检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：朱惠玲袁宗辉王玉莲邱银生范盛先刘登才农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽药研究所武汉 430070

用喹赛多长期饲喂断奶仔猪，连续定期测定生长性能指标和与生长相关的激素的含量，研究喹赛多对猪的促生长作用与其内分泌关系。试验选用60头35d长大断奶仔猪，随机分为5组，即空白组(基础日粮)、喹乙醇组(基础日粮添加50mg/kg喹乙醇)... 详细信息

用喹赛多长期饲喂断奶仔猪，连续定期测定生长性能指标和与生长相关的激素的含量，研究喹赛多对猪的促生长作用与其内分泌关系。试验选用60头35d长大断奶仔猪，随机分为5组，即空白组(基础日粮)、喹乙醇组(基础日粮添加50mg/kg喹乙醇)、睦奏多组(基础日粮添加25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg喹赛多)。结果表明，50mg/kg喹赛多组，在42-153d生长猪日增重(AGD)提高39.4-5.5％，饲料转化率提高16.8-3.5％，全期日增重提高16.1％，饲料转化率提高4.4％。在42-125d时，生长激T3和T4水平升高，在42-69d胰岛素和表皮生长因子水平显著提高，皮质醇和醛固酮水平下降。提示喹赛多可能是通过调节与生长相关的激素的水平而发挥促生长作用。

关键词：喹赛多饲料转化率内分泌激素猪饲养促生长作用

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喹嗯啉类药物的遗传毒理学研究进展

喹嗯啉类药物的遗传毒理学研究进展

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：王旭 IHSAN Awais 袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院武汉 430070

喹噁啉类化合物(Quinoxalines)是人工合成的具有喹噁啉-1.4-二氧化物基本化学结构的动物抗菌促生长药物，具有良好的抑制革兰氏阴性菌作用，促进蛋白吸收、合成和促生长效果，20世纪70年代以来在全世界范围内曾被广泛应用。喹噁啉类化... 详细信息

喹噁啉类化合物(Quinoxalines)是人工合成的具有喹噁啉-1.4-二氧化物基本化学结构的动物抗菌促生长药物，具有良好的抑制革兰氏阴性菌作用，促进蛋白吸收、合成和促生长效果，20世纪70年代以来在全世界范围内曾被广泛应用。喹噁啉类化合物的主要品种有卡巴氧(Carbadox)、喹乙醇(Olaquindox)、痢菌净(Mequindox)喹烯酮(Quinocetone)等。本文仅对喹噁啉类药物的遗传毒理学研究逐一作简要综述。

关键词：喹噁啉类化合物遗传毒理学抗菌药物革兰氏阴性菌卡巴氧

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喹赛多毒理学研究

喹赛多毒理学研究

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中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会

作者：王旭黄伶俐王玉莲方桂杰袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

喹赛多为华中农业大学兽药研究所在国内首次合成。文章就近年来喹赛多的急性毒性、亚慢性毒性、遗传毒性、繁殖与致畸、长期毒性、光敏毒性等毒理学研究进行综述。

关键词：兽药喹赛多毒理学动物试验

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抗菌增效剂的应用、现状及发展趋势

抗菌增效剂的应用、现状及发展趋势

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河南省农产品加工与贮藏工程学会第四次学术年会

作者：王立业袁宗辉洛阳师范学院食品与药品学院中国?洛阳471934 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学中国?武汉430070 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学中国?武汉430070

抗菌增效剂是一类具有5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶广谱抗菌药物,与磺胺药和多种抗生素联用,能从双重机制阻断细菌体内四氢叶酸合成,两者联用以其优良的抗菌效果得到了临床的广泛应用.本文就抗菌增效剂的作用机制、主要抗菌增效剂的应用... 详细信息

抗菌增效剂是一类具有5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶广谱抗菌药物,与磺胺药和多种抗生素联用,能从双重机制阻断细菌体内四氢叶酸合成,两者联用以其优良的抗菌效果得到了临床的广泛应用.本文就抗菌增效剂的作用机制、主要抗菌增效剂的应用和研发现状等作简要综述,以期为此类药物临床的合理应用和新药研发提供指导.

关键词：抗菌增效剂抗菌活性耐药性分析

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药物动力学在兽药残留预测中的应用

药物动力学在兽药残留预测中的应用

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第十一届全国数学药理学学术会议

作者：黄玲利陈江涛李桂芳袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院武汉 430070

近年来，各国食品安全事件的频频发生引起国际社会对食品安全问题的广泛关注。兽药残留是危害食品安全的重要原因之一。大量研究表明，食品中的兽药残留不仅会对动物及养殖业造成危害，同时会导致食源性疾病的爆发，危害人体健康，影响... 详细信息

近年来，各国食品安全事件的频频发生引起国际社会对食品安全问题的广泛关注。兽药残留是危害食品安全的重要原因之一。大量研究表明，食品中的兽药残留不仅会对动物及养殖业造成危害，同时会导致食源性疾病的爆发，危害人体健康，影响国际贸易甚至社会稳定。因此，如何有效控制食品动物药物残留已成为全世界关注的焦点。各国针对国情制订了一系列残留监控措施，已收到明显的成效。在一系列的残留监控措施中，通过各种技术手段在动物上市前预测其体内残留的发生情况，进而采取有效的预防与控制措施是一项关键且重要的途径。本文简要论述了药物动力学与兽药残留的关系、药物动力学在残留预测中的研究现状以及存在的问题与发展趋势。

关键词：药物动力学兽药残留残留预测监控措施

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自由基介导的喹噁啉类肾上腺毒性及其对醛固酮分泌的影响

自由基介导的喹噁啉类肾上腺毒性及其对醛固酮分泌的影响

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中国毒理学会第三届中青年学者科技论坛暨2011年全国前列腺药理毒理学研讨会

作者：黄先菊 Awais Ishan 王旭王玉莲戴梦红陈冬梅袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室中南民族大学药学院

目的:在整体及细胞水平上分别研究喹噁啉类药物喹乙醇(OLA)、乙酰甲喹(MEQ)及喹赛多(CYA)对肾上腺皮质细胞的毒性以及减少醛固酮合成、释放的作用及作用机理。

关键词：喹噁啉类氧化应激肾上腺醛固酮皮质酮

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群体药物代谢动力学应用软件介绍

群体药物代谢动力学应用软件介绍

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第十一届全国数学药理学学术会议

作者：房可黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院武汉 430070

群体药物代谢动力学研究药物在动物群体中代谢的基本情况，及在各种亚群体(根据年龄、性别、肾功能状况等因素划分)或个体中产生的变异。在动物疾病的预防与治疗中，往往也会出现根据不同动物生理、疾病状态调整给药方案的情况。群体的... 详细信息

群体药物代谢动力学研究药物在动物群体中代谢的基本情况，及在各种亚群体(根据年龄、性别、肾功能状况等因素划分)或个体中产生的变异。在动物疾病的预防与治疗中，往往也会出现根据不同动物生理、疾病状态调整给药方案的情况。群体的给药及针对个体优化的给药方案均需通过群体药动学的研究得出。此外，群体药动学研究还可用于兽药残留预测以及新兽药开发。因此，开展兽医群体药物代谢动力学研究，对保证动物源性食品生产，控制药物残留保障人民生命安全，制定伴侣动物及珍稀动物的治疗给药方案具有十分重大的意义。本文论述了群体药物代谢动力学常用研究方法、群体药动学的常用计算软件以及各种群体药动学计算软件间比较。

关键词：群体药物代谢动力学兽药残留应用软件

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卡巴匹林钙可溶性粉在鸡上的口服药物动力学研究

卡巴匹林钙可溶性粉在鸡上的口服药物动力学研究

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2012第四届中国兽药大会

作者：王旭黄玲利陈冬梅 Awais Ihsan 袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)／农业部食品安全评价重点开放实验室，华中农业大学动物医学院，武汉 430070

为评价卡巴匹林钙可溶性粉在鸡体内的吸收、分布与消除特点，本试验采用三级四极杆液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法作为定量手段，研究卡巴匹林钙单剂量口服给药后在艾维因肉鸡体内的药物动力学过程。1月龄健康商品肉鸡10羽，雌雄各... 详细信息

为评价卡巴匹林钙可溶性粉在鸡体内的吸收、分布与消除特点，本试验采用三级四极杆液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法作为定量手段，研究卡巴匹林钙单剂量口服给药后在艾维因肉鸡体内的药物动力学过程。1月龄健康商品肉鸡10羽，雌雄各半，2.0±0.3kg，按体重随机分组，经口服给药40mg/kg.b.w，于给药后0.08～84h定时从翼静脉采血，制备血浆。血浆样品采用三氯乙酸沉淀蛋白，乙酸乙酯提取，有机层于0℃冰浴吹干，残渣以甲醇-乙腈-超纯水溶解，HPLC-MS/MS检测。方法学研究结果表明，阿司匹林和水杨酸在血浆中的的最低检测限均为0.01μg/mL，血浆标准曲线线性范围均为0.01μg/mL～5μg/mL，回收率在76％～102％间，相对标准偏差在10％以内，符合生物样品定量分析方法要求。鸡口服卡巴匹林钙可溶性粉40mg/kg.b.w.后，阿司匹林药时数据采用非房室模型分析。血浆中阿司匹林(ASA)，水杨酸(SA)，龙胆酸(GA)达峰浓度分别为8.88±1.31，42.6±4.62和10.1±2.16gg/mL，达峰时间分别为0.170，2.00和2.00h。阿司匹林、水杨酸和龙胆酸的消除半衰期(t1/2λz)，分别为11.24±8.04，23.7±17.1和28.64±4.90h。结果表明，卡巴匹林钙可溶性粉在鸡体内可迅速降解为阿司匹林。口服给药后，卡巴匹林钙以阿司匹林的形式吸收，阿司匹林吸收快，并迅速降解为水杨酸，水杨酸消除较慢，部分水杨酸降解为龙胆酸。

关键词：卡巴匹林钙肉鸡口服给药药物动力学

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喹赛多对猪产肠毒素大肠杆菌感染的预防效果研究

喹赛多对猪产肠毒素大肠杆菌感染的预防效果研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议

作者：丁明星袁宗辉王玉莲朱惠玲范盛先刘登才农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学兽医研究所武汉 430070

35日龄长大公猪120头，随机分为6组，I和Ⅳ组饲喂不含抗菌药的基础日粮，Ⅱ和Ⅴ组基础日粮中添加喹乙醇100mg/kg，Ⅲ和Ⅵ组基础日粮中添加喹赛多100mg/kg。试验第7d，给Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组仔猪灌服10Ⅱ CFU产肠毒素性大肠杆菌(O139：K88)，I... 详细信息

35日龄长大公猪120头，随机分为6组，I和Ⅳ组饲喂不含抗菌药的基础日粮，Ⅱ和Ⅴ组基础日粮中添加喹乙醇100mg/kg，Ⅲ和Ⅵ组基础日粮中添加喹赛多100mg/kg。试验第7d，给Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组仔猪灌服10Ⅱ CFU产肠毒素性大肠杆菌(O139：K88)，I、Ⅱ和Ⅲ组仅灌服肉汤。结果表明：喹赛多能够提高血清总补体活性，促使试验初期淋巴细胞数目增多，降低机体因接种菌引起的白细胞数增高。试验第21d时Ⅵ组血清球蛋白的含量显著增高。Ⅳ组仔猪死亡1头，感染率为70％;Ⅴ和Ⅵ组感染率均为15％，极显著低于Ⅳ组。与Ⅰ组相比，Ⅳ组仔猪平均日增重和饲料转化率分别则下降8.6％和7.7％，Ⅵ组仔猪日增重和饲料转化率分别提高12.7％和7.8％。可见喹赛多不仅对断奶仔猪致病性大肠杆菌感染有显著预防作用，而且还有较好的促进生长和提高饲料转化率作用。

关键词：喹赛多大肠杆菌预防效果断奶仔猪

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喹喔啉类药物对V_(79)细胞hgprt基因位点的突变效应

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毒理学杂志 2007年第4期21卷 335-335页

作者：涂宏刚戴梦红姚敏刘兆颖黄玲利袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070

喹喔啉类药物具有抗菌促生长的作用,曾广泛应用于畜牧生产,部分品种因临床毒副作用大已被禁止或限制使用。有关本类化合物的毒性研究已开展很多,但本类的遗传毒性一直是国际上悬而未决的疑难问题,有待进一步的考察。本研究采用V79细胞... 详细信息

喹喔啉类药物具有抗菌促生长的作用,曾广泛应用于畜牧生产,部分品种因临床毒副作用大已被禁止或限制使用。有关本类化合物的毒性研究已开展很多,但本类的遗传毒性一直是国际上悬而未决的疑难问题,有待进一步的考察。本研究采用V79细胞基因突变试验检测五种常用的喹喔啉类药物乙酰甲喹、卡巴氧、喹乙醇、喹烯酮和喹赛多的遗传毒性,预测其对哺乳动物细胞的遗传毒性。V79细胞培养24h后,加入不同浓度的喹喔啉类药物,使乙酰甲喹、卡巴氧、喹乙醇和喹烯酮的终浓度为1.25、2.5、5和10μg/ml,喹赛多的终浓度为0.625、1.25、2.5和5μg/ml,同时设立加与不加S9代谢活化系统,受试物与细胞作用4h后,采用克隆形成法考察五种喹喔啉类药物对V79细胞的慢性毒性作用,并在此基础上观察其对V79细胞hgprt基因位点突变频率的影响。结果表明,不论加与不加S9代谢活化系统,乙酰甲喹与卡巴氧≥2.5μg/ml和喹乙醇≥5μg/ml的剂量范围均能引起V79细胞hgprt基因突变率显著增加,呈现剂量反应关系,为阳性反应;喹烯酮仅在10μg/ml的剂量下与溶剂对照组差异有统计学意义,但无剂量反应关系;喹赛多在0.625-5μg/ml的剂量范围内,未发现其对V79细胞hgprt基因的突变率有显著增加,为阴性反应。综上所述,在本试验条件下,乙酰甲喹、卡巴氧和喹乙醇能引起V79细胞hgprt基因位点突变,而喹烯酮和喹赛多对V79细胞无致突变作用。

关键词： V79细胞 hgprt基因位点乙酰甲喹卡巴氧喹乙醇喹烯酮喹赛多

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