检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医杂志 2013年第2期49卷 21-24,I0001页

作者：于成接丁优玲华亚峰金梅林张安定华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

禽巴氏杆菌病又称禽霍乱,是由多杀性巴氏杆菌所引起的鸡、火鸡、鸭、鹅等禽类的一种出血性、败血性传染病。禽巴氏杆菌病在我国有些地区的养鸡场发病严重,常造成严重的经济损失,是危害养禽业的重要传染病之一。2011年10月广西某鸡场发... 详细信息

禽巴氏杆菌病又称禽霍乱,是由多杀性巴氏杆菌所引起的鸡、火鸡、鸭、鹅等禽类的一种出血性、败血性传染病。禽巴氏杆菌病在我国有些地区的养鸡场发病严重,常造成严重的经济损失,是危害养禽业的重要传染病之一。2011年10月广西某鸡场发生产蛋鸡急性致死病例,流行病学与临床剖检结果疑似禽巴氏杆菌感染所致疾病。分离的病原镜检可见革兰染色阴性、瑞氏染色两极浓染的小杆菌,16SrRNA序列分析表明,该菌与禽巴氏杆菌的同源性为98%,经分型PCR鉴定该菌为A型巴氏杆菌。致病性试验结果表明,该菌对鸡表现为较高的致病性,人工感染100CFU即能导致10周龄的鸡3d内死亡。药敏试验结果表明,该菌对环丙沙星、恩诺沙星、四环素、痢特灵、氧氟沙星敏感,通过鸡场彻底消毒并结合使用恩诺沙星和四环素进行治疗,控制了该病的发生。

关键词：多杀性巴氏杆菌 PCR 实验室诊断

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牛A型多杀性巴氏杆菌分离株的鉴定和免疫原性研究

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中国兽医杂志 2013年第10期49卷 3-6,10页

作者：汪漫胡长敏陈颖钰彭清洁姜鹏崔鹏陈焕春郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学动物科技学院湖北武汉430070 武汉科前动物生物制品有限公司湖北武汉430070

从湖北黄冈、洪湖、钟祥和河南驻马店发病肉牛场送检病变肺中分离到4株病原菌,经过菌落形态观察、培养特性、生化反应、PCR鉴定等检测,确定这4株临床分离株均为荚膜A型多杀性巴氏杆菌,分别命名为Pm-HG、Pm-HH、Pm-ZX和Pm-ZMD。比较4株... 详细信息

从湖北黄冈、洪湖、钟祥和河南驻马店发病肉牛场送检病变肺中分离到4株病原菌,经过菌落形态观察、培养特性、生化反应、PCR鉴定等检测,确定这4株临床分离株均为荚膜A型多杀性巴氏杆菌,分别命名为Pm-HG、Pm-HH、Pm-ZX和Pm-ZMD。比较4株临床分离株与参考株的生长特性,发现生长曲线与参考株无明显差异。小鼠毒力试验表明,Pm-HG、PmHH和Pm-ZX接种10个菌以下即可将小鼠致死,毒力均很强。将4株菌灭活后免疫小鼠,二免后2周,血清抗体效价都在1∶20 000以上,其中Pm-ZMD和Pm-HG抗体效价最高。用各株菌进行交叉攻击,结果Pm-HG的交叉保护率最高,除能完全保护同种菌的攻击外,对其他3株菌的交叉保护率都在90%以上。因此Pm-HG可望作为进一步研发A型多杀性巴氏杆菌灭活疫苗的制苗菌株。

关键词：巴氏杆菌 A型多杀性巴氏杆菌疫苗毒力免疫牛

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新型结核病疫苗的研究与应用进展

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中国奶牛 2013年第16期 22-27页

作者：曹德君陈颖钰晋丛任宁宁王洁茹陈焕春郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 华中农业大学动物医学院武汉430070 华中农业大学动物科技学院武汉430070

结核病是由结核杆菌复合群引起的一种人兽共患病。全球约三分之一的人感染结核,约10%发展为活动性结核病,严重者导致死亡。动物结核病除导致动物生产的损失外,还是人结核病的重要来源。BCG是人结核病预防的唯一疫苗,但存在一定缺陷。已... 详细信息

结核病是由结核杆菌复合群引起的一种人兽共患病。全球约三分之一的人感染结核,约10%发展为活动性结核病,严重者导致死亡。动物结核病除导致动物生产的损失外,还是人结核病的重要来源。BCG是人结核病预防的唯一疫苗,但存在一定缺陷。已报道了多种新型结核疫苗,如重组BCG、减毒活疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗,病毒活载体疫苗等,其中一部分已经进入人体临床试验。动物结核疫苗的研究刚刚起步。獾BCG疫苗是第一个获执照的动物结核疫苗,牛、鹿、刷尾负鼠等动物的结核疫苗正在研究之中。但目前为止,还没有一个能取代BCG的商业化新型疫苗,结核疫苗研发工作任重道远。

关键词：结核病疫苗卡介苗重组卡介苗人兽共患病

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BHV-1gG^-/tk^-/GM-CSF^+重组病毒的构建及其免疫效果的评价

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中国奶牛 2013年第17期 3-8页

作者：纪素坤邓明亮费文涛胡长敏陈颖钰郭爱珍陈焕春农业微生物学国家重点实验室华中农业大学武汉430070 华中农业大学动物科技学院武汉430070 华中农业大学动物医学院武汉430070

通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF。将亲本病毒BHV-1... 详细信息

通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF。将亲本病毒BHV-1 gG-/TK-/EGFP+基因组与转移载体pTK-GM-CSF采用磷酸钙法共转染MDBK细胞,得到重组病毒BHV-1 gG-/TK-/GM-CSF+。并对重组病毒的生物学特性和对日本大耳白兔的免疫原性进行了评价。利用PCR和RT-PCR证实GM-CSF基因表达盒已正确插入重组病毒的tk基因位置,并具有转录活性。亲本株和重组株的空斑形态、空斑直径大小无明显差异;两者病毒滴度无明显变化,生长曲线相似;体外遗传稳定性良好。兔体试验表明,在免疫早期重组毒株能产生较亲本株更高水平的IFN-β(P<0.05)。但中和抗体水平、攻毒后的临床症状及病毒排毒时间等各项指标检测表明,亲本株和重组毒株之间无明显差异。在免疫早期重组株刺激机体产生的IFN-β高于亲本株,具有一定的应用前景。

关键词：牛传染性鼻气管炎牛疱疹病毒Ⅰ型 GM-CSF 重组病毒基因工程疫苗

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BHV-1 gG-/tk-/GM-CSF+重组病毒的构建及其免疫效果评价

BHV-1 gG-/tk-/GM-CSF+重组病毒的构建及其免疫效果评价

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：纪素坤邓明亮费文涛胡长敏陈颖钰郭爱珍陈焕春农业微生物学国家重点实验室华中农业大学华中农业大学动物科技学院农业微生物学国家重点实验室华中农业大学华中农业大学动物医学院

目的：通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。方法：将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF.将... 详细信息

目的：通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。方法：将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF.将亲本病毒BHV-1gG–/TK–/EGFP+基因组与转移载体pTK-GM-CSF采用磷酸钙法共转染MDBK细胞,得到重组病毒BHV-1 gG–/TK–/GM-CSF+.并对重组病毒的生物学特性和对日本大耳白兔的免疫原性进行了评价。结果：利用PCR和RT-PCR证实GM-CSF基因表达盒已正确插入重组病毒的tk基因位置,并具有转录活性。亲本株和重组株的空斑形态、空斑直径大小无明显差异;两者病毒滴度无明显变化,生长曲线相似;体外遗传稳定性良好。兔体实验表明在免疫早期重组毒株能产生较亲本株更高水平的IFN-β(P＜0.05).但中和抗体水平、攻毒后的临床症状及病毒排毒时间等各项指标检测表明,亲本株和重组毒株之间无明显差异。结论：在免疫早期重组株刺激机体产生的IFN-β高于亲本株,具有一定的应用前景。

关键词：牛疱疹病毒Ⅰ型重组病毒基因工程疫苗免疫效果

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BHV-1gG-/tk-/GM-CSF+重组病毒的构建及其免疫效果评价

BHV-1gG-/tk-/GM-CSF+重组病毒的构建及其免疫效果评价

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：纪素坤邓明亮费文涛胡长敏陈颖钰郭爱珍陈焕春农业微生物学国家重点实验室华中农业大学华中农业大学动物科技学院华中农业大学动物医学院

【目的】通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。【方法】将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF... 详细信息

【目的】通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性。【方法】将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF。将亲本病毒BHV-1gG–/TK–/EGFP+基因组与转移载体pTK-GM-CSF采用磷酸钙法共转染MDBK细胞,得到重组病毒BHV-1gG–/TK–/GM-CSF+。并对重组病毒的生物学特性和对日本大耳白兔的免疫原性进行了评价。【结果】利用PCR和RT-PCR证实GM-CSF基因表达盒已正确插入重组病毒的tk基因位置,并具有转录活性。亲本株和重组株的空斑形态、空斑直径大小无明显差异;两者病毒滴度无明显变化,生长曲线相似;体外遗传稳定性良好。兔体实验表明在免疫早期重组毒株能产生较亲本株更高水平的IFN-β(P<0.05)。但中和抗体水平、攻毒后的临床症状及病毒排毒时间等各项指标检测表明,亲本株和重组毒株之间无明显差异。【结论】在免疫早期重组株刺激机体产生的IFN-β高于亲本株,具有一定的应用前景。

关键词：牛传染性鼻气管炎牛疱疹病毒Ⅰ型 GM-CSF 重组病毒基因工程疫苗

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鸡场土壤中大肠杆菌的检测与化学消毒剂筛选

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中国兽药杂志 2013年第6期47卷 31-35页

作者：赵月毕丁仁李自力王振豹崔惠娟高小聪于洋周祖涛刘梅金卉王香萍华中农业大学动物医学院武汉430070 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070

应用平板计数法和大肠菌群最大或然数(MPN)法对44份养鸡场土壤样品污染情况进行测定,结果表明春秋季土壤污染较夏冬季严重;以从养鸡场土壤样品中分离鉴定的大肠杆菌作为指示菌,对戊二醛和二氧化氯的杀菌效力进行了测定,定量悬浮试验结... 详细信息

应用平板计数法和大肠菌群最大或然数(MPN)法对44份养鸡场土壤样品污染情况进行测定,结果表明春秋季土壤污染较夏冬季严重;以从养鸡场土壤样品中分离鉴定的大肠杆菌作为指示菌,对戊二醛和二氧化氯的杀菌效力进行了测定,定量悬浮试验结果表明0.01%戊二醛作用30 min、0.02%戊二醛作用5 min、25 mg/L二氧化氯作用10 min,对大肠杆菌的杀灭率均达到100%。以土壤为载体的消毒试验结果表明0.01%戊二醛作用30 min、0.02%戊二醛作用10 min和300 mg/L二氧化氯作用30 min、400 mg/L二氧化氯作用10 min,对大肠杆菌的杀灭率均达到100%,两种消毒剂均具有良好的杀灭效果。

关键词：大肠杆菌土壤污染化学消毒剂杀灭效果

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西北地区牦牛牛病毒性腹泻流行病学调查

西北地区牦牛牛病毒性腹泻流行病学调查

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第五届全国牛病防制及产业发展大会

作者：邓明亮纪素坤费文涛贺晨飞陈颖钰郭爱珍华中农业大学动物医学院华中农业大学动物科技学院华中农业大学动物科技学院农业微生物学国家重点实验室

为了了解我国西北地区牦牛感染牛病毒性腹泻病毒的情况,本研究采用牛病毒性腹泻抗体检测试剂盒对青海省五个县的368份牦牛血清和西藏的92份牦牛血清进行了血清学抗体检测,并采用巢式RT-PCR分型检测方法对随机抽取的青海省五个县的120份... 详细信息

为了了解我国西北地区牦牛感染牛病毒性腹泻病毒的情况,本研究采用牛病毒性腹泻抗体检测试剂盒对青海省五个县的368份牦牛血清和西藏的92份牦牛血清进行了血清学抗体检测,并采用巢式RT-PCR分型检测方法对随机抽取的青海省五个县的120份牦牛血清和西藏的60份牦牛血清进行了BVDV核酸检测.结果显示该地区血清学抗体阳性率平均为46.52％,最高阳性率为56.25％,最低阳性率为27.17％;核酸阳性率平均为28.89％,最高阳性率达40％,最低阳性率为6.67％.进化树分析表明青海BVDV流行的基因型主要为BVDV 1b型,西藏为BVDV 1m型.进一步分析核酸与对应样品血清学抗体之间的关系,显示核酸检测呈阳性的部分血清样品其抗体为阴性,表明该地区可能存在PI(持续感染)牛,疑似持续感染率平均为13.89％.以上结果提示,我国西北地区牦牛群感染牛病毒性腹泻病较为严重,且可能存在PI(持续感染)牛,应采取相应的净化措施对该病进行控制.

关键词：牦牛病毒性腹泻流行病学血清学抗体检测

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FcRn在猪小肠上皮细胞系中的表达及其介导IgG胞转作用的研究

FcRn在猪小肠上皮细胞系中的表达及其介导IgG胞转作用的研究

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：郭锦玥李自力何启盖毕丁仁华中农业大学动物医学院华中农业大学农业微生物学国家重点实验室

新生儿Fc受体(neonatal Fcreceptor,FcRn)是跨越黏膜屏障转运IgG的唯一受体。本研究从猪小肠上皮细胞系(IPEC-J2)提取总RNA,采用RT-PCR扩增出猪FcRnα链两个大小不同的片段(FcRn-L,FcRn-S),测序结果表明FcRn-L大小为1308bp,FcRn-S大小为1032bp,FcRn-S与FcRn-L相比,在FcRn的α2区域缺失了276个碱基,即92个氨基酸。进一步通过Western-blot检测了猪FcRn在猪小肠上皮细胞系IPEC-J2中的表达,结果显示在约40KDa处有一条特异性条带,与FcRn-L蛋白大小一致。在此基础上建立了猪FcRn介导IgG胞转作用的IPEC-J2细胞模型,结果表明猪FcRn能跨越极化的IPEC-J2细胞双向转运IgG。这为下一步开展猪FcRn跨越肠黏膜上皮屏障转运IgG的作用机制及IgG在猪肠道黏膜免疫中的作用研究奠定了基础。

关键词：新生儿Fc受体(FcRn) IPEC-J2 IgG 胞转作用

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鸭疫里氏杆菌dpp Ⅳ基因缺失株的构建及主要生物学特性研究

鸭疫里氏杆菌dpp Ⅳ基因缺失株的构建及主要生物学特性研究

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛

作者：卢媞李自力周祖涛彭晓娅刘宁刘梅金卉栗绍文胡思顺毕丁仁华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉 430070

鸭疫里氏杆菌病是由鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)引起的家鸭、鹅、火鸡和多种禽类的一种以败血性渗出为主要特征的传染病.该病给世界各国养鸭业造成了巨大经济损失.然而由于RA血清型多且各血清型之间交叉保护率低,使得疫... 详细信息

鸭疫里氏杆菌病是由鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)引起的家鸭、鹅、火鸡和多种禽类的一种以败血性渗出为主要特征的传染病.该病给世界各国养鸭业造成了巨大经济损失.然而由于RA血清型多且各血清型之间交叉保护率低,使得疫苗免疫防治比较难以进行.二肽肽酶Ⅳ(dipeptidyl peptidase Ⅳ,DPP Ⅳ)是多种病原菌的重要毒力因子,本试验参照RA血清1型云梦分离株dppⅣ基因序列,构建重组自杀性质粒,通过接合转移和抗性平板筛选,获得了稳定的RA dppⅣ基因缺失株.通过对RA dppⅣ基因缺失株与野生株生物学特性的比较研究,结果发现dppⅣ基因缺失株的生长速度比野生株要慢;与野生株相比,dppⅣ基因缺失株对Vero细胞的粘附入侵能力显著降低;测定野生株的LD50为3.6×106CFU,dppⅣ基因缺失株的LD50为1.0×108CFU.因此可见DPPⅣ是RA的一个重要毒力因子,为进一步研究RA感染的致病机制奠定了基础,并为RA基因工程疫苗的研制提供了理论依据.

关键词：鸭疫里氏杆菌 dppⅣ基因缺失突变株,生物学特性

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