检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：郝海红戴梦红王玉莲彭大鹏刘振利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院

【目的】分析空肠弯曲杆菌对大环丙酯类耐药性的产生机制和相关适应性。【方法】将两株来自不同地区的空肠弯曲杆菌菌株(*** ATCC 33291和实验室分离菌株H1)用固定浓度的泰乐菌素进行体外长期诱导,以获得耐药菌。对所获得的耐药菌进行... 详细信息

【目的】分析空肠弯曲杆菌对大环丙酯类耐药性的产生机制和相关适应性。【方法】将两株来自不同地区的空肠弯曲杆菌菌株(*** ATCC 33291和实验室分离菌株H1)用固定浓度的泰乐菌素进行体外长期诱导,以获得耐药菌。对所获得的耐药菌进行体外长期进化试验,以获得进化菌。PCR扩增和测序用于分析耐药菌和进化菌对大环丙酯类药物的耐药相关突变。生长曲线和配对竞争生长试验用于反映和评价敏感菌、耐药菌以及进化菌分别在单纯的和混合的生长环境下的生长力和相对适应性。【结果】两株母源敏感菌在固定浓度的泰乐菌素的长期诱导条件下,逐渐获得了对大环内酯类药物的高水平耐药,而且这种耐药性表现出很强的稳定性。测序结果发现这些稳定的高水平耐药菌株在其23S rRNA的三个重复子上都含有A2074C的点突变。由配对竞争试验获得的相对适应性结果显示含有此突变点的耐药菌在没有药物选择压力下表现出一定的适应性代价,当耐药菌和敏感菌共同孵育的时候,耐药菌的竞争力相对敏感菌弱,在长期孵育过程中,耐药菌会逐渐被敏感菌所取代。经过长期进化实验.这些耐药菌株的适应性代价并没有获得补偿。【结论】虽然空肠弯曲杆菌在长期药物作用环境下可以表现出对大环丙酯类药物的高水平耐药性,但是这些耐药菌株在没有药物选择压力下,会逐渐被敏感菌取代。

关键词：空肠弯曲杆菌大环内酯类耐药性耐药突变相对适应性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

喹乙醇及代谢物3-甲基喹喔啉-2-羧酸在猪体内生理药动学模型的建立

喹乙醇及代谢物3-甲基喹喔啉-2-羧酸在猪体内生理药动学模型的建立

引用

第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：杨波黄玲利刘宇刘兆颖房可袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院

喹乙醇在我国养猪业中广泛使用,其在动物性食品中的残留必然危害人们健康。生理药动学模型能够提供外源性化合物在体液和组织中动态变化的信息,可用于预测猪体内喹乙醇的残留。本研究旨在建立一种能够预测不同用药方式下,喹乙醇残留标示... 详细信息

喹乙醇在我国养猪业中广泛使用,其在动物性食品中的残留必然危害人们健康。生理药动学模型能够提供外源性化合物在体液和组织中动态变化的信息,可用于预测猪体内喹乙醇的残留。本研究旨在建立一种能够预测不同用药方式下,喹乙醇残留标示物3-甲基喹喔啉-2-羧酸(MQCA)在猪肌肉、肝脏、肾脏和脂肪中残留消除的生理药动学模型。模型假设肝脏为MQCA的生成部位、目标化合物在体内服从血流限速型分布,包括肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、血液和其他组织等多个房室。喹乙醇及MQCA在每个房室中的处置通过质量平衡方程加以描述,方程中的生理参数主要来自于文献,而MQCA的血浆蛋白结合率、肾清除率和组织血浆分配系数则通过体外和体内试验测定。模型的拟合是利用喹乙醇药动学数据和MQCA组织残留数据采用最大似然法进行计算,整个计算过程由ACSL xtreme(version 1.4)完成。模型预测能力是通过将预测结果与喹乙醇药动学数据和MQCA组织残留数据比较来评估的。结果表明,喹乙醇在猪血浆中预测值与观测值拟合良好;尽管残留消除的前段模型过高地估计了MQCA在血浆和组织中的水平,但在残留消除的后段与实测组织中MQCA的水平取得了很好地拟合。因此,本模型可用于预测猪可食性组织中喹乙醇残留标示物MQCA的残留。

关键词：喹乙醇 3-甲基喹喔啉-2-羧酸生理药动学模型猪残留预测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异物代谢与食品安全

异物代谢与食品安全

引用

第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：袁宗辉华中农业大学兽药研究所国家兽药残留基准试验室和农业部食品安全重点开放实验室

兽药、饲料添加剂、霉菌毒素、环境污染物等外源物质经饲料、饮水和给药进入动物体后,会受到机体的代谢处置。与原形物相比,代谢物的化学特征(结构、理化性质、数量)和生物学特征(生物活性、组织分布、存在方式、消除过程等)均会发生显... 详细信息

兽药、饲料添加剂、霉菌毒素、环境污染物等外源物质经饲料、饮水和给药进入动物体后,会受到机体的代谢处置。与原形物相比,代谢物的化学特征(结构、理化性质、数量)和生物学特征(生物活性、组织分布、存在方式、消除过程等)均会发生显著变化。有的代谢物不仅对动物有害,而且还残留在动物性食品(肉、蛋、奶)中对消费者有害。因此,凡进入食品动物的外来物质,除了要开展用药动物的安全性评价以外,还应进行人类食品的安全性评价。安全性评价针对以下问题(但不限于)展开:外源物质对动物性食品的消费者的毒

关键词：动物性食品外源物质消费者代谢物安全性评价休药期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

喹赛多对山羊生长性能及胴体品质的影响

引用

中国兽医学报 2008年第10期28卷 1195-1198页

作者：丁明星王玉莲朱惠玲刘振利袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070

60只3月龄左右杂交山羊,随机分为6组,空白对照组饲料不添加任何药物,药物对照组饲料添加50mg/kg喹乙醇,4个试验组饲料中分别添加25、50、150和250mg/kg喹赛多,试验期90d。结果表明喹赛多25、50和150mg/kg能改善山羊平均日增重(ADG)4.4%... 详细信息

60只3月龄左右杂交山羊,随机分为6组,空白对照组饲料不添加任何药物,药物对照组饲料添加50mg/kg喹乙醇,4个试验组饲料中分别添加25、50、150和250mg/kg喹赛多,试验期90d。结果表明喹赛多25、50和150mg/kg能改善山羊平均日增重(ADG)4.4%、14.5%和7.2%,提高饲料转化率(FCR)5.9%、12.0%和7.4%。喹赛多250mg/kg提高FCR8.6%,但降低ADG2.1%。喹赛多50mg/kg组ADG和FCR均高于喹乙醇组。喹赛多50mg/kg降低山羊腹泻频率39.0%,但随剂量增加,其抗腹泻作用下降。喹赛多25、50、150和250mg/kg能提高山羊屠宰率2.5%、9.0%、5.0%和1.0%,增加眼肌面积4.8%、34.1%、16.1%和14.0%。喹赛多50mg/kg组山羊净肉率提高14.0%,高于其他各组。喹赛多各剂量均能显著增高肌肉pH值,平均降低滴水损失值13.7%。可见,喹赛多适宜剂量,尤其50mg/kg,有较好的促进山羊生长和改善胴体品质的作用。

关键词：喹赛多生长性能胴体品质山羊

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法检测猪组织中硝基咪唑类药物残留

引用

中国农业科学 2008年第10期41卷 3318-3325页

作者：汪纪仓王大菊高小龙朱新术华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室河南科技大学动物科技学院

【目的】建立猪肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中羟基地美硝唑、洛硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑和奥硝唑残留的高效液相色谱(HPLC)测定法。【方法】样品中硝基咪唑类药物用二氯甲烷萃取,盐酸反萃取。盐酸溶液用K2HPO4碱化,再用二氯甲烷反萃... 详细信息

【目的】建立猪肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中羟基地美硝唑、洛硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑和奥硝唑残留的高效液相色谱(HPLC)测定法。【方法】样品中硝基咪唑类药物用二氯甲烷萃取,盐酸反萃取。盐酸溶液用K2HPO4碱化,再用二氯甲烷反萃取,萃取液于40℃水浴中旋转真空蒸干。残余物用流动相0.5ml溶解,进样分析。色谱柱为Hypersil ODS2,紫外检测器,检测波长320nm。以甲醇﹕水(14﹕86,V﹕V)为流动相,进样量20μl。【结果】6种药物标准液浓度在0.005～2.0μg·ml-1时,与响应值呈良好线性关系,相关系数均>0.999。羟基地美硝唑、洛硝唑和甲硝唑在肌肉和脂肪组织中检测限为0.5μg·kg-1,在肝脏和肾脏中为1.0μg·kg-1;替硝唑、地美硝唑和奥硝唑在肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中均为1.0μg·kg-1。空白样品添加药物浓度为0.5～4.0μg·kg-1时,6种药物的回收率为60%～83%,日间变异系数均<15%。【结论】该方法能灵敏、准确的检测猪组织中硝基咪唑类药物。

关键词：硝基咪唑类药物猪组织残留高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

国产盐酸头孢噻呋急性毒性研究

引用

毒理学杂志 2008年第1期22卷 77-78页

作者：郑欢庆黄玲利周诗其袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

头孢噻呋是美国普强公司于20世纪80年代开发的一种第三代兽用头孢菌素类抗生素。由于其抗菌活性强,抗菌谱广,广泛应用于治疗猪、奶牛、肉牛和羊等家畜的呼吸系统疾病,并已取得了较好的治疗效果。目前盐酸头孢噻呋注射液已在中国研制成功... 详细信息

头孢噻呋是美国普强公司于20世纪80年代开发的一种第三代兽用头孢菌素类抗生素。由于其抗菌活性强,抗菌谱广,广泛应用于治疗猪、奶牛、肉牛和羊等家畜的呼吸系统疾病,并已取得了较好的治疗效果。目前盐酸头孢噻呋注射液已在中国研制成功,本实验以国产盐酸头孢噻呋原料药和注射液为研究对象,开展该药物在大鼠和小鼠体内的急性毒性研究,以评价其毒副作用大小,为制订安全限量提供理论依据,同时指导临床合理用药。[第一段]

关键词：盐酸头孢噻呋急性毒性大鼠小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实验性雏鸭黄曲霉毒素中毒肝损伤的动态变化

引用

中国兽医学报 2008年第5期28卷 566-568,580页

作者：谷长勤胡薛英张万坡谢长清周全程国富华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070

将120羽2日龄健康雏鸭随机分成2组,试验组用含黄曲霉毒素的饲料饲喂,对照组用正常饲料饲喂,在饲喂后1、5、7、9 d检测血清转氨酶水平;同时进行肝组织病理学检查。结果:试验组饲喂后2 d雏鸭出现黄曲霉毒素中毒典型临床症状,7 d开始出现... 详细信息

将120羽2日龄健康雏鸭随机分成2组,试验组用含黄曲霉毒素的饲料饲喂,对照组用正常饲料饲喂,在饲喂后1、5、7、9 d检测血清转氨酶水平;同时进行肝组织病理学检查。结果:试验组饲喂后2 d雏鸭出现黄曲霉毒素中毒典型临床症状,7 d开始出现死亡。剖检可见肝脏肿大,被膜下大量网格状灰白色物质增生。试验组处理后5 d雏鸭肝细胞肿胀、变性,汇管区少量胆管上皮细胞增生;7 d汇管区小胆管增生较明显,局部连接成片;9 d汇管区增生的小胆管已经占据了肝脏的近1/2。试验组雏鸭血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性随黄曲霉毒素饲喂时间延长而升高。饲喂后1 d试验组雏鸭血清中AST和ALT活性与对照组差异不明显(P>0.05);5、79、d试验组雏鸭血清AST和ALT活性与对照组的活性相比差异显著(P<0.05)。对照组未见异常的临床症状及病理变化。

关键词：雏鸭黄曲霉毒素 ALT AST 肝损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

粮谷中敌菌灵的GC-MS检测方法研究

引用

食品科学 2008年第12期29卷 544-546页

作者：罗祎李立袁宗辉褚晓刚华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070 中国检验检疫科学研究院北京100123

采用气相色谱-质谱选择离子测定粮谷中的敌菌灵,与国内外现有的方法相比,方法简便,经济快速、准确,测定方法在测量范围内具有良好的线性关系(r>0.999),测定的回收率范围为83.5%～92.7%。检出限为0.002mg/kg,相对标准偏差为1.36%～3.... 详细信息

采用气相色谱-质谱选择离子测定粮谷中的敌菌灵,与国内外现有的方法相比,方法简便,经济快速、准确,测定方法在测量范围内具有良好的线性关系(r>0.999),测定的回收率范围为83.5%～92.7%。检出限为0.002mg/kg,相对标准偏差为1.36%～3.82%。并对以上结论进行了多个实验室验证,表明其方法的检测灵敏度和准确性均能满足我国进出口粮谷中敌菌灵的检测限量要求。

关键词：气相色谱-质谱法敌菌灵粮谷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

呋喃唑酮残留标示物人工抗原合成与抗体制备

引用

食品科学 2008年第12期29卷 444-448页

作者：常超伍金娥袁宗辉武汉工业学院食品科学与工程学院湖北武汉430023 华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070

以乙醇肼和碳酸二甲酯为原料,合成2种半抗原3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)和3-(4-羧基苯亚甲基)-氨基-2-恶唑烷酮(CPAOZ),经戊二醛法和碳二亚胺法将半抗原与牛血清蛋白(BSA)偶联合成2种人工抗原AOZ-BSA和CPAOZ-BSA,产物经紫外光谱扫描分析鉴... 详细信息

以乙醇肼和碳酸二甲酯为原料,合成2种半抗原3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)和3-(4-羧基苯亚甲基)-氨基-2-恶唑烷酮(CPAOZ),经戊二醛法和碳二亚胺法将半抗原与牛血清蛋白(BSA)偶联合成2种人工抗原AOZ-BSA和CPAOZ-BSA,产物经紫外光谱扫描分析鉴定。用2种人工抗原采取不同程序免疫新西兰大白兔,获得8组多克隆抗体。AOZ-BSA抗体效价1:0.8×104～1:3.2×104,对AOZ灵敏度低,IC50均大于100μg/ml。CPAOZ-BSA抗体效价1:1.6×105～1:6.4×105,对AOZ与苯甲醛衍生物N-苯亚甲基-3-氨基-2-恶唑烷酮(PAOZ)灵敏度高,IC500.91～11.56ng/ml,特异性好,仅与呋喃唑酮(交叉反应率6.15%)、3-(2-硝基苯亚甲基)-氨基-2-恶唑烷酮(NPAOZ,交叉反应率5.73%)有交叉反应,与衍生试剂苯甲醛和其他药物没有交叉反应(交叉反应率<0.01%)。本研究制备出AOZ特异性抗体,为我国开发AOZ酶联免疫试剂盒奠定基础。

关键词：呋喃唑酮半抗原人工抗原抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

气相色谱-离子阱串联质谱法同时测定猪肌肉中硝基咪唑类药物残留量

引用

畜牧兽医学报 2008年第12期39卷 1772-1778页

作者：汪纪仓马素英王大菊韩鹤友刘登才华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室武汉430070 河南科技大学动物科技学院洛阳471003 新乡医学院药学院新乡453003

旨在建立测定猪肌肉中地美硝唑、洛硝唑、噻克硝唑、甲硝唑和奥硝唑等硝基咪唑类药物残留的气相色谱一离子阱串联质谱测定法。样品用二氯甲烷提取，盐酸反萃取。盐酸萃取液用磷酸氢二钾碱化，再用二氯甲烷反萃取，萃取液于40℃水浴中旋... 详细信息

旨在建立测定猪肌肉中地美硝唑、洛硝唑、噻克硝唑、甲硝唑和奥硝唑等硝基咪唑类药物残留的气相色谱一离子阱串联质谱测定法。样品用二氯甲烷提取，盐酸反萃取。盐酸萃取液用磷酸氢二钾碱化，再用二氯甲烷反萃取，萃取液于40℃水浴中旋转真空蒸干。残余物用3mL乙酸乙酯溶解，于40℃水浴氮气吹干，加入N，O-双（三甲基硅烷基）乙酰胺和异辛烷各50pL，50℃衍生60min，进样分析，GC—MS／MS检测，外标法定量。结果表明，5种药物标准液浓度在0．005～1．6μg／mL时，与响应值呈良好线性关系，相关系数均大于0．998。洛硝唑的检测限可达0．2μg／kg，噻克硝唑为O．5μg／kg，地美硝唑、甲硝唑和奥硝唑为1．0μg／kg。空白肌肉组织样品中添加药物浓度在0．2～4．0μg／kg时，5种药物的回收率为74％～82％，日间变异系数均小于13％。表明所建立方法灵敏、准确，可用于检测猪肌肉中硝基咪唑类药物残留。

关键词：硝基咪唑类药物猪肌肉残留气相色谱离子阱串联质谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：