检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学 2021年第5期33卷 582-592页

作者：杨戈楚金雨李绍梅牟春燕华中农业大学动物科学技术学院农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070

雌性的精子储存是一类自然界广泛发生的生理现象,主要包括精子进入雌性生殖道、暂时储存于雌性生殖道以及重新激活释放等过程。雌性精子储存是体内受精的动物异步交配与排卵的生殖基础,在不同物种之间存在一定的差异性。影响雌性动物精... 详细信息

雌性的精子储存是一类自然界广泛发生的生理现象,主要包括精子进入雌性生殖道、暂时储存于雌性生殖道以及重新激活释放等过程。雌性精子储存是体内受精的动物异步交配与排卵的生殖基础,在不同物种之间存在一定的差异性。影响雌性动物精子储存的因素众多,其中最重要的是不同物种间形态各异的精子储存结构,这是导致不同动物精子储存时间差异的直接原因。此外,还有很多生理过程和生物因子调控雌性生殖道内的精子储存时长,包括脂质的代谢、抗氧化水平的调节、微酸性pH微环境的维持、免疫反应的抑制等,面对类似的生理需求,雌性储存精子的机制在物种之间可能具有一定的保守性。该文综述不同物种雌性精子储存的结构差异和调控机制,解读生物精子储存的多样性,为进一步探索雌性精子储存机制提供思路。

关键词：雌性生殖道精子储存脂质抗氧化 pH 免疫反应激素

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基于转录组数据挖掘藏羊立毛肌发生的关键基因

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畜牧兽医学报 2021年第8期52卷 2171-2180页

作者：楚金雨李绍梅杨戈牟春燕华中农业大学动物科学技术学院农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070

旨在探究调控藏羊皮肤内立毛肌发生的分子机制,挖掘影响立毛肌发生的关键基因。本研究采集了30个75~110日龄健康情况良好的藏羊胚胎,收集背部皮肤组织,制作石蜡组织切片,利用HE染色观察背部皮肤内不同日龄立毛肌的形态学变化特征,推测... 详细信息

旨在探究调控藏羊皮肤内立毛肌发生的分子机制,挖掘影响立毛肌发生的关键基因。本研究采集了30个75~110日龄健康情况良好的藏羊胚胎,收集背部皮肤组织,制作石蜡组织切片,利用HE染色观察背部皮肤内不同日龄立毛肌的形态学变化特征,推测出立毛肌发生的关键时期为胚龄75~85天(E75~E85);分别挑选胚龄大约在75和85天各3个背部皮肤组织样品,分样品提取RNA,利用Illumina Hiseq平台进行转录组测序,对测序数据进行质控、过滤、比对,筛选得到差异表达基因,并对差异基因进行功能注释、富集分析、蛋白网络互作和RT-qPCR验证,挖掘调控立毛肌早期发育的关键候选基因。测序结果共得到1159个差异表达的基因(P<0.05),其中900个基因上调,259个基因下调。随机选择6个差异表达的基因进行RT-qPCR验证,表达趋势与转录组测序结果一致,表明测序结果可靠。通过对差异基因进行GO功能注释和KEGG富集分析,筛选到与立毛肌发育相关的5个生物学过程条目和5个信号通路共47个非冗余基因(如BAMBI、TNNI3、HOXA9等)。本研究表明,藏羊立毛肌开始发育的关键时期约为E75~E85天,该时期内SPP1、BAMBI、TNNI3、HOXA9、SOX15可能为影响藏羊立毛肌发生的关键候选基因。

关键词：藏羊立毛肌转录组皮肤

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PGF2α信号对水牛卵母细胞和早期胚胎发育的影响

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华中农业大学学报 2020年第5期39卷 123-129页

作者：冉早红何长久张姝刘清华石六杰王振李翔华中农业大学动物科学技术学院/动物遗传育种与繁殖国际联合研究中心/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070

为探究前列腺素F2α(PGF2α)信号对水牛繁殖能力的影响,利用免疫荧光染色和实时荧光定量PCR检测PGF2α受体(PTGFR)在水牛卵母细胞和胚胎早期发育过程中的表达规律;并在卵母细胞体外成熟液、胚胎培养发育液中分别添加不同浓度的PTGFR抑制... 详细信息

为探究前列腺素F2α(PGF2α)信号对水牛繁殖能力的影响,利用免疫荧光染色和实时荧光定量PCR检测PGF2α受体(PTGFR)在水牛卵母细胞和胚胎早期发育过程中的表达规律;并在卵母细胞体外成熟液、胚胎培养发育液中分别添加不同浓度的PTGFR抑制剂AL-8810,检测其对水牛卵母细胞成熟效率以及胚胎发育效率的影响。结果显示,PTGFR蛋白在水牛卵母细胞及胚胎中广泛分布,在4-16细胞期胚胎阶段,PTGFR基因表达水平显著高于未受精的卵母细胞和桑椹胚;AL-8810对水牛卵母细胞核成熟效率无显著影响,但高浓度处理组(1600 nmol/L)显著降低卵母细胞早期凋亡率,100和800 nmol/L的AL-8810可显著提高体外16细胞期胚胎的发育效率,800 nmol/L组桑椹胚形成率最高。以上研究结果表明,抑制PGF2α信号可有效提高水牛卵母细胞体外成熟质量与早期胚胎发育潜力。

关键词： PGF2α PGF2α受体(PTGFR) 水牛卵母细胞胚胎发育繁殖力

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在不同养殖背景下鳜mc1r组织表达差异和启动子转录调控分析

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水生生物学报 2024年第1期48卷 149-156页

作者：贾晓丹梁旭方何珊华中农业大学水产学院华中农业大学鳜鱼研究中心武汉430070 农业农村部淡水生物繁育重点实验室/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070

为探究鳜(Siniperca chuatsi)黑素皮质素1受体基因mc1r在不同养殖背景下的组织表达差异及转录调控机制,研究以在黑白养殖背景下产生的深、浅色体表鳜为研究对象,通过实时荧光定量PCR测定mc1r基因的组织表达差异;其次以鳜基因组DNA为模板... 详细信息

为探究鳜(Siniperca chuatsi)黑素皮质素1受体基因mc1r在不同养殖背景下的组织表达差异及转录调控机制,研究以在黑白养殖背景下产生的深、浅色体表鳜为研究对象,通过实时荧光定量PCR测定mc1r基因的组织表达差异;其次以鳜基因组DNA为模板,通过PCR扩增mc1r基因5′侧翼区不同长度的缺失片段并克隆至pGL3-Basic载体,之后将重组质粒转染到HEK 293T细胞,检测双荧光素酶的相对活性并预测其存在潜在的转录因子。结果显示,黑色背景养殖所产生的深色体表鳜与野生型更为相似;RT-qPCR检测显示深色体表鳜mc1r在背部皮肤和腹部皮肤表达量最高,而浅色体表鳜脑中表达量最高;双荧光素酶活性检测发现,构建的5个缺失片段启动子活性之间存在显著差异,且−159∽−+292启动子活性最高,推测其为mc1r核心启动子区域,并且通过在线软件预测出存在MITF、SP1等转录因子。研究克隆了鳜mc1r基因启动子区域并进行了转录活性分析,并且对潜在的转录因子进行了预测,为鱼类mc1r基因分子机制表达调控及表皮颜色可控性研究提供了理论依据。

关键词： mc1r 组织表达启动子活性转录因子鳜

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鳜plin2生物信息学分析、组织表达及其在肝脏脂肪蓄积中的作用

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水生生物学报 2022年第3期46卷 273-281页

作者：高俊杰梁旭方蔡文静庄武元华中农业大学水产学院华中农业大学鳜鱼研究中心武汉430070 农业农村部淡水生物繁育重点实验室/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070

为探究鱼类脂滴包被蛋白plin2(Perilipin 2)基因的结构和功能,研究成功地克隆并鉴定出鳜(Siniperca chuatsi)plin2的2个亚型,分别命名为plin2a和plin2b。氨基酸多重比对发现其编码序列与刺鱼(Gasterosteus aculeatus)具有高度的同源性... 详细信息

为探究鱼类脂滴包被蛋白plin2(Perilipin 2)基因的结构和功能,研究成功地克隆并鉴定出鳜(Siniperca chuatsi)plin2的2个亚型,分别命名为plin2a和plin2b。氨基酸多重比对发现其编码序列与刺鱼(Gasterosteus aculeatus)具有高度的同源性。结构域分析发现鳜plin2a和plin2b具有与哺乳动物相似的N末端PAT结构域和11-mer重复结构域。基因共线性分析发现plin2两个亚型在鳜和刺鱼中高度保守。系统发育分析表明鳜plin2和刺鱼、攀鲈(Anabas testudineus)和半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)近源。RT-qPCR检测了plin2a与plin2b基因在鳜不同组织中的表达分布情况,结果表明鳜plin2a在肝脏中表达最高,其次是脂肪和脾脏组织;相反,plin2b基因在鳜的肝脏中几乎不表达,主要在肾脏、胃、脂肪和脑组织表达。此外,还探究了鳜肝脏和肝细胞在脂肪蓄积状态下plin2a基因的转录水平变化。实验结果表明在过量添加碳水化合物饲喂(8周)后,鳜肝脏中plin2a基因mRNA水平明显升高,鳜肝脏细胞在0.1 mmol/L棕榈酸钠刺激后显著增加了plin2a的mRNA水平。研究表明,鳜plin2两个亚型可能出现功能分化,并且plin2a作为肝脏脂代谢中的重要调节因子,可能在鳜肝脏脂肪蓄积中发挥更重要的功能。

关键词： plin2 脂类代谢生物信息学组织表达肝脏鳜

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糙米型日粮不同蛋白水平对溆浦鹅种鹅产蛋性能的影响

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中国粮油学报 2007年第5期22卷 113-118页

作者：和希顺李翔何瑞国高敏杨利国曾敏华中农业大学动物科学动物医学学院武汉430070 农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070

240日龄溆浦鹅种鹅400只,随机分为五组,每组五个重复,每个重复16只鹅(公母比例1∶3),饲喂糙米型日粮,各试验组日粮蛋白水平分别为13%、14.5%、16%、17.5%及19%,能量均为11.00MJ/kg。试验结果为:①各试验组产蛋率均超过0.3,其中16%和17.5... 详细信息

240日龄溆浦鹅种鹅400只,随机分为五组,每组五个重复,每个重复16只鹅(公母比例1∶3),饲喂糙米型日粮,各试验组日粮蛋白水平分别为13%、14.5%、16%、17.5%及19%,能量均为11.00MJ/kg。试验结果为:①各试验组产蛋率均超过0.3,其中16%和17.5%蛋白水平组产蛋率和平均蛋重显著的高于13%蛋白水平组(p<0.05),料蛋比、蛋壳厚度和蛋壳比例显著低于13%蛋白水平组(p<0.05);②各试验组种蛋受精率和孵化率均超过96%和90%,其中16%、17.5%和19%蛋白水平组的孵化率显著高于13%蛋白水平组(p<0.05),17.5%和19%蛋白水平组的健雏率显著高于13%的蛋白水平组(p<0.05);③16%、17.5%和19%蛋白水平组鹅血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶活性均显著高于13%和14.5%两个低蛋白水平组(p<0.05);19%蛋白水平组血清尿酸含量显著高于其它各组(p<0.05);④16%和17.5%蛋白水平组种鹅血清孕酮和雌二醇浓度显著高于13%蛋白组(p<0.05)。结果表明:糙米型日粮饲喂溆浦鹅种鹅是可行的;在代谢能为11.00MJ/kg的条件下,溆浦鹅种鹅糙米型日粮中适宜蛋白水平为16%,适宜蛋能比为14.5g/MJ。

关键词：糙米蛋白溆浦鹅产蛋性能

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动物成肌分化及非编码RNA调控研究进展

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中国畜牧杂志 2019年第11期55卷 15-20页

作者：李秦瑾陈小冬华中农业大学动物科学动物医学院农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室

肌细胞分化密切关系到肉用动物的肌肉产量,也与人类的一系列疾病(如肌肉萎缩、心脏病等)密切相关。胚胎成肌分化期决定了肌纤维数量,是动物骨骼肌发育的关键时期。动物成肌分化及骨骼肌发育严格受各种细胞信号分子和转录因子调控,其中mi... 详细信息

肌细胞分化密切关系到肉用动物的肌肉产量,也与人类的一系列疾病(如肌肉萎缩、心脏病等)密切相关。胚胎成肌分化期决定了肌纤维数量,是动物骨骼肌发育的关键时期。动物成肌分化及骨骼肌发育严格受各种细胞信号分子和转录因子调控,其中microRNA(miRNA)和lncRNA发挥着重要作用。本文从动物胚胎成肌分化及调控途径、卫星细胞的分化及调控、非编码RNA对肌肉形成的调控等方面进行综述,并展望了畜禽动物骨骼肌生长发育分子调控机制的研究方向,为提高畜禽肌肉产量与质量提供一定的分子理论参考。

关键词：成肌分化卫星细胞基因调控 microRNA lncRNA

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诱导多潜能干细胞(iPSCs)的临床应用进展

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科学通报 2014年第9期59卷 763-768页

作者：彭静黄聪蒋思文华中农业大学动物科学技术学院动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070

诱导多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)自2006年被Yamanaka研究小组发现后,由于其与胚胎干细胞相似的分化潜能,且不涉及伦理问题,在临床研究等方面具有广阔的研究前景并迅速成为当前研究的热点.利用该技术能获得疾病... 详细信息

诱导多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)自2006年被Yamanaka研究小组发现后,由于其与胚胎干细胞相似的分化潜能,且不涉及伦理问题,在临床研究等方面具有广阔的研究前景并迅速成为当前研究的热点.利用该技术能获得疾病特异的诱导多潜能干细胞,避免了移植中的免疫排斥问题,同时也可将其诱导分化为各种细胞类型并用于疾病模型的研究.本综述主要探讨iPS细胞的疾病模型和细胞治疗的研究进展,并就其存在的问题及应用前景进行浅析.

关键词：诱导多潜能干细胞疾病模型细胞治疗疾病特异性iPS细胞

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藏绵羊毛囊组织中microRNA-31的表达量变化

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农业生物技术学报 2012年第10期20卷 1178-1183页

作者：唐晓惠柳广斌杜小勇曹建华李新云罗章余梅赵书红华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室西藏农牧学院动科学院

microRNA是一种小分子非编码RNA,参与生物生命过程的多个环节,其对细胞增值,细胞分化,组织发育等都有重要的调控作用。为了研究microRNA-31在绵羊毛囊发育中的作用,本研究以藏绵羊(Ovisaries)毛囊组织为研究材料,利用荧光定量PCR(qPCR)... 详细信息

microRNA是一种小分子非编码RNA,参与生物生命过程的多个环节,其对细胞增值,细胞分化,组织发育等都有重要的调控作用。为了研究microRNA-31在绵羊毛囊发育中的作用,本研究以藏绵羊(Ovisaries)毛囊组织为研究材料,利用荧光定量PCR(qPCR)方法检测了microRNA-31在毛囊3个不同发育时期中的表达变化情况,并对绵羊microRNA-31进行了基因组定位及前体预测,预测了2个可能的靶基因Keratin17(KRT17)和distal-less homebox3(DLX3),并进行了qPCR验证。结果发现microRNA-31的表达量从毛囊的生长期到休止期呈下降趋势,其序列定位在绵羊2号染色体上。研究结果提示,microRNA-31在绵羊毛囊发育中可能发挥着重要作用,KRT17可能是受其调控靶基因之一。

关键词： microRNA-31 毛囊绵羊

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鸡胚组织膜蛋白与鸡毒霉形体黏附蛋白的结合分析

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畜牧兽医学报 2008年第12期39卷 1748-1752页

作者：彭秀丽高俊伟胡思顺胡福利毕丁仁华中农业大学动物医学院武汉430070 华中农业大学动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070

利用pGEX融合蛋白表达系统,将鸡毒霉形体黏附蛋白(pMGA)与GST的编码序列在大肠杆菌BL21中进行融合表达,经*** Resin纯化,GST-pMGA的纯度达96%。用蛋白酶Thrombin切掉GST标签,获得纯度为96%的pMGA,经Western-blot鉴定具有良好的免疫学活... 详细信息

利用pGEX融合蛋白表达系统,将鸡毒霉形体黏附蛋白(pMGA)与GST的编码序列在大肠杆菌BL21中进行融合表达,经*** Resin纯化,GST-pMGA的纯度达96%。用蛋白酶Thrombin切掉GST标签,获得纯度为96%的pMGA,经Western-blot鉴定具有良好的免疫学活性。通过差速离心法提取SPF鸡胚的气管、心脏、肝脏、肺脏、肾脏、腺胃、十二指肠、法氏囊、胸腺和脾脏等组织膜蛋白,采用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测各组织膜蛋白与pMGA的结合。结果表明:除脾脏外,其余组织的膜蛋白与pMGA之间存在特异性结合,说明这些组织膜蛋白中存在pMGA的受体蛋白。经SDS-PAGE分析发现,除脾脏外,其余9种组织的膜蛋白中均含有一条相对分子质量约为30 ku的主带,受体的相对分子质量可能为30 ku,可为深入研究pMGA的受体蛋白提供资料。

关键词：鸡胚组织膜蛋白鸡毒霉形体黏附蛋白 Dot—ELISA

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