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- 2 篇 教育学
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12 篇 喹烯酮
12 篇 乙酰甲喹
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5 篇 国家兽药残留基准...
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5 篇 国家兽药残留基准...
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4 篇 国家兽药残留基准...
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作者

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109 篇 黄玲利
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61 篇 王旭
58 篇 陈冬梅
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48 篇 陶燕飞
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46 篇 谢书宇
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20 篇 徐向月
20 篇 霍美霞
16 篇 范盛先
15 篇 林旭东
14 篇 寇紫艳
10 篇 刘兆颖

语言

284 篇 中文

检索条件"机构=华中农业大学国家兽药残留基准实验室/华中农业大学国家兽药安全评价实验室"

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排序：

喹赛多两代喂养繁殖与致畸试验

喹赛多两代喂养繁殖与致畸试验

引用

2006年全国药物毒理学会议

作者：方桂杰袁宗辉王大菊周诗其王玉莲黄玲利华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学

目的:喹赛多为新一代喹(?)啉类抗菌促生长剂,为评价其生殖毒性,进行了两代喂养繁殖与致畸试验。方法:SPF级Wistar大鼠雌性100只,雄性75只。随机分为5组,每组雌性20只,雄性15只。设喹赛多试验组,剂量为50,150,2 500 mg·kg-1饲料;药... 详细信息

目的:喹赛多为新一代喹(?)啉类抗菌促生长剂,为评价其生殖毒性,进行了两代喂养繁殖与致畸试验。方法:SPF级Wistar大鼠雌性100只,雄性75只。随机分为5组,每组雌性20只,雄性15只。设喹赛多试验组,剂量为50,150,2 500 mg·kg-1饲料;药物对照喹乙醇组,剂量为150 mg kg-1饲料;空白对照组,饲以不添加药物的饲料。各组均连续饲喂90 天后,进行交配。1／2孕鼠用于畸胎检查,另1/2自然分娩,产生F1a。F1a断奶后处死,进行系统病理剖检。母鼠再次交配产生F1b。 F1b断奶后处死F0,进行系统病理剖检并取其生殖器官进行病理组织学检查。F1b各组分别选留雌性28只,雄性15只,分别饲喂与亲代相同的饲料。饲喂30天时每组随机抽取雌雄各5只,扑杀,进行血常规、血清生化指标测定,计算脏体比,并进行系统病理剖检。余下F1b大鼠饲喂90天后进行交配。1/2孕鼠用于畸胎检查, 另1／2自然分娩,产生F2a。F2a断奶后处死全部大鼠,进行系统病理剖检。结果:喹赛多对孕鼠的健康状况,行为无明显不良影响,病理剖检未见明显的病变。病理组织学观查:喹赛多剂量为2 500 mg·kg-1饲料时引起F1b喂养30天扑杀大鼠肝细胞和肾近曲小管上皮细胞肿胀、变性;喹乙醇150 mg·kg-1饲料组也出现相近的结果;未见大鼠生殖器官受到损伤。与空白对照组比较,体重:喹赛多2 500 mg·kg-1饲料组:雌雄F0体重在13周的喂养期内均自第3周开始显著降低;雌性F1b在断奶后第2,5,11周显著降低;雄F1b在断奶后第1,2,4周显著降低,在第8周显著升高。其他各剂量组大鼠体重没有受到试药的明显影响。饲料利用率: 雄性F0各剂量组均有所提高,雌性F0各组无显著差异;F1b各剂量组未出现明显的变化趋势。畸胎和繁殖指标检查:喹赛多2 500 mg·kg-1饲料组:第1代致畸试验胎鼠体重、体长、尾长和窝重显著降低,吸收胎数显著升高;第2代致畸试验孕鼠体重、窝重和活胎数显著降低, 吸收胎数显著升高;F1a,F1b和F2a出生活胎数显著降低;F2a出生后21天体重显著降低。喹赛多150 mg kg-1饲料组:F1b出生后5天体重和21天体重显著升高。喹赛多50mg kg-1饲料组: F1b出生后21天体重显著升高。各组均未出现明显的与药物相关的外观和内脏畸形。喹赛多2 500 mg kg-1饲料组F2a多肋变异显著增加:喹乙醇150 mg kg-1饲料组F2a多肋变异也明显增加, 但差异不显著。除此之外未发现明显的骨骼畸形。结论:喹赛多在剂量为2 500 mg kg-1饲料 (临床剂量的50倍)时对大鼠胚胎发育、生长发育和生殖机能有轻度抑制作用,无明显的繁殖毒性和致畸性。喹赛多的安全性较高。并初步判定同等剂量下喹乙醇对大鼠生殖发育的不良影响高于喹赛多。喹赛多对大鼠生殖发育毒性的NOAEL为150 mg kg-1饲料,相当于15 mg kg-1 体重。

关键词：喹赛多致畸性繁殖毒性大鼠喹乙醇

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喹乙醇在猪肝微粒体和血液中的还原代谢研究

喹乙醇在猪肝微粒体和血液中的还原代谢研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第九次学术讨论会

为了更好地了解喹乙醇的代谢特点,本文用猪肝微粒体、血液和喹乙醇孵育, HPLC检测,发现喹乙醇至少能生成三种还原代谢物:N1-还原喹乙醇,N4-还原喹乙醇和 N1,N4-还原喹乙醇,其中N1-还原喹乙醇的活性最高。对N1-还原喹乙醇的生成规律进一... 详细信息

为了更好地了解喹乙醇的代谢特点,本文用猪肝微粒体、血液和喹乙醇孵育, HPLC检测,发现喹乙醇至少能生成三种还原代谢物:N1-还原喹乙醇,N4-还原喹乙醇和 N1,N4-还原喹乙醇,其中N1-还原喹乙醇的活性最高。对N1-还原喹乙醇的生成规律进一步研究,结果发现:NAD(P)H和NADPH生成系统都能还原喹乙醇,核黄素对NAD(P)H 的还原有显著增强作用,煮沸的微粒体失去还原活性,空气和CO对其还原有抑制作用;血红蛋白也存在还原作用,但核黄素对其无增强作用,血浆和煮沸的血红蛋白无还原作用;用六种CYP450同工酶的选择性抑制剂对喹乙醇的代谢进一步研究:α-萘黄酮(CYP1A)、 8-甲氧补骨脂素(CYP2A6)、磺胺苯吡唑(CYP2C)、奎尼丁(CYP2D6)、4-甲基吡唑 (CYP2E1)、醋竹桃霉素(CYP3A4),发现CYP2A6和CYP2E1的抑制刑8-甲氧补骨脂素和4-甲基吡唑对喹乙醇的N1还原有抑制作用。结果表明:喹乙醇可能是经还原酶和细胞色素P450催化还原,参与N1还原的CYP450可能是CYP2A6和CYP2E1;对喹乙醇在微粒体中的N1还原机制进行了推导,喹乙醇不能直接被NAD(P)H还原,必须分两步完成, 第一步是还原型的吡啶核苷酸在NADPH-细胞色素P450还原酶或NADH-细胞色素h5还原酶的作用下,把氢和电子传递给核黄素,还原的核黄素再把CYP450还原,第二步是还原的CYP450充当电子传递体在酶作用下还原喹乙醇。

关键词：喹乙醇微粒体血液还原细胞色素P450

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高效液相色谱法测定动物组织中喹乙醇代谢残留标识物3-甲基喹噁啉-2-羧酸残留量

高效液相色谱法测定动物组织中喹乙醇代谢残留标识物3-甲基喹噁啉...

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第九次学术讨论会

作者：吴玉杰余欢王玉莲黄玲利陶燕飞袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室

为控制喹乙醇的滥用以及监测其在动物可食性组织中残留量,本文建立了猪、鸡、鱼肌肉及猪、鸡肝脏组织中喹乙醇代谢残留标识物3-甲基喹噁啉-2-羧酸残留量的高效液相色谱分析方法,为国内外喹乙醇在动物组织中残留分析研究提供新方法。样... 详细信息

为控制喹乙醇的滥用以及监测其在动物可食性组织中残留量,本文建立了猪、鸡、鱼肌肉及猪、鸡肝脏组织中喹乙醇代谢残留标识物3-甲基喹噁啉-2-羧酸残留量的高效液相色谱分析方法,为国内外喹乙醇在动物组织中残留分析研究提供新方法。样品在酸性环境水解,经乙酸乙酯、磷酸缓冲盐顺次提取,OasisMAX SPE柱净化,反相高效液相色谱测定(UV320nm)。3-甲基喹(?)啉-2-羧酸标准曲线相关系数(r)为0．9996(10-1000μg／L);不同动物组织样品中3-甲基喹噁)啉-2-羧酸工作曲线相关系数(r)为0．9997-0．9998(2- 100μg／kg)。在2-100μg／kg浓度范围,3-甲基喹噁啉-2-羧酸回收率为69％-104％,日内相对标准偏差<15％,日间相对标准偏差<20％。检测限(CCα)为1．2-4．3 μg／kg,定量限 (CCβ)为2．0-5．6μg／kg。

关键词：喹乙醇 3-甲基喹噁啉-2-羧酸 SPE 反相高效液相色谱法动物组织

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肝微粒体孵育法在药物代谢中的应用

肝微粒体孵育法在药物代谢中的应用

引用

第八次全国药物与化学异物代谢学术会议

作者：刘兆颖戴梦红陶燕飞袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开发实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开发实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开发实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开发实验室

药物经生物转化后,可产生药理或毒理作用,研究药物代谢,对明确其代谢途径,代谢机制,剂型设计以及新药开发等具有重要的指导意义。肝微粒体作为研究药物代谢应用最广泛的体外模型,具有制备简单,重现性好,,代谢能力强,能长期贮存的优点。... 详细信息

药物经生物转化后,可产生药理或毒理作用,研究药物代谢,对明确其代谢途径,代谢机制,剂型设计以及新药开发等具有重要的指导意义。肝微粒体作为研究药物代谢应用最广泛的体外模型,具有制备简单,重现性好,,代谢能力强,能长期贮存的优点。因此,本文就肝微粒体温孵法在研究代谢产物和代谢途径、测定细胞

关键词：微粒体药物代谢细咆色素P450酶诱导和抑制酶促动力学

来源：评论

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喹赛多对Balb／c小鼠的皮肤光敏毒性研究

喹赛多对Balb／c小鼠的皮肤光敏毒性研究

引用

2006年全国药物毒理学会议

目的:喹赛多为新一代喹(?)啉类抗菌促生长剂,与同类药物相比,其抗菌谱较广、促生长效果更好、特殊毒性更低,对食品动物安全性更好。但是,喹赛多的同类药物喹乙醇、喹多辛和卡巴氧均有不同程度的光敏毒性,喹赛多与蛋白质的体外结合试验... 详细信息

目的:喹赛多为新一代喹(?)啉类抗菌促生长剂,与同类药物相比,其抗菌谱较广、促生长效果更好、特殊毒性更低,对食品动物安全性更好。但是,喹赛多的同类药物喹乙醇、喹多辛和卡巴氧均有不同程度的光敏毒性,喹赛多与蛋白质的体外结合试验也提示喹赛多可能具有潜在的光敏毒性,本试验旨在评价喹赛多的皮肤光敏毒性。方法:将80只小鼠随机分为8组,分别为UVA照射组(10,50和200mg·kg-1喹赛多组、50 mg·kg-1喹乙醇组和溶剂组) 和不照射对照组(200 mg·kg-1喹赛多组、50 mg·kg-1喹乙醇组和溶剂组)。每天定时灌胃给药一次。照射组给药1小时后经UVA照射耳廓2小时,连续4天。每天定时观察耳廓病变、红斑记分和测量耳廓厚度。于停药后第1天和第8天,每组随机取小鼠5只,取耳廓作组织病理学观察。对停药后第1天耳廓厚度和红斑记分值进行统计分析。结果:由耳廓厚度、红斑记分、眼观病变和病理组织学结果可知,溶剂照射与不照射组未出现明显明显光敏毒性反应, 200 mg·kg-1喹赛多组和50 mg·kg-1喹乙醇组在无紫外线照射时亦未出现明显的光敏毒性反应。但10、50和200 mg·kg-1喹赛多组以及50 mg·kg-1喹乙醇组在紫外线照射时均出现不同程度的光敏毒性反应,由弱至强的顺序为:10 mg·kg-1喹赛多照射组<50 mg·kg-1喹赛多照射组<200 mg／kg b．w．喹赛多照射组<50 mg·kg-1喹乙醇照射组。喹赛多照射组的光敏毒性有剂量-反应关系,喹赛多(200 mg·kg-1)的光敏毒性明显弱于喹乙醇(50 mg·kg-1)。停药后,喹乙醇照射组耳廓出现严重坏死、结痂和腐脱,说明其光敏毒性具不可逆性。停药后,3个喹赛多照射组耳廓红斑和水肿逐渐消失,高、中剂量组第12天基本恢复正常,低剂量组第8天恢复正常。结论:喹赛多的光敏毒性明显弱于喹乙醇,喹赛多的光敏毒性轻微且具可逆性,表明喹赛多在光敏毒性方面具有较好的安全性。

关键词：光敏毒性喹赛多喹乙醇皮肤 Balb/c小鼠

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猪可食性组织中呋喃唑酮代谢物残留检测方法的建立—高效液相色谱法

猪可食性组织中呋喃唑酮代谢物残留检测方法的建立—高效液相色谱...

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第九次学术讨论会

作者：陶燕飞王玉莲于刚吴玉杰袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室

建立了检测猪可食性组织中呋喃唑酮代谢物AOZ残留量的高效液相色谱法。本方法在组织样品中加盐酸水解,加硝基苯甲醛衍生,调节pH后,用乙酸乙酯提取,再采用OasisTM MAX和OasisTM HLB双柱法净化。AOZ加标回收率分别如下:肌肉66．8％-81．3... 详细信息

建立了检测猪可食性组织中呋喃唑酮代谢物AOZ残留量的高效液相色谱法。本方法在组织样品中加盐酸水解,加硝基苯甲醛衍生,调节pH后,用乙酸乙酯提取,再采用OasisTM MAX和OasisTM HLB双柱法净化。AOZ加标回收率分别如下:肌肉66．8％-81．3％,肝脏 64．2%-77．1％,肾脏65．9％-77．6％。由线性实验和回收率实验结果表明该方法测定猪组织中

关键词：可食性组织残留检测方法呋喃唑酮代谢物高效液相色谱法

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食品动物异物代谢酶研究进展

食品动物异物代谢酶研究进展

引用

第八次全国药物与化学异物代谢学术会议

作者：张振刚姚敏戴梦红袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室

当前国际上关于猪、牛、羊、鸡、兔和鱼等食品动物异物代谢酶的研究逐渐增多,因为研究食品动物异物代谢酶对于指导兽医临床合理用药、新药设计与剂型改进、预防兽药相互作用、种属外推用药尤其是食品动物兽药

关键词：食品动物异物代谢酶,诱导和抑制异物转化

来源：评论

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猪可食性组织中地塞米松残留检测方法—高效液相色谱法

猪可食性组织中地塞米松残留检测方法—高效液相色谱法

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第九次学术讨论会

作者：陈冬梅袁宗辉王玉莲陶燕飞华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室

地塞米松属于皮质甾类化合物,具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克等药理作用。此外,地塞米松还作为动物生长调节剂,促进动物蛋白质合成和代谢,增加产肉量。但是地塞米松及其残留对人、畜均有明显的毒副作用,使用高剂量的地塞米松可... 详细信息

地塞米松属于皮质甾类化合物,具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克等药理作用。此外,地塞米松还作为动物生长调节剂,促进动物蛋白质合成和代谢,增加产肉量。但是地塞米松及其残留对人、畜均有明显的毒副作用,使用高剂量的地塞米松可导致肌肉萎缩、生长抑制等副作用。因此,许多国家都规定了动物可食性组织中地塞米松最高残留限量,我国规定在猪肌肉和肝脏组织中最高残留限量为0．75和2．0μg／kg。

关键词：可食性组织残留检测方法地塞米松高效液相色谱法

来源：评论

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兽用抗菌剂的耐药性与人类健康

兽用抗菌剂的耐药性与人类健康

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第九次学术讨论会

作者：戴梦红胡丽霞郝海红王玉莲袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院

在健康人体和动物肠道内存在着正常微生物菌群。正常微生物菌群的组成相当复杂,然而相对比较稳定。它类似于一个天然的屏障系统,不仅限制肠腔内源性病原菌的浓度,还阻止外源性病原菌在肠道中的定植,另外还具有消化食物、代谢药物、营养... 详细信息

在健康人体和动物肠道内存在着正常微生物菌群。正常微生物菌群的组成相当复杂,然而相对比较稳定。它类似于一个天然的屏障系统,不仅限制肠腔内源性病原菌的浓度,还阻止外源性病原菌在肠道中的定植,另外还具有消化食物、代谢药物、营养成分和外源化合物的功能。但兽用抗菌剂包括抗菌促生长剂可以改变这种平衡。饲料中添加抗菌剂,实际上等于持续低剂量口服用药,动物机体胃肠道长期与药物接触,造成肠道耐药菌不断增多,耐药性也不断增强。人们不仅在动物和人体中分离到相同的耐药细菌,而且发现动物源细菌和人体细菌,甚至不同菌种中携带有相同的耐药基因。有些细菌是人畜共患病源菌,一旦在动物体产生了耐药性,此类细菌再感染人时,抗生素治疗效果会大大降低,甚至失败。因此,动物细菌耐药性给人们的生活和健康造成很大的威胁,其与人类食品安全和人类健康的关系日益引起人们的关注。

关键词：耐药性抗菌剂人类健康

来源：评论

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肝细胞色素P450酶的蛋白组学研究进展

肝细胞色素P450酶的蛋白组学研究进展

引用

第八次全国药物与化学异物代谢学术会议

作者：戴梦红王玉莲袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院华中农业大学国家兽药残留基准实验室／农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院

细胞色素P450酶参与内源物质和异物的氧化代谢, 主要位于肝细胞内质网膜,在膜蛋白中占有特定的位置。蛋白组学是近年来发展起来的研究蛋白质表达模式、结构和功能的新型学科。本文详细地分析了蛋白组学在细

关键词： P450酶蛋白组学进展

来源：评论