检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2010年第1期31卷 101-103页

作者：胡长敏郭爱珍陈焕春华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学中国肉牛产业技术体系疾病控制研究室湖北武汉430070

牛重大疫病严重危害养牛业发展、食品安全与人类健康。我国在牛重大疫病(牛瘟和牛肺疫)的防控方面取得了显著成就,主要经验如下:①对已有优良疫苗的重大疫病采用普遍免疫接种是有效的措施;②依靠科技对重大疫病进行防控是前提;③政府和... 详细信息

牛重大疫病严重危害养牛业发展、食品安全与人类健康。我国在牛重大疫病(牛瘟和牛肺疫)的防控方面取得了显著成就,主要经验如下:①对已有优良疫苗的重大疫病采用普遍免疫接种是有效的措施;②依靠科技对重大疫病进行防控是前提;③政府和广大群众目标明确,上下同心,是防控重大疫病的保证;④重大疫病的防控工作与国际接轨,获得国际组织的支持和认可是必不可少的步骤。在新的历史条件下,我们应参照历史经验,对牛的重大疫病实行"重点检疫,全面免疫,扑杀病牛"相结合的综合性防控措施,保障养牛业的持续和健康发展。

关键词：疫病防控历史和经验牛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛结核病流行特点及防控措施

引用

中国奶牛 2010年第11期 38-45页

作者：郭爱珍陈焕春华中农业大学动物医学院华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070

牛结核病是一种慢性消耗性人兽共患病,是OIE规定必须通报的疫病,在我国属二类动物传染病,并列为检疫扑杀对象,对养牛业发展、食品安全与人类健康构成重大威胁。目前普遍采用检疫和扑杀政策控制牛结核,但各个国家执行该政策的方式差异很... 详细信息

牛结核病是一种慢性消耗性人兽共患病,是OIE规定必须通报的疫病,在我国属二类动物传染病,并列为检疫扑杀对象,对养牛业发展、食品安全与人类健康构成重大威胁。目前普遍采用检疫和扑杀政策控制牛结核,但各个国家执行该政策的方式差异很大。由于牛分枝杆菌存在野生动物贮主,潜伏感染普遍、无快速高通量诊断方法等原因,控制或根除牛结核病非常困难。少数发达国家成功控制或净化了牛结核,但多耗时在二十年以上,耗资巨大。新型诊断方法如IFN-γ在当代牛结核检疫中发挥日益重要的作用,野生动物与家养牛结核的免疫预防已受关注。制约我国牛结核控制和净化的原因很多,如政策法规、国家财力、技术措施和公众认知水平等,目前尚未设定全国性的牛结核控制与净化目标。

关键词：牛结核病根除防控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠杆菌P4 FliC蛋白结构分析及同源建模

引用

生物技术通报 2010年第10期26卷 143-148页

作者：李任峰田香勤何启盖胡建和赵坤李学斌王三虎河南科技学院动物科学学院新乡453003 新乡医学院医学研究中心新乡453003 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室动物病原分室武汉430070

为了进一步认识大肠杆菌鞭毛蛋白(Escherichia coliFliC)的结构及功能,深入研究细菌鞭毛的生物学特性,采用生物信息学方法,对组成Escherichia coliP4 FliC蛋白质的理化性质、二级结构及三级结构等进行生物信息学分析,并在三级结构的基... 详细信息

为了进一步认识大肠杆菌鞭毛蛋白(Escherichia coliFliC)的结构及功能,深入研究细菌鞭毛的生物学特性,采用生物信息学方法,对组成Escherichia coliP4 FliC蛋白质的理化性质、二级结构及三级结构等进行生物信息学分析,并在三级结构的基础上进行同源建模。理化性质分析结果表明,***4 FliC蛋白为酸性结构蛋白,与沙门氏菌鞭毛蛋白性质较为接近,二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主要构件,其空间结构与Salmonella typhimurium的3a5xA蛋白相似性较高,以此为模板成功构建了可靠的三维结构分子模型。FliC蛋白为多种细菌的鞭毛蛋白,与细菌的运动功能关系密切,本研究为深入研究细菌的运动机制及致病机理奠定基础。

关键词：大肠杆菌鞭毛蛋白同源建模

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

宠物结核病的危害及其防治

引用

中国比较医学杂志 2010年第11期20卷 163-166页

作者：姜勇郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

随着生活水平的提高,宠物的数量和种类增长迅速。结核病是目前病死人数最多的人兽共患病,犬、猫和鸟类都能感染发病,对人类,尤其是免疫抑制人群威胁很大。监测和防治宠物结核病对人类结核根除计划具有重要意义。

关键词：宠物猫犬结核病非结核分枝杆菌防治

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛疱疹病毒gD-PCR鉴别检测方法的建立

引用

中国奶牛 2010年第12期 3-6页

作者：王冰张敏敏刘正飞陈焕春郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室武汉430070 华中农业大学动物科技学院武汉430070 华中农业大学动物医学院武汉430070

建立一种PCR技术,既能快速检测疱疹病毒1型成员牛传染性鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheitisvirus,IBRV),又能区分牛疱疹病毒5型和伪狂犬病毒。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒的gD基因序列,应用primer 5.0软件设计了gD ... 详细信息

建立一种PCR技术,既能快速检测疱疹病毒1型成员牛传染性鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheitisvirus,IBRV),又能区分牛疱疹病毒5型和伪狂犬病毒。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒的gD基因序列,应用primer 5.0软件设计了gD PCR引物,建立PCR方法,反应条件是:94℃预变性5min,94℃1min,58℃1min,72℃1min,30个循环,72℃7min,4℃5min。该方法能从IBRV阳性样本和参考毒株中扩增出372bp的目的片段,而从同属的牛疱疹病毒5型中扩增出440bp和206bp两条目的片段,从同属的伪狂犬病毒中扩增出303bp的目的片段,但不能从非疱疹病毒属成员猪呼吸与繁殖综合征病毒中扩增出目的条带。该PCR检测IBRV的灵敏度可达1PFU/mL以上。鉴于其灵敏度高、特异性好,可望在牛疱疹病毒感染快速鉴别检测方面发挥重要作用。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒牛疱疹病毒1型牛疱疹病毒5型 PCR gD 诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国牛结核病的防控与净化

引用

兽医导刊 2010年第8期 38-40页

作者：郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

牛结核是主要由牛分枝杆菌引起的、慢性消耗性人兽共患传染病。由于人类结核病的流行状况十分严重,而人可通过呼吸道或饮用消毒不全的牛奶感染牛结核病,因此牛结核不允许免疫预防和治疗,世界各国均采用检疫和扑杀政策控制牛结核。OIE将... 详细信息

牛结核是主要由牛分枝杆菌引起的、慢性消耗性人兽共患传染病。由于人类结核病的流行状况十分严重,而人可通过呼吸道或饮用消毒不全的牛奶感染牛结核病,因此牛结核不允许免疫预防和治疗,世界各国均采用检疫和扑杀政策控制牛结核。OIE将其列为必须通报疫病,在我国属二类动物传染病,列为检疫扑杀对象。

关键词：牛结核病人兽共患传染病净化防控牛分枝杆菌动物传染病流行状况免疫预防

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛支原体环介导等温扩增快速检测技术的建立与应用

牛支原体环介导等温扩增快速检测技术的建立与应用

引用

第五届中国牛业发展大会

作者：白智迪石磊胡长敏陈曦祁晶晶陈焕春郭爱珍华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

本论文利用环介导等温扩增(LAMP)技术建立了牛支原体核酸快速检测方法。根据牛支原体特异基因UvrC设计四条LAMP引物,对反应条件进行优化后确定为58°C 60 min。该方法检测牛支原体的检测灵敏度为34CFU。对临床分离到的20株牛支原体... 详细信息

本论文利用环介导等温扩增(LAMP)技术建立了牛支原体核酸快速检测方法。根据牛支原体特异基因UvrC设计四条LAMP引物,对反应条件进行优化后确定为58°C 60 min。该方法检测牛支原体的检测灵敏度为34CFU。对临床分离到的20株牛支原体进行检测,阳性率为100%,与普通PCR结果完全一致。对51头黄牛进行了牛支原人工感染,感染前随机采集了39头牛的鼻拭子,检测全部了阴性,对51头牛感染后第6天的鼻拭子进行检测,结果LAMP、普通PCR和细菌培养法的阳性检出率分别为90%,55%和45%。另外,对20株牛支原体临床分离株的检测全部为阳性,而对无乳支原体、羊的两种支原体及牛的其它常见病原体的检测全部为阴性。说明LAMP具有很高的灵敏度与特异性。由于LAMP所需实验条件简单,只需一台温控水浴锅,同时通过颜色变化判断结果,因此,适合于基层使用,具有广泛的临床应用前景。

关键词：牛支原体环介导等温扩增 PCR uvrC基因牛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢病毒载体介导表达西尼罗河病毒prME蛋白

慢病毒载体介导表达西尼罗河病毒prME蛋白

引用

中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会

作者：徐敏杨晓红陈龙叶静李么明陈焕春曹胜波华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

西尼罗河热是近年来肆虐北美地区的一种虫媒性传染病。尽管,目前我国尚未发现该病的传入,但具备该病流行和传播的条件,因此,开展其疫苗、诊断方法等前期研究,对于加强我国在该领域的技术储备,应对将来可能发生的疫情具有重要的战略意义... 详细信息

西尼罗河热是近年来肆虐北美地区的一种虫媒性传染病。尽管,目前我国尚未发现该病的传入,但具备该病流行和传播的条件,因此,开展其疫苗、诊断方法等前期研究,对于加强我国在该领域的技术储备,应对将来可能发生的疫情具有重要的战略意义。本研究将西尼罗河病毒(WNV)的主要免疫原性基因prME插入到HIV-1慢病毒载体中,构建转移质粒pHR-WNV-prME。然后,在脂质体介导下,将该质粒与pCMV△8.2、p-VSV/G共转染293T细胞,48小时后收获细胞上清。将上清转导正常293T细胞后,通过荧光观察、间接免疫荧光和western blot检测,结果表明:利用HIV-1慢病毒载体系统包装得到了假病毒,可以高效转导293T细胞,并实现了WNV prME基因在被转导细胞中的表达,从而为基于慢病毒载体的WNV新型疫苗研究奠定了基础。

关键词：慢病毒载体西尼罗河病毒 prME蛋白表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基因芯片筛选肉鸡胫骨软骨发育不良差异表达基因

基因芯片筛选肉鸡胫骨软骨发育不良差异表达基因

引用

中国畜牧兽医学会2010年学术年会——第二届中国兽医临床大会

作者：田文霞李家奎覃平王瑞宁官保乔建钢李宏全毕丁仁潘思轶郭定宗华中农业大学动物医学院山西农业大学动物科技学院华中农业大学食品科技学院华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室

为研究肉鸡胫骨软骨发育不良发病机理,应用基因芯片技术筛选福美双诱导的胫骨软骨发育不良早期的差异表达基因.提取对照组和饲喂福美双组第1、2、6天的生长板总RNA,分别与18张基因芯片杂交,采用real-time PCR对7个基因进行差异表达验证... 详细信息

为研究肉鸡胫骨软骨发育不良发病机理,应用基因芯片技术筛选福美双诱导的胫骨软骨发育不良早期的差异表达基因.提取对照组和饲喂福美双组第1、2、6天的生长板总RNA,分别与18张基因芯片杂交,采用real-time PCR对7个基因进行差异表达验证.结果表明,基因芯片筛选到第1、2、6天1.5倍以上差异表达基因数分别为108、385和468.赖氨酸氧化酶(LOX)、热体克蛋白25(Hsp25)、DNA结合1抑制剂(ID1)、动联蛋白1(KTN1)、分泌性卷曲相关蛋白(SFRP4)、钙黏蛋白1(CDH1)和烯醇酶2(EN02)等7个基因上调表达与芯片结果一致。为认识肉鸡TD的病因、从分子水平阐明其发病机制提供了可靠的生物信息学依据.

关键词：福美双肉鸡胫骨软骨发育不良基因芯片技术差异表达基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2009年国内临床分离的副猪嗜血杆菌耐药性调查

2009年国内临床分离的副猪嗜血杆菌耐药性调查

引用

第十一届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会

作者：刘英玉李庆陈品汤细彪何启盖华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院武汉 430070

通过对2009年国内临床分离的92株副猪嗜血杆菌,进行药敏试验分析和常见耐药基因的PCR检测,了解该菌的耐药情况及耐药表型与基因型间的相关性,为兽医临床合理使用抗菌药提供理论依据。方法：采用美国CLSI所推荐的纸片法,以金黄色葡萄球菌... 详细信息

通过对2009年国内临床分离的92株副猪嗜血杆菌,进行药敏试验分析和常见耐药基因的PCR检测,了解该菌的耐药情况及耐药表型与基因型间的相关性,为兽医临床合理使用抗菌药提供理论依据。方法：采用美国CLSI所推荐的纸片法,以金黄色葡萄球菌ATCC25923为质控菌株进行药敏试验。按照本实验室建立的方法进行耐药基因检测,优化PCR反应条件,进行相关基因的检测。结果：临床分离的92株副猪嗜血杆菌对常用的10种抗菌药存在不同程度的耐药性,其中有11株(12.0％)对所有药物均敏感,耐药菌株有50株(54.3％),耐3种或3种以上药物的有19株(20.7％),耐药谱达到25种。耐药基因检测结果是氨基糖苷类和Ⅰ型整合子的阳性率较高,分别为aadB有20个(21.7％)阳性,Intl有55个(59.8％)阳性,但是blaSHV、tetA、dhfrV Ⅱ、SulI耐药基因没有检测出阳性菌株。

关键词：副猪嗜血杆菌药敏试验耐药基因合理用药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：