检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：陶燕飞谢书宇陈冬梅潘源虎王旭彭大鹏黄玲利王玉莲袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学武汉430070

[目的]非甾体抗炎剂(NSAIDs)是一类不含甾体结构的抗炎药，广泛应用于畜禽养殖产业，为了确保畜禽肉产品中非甾体抗炎剂残留量在安全食用范围内，建立一种简单、快速、可靠的检测方法对于监测非甾体抗炎剂的使用和残留水平十分必要。[方...

[目的]非甾体抗炎剂(NSAIDs)是一类不含甾体结构的抗炎药，广泛应用于畜禽养殖产业，为了确保畜禽肉产品中非甾体抗炎剂残留量在安全食用范围内，建立一种简单、快速、可靠的检测方法对于监测非甾体抗炎剂的使用和残留水平十分必要。[方法]本研究采用化学共沉淀法制备了稳定的磁性石墨烯，并将磁性石墨烯分散固相萃取-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)结合，建立了动物性食品中50种NSAIDs残留的测定方法，综合考察了不同的影响因素对磁性分散微固相萃取效率的影响，并从负载量、回收率、基质效应等方面对磁性石墨烯萃取材料与其他固相萃取柱进行了比较。对萃取机理的进行了探讨。

关键词：

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喹赛多及其两种代谢产物在大鼠体内消除规律研究

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中国兽药杂志 2017年第4期51卷 42-49页

作者：斯琴朝克图黄玲利袁宗辉湖北工程学院生命科学技术学院湖北省植物功能成分利用工程技术研究中心湖北孝感432000 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

通过喹赛多(Cyadox,CYX)在大鼠体内消除规律研究,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础,研究建立了喹赛多及其两种主要代谢产物脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹噁啉-2-羧酸(QCA)的提取和HPLC检测方法,... 详细信息

通过喹赛多(Cyadox,CYX)在大鼠体内消除规律研究,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础,研究建立了喹赛多及其两种主要代谢产物脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹噁啉-2-羧酸(QCA)的提取和HPLC检测方法,并以大鼠作为研究载体,按推荐剂量连续混饲给药7 d后,研究喹赛多及其两种代谢物在血浆、肌肉、肝脏中消除规律;一次性灌胃给药后研究喹赛多及其两种代谢物在排泄物中的消除规律特点。结果表明,CYX和BDCYX在0~24 h和24~48 h时间段的粪便中可大量检出,在血浆、肌肉、肝脏和尿液中未检出;QCA在6 h的肌肉中有少量残留,在肝脏中一直到72 h还有一定量的残留,在血浆和粪便中未发现其存在。本研究结果为今后喹赛多在体内处置研究提供了可直接借鉴的技术手段和理论基础。

关键词：喹赛多脱二氧喹赛多喹噁啉-2-羧酸消除规律

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吩噻嗪类单克隆抗体的制备及其在动物饲料中的ELISA快速检测方法研究

吩噻嗪类单克隆抗体的制备及其在动物饲料中的ELISA快速检测方法...

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会

作者：王涓王玉莲袁宗辉彭大鹏国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部兽药残留检测重点实验室农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学中国武汉430070

[目的]吩噻嗪类药物属于作用于中枢神经系统的药物，它们与相应受体结合产生作用，能够使动物镇静、嗜睡，或对周围的环境冷漠。兽医临床上，常作为麻醉辅助药物或在将生产食品动物运往屠宰场过程中使用，以减少应激反应，降低死亡率。... 详细信息

[目的]吩噻嗪类药物属于作用于中枢神经系统的药物，它们与相应受体结合产生作用，能够使动物镇静、嗜睡，或对周围的环境冷漠。兽医临床上，常作为麻醉辅助药物或在将生产食品动物运往屠宰场过程中使用，以减少应激反应，降低死亡率。若长期摄入吩噻嗪类药物，会导致对心血管系统、循环系统、神经系统等产生副作用，还可引起远期毒性作用，以及诱导致畸、致癌、致突变作用;且该类药物可通过胎盘屏障和血脑屏障，进入乳汁，对婴儿或幼畜产生呼吸抑制作用。因此，这类药物在动物可食性组织中的残留可严重威胁消费者和动物的健康。故加强对这类药物在动物饲料中的快速检测方法研究十分重要。

关键词：吩噻嗪类抗原单克隆抗体酶联免疫吸附试验动物饲料

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抗菌增效剂的应用、现状及发展趋势

抗菌增效剂的应用、现状及发展趋势

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河南省农产品加工与贮藏工程学会第四次学术年会

作者：王立业袁宗辉洛阳师范学院食品与药品学院中国?洛阳471934 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学中国?武汉430070 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学中国?武汉430070

抗菌增效剂是一类具有5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶广谱抗菌药物,与磺胺药和多种抗生素联用,能从双重机制阻断细菌体内四氢叶酸合成,两者联用以其优良的抗菌效果得到了临床的广泛应用.本文就抗菌增效剂的作用机制、主要抗菌增效剂的应用... 详细信息

抗菌增效剂是一类具有5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶广谱抗菌药物,与磺胺药和多种抗生素联用,能从双重机制阻断细菌体内四氢叶酸合成,两者联用以其优良的抗菌效果得到了临床的广泛应用.本文就抗菌增效剂的作用机制、主要抗菌增效剂的应用和研发现状等作简要综述,以期为此类药物临床的合理应用和新药研发提供指导.

关键词：抗菌增效剂抗菌活性耐药性分析

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饲料添加剂检测方法研究进展

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中国畜牧兽医 2016年第7期43卷 1785-1791页

作者：朱愈斐谢书宇陈冬梅王玉莲潘源虎彭大鹏陶燕飞袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室武汉430070

随着畜牧业的发展,饲料添加剂的使用日益广泛,但饲料添加剂的乱用、滥用已成为当前饲料行业亟待解决的一大问题。作者综述了饲料添加剂中抗氧化剂、着色剂及严禁在饲料中使用的药物检测方法的研究进展,对目前饲料添加剂检测技术存在的... 详细信息

随着畜牧业的发展,饲料添加剂的使用日益广泛,但饲料添加剂的乱用、滥用已成为当前饲料行业亟待解决的一大问题。作者综述了饲料添加剂中抗氧化剂、着色剂及严禁在饲料中使用的药物检测方法的研究进展,对目前饲料添加剂检测技术存在的不足进行了分析,与此同时阐述了饲料添加剂高通量筛查技术的发展趋势,旨在评价饲料及动物可食性产品中饲料添加剂的检测技术,为绿色、安全的畜产品提供技术保障。

关键词：饲料添加剂抗氧化剂着色剂检测方法高通量技术

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饲料和畜禽产品中阿维菌素类药物快速检测技术研究进展

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中国畜牧兽医 2016年第9期43卷 2344-2351页

作者：倪腾腾彭大鹏谢书宇陈冬梅王玉莲潘源虎陶燕飞袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室武汉430070

阿维菌素类药物(AVMs)是目前应用最为广泛的抗寄生虫药物,但其在动物体内的残留时间较长,因此简单、快速、高灵敏度、高通量且低成本的残留快速检测方法尤为重要。作者综述了应用于饲料和畜禽产品中阿维菌素类药物残留检测的生物传感器... 详细信息

阿维菌素类药物(AVMs)是目前应用最为广泛的抗寄生虫药物,但其在动物体内的残留时间较长,因此简单、快速、高灵敏度、高通量且低成本的残留快速检测方法尤为重要。作者综述了应用于饲料和畜禽产品中阿维菌素类药物残留检测的生物传感器、生物芯片、荧光免疫分析法、免疫亲和色谱技术及酶联免疫吸附试验等快速检测技术,并对快速筛选方法的发展前景作出展望,以期对目前多残留筛选方法的选择和应用提供参考。

关键词：阿维菌素类药物饲料畜禽产品快速检测技术

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二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的处置研究

二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的处置研究

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中国毒理学会兽医毒理学委员会与中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会联合学术研讨会暨中国毒理学会兽医毒理学委员会第5次全国会员代表大会

作者：黄玲利文丽华潘源虎王立业陈冬梅陶燕飞刘振利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室(武汉)华中农业大学动物医学院

【目的】采用放射性同位素示踪和液相色谱-质谱联用技术,研究二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的代谢、组织分布与消除特征,为二甲氧苄啶的药理学与毒理学作用机制及食品安全性评价提供科学依据。【方法】一组动物(猪4头、鸡6羽和大鼠6只)... 详细信息

【目的】采用放射性同位素示踪和液相色谱-质谱联用技术,研究二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的代谢、组织分布与消除特征,为二甲氧苄啶的药理学与毒理学作用机制及食品安全性评价提供科学依据。【方法】一组动物(猪4头、鸡6羽和大鼠6只)按10mg/kg b.w.一次性经口灌胃给予氚标记二甲氧苄啶,分别于不同时间点收集尿液、粪便、血液和胆汁,采用HPLC分离、液体闪烁检测和质谱联用技术,研究二甲氧苄啶在各动物体内的代谢与排泄规律。另一组动物(猪20头、鸡30羽、大鼠30只),连续7天灌服氚标二甲氧苄啶(100 mg/kg饲料)后,分别于不同时间点宰杀,收集肝脏、肾脏、心脏、肺脏、脾脏、肌肉、脂肪、胃、大肠、小肠、皮肤等组织。样品一部分经消化液水浴消化,静态液闪仪检测其放射活度,另一部分采用甲醇或甲醇与三氯甲烷复合试剂提取净化,LC/MS-IT-TOF与流动液闪联用技术对代谢物进行定性定量分析,研究各动物体内放射性物质的分布与消除。【结果】二甲氧苄啶在动物体内排泄迅速,给药7d天后猪、鸡和大鼠排泄物中药物同收率均在90%以上。24内累积排泄率分别为78.11%、80.49%和66.79%;48h内分别为84.55%、91.06%和80.35%。二甲氧苄啶主要排泄途径为尿液,在猪和大鼠的尿液排泄率分别为84.21%和81.25%。猪体内检测到原型DVD0和脱一甲基产物DVD1、脱甲基后与葡萄糖醛酸结合物DVD2和氨基与葡萄糖醛酸结合物DVD4;鸡体内检测到DVD0、DVD1、DVD3和DVD4;大鼠体内检测到DVD0、DVD1、DVD2、DVD3和脱甲基后与硫酸结合物DVD5。二甲氧苄啶在三种动物体内主要代谢途径为苯环脱一甲基、苯环脱甲基后与葡萄糖醛酸结合、α-C羟基化、氨基与葡萄糖醛酸结合和脱甲基后与硫酸结合。连续7 d灌服氚标二甲氧苄啶后,给药后6 h,三种动物的所有组织均能检测到放射活性,其中胆汁、肝、肾、肺和肠道中放射性含量较高,停药7d,除肝、肾外,多数组织中药物浓度低于100μg/kg。给药14 d,所有组织中均不能测出放射活性。原型(DVD0)、脱一甲基产物(DVD1)和脱一甲基后与葡萄糖醛酸结合物(DVD2)为二甲氧苄啶在三种动物体内的主要残留物,原型药物在肾脏中残留物浓度最高,消除速度最慢。【结论】二甲氧苄啶在动物体内分布广泛,排泄快,主要经尿液排泄,可广泛代谢成多种代谢产物,残留靶组织为肾脏,残留标志物为二甲氧苄啶原型。

关键词：二甲氧苄啶代谢分布消除残留标志物残留靶组织

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放射性同位素标记药物在药物代谢与处置研究中的应用

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中国新药杂志 2016年第13期25卷 1475-1484页

作者：斯琴朝克图黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院湖北工程学院生命科学技术学院特色果蔬质量安全控制湖北省重点实验室

放射性标记药物是广泛应用于新药研究和药物残留分析等领域,用来阐明药物代谢和处置过程的完美工具。常用标记核素有;H,;C,;F,;I等。在新药研究和药物残留分析研究中药物的吸收、分布、生物转化、排泄途径、残留时间及物料平衡等都需要... 详细信息

放射性标记药物是广泛应用于新药研究和药物残留分析等领域,用来阐明药物代谢和处置过程的完美工具。常用标记核素有;H,;C,;F,;I等。在新药研究和药物残留分析研究中药物的吸收、分布、生物转化、排泄途径、残留时间及物料平衡等都需要利用标记在药物的代谢稳定部位上的放射性标记化合物完成。本文阐述放射性同位素示踪技术在药物代谢及处置研究中的应用,并举例说明了相关研究中的检测方法和手段,介绍了放射性标记药物的检测方法及相关仪器设备的发展、种类,未来发展的可能方向。

关键词：放射性标记药物代谢处置研究残留

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莱克多巴胺在猪可食性组织中残留的定量确证方法研究

莱克多巴胺在猪可食性组织中残留的定量确证方法研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：陶燕飞朱方伟陈冬梅谢书宇王旭潘元虎刘振利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学

莱克多巴胺作为克仑特罗的主要替代品在很多国家使用情况不同,我国以及欧盟等都将其列为违禁药物,而美国以及加拿大等则允许其作为促生长剂使用。因为各国之间贸易往来而莱克多巴胺使用的差异存在贸易争端。目前,对于莱克多巴胺在猪中... 详细信息

莱克多巴胺作为克仑特罗的主要替代品在很多国家使用情况不同,我国以及欧盟等都将其列为违禁药物,而美国以及加拿大等则允许其作为促生长剂使用。因为各国之间贸易往来而莱克多巴胺使用的差异存在贸易争端。目前,对于莱克多巴胺在猪中残留消除规律的评估也被再次提及。本研究在建立β-受体兴奋剂类药物多残留定量确证方法的同时,对莱克多巴胺在猪可食性组织中的定量确证方法进行单独研究,目的是为研究莱克多巴胺在猪中的残留消除规律提供手段,并可作为检测工具监测其在畜牧生产中是否有滥用的现象,保障食品安全。各组织样品经过酶解、提取和净化,高效液相色谱-串联质谱ESI正离子和负离子模式同时进行检测,采用C色谱柱（150mm×2.1nm,粒径5μm,或相当者）,流动相为0.1%甲酸+5mmol/L乙酸铵溶液+甲醇（%）,喷雾电压为4000V,离子传输管温度为330℃,鞘气压力为40arb,辅助气压力为6arb。实验结果表明该方法测定可食性组织中的莱克多巴胺残留量准确可靠,各组织中,莱克多巴胺检测限为0.25μg/kg,定量限为0.5μg/kg,在猪各组织中分别添加莱克多巴胺0.5μg/kg、1μg/kg和2μg/kg获得平均回收率为96.4%8.9%,变异系数≤2.6%。该法分析时间短,有机试剂用量少,前处理简单,回收率高,可用于猪各组织中莱克多巴胺残留定量测定。

关键词：莱克多巴胺可食性组织残留检测固相萃取液相色谱串联质

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喹烯酮对肾上腺毒性的基因组研究

喹烯酮对肾上腺毒性的基因组研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：王旭白毅杰程古月郝海红刘振利袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院

喹烯酮是人工合成、含有喹噁啉-l,4-二氧化物基本结构的化学合成抗菌药物,在提高饲料转化率、促进动物生长方面具有相当好的活性。高剂量喹烯酮对肾上腺具有损伤作用。为阐述喹烯酮对肾上腺的毒性机制,以人肾上腺皮质癌细胞NCI-H295R细... 详细信息

喹烯酮是人工合成、含有喹噁啉-l,4-二氧化物基本结构的化学合成抗菌药物,在提高饲料转化率、促进动物生长方面具有相当好的活性。高剂量喹烯酮对肾上腺具有损伤作用。为阐述喹烯酮对肾上腺的毒性机制,以人肾上腺皮质癌细胞NCI-H295R细胞系为细胞模型进行基因组学研究。结果显示,10μM喹烯酮处理组与空白组相比有349个差异表达基因,其中上调基因有210个(名称和功能己知的基因有150个),下调基因有139个(己知基因有98个);20μM喹烯酮处理组与空白组相比有4583个差异表达基因,上调的有2835个(名称和功能已知的基因有1931个),下调的有1748个(已知基因有1095个)。将这些差异基因按生物学进程分为6类:与细胞内物质和能量合成代谢相关、与转运相关、与细胞应激相关、与信号转导相关、与细胞发育过程相关及与转录调控相关。分析相关基因功能,与无机离子、氨基酸、神经递质、糖类、嘌呤和脂肪酸等物质转运相关的基因的表达量发生改变,提示喹烯酮干扰了细胞内正常的生命活动。参与类固醇激素合成和代谢的基因表达量也发生了改变,特别是与胆固醇合成相关的一些基因的表达量均上调,而负责将胆固醇外排出细胞的脂质转运体也发生上调表达;同时,胆固醇合成原料乙酰辅酶A提供者-脂肪酸在一种高度上调表达的SREBF1的作用下合成甘油三酯的进程加剧,三者协同作用影响醛固酮合成原料-胆固醇的浓度;控制类固醇激素合成方向的基因CYP17A1表达量上调,导致醛固酮合成受阻;另外调控CYP11B2转录的一种重要转录因子NR4A2的表达量下调,抑制其转录;同时与氧化应激相关的一些基因表达量下调,提示QCT可能通过抑制Nrf2/Keap1/ARE通路的下游基因NQO1、HMOX1、G6PD和SRXN1等的表达,加剧药物造成的氧化应激现象,进而造成ROS的大量蓄积,引起肾上腺皮质细胞毒性。综上所述,本研究首次运用基因组技术发现ABCG1、SREBF1等与调控胆固醇浓度的相关基因及CYP1 7A1、NR4A2、G6PD等与醛固酮合成相关基因是喹烯酮下调醛固酮合成和分泌的重要分子靶点。

关键词：喹烯酮 H295R细胞毒性醛固酮基因组肾上腺

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