检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Genetica Sinica 2003年第10期30卷 955-960页

作者：刘榜朱正茂余梅曹建华林丽熊统安朱猛进彭中镇李奎华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

根据猪SLA DQA基因cDNA序列和人HLA DQA基因组序列设计引物 ,在猪中成功扩增了一个 731bp的片段 ,该片段包括猪SLA DQA基因的大部分第 2外显子、完整第 2内含子和少部分第 3外显子 ,通过克隆和PCR直接测序获得该片段的核苷酸序列。在家... 详细信息

根据猪SLA DQA基因cDNA序列和人HLA DQA基因组序列设计引物 ,在猪中成功扩增了一个 731bp的片段 ,该片段包括猪SLA DQA基因的大部分第 2外显子、完整第 2内含子和少部分第 3外显子 ,通过克隆和PCR直接测序获得该片段的核苷酸序列。在家系中对第 2外显子的核苷酸序列和其编码的α1 结构域的氨基酸序列进行了分析 ,并与GenBank中所有的SLA DQA第 2外显子序列进行比较分析 ,发现有 4个新突变位点和两个新等位基因存在。新等位基因分别是DQA SLT 2 6和DQA TC 2 1 1。DQA SLT 2 6与单倍型c、d相比有 8个核苷酸的差异和 4个氨基酸的改变 :单倍型c、d在 6 0、6 5、81、93位的氨基酸分别是Val、Lys、Asp、Lys;而DQA SLT 2 6相应的氨基酸是Ala、Glu、Gly、Ile。DQA TC 2 1 1与单倍型c、d相比存在 1个氨基酸的改变 ,由单倍型c和d中 94位氨基酸His变为Tyr。

关键词： SLA-DQA 第2外显子第2内含子 DNA序列新等位基因

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猪肉基因(组)研究进展及相关问题探讨

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遗传 2005年第1期27卷 137-142页

作者：朱猛进刘榜李奎华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

肌肉生长和品质是目前猪肉分子遗传基础研究的两个重要内容。通过候选基因法和基因组扫描法已鉴定出包括氟烷基因和酸肉基因在内的多个影响猪肉生长和品质的功能基因及若干QTLs。猪肌肉和脂肪相关基因转录谱的研究亦初步展开。但是,这... 详细信息

肌肉生长和品质是目前猪肉分子遗传基础研究的两个重要内容。通过候选基因法和基因组扫描法已鉴定出包括氟烷基因和酸肉基因在内的多个影响猪肉生长和品质的功能基因及若干QTLs。猪肌肉和脂肪相关基因转录谱的研究亦初步展开。但是,这些研究在一定程度上均表现出某些不足。分子数量遗传学的研究过分强调单个基因的作用而忽略了多基因的系统表达模式,转录谱的研究则存在实验技术单一以及将肌肉和脂肪受控基因人为分离进行研究的缺陷。用系统的观点和方法对猪肉相关基因进行并行遗传学研究,揭示猪肉生长发育过程中骨骼肌细胞和脂肪细胞基因表达调控的分子互作机制将是今后猪肉基因(组)研究的重要方向。

关键词：猪肉基因转录谱不足

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RNA干涉(RNAi)技术应用于哺乳动物细胞的研究策略

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遗传 2005年第5期27卷 839-844页

作者：张定校樊斌刘榜李奎华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

RNAi作为新近发展起来的基因功能分析技术,近年来在哺乳动物细胞中的研究已取得了长足进展,且有着广泛的应用前景。对RNAi作用机制及RNAi实验操作技术的探讨是目前研究的热点。研究表明,哺乳动物细胞中的RNAi作用模式与植物有所不同。... 详细信息

RNAi作为新近发展起来的基因功能分析技术,近年来在哺乳动物细胞中的研究已取得了长足进展,且有着广泛的应用前景。对RNAi作用机制及RNAi实验操作技术的探讨是目前研究的热点。研究表明,哺乳动物细胞中的RNAi作用模式与植物有所不同。文章对RNAi作用机制、哺乳动物细胞RNAi实验的一般策略(包括靶siRNA序列选择s、iRNA获取方法、siRNA转染、RNAi效果检测等)以及最新研究进展进行简述,以供类似工作的参考。

关键词： RNA干扰 siRNA 基因功能分析哺乳动物细胞

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藏鸡和隐性白羽鸡GH基因的SNP检测及其与生长性状间的关联分析

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中国农业科学 2005年第11期38卷 184-189页

作者：李长春傅田强巴央宗唐晓惠朱猛进樊斌熊统安李奎刘榜华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070 林芝860000 西藏大学西藏农牧学院牧医系

利用改良等位基因特异性PCR(Modified Allele Specific PCR,M-ASP)结合PCR-RFLP以及直接测序方法对藏鸡和隐性白羽鸡生长激素(Growth Hormone,GH)基因内含子4(Intron4)的一个位点进行了SNP检测,并进行了该基因与藏鸡生长性状的关联分析... 详细信息

利用改良等位基因特异性PCR(Modified Allele Specific PCR,M-ASP)结合PCR-RFLP以及直接测序方法对藏鸡和隐性白羽鸡生长激素(Growth Hormone,GH)基因内含子4(Intron4)的一个位点进行了SNP检测,并进行了该基因与藏鸡生长性状的关联分析。检测结果显示,GH基因Intron4的这个位点同时具有M-ASP和SacI-RFLP多态。测序结果表明,该位点发生了C→G的碱基突变,产生了CC、CG和GG三种基因型。两个等位基因和三种基因型在两鸡种中的分布基本一致。其中,基因型CC和等位基因C的频率最高。χ2检验结果表明,基因型频率或者等位基因频率在两鸡种之间没有显著差异(P>0.05),而分别在两鸡种内部却存在显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)差异。方差分析结果表明,基因型与藏鸡的2周龄体重等12个生长性状有显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)关联;基因型CC与藏鸡的7周龄体重存在显著关联(P<0.05)。这暗示了GH基因是影响藏鸡生长的主效基因或者它与主效基因相关,而该位点的碱基突变可以作为筛选藏鸡高的7周龄体重的分子标记。

关键词：藏鸡和隐性白羽鸡 SNP M-ASP GH基因Intron4 生长性状关联分析

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中国小型猪品种遗传多样性的RAPD研究

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华中农业大学学报 2003年第3期22卷 240-242页

作者：樊斌刘榜余梅赵书红朱猛进熊统安彭中镇李奎华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

小型猪是地方猪品种中的宝贵资源.我国有4个小型猪品种,即香猪、五指山猪、藏猪和滇南小耳猪[1].这些猪成年体型较小,体重30 kg左右,在解剖学和生理学上与人颇为相似,因此可作为理想的实验动物模型和异种器官移植供体.

关键词：小型猪遗传变异遗传关系 RAPD

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Tx-TnT在不同发育时期的艾维茵鸡和洪山鸡肌肉组织中的表达分析

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Acta Genetica Sinica 2003年第12期30卷 1097-1100页

作者：余梅蔡伟强金建平张庆德曹建华李奎华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070 美国CaseWesternReserve大学医学院

以艾维茵鸡和湖北省地方鸡种洪山鸡为实验材料 ,借助特异性识别Tx残基肽的单克隆抗体 6B8,采用Western杂交方法 ,检测Tx TnT异构体在洪山鸡和艾维茵鸡 7个发育时期 (孵化第 14d、初生 1日龄、7、14、2 1、2 8和35日龄 )的胸肌和腿肌中... 详细信息

以艾维茵鸡和湖北省地方鸡种洪山鸡为实验材料 ,借助特异性识别Tx残基肽的单克隆抗体 6B8,采用Western杂交方法 ,检测Tx TnT异构体在洪山鸡和艾维茵鸡 7个发育时期 (孵化第 14d、初生 1日龄、7、14、2 1、2 8和35日龄 )的胸肌和腿肌中的表达差异 ,并与胸肌重进行相关分析。结果表明 ,Tx TnT在腿肌和孵化第 14d的胸肌中均不表达 ,在初生 1日龄后胸肌中的表达随发育逐步增长 ,统计分析发现 ,Tx TnT在艾维茵鸡和洪山鸡胸肌中的表达量具有显著差异 (P <0 0 5 ) ,与胸肌重具有显著相关 (P <0 0 5 )。

关键词：鸡 Tx-TnT Western杂交表达差异

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猪单个精子单倍型分析方法研究

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Acta Genetica Sinica 1999年第6期26卷 616-620页

作者：赵书红李奎戢福云余梅彭中镇华中农业大学收医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070 华中农业大学牧医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

应用引物延伸预扩增、内嵌引物设计策略进行PCR扩增并结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术，对猪单个精子12号染色体上4个微卫星位点进行了PCR扩增。结果表明，上述技术的应用可以清晰地鉴定出每个精子的单倍型，单精子分型技术的应用为... 详细信息

应用引物延伸预扩增、内嵌引物设计策略进行PCR扩增并结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术，对猪单个精子12号染色体上4个微卫星位点进行了PCR扩增。结果表明，上述技术的应用可以清晰地鉴定出每个精子的单倍型，单精子分型技术的应用为猪高精度遗传作图及需要样本量足够大的遗传现象研究提供了独特的工具。

关键词：猪精液微卫星单倍型 PCR 单精子分型技术

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用正交设计优化M13mp18RFDNA转染大肠杆菌TG_1的条件

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华中农业大学学报 1997年第5期16卷 386-388页

作者：龚炎长李奎彭中镇师守坤赵书红华中农业大学动物分子生物学与育种实验室中国农业大学动物科技学院

采用正交设计（Ｌ９（３４））对影响Ｍ１３ｍｐ１８转染其宿主大肠杆菌ＴＧ１的３个因素：热激温度、时间和ＤＮＡ量各设３个水平进行优化。直观分析表明：热激温度是主要的，其次是ＤＮＡ量，最后是热激时间。直观分析确定的较优转染... 详细信息

采用正交设计（Ｌ９（３４））对影响Ｍ１３ｍｐ１８转染其宿主大肠杆菌ＴＧ１的３个因素：热激温度、时间和ＤＮＡ量各设３个水平进行优化。直观分析表明：热激温度是主要的，其次是ＤＮＡ量，最后是热激时间。直观分析确定的较优转染条件为：热激温度４４℃、时间１２０ｓ、ＤＮＡ量６００ｐｇ。验证转染试验表明：在该条件下Ｍ１３ｍｐ１８对ＴＧ１的转染效率较高。

关键词：畜牧 M13mp18噬菌体转染正交设计

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对藏鸡开发利用的思考

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中国家禽 2004年第18期26卷 49-51页

作者：刘榜华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

西藏有"世界屋脊"之美称,是青藏高原的主体部分,平均海拔在4000米以上.西藏高原复杂多样的地形外貌,形成了独特的高原气候.除呈现西北严寒干燥,东南温暖湿润的总趋势外,还有各种各样的区域气候和明显的垂直气候带.西藏特殊的... 详细信息

西藏有"世界屋脊"之美称,是青藏高原的主体部分,平均海拔在4000米以上.西藏高原复杂多样的地形外貌,形成了独特的高原气候.除呈现西北严寒干燥,东南温暖湿润的总趋势外,还有各种各样的区域气候和明显的垂直气候带.西藏特殊的生态环境孕育了丰富而独特的物种资源.

关键词：西藏鸡种质资源外貌特征繁殖性能

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一个新的猪肌肉组织EST的分离、定位与表达

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遗传学报 2002年第10期29卷 871-874页

作者：潘佩文赵书红余梅刘榜熊统安李奎华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

利用mRNA差异显示技术,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签(expressed sequence tag, EST) ESThp9-1(其GenBank登录号:BI596262),其序列长196bp,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后,发现与猪的所有序列无同源性,但与大鼠... 详细信息

利用mRNA差异显示技术,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签(expressed sequence tag, EST) ESThp9-1(其GenBank登录号:BI596262),其序列长196bp,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后,发现与猪的所有序列无同源性,但与大鼠的U3A核内小RNA基因及小鼠的U3B.4核内小RNA基因同源性分别为87s(93个碱基)和85s(96个碱基).半定量RT-PCR表明,此EST在猪的多数组织中均有表达.通过体细胞杂种板(somatic cell hybrid panel, SCHP)及辐射杂种板(radiation hybrid panel, RH)分析,ESThp9-1被定位于猪的12号染色体长臂,与微卫星标记S0090连锁.根据同源性比对和物理定位结果,推测ESThp9-1为猪的U3基因家族中一员.

关键词：差异显示表达序列标签体细胞杂种板辐射杂种板

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