检索结果-内蒙古大学图书馆

园艺学报 2017年第6期44卷 1207-1216页

作者：柯玲俊余惠文许海丹谢宗周邓秀新徐强华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室武汉430070

在依据柑橘全基因组信息的基础上,针对转座子序列开发了一种适合鉴别柑橘芽变品种的分子技术。以43个柑橘芽变品种和7个普通柑橘品种为材料,采用转座子显示技术(transposon display,TD)对转座子进行多态性分析。结果表明:5个DNA转座子(D... 详细信息

在依据柑橘全基因组信息的基础上,针对转座子序列开发了一种适合鉴别柑橘芽变品种的分子技术。以43个柑橘芽变品种和7个普通柑橘品种为材料,采用转座子显示技术(transposon display,TD)对转座子进行多态性分析。结果表明:5个DNA转座子(DTM63、DTM58、Helitron1、Spem和mPing2)和4个反转录转座子(Line1、LTR-Gypsy3、LTR-Gypsy5和Tcs2)可以较好地鉴别柑橘不同芽变品种。罗伯逊脐橙及其早熟芽变品种罗脐35号能被DTM63、Spem和mPing2鉴别;m Ping2能鉴别罗伯逊脐橙/罗脐35号、暗柳/红暗柳、普通椪柑/黔阳无核椪柑,以及红肉琯溪蜜柚/橙皮琯溪蜜柚这4对芽变品种。DNA转座子DTH3在甜橙芽变品种中多态性高,可以鉴别不同的甜橙芽变品种。因此,TD技术是一种值得关注的能有效鉴别柑橘芽变品种的分子标记技术。

关键词：柑橘芽变转座子显示多态性鉴别

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月季花瓣特异表达启动子的筛选和鉴定

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园艺学报 2020年第4期47卷 686-698页

作者：王焕郑日如曹声海张通史若明王彩云罗靖华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室武汉430070

以月季品种‘萨曼莎’(Rosa hybrida‘Samantha’)为试验材料,选取了13个花色、花香相关的基因,研究其在根、茎、叶和花等器官中的表达规律及其启动子活性。结果表明,RhOOMT2(Rosa hybrida orcinol o-methyltransferase 2)和RhCCD4(Rosa... 详细信息

以月季品种‘萨曼莎’(Rosa hybrida‘Samantha’)为试验材料,选取了13个花色、花香相关的基因,研究其在根、茎、叶和花等器官中的表达规律及其启动子活性。结果表明,RhOOMT2(Rosa hybrida orcinol o-methyltransferase 2)和RhCCD4(Rosa hybrida carotenoid cleavage dioxygenase 4)在花瓣中具有相对较高的表达量,RhNUDX1(Rosa hybrida nudix hydrolase 1)在根部表达量最高,花瓣中其次,在茎和叶中几乎没有表达,另外10个类黄酮代谢途径相关基因在各器官中表达差异较小。使用FPNI-PCR的方法克隆到ATG上游1601 bp的RhOOMT2启动子、1539 bp的RhCCD4启动子和1433 bp的RhNUDX1启动子。将携带RhOOMT2、RhCCD4和RhNUDX1启动子的PBI121载体通过农杆菌的介导,在月季‘Samantha’、洋桔梗(Eustoma grandiflorum‘Green Pelleted’)和百合(Lillium Oriental hybrida‘Siberia’)花瓣中进行瞬时表达,GUS染色结果表明,与阳性对照35S启动子相比,RhOOMT2启动子在月季、洋桔梗和百合花瓣中具有更强的活性,RhCCD4启动子在百合花瓣中具有较弱的活性,而在月季和洋桔梗中活性很弱,RhNUDX1启动子则在3种花中均无活性。进一步在4个月季品种‘萨曼莎’、‘戴安娜’、‘香槟月季’和‘雪山’中比较了RhOOMT2和35S的启动子活性,证实了在花瓣中RhOOMT2启动子具有比35S更高的活性。

关键词：月季 RhOOMT2 启动子花瓣特异性表达

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碱基编辑技术及其在作物遗传改良中的应用综述

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园艺学报 2021年第4期48卷 719-732页

作者：李国斌艾国韦静张俊红华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室武汉430070

碱基编辑技术是以CRISPR/Cas系统为基础开发的一种能够对基因组进行定点精准编辑的新技术,包括胞嘧啶碱基编辑系统(cytosine base editor,CBE),腺嘌呤碱基编辑系统(adenine base editor,ABE)以及引导编辑系统(primeediting,PE)。胞嘧啶... 详细信息

碱基编辑技术是以CRISPR/Cas系统为基础开发的一种能够对基因组进行定点精准编辑的新技术,包括胞嘧啶碱基编辑系统(cytosine base editor,CBE),腺嘌呤碱基编辑系统(adenine base editor,ABE)以及引导编辑系统(primeediting,PE)。胞嘧啶碱基编辑系统可以将基因组靶位点处的C/G转换为T/A,腺嘌呤碱基编辑系统可以将靶位点处的A/T转变为G/C,而引导编辑系统则可以实现所有12种类型(C-T、G-A、A-G、T-C、C-A、C-G、G-C、G-T、A-C、A-T、T-A、T-G)碱基的任意替换以及碱基的插入和删除。本文中系统介绍了这3种碱基编辑系统的原理、开发过程、各自的优缺点以及在作物遗传改良中的应用和发展,并展望了碱基编辑技术在农作物育种中的应用前景。

关键词：碱基编辑技术胞嘧啶碱基编辑系统(CBE) 腺嘌呤剪辑编辑系统(ABE) 引导编辑系统(PE) 作物改良

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菊花CmMYC2在舌状花绿色性状形成过程中的功能研究

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园艺学报 2022年第11期49卷 2377-2387页

作者：陈思嘉王焕李蕊蕊王卓异罗靖王彩云华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室武汉430070

以白色的毛华菊(Chrysanthemum vestitum)和菊花(***)浅绿色品种‘春晓’、深绿色品种‘绿安娜’和切花品种‘绿扣’为试验材料,研究叶绿素合成相关的basic helix-loop-helix(b HLH)类转录因子基因CmMYC2的表达规律,进行了基因功能的初... 详细信息

以白色的毛华菊(Chrysanthemum vestitum)和菊花(***)浅绿色品种‘春晓’、深绿色品种‘绿安娜’和切花品种‘绿扣’为试验材料,研究叶绿素合成相关的basic helix-loop-helix(b HLH)类转录因子基因CmMYC2的表达规律,进行了基因功能的初探,并验证了CmMYC2对叶绿素合成基因启动子活性的调节。结果表明,在毛华菊、‘春晓’和‘绿安娜’的舌状花和叶片中,CmMYC2的表达量依次升高,且与舌状花和叶片中叶绿素含量呈显著正相关。ABA处理抑制了‘绿扣’舌状花和叶片中叶绿素的积累以及CmMYC2和叶绿素合成相关基因的表达。聚类热图显示ABA处理的‘绿扣’舌状花和叶片及毛华菊、‘春晓’和‘绿安娜’叶片中CmMYC2和叶绿素合成相关基因出现类似的表达模式,它们的表达量呈显著相关。在‘绿扣’叶片中瞬时过表达CmMYC2,显著促进了叶绿素的积累,并且叶绿素合成相关基因HEMA1、CRD1、CHLG1和PORA1均不同程度上调。本氏烟草(Nicotiana benthamiana)瞬时转录激活试验结果显示,CmMYC2显著增强了HEMA1和CHLI1基因的启动子活性。

关键词：菊花花色叶绿素转录因子 CmMYC2

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番茄果实角质层的形成机理

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园艺学报 2016年第9期43卷 1726-1734页

作者：邢亚莉史才雪李汉霞叶志彪华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室武汉430070

番茄果实的角质层厚且没有气孔,是研究鲜食果实角质层的理想材料。对番茄果实角质层的组分、形成、功能和调控因子进行了简要的综述,为鲜食果实发育和采后生物学的研究提供理论依据。

关键词：番茄角质层转录因子

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捕蝇草的捕虫机理及应用前景研究进展

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植物生理学报 2020年第10期56卷 2047-2060页

作者：周奕轩张晨夕别之龙成金桃华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室武汉430070

捕食动物是植物适应环境的一种现象。作为食虫植物研究的典型代表,捕蝇草(Dionaea muscipula)为捕食昆虫而演化出的独特生理特征从被发现起就引起了植物学家的广泛关注。近年来,捕蝇草特有的快速捕食和消化小动物的机制使它成为人工捕... 详细信息

捕食动物是植物适应环境的一种现象。作为食虫植物研究的典型代表,捕蝇草(Dionaea muscipula)为捕食昆虫而演化出的独特生理特征从被发现起就引起了植物学家的广泛关注。近年来,捕蝇草特有的快速捕食和消化小动物的机制使它成为人工捕虫器及新型特种材料等研究应用的灵感来源。捕虫夹消化腺高效分泌蛋白质的能力使捕蝇草具有被开发为重组蛋白生产平台的潜能,其消化液内所含的次生代谢产物可被开发成新型药物及昆虫引诱剂等材料。本综述总结了捕蝇草的最新研究成果和进展,包括捕蝇草捕食及消化机制、捕食现象的进化来源、及其在仿生学和生物医药方面上的应用前景。

关键词：捕蝇草食虫植物生物进化消化酶天然化合物快速运动

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柑橘直立枝和斜生枝增粗生长及相关基因的比较分析

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果树学报 2022年第4期39卷 509-517页

作者：韦欣柳东海韩晗罗银陈欢刘永忠华中农业大学园艺林学学院·园艺植物生物学教育部重点实验室武汉430070

【目的】探究柑橘直立枝和斜生枝的粗度差异,阐释导致差异的原因,为调控柑橘枝梢增粗奠定基础。【方法】以枳砧3年生的红心柚和南丰蜜橘的秋梢直立枝(枝梢垂直于地面水平线)和斜生枝(枝梢与地面水平线呈45°~60°)为材料,比较... 详细信息

【目的】探究柑橘直立枝和斜生枝的粗度差异,阐释导致差异的原因,为调控柑橘枝梢增粗奠定基础。【方法】以枳砧3年生的红心柚和南丰蜜橘的秋梢直立枝(枝梢垂直于地面水平线)和斜生枝(枝梢与地面水平线呈45°~60°)为材料,比较粗度、长度、枝梢解剖结构和枝梢内增粗生长相关基因的相对表达量。【结果】红心柚、南丰蜜橘的直立枝粗度均显著高于斜生枝,解剖分析发现直立枝的形成层细胞层数显著多于斜生枝,且直立枝的木质部横截面积较大,髓细胞较大;34个增粗生长相关基因的定量PCR分析表明,2个品种的直立枝中SND1、WOX4、PXY和MYB46-1的相对表达量均显著高于斜生枝,APL、BRXL2、BES1、HAM4和NAC3的相对表达量则显著低于斜生枝。【结论】柑橘直立枝粗度显著高于斜生枝,与直立枝的形成层层数增加和木质部增厚有关;形成层增加相关基因WOX4、PXY和木质部增厚相关基因SND1的高表达可能是柑橘直立枝梢增粗显著高于斜生枝的重要原因。

关键词：柑橘直立枝斜生枝增粗生长形成层

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脐橙晚熟突变体及其野生型果实柠檬酸代谢基因表达分析

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园艺学报 2016年第1期43卷 38-46页

作者：付莉莉吴巨勋伊华林华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室武汉430070

‘奉节晚橙’(Citrus sinensis ***)是来源于‘奉节72-1’脐橙的晚熟芽变。采用qRT-PCR方法测定了‘奉节72-1’与其晚熟突变体果实4个发育时期柠檬酸代谢相关基因的表达。结果表明,糖酵解途径中‘奉节72-1’脐橙基因的表达高于‘奉节晚... 详细信息

‘奉节晚橙’(Citrus sinensis ***)是来源于‘奉节72-1’脐橙的晚熟芽变。采用qRT-PCR方法测定了‘奉节72-1’与其晚熟突变体果实4个发育时期柠檬酸代谢相关基因的表达。结果表明,糖酵解途径中‘奉节72-1’脐橙基因的表达高于‘奉节晚橙’;但是柠檬酸合成相关基因CsCS4、CsPEPC1、CsPEPC2、CsPEPC4、CsME1、CsME4的表达水平低于‘奉节晚橙’。果实发育后期,‘奉节72-1’脐橙中CsACO1、CsGAD4、CsGS1等柠檬酸降解相关基因表达水平逐渐升高,且表达量高于‘奉节晚橙’。两者间柠檬酸含量的差异是代谢途径中多种基因共同作用的结果。通过相关性分析,推断CsME1、CsME4可能是影响柠檬酸含量差异的关键基因。

关键词：脐橙晚熟芽变柠檬酸实时定量PCR 糖酵解 TCA循环

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茶树高亲和硝酸盐转运蛋白家族基因NRT2的鉴定与表达

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应用与环境生物学报 2022年第1期28卷 50-56页

作者：李婧左欣欣赵培伶张陆玉徐文鸾张徐杨倪德江王明乐华中农业大学园艺林学学院/园艺植物生物学教育部重点实验室武汉430070

NRT2(Nitrate transporter 2)基因家族在植物硝酸盐吸收、转运过程中发挥着重要作用,然而茶树(Camellia sinensis)中NRT2基因家族至今未得到全面鉴定.从茶树基因组(‘舒茶早’和‘云抗10号’)中共鉴定出6个NRT2家族成员(分别命名为CsNRT... 详细信息

NRT2(Nitrate transporter 2)基因家族在植物硝酸盐吸收、转运过程中发挥着重要作用,然而茶树(Camellia sinensis)中NRT2基因家族至今未得到全面鉴定.从茶树基因组(‘舒茶早’和‘云抗10号’)中共鉴定出6个NRT2家族成员(分别命名为CsNRT2.1-2.6),并对其编码区、启动子序列和表达模式进行全面分析.CsNRT2s的开放阅读框长度1503-1599 bp,编码500-532个氨基酸,具有保守的MFS结构域.进化分析表明,CsNRT2s家族成员分属4个亚族.利用RT-PCR技术克隆得到CsNRT2.1-2.6上游长度分别为2415、1860、1743、2379、2043和2383 bp的启动子序列.顺式元件分析表明,CsNRT2s启动子中含有光、逆境、激素以及植物生长调控等响应元件.利用qRT-PCR技术对CsNRT2s的表达情况进行分析,未检测到CsNRT2.2/2.3/2.4在茶树新梢中的表达;低氮处理条件下,CsNRT2s在茶树根部和新梢中的表达呈现不同的变化趋势,其中,CsNRT2.1在茶树根部和新梢中的表达量显著上升(P<0.05).推测CsNRT2.1可能主要参与低氮条件下茶树中硝态氮的吸收转运.

关键词：茶树 NRT2 基因家族启动子表达分析

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基于特征性SNP鉴定mRNA在柑橘砧穗间的转移

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果树学报 2022年第12期39卷 2217-2224页

作者：邓立乐周凡沁潘志勇华中农业大学园艺林学学院·园艺植物生物学教育部重点实验室武汉430070

【目的】以红夏橙和枳为试材鉴定柑橘砧穗间mRNA的可传递性。【方法】对建立的红夏橙/枳和枳/枳2个砧穗嫁接组合的接穗和砧木分别进行转录组测序;然后将组装的枳转录组与前人发布的红夏橙转录组进行比对分析,以获得的红夏橙和枳基因组... 详细信息

【目的】以红夏橙和枳为试材鉴定柑橘砧穗间mRNA的可传递性。【方法】对建立的红夏橙/枳和枳/枳2个砧穗嫁接组合的接穗和砧木分别进行转录组测序;然后将组装的枳转录组与前人发布的红夏橙转录组进行比对分析,以获得的红夏橙和枳基因组各自的特征性SNP为评判标准,获得从红夏橙转移到枳和从枳转移到红夏橙的候选mRNA;对这些候选mRNA进行SNP-RT-PCR验证。【结果】通过比对红夏橙和枳的转录组与基因组数据得到两者间的特征性SNP位点共254580个,并以此为标准选出30个可从红夏橙转移到枳候选mRNA,及24个可从枳转移到红夏橙的候选mRNA。对候选mRNA进一步验证得到3个可转移的mRNA,随后进行功能预测发现从红夏橙转移到枳的mRNA其基因Cs2g16070.1编码1个邻甲基转移酶;从枳转移到红夏橙中的mRNA其基因Pt2g028010.4编码1个泛素蛋白连接酶UPL5;另一个从枳转移到红夏橙中的mRNA其基因Pt3g020940.1编码1个尿苷二磷酸糖基转移酶。【结论】枳砧木中有2个基因(Pt2g028010.4和Pt3g020940.1)编码的mRNA可转移到红夏橙接穗;红夏橙接穗中有1个基因(Cs2g16070.1)编码的mRNA可转移到枳砧木。

关键词：柑橘砧穗互作 SNP 可传递mRNA

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