甲硝唑残留检测的高效液相色谱法(HPLC)。样品中甲硝唑用乙酸乙酯提取、浓缩后用正己烷-乙酸乙酯(2∶1)溶解,Silica(SiO2)固相萃取柱净化,氮气吹干,流动相溶解,HPLC测定。固定相为C18色谱柱,流动相为pH 4.3醋酸缓冲液... 详细信息

建立鸡蛋、牛奶中甲硝唑残留检测的高效液相色谱法(HPLC)。样品中甲硝唑用乙酸乙酯提取、浓缩后用正己烷-乙酸乙酯(2∶1)溶解,Silica(SiO2)固相萃取柱净化,氮气吹干,流动相溶解,HPLC测定。固定相为C18色谱柱,流动相为pH 4.3醋酸缓冲液∶乙腈(88∶12,V/V),紫外检测波长325 nm。该方法可检出鸡蛋、牛奶中甲硝唑的最低定量限为1μg/kg,在空白样品添加浓度为1μg/kg时,鸡蛋、牛奶中甲硝唑的平均回收率分别为69%和75%,日间变异系数均小于15%。产蛋鸡连续饲喂含甲硝唑(250 mg/kg)饲料1周,用所建方法可检测到停药后14 d内鸡蛋中原药及代谢物残留。结果表明,该方法的样品处理方法简单,最低定量限、回收率和变异系数符合兽药残留检测方法要求。

关键词：甲硝唑鸡蛋牛奶残留 HPLC

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血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC^-/apxⅠA^+基因缺失重组菌株的构建与鉴定

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微生物学报 2007年第6期47卷 973-977页

作者：刘金林贝为成林荔雯徐引弟陈焕春梅岭华中农业大学动物医学院

通过接合转移和SacB负向筛选方法,成功构建了一株apxⅡC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株。首先构建重组转移质粒pEHA1。将pEHA1转化供体菌大肠杆菌(***β2155),并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养约5h,然后涂到含氯霉素抗... 详细信息

通过接合转移和SacB负向筛选方法,成功构建了一株apxⅡC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株。首先构建重组转移质粒pEHA1。将pEHA1转化供体菌大肠杆菌(***β2155),并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养约5h,然后涂到含氯霉素抗性的培养基培养,挑取阳性克隆,接种到无抗性液体培养基,培养后涂于含有蔗糖的的固体培养基,培养一定时间后挑取蔗糖抗性的克隆,即可得到目的突变株。通过PCR、遗传稳定性、外毒素分泌、重组位点序列分析证明重组菌构建成功。通过对重组菌生物学特性进行初步研究,表明突变株生长能力未受影响,对小鼠毒力显著降低。该突变株构建体系的建立为猪传染性胸膜肺炎减毒活疫苗的开发及对胸膜肺炎放线杆菌新基因的功能研究奠定了良好基础。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌接合转移负向筛选重组菌株构建:鉴定

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福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良的组织病理学变化

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中国兽医学报 2007年第6期27卷 899-902页

作者：田文霞李家奎毕丁仁张艳红覃平韩秀萍华中农业大学动物医学院

120羽1日龄健康AA肉鸡预饲1周后随机分为2组,对照组饲以基础日粮,试验组饲以基础日粮添加100mg/kg福美双,进行了肉鸡胫骨长度、生长板厚度、肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)指数及TD发病率等指标的检测,并进行了形态学和组织病理学观察。结果... 详细信息

120羽1日龄健康AA肉鸡预饲1周后随机分为2组,对照组饲以基础日粮,试验组饲以基础日粮添加100mg/kg福美双,进行了肉鸡胫骨长度、生长板厚度、肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)指数及TD发病率等指标的检测,并进行了形态学和组织病理学观察。结果显示,患病鸡胫骨长度、生长板厚度和TD指数均有显著变化(P<0.01),TD发病率显著上升(P<0.05);病鸡胫骨近端的纵切面有玉白色楔状软骨团块深入干骺端甚至骨髓腔,呈现典型的胫骨软骨发育不良病理学变化。结果提示,100 mg/kg福美双可显著提高AA肉鸡TD发病率,并引起相应的组织病理学变化,为TD分子机理的研究提供了一个理想的实验动物模型。

关键词：肉鸡福美双胫骨软骨发育不良

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抗胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的单克隆抗体的制备

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农业生物技术学报 2005年第5期13卷 114-118页

作者：黄红亮李冲周锐谢甜甜陈美玲魏洁洪文洲陈焕春华中农业大学动物医学学院华中农业大学动物医学学院武汉430070

分别用大肠杆菌(Escherichia coli)表达的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(A ctinobacillus pleuropneum oniae)外毒素(A px)Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ为抗原,免疫Balb/c小鼠,经细胞融合、克隆与筛选,分别获得能稳定分泌A pxⅠ、A pxⅡ和A pxⅢ单克隆抗体的... 详细信息

分别用大肠杆菌(Escherichia coli)表达的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(A ctinobacillus pleuropneum oniae)外毒素(A px)Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ为抗原,免疫Balb/c小鼠,经细胞融合、克隆与筛选,分别获得能稳定分泌A pxⅠ、A pxⅡ和A pxⅢ单克隆抗体的杂交瘤2株(4、16)、3株(14、3F11、16G10)和2株(44、53)。这7株杂交瘤细胞的染色体数分别为87(81￣94)、84(81￣88)、90(85￣94)、87(80￣94)、82(79￣85)、93(88￣99)和85(82￣87),其腹水ELISA效价分别为100×210、100×29、100×210、100×27、100×214、100×214和100×212。间接ELISA和W estern blot分析结果证明,所有单克隆抗体均具有与相应天然毒素的反应活性,且特异性良好。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌 ApxⅠ ApxⅡ ApxⅢ 单克隆抗体

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基于连续语音识别技术的猪连续咳嗽声识别

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农业工程学报 2019年第6期35卷 174-180页

作者：黎煊赵建高云刘望宏雷明刚谭鹤群华中农业大学工学院武汉430070 生猪健康养殖协同创新中心武汉430070 华中农业大学动物科技学院动物医学院武汉430070

针对现有基于孤立词识别技术的猪咳嗽声识别存在识别声音种类有限,无法反映实际患病猪连续咳嗽的问题,该文提出了基于双向长短时记忆网络-连接时序分类模型(birectional long short-termmemory-connectionist temporal classification,B... 详细信息

针对现有基于孤立词识别技术的猪咳嗽声识别存在识别声音种类有限,无法反映实际患病猪连续咳嗽的问题,该文提出了基于双向长短时记忆网络-连接时序分类模型(birectional long short-termmemory-connectionist temporal classification,BLSTM-CTC)构建猪声音声学模型,进行猪场环境猪连续咳嗽声识别的方法,以此进行猪早期呼吸道疾病的预警和判断。研究了体质量为75 kg左右长白猪单个咳嗽声样本的持续时间长度和能量大小的时域特征,构建了声音样本持续时间在0.24～0.74 s和能量大于40.15 V^2·s的阈值范围。在此阈值范围内,利用单参数双门限端点检测算法对基于多窗谱的心理声学语音增强算法处理后的30 h猪场声音进行检测,得到222段试验语料。将猪场环境下的声音分为猪咳嗽声和非猪咳嗽声,并以此作为声学模型建模单元,进行语料的标注。提取26维梅尔频率倒谱系数(Mel frequency cepstral coefficients,MFCC)作为试验语段特征参数。通过BLSTM网络学习猪连续声音的变化规律,并利用CTC实现了端到端的猪连续声音识别系统。5折交叉验证试验平均猪咳嗽声识别率达到92.40%,误识别率为3.55%,总识别率达到93.77%。同时,以数据集外1 h语料进行了算法应用测试,得到猪咳嗽声识别率为94.23%,误识别率为9.09%,总识别率为93.24%。表明基于连续语音识别技术的BLSTM-CTC猪咳嗽声识别模型是稳定可靠的。该研究可为生猪健康养殖过程中猪连续咳嗽声的识别和疾病判断提参考。

关键词：信号处理声音信号识别生猪产业连续咳嗽声双向长短时记忆网络-连接时序分类模型声学模型

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伪狂犬病病毒TK^-/gG^-缺失株的构建及其生物学特性研究

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生物工程学报 2004年第4期20卷 532-535页

作者：徐晓娟徐高原陈焕春刘正飞何启盖华中农业大学动物医学院病毒室武汉430070

将伪狂犬病病毒TK- gG- LacZ+ 突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK 1 5 ,待完全病变后收获病毒进行空斑试验 ,用PCR筛选gG缺失的重组病毒。空斑纯化 3次后 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所... 详细信息

将伪狂犬病病毒TK- gG- LacZ+ 突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK 1 5 ,待完全病变后收获病毒进行空斑试验 ,用PCR筛选gG缺失的重组病毒。空斑纯化 3次后 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所获得的病毒为均一的TK- gG- 缺失株。遗传稳定性试验表明该重组病毒能在PK 1 5细胞上稳定遗传 ,动物试验表明该缺失株对Balb c小鼠极为安全且能保护Balb c小鼠抵抗致死量PRV强毒的攻击。

关键词：伪狂犬病病毒 TK^-/gG^-/LacZ^+突变株 TK^-/gG^-缺失株

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猪2型圆环病毒ORF1与ORF2基因和伪狂犬病毒基因的重组与表达的研究

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生物工程学报 2005年第3期21卷 370-374页

作者：琚春梅陈焕春樊惠英刘正飞曹胜波华中农业大学动物医学院病毒室武汉430070

根据GenBank发布的猪2型圆环病毒(PCV2 )序列(AY0 35 82 0 ) ,设计两对特异性引物,采用PCR方法,分别扩增了猪2型圆环病毒ORF1和ORF2基因。将ORF1和ORF2基因的PCR产物回收并酶切后,依次插入到伪狂犬病毒gE gI双缺失通用转移载体pIECMV中... 详细信息

根据GenBank发布的猪2型圆环病毒(PCV2 )序列(AY0 35 82 0 ) ,设计两对特异性引物,采用PCR方法,分别扩增了猪2型圆环病毒ORF1和ORF2基因。将ORF1和ORF2基因的PCR产物回收并酶切后,依次插入到伪狂犬病毒gE gI双缺失通用转移载体pIECMV中,构建了猪2型圆环病毒_伪狂犬病毒重组中间转移质粒pIEORF1_ORF2。采用脂质体介导法,将重组中间转移质粒pIEORF1_ORF2与伪狂犬病毒TK- gE- LacZ+ 基因组共转染IBRS_2细胞,待发生细胞病变后收集病毒液进行空斑纯化,利用检测PCV2ORF1基因和ORF2基因的PCR方法筛选重组病毒TK- gE- gI- ORF1-ORF2 + ,用Southernblotting鉴定重组病毒,并用Westernblotting检测ORF1_ORF2融合蛋白的表达情况,在此基础上也测定了重组病毒在不同细胞上的增殖滴度。结果表明,外源基因ORF1和ORF2已成功插入到TK- gE- LacZ+ 亲本株的基因组中,并获得了表达,表达的蛋白可与PCV2阳性血清发生反应。同时发现ORF1和ORF2基因的插入不影响重组病毒的增殖特性,其毒力与亲本株相当。

关键词：猪2型圆环病毒,ORF1基因,ORF2基因,伪狂犬病毒,TK^-/gE^-/gI^-/ORF1-ORF2^+

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A型流感病毒NS1蛋白研究进展

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微生物学报 2007年第4期47卷 729-733页

作者：李建丽张万坡毕丁仁华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

NS1蛋白是A型流感病毒的唯一的非结构蛋白,是一种RNA结合蛋白,具有重要的调节活性。NS1蛋白仅存在于病毒感染的细胞内,且在感染的早期,大量存在于细胞核中,而在感染的晚期,也可出现于细胞浆中。NS1蛋白具有RNA结合区和效应区,在抑制宿... 详细信息

NS1蛋白是A型流感病毒的唯一的非结构蛋白,是一种RNA结合蛋白,具有重要的调节活性。NS1蛋白仅存在于病毒感染的细胞内,且在感染的早期,大量存在于细胞核中,而在感染的晚期,也可出现于细胞浆中。NS1蛋白具有RNA结合区和效应区,在抑制宿主细胞蛋白质的合成、诱导细胞凋亡和拮抗干扰素α/β的产生等方面具有重要的作用。另外,NS1蛋白在野毒感染的鉴别诊断、外源基因的载体及抗病毒药物的设计等方面,均显示了良好的应用价值。

关键词： A型流感病毒 NS1蛋白应用

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伪狂犬病gG-ELISA鉴别诊断方法的建立及其应用

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畜牧兽医学报 2004年第5期35卷 526-529页

作者：唐勇陈焕春覃雅丽方兵兵何启盖金梅林吴斌刘正飞华中农业大学动物医学院动物病毒室

利用gG基因表达产物建立了gG-酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴别诊断方法,以该方法检测100份猪血清,结果表明该方法可显著区分gG基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,且特异性强、敏感性高。临床应用表明,该方法结果与其它临床诊断结果符合率高... 详细信息

利用gG基因表达产物建立了gG-酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴别诊断方法,以该方法检测100份猪血清,结果表明该方法可显著区分gG基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,且特异性强、敏感性高。临床应用表明,该方法结果与其它临床诊断结果符合率高。以该方法在部分使用gG基因缺失疫苗的猪场做流行病学调查,共检测842份血清,检出242份阳性,阳性率为28.74%。

关键词：猪伪狂犬病 gG基因 ELISA 鉴别诊断基因缺失苗伪狂犬病毒

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