检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：陈冬梅陶燕飞刘振利王玉莲袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院

【目的】糖皮质激素类药物属于皮质甾类化合物,具有抗炎和促生长等作用,广泛应用于畜牧生产中。为了控制糖皮质激素类药物在可食性动物中的滥用,避免其在组织中的残留影响消费者的健康,因此,通过有效的技术手段对动物可食性组织中糖皮... 详细信息

【目的】糖皮质激素类药物属于皮质甾类化合物,具有抗炎和促生长等作用,广泛应用于畜牧生产中。为了控制糖皮质激素类药物在可食性动物中的滥用,避免其在组织中的残留影响消费者的健康,因此,通过有效的技术手段对动物可食性组织中糖皮质激素类药物残留量进行检测是必要的。本方法旨在应用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立动物可食性组织中泼尼松、泼尼松龙、地塞米松、倍他米松、氟氢可的松、甲基泼尼松、倍氯米松、氢化可的松的多残留检测方法。【方法】组织样品采用碱水解,乙酸乙酯提取,硅胶固相萃取柱净化。采用C18色谱柱分离,乙腈、水与甲酸溶液为流动相,高效液相色谱-串联质谱检测。【结果】糖皮质激素的标准曲线的线性范围为0.2～200μg/L,在猪、牛、羊肌肉添加0.5～6μg/kg浓度时回收率在50%～120%,在肝脏中添加1.0～16μg/kg浓度时回收率在60%～120%;批间变异系数小于20%;定量限为0.5～4.0μg/kg。【结论】本方法采用常规色谱柱和甲酸/水/乙腈流动相,成功地分离了地塞米松和倍他米松同分异构体;对样品中分析物采用碱解、液液萃取和固相萃取净化,样品前处理简单;本方法可以同时检测动物可食性组织中多种糖皮质激素类药物残留,方法回收率高,检出限低。本方法的建立可为动物可食性组织样品中糖皮质激素类药物的监测与控制提供有效的手段。

关键词：糖皮质激素高效液相色谱-串联质谱动物可食性组织多残留分析

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喹赛多在消化道内的代谢

喹赛多在消化道内的代谢

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第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：胥宁黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院

喹赛多在鸡和猪体内生物利用度低,粪便中原型药物回收率低,这充分表明喹赛多在消化道中发生了广泛的降解。目前资料显示,喹赛多在消化道内的代谢还没有进行研究。为了揭示喹赛多在消化道的代谢途径,以大鼠的消化道为研究对象,进行代谢... 详细信息

喹赛多在鸡和猪体内生物利用度低,粪便中原型药物回收率低,这充分表明喹赛多在消化道中发生了广泛的降解。目前资料显示,喹赛多在消化道内的代谢还没有进行研究。为了揭示喹赛多在消化道的代谢途径,以大鼠的消化道为研究对象,进行代谢研究。本试验建立了大鼠肠粘膜和肠微粒体（分十二指肠,空肠和回肠微粒体）的代谢模型,以及大鼠结肠细菌的代谢体系和回肠细菌代谢体系,同时考察体系的代谢活性。肠粘膜和肠微粒体代谢样品,三氯乙酸终止反应,采用液质联用进行检测。肠道细菌代谢样品选择乙酸乙酯做为喹赛多代谢物的提取剂,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,进行液质联用检测。在肠微粒体中只发现代谢物（M）,在肠粘膜中只发现了脱一氧代谢物（M,M）和脱二氧代谢产物（M）。在大肠代谢体系中检测到了7种代谢产物,其中M、M和M是脱氧代谢产物,M和M是甲基化代谢产物,M是脱氧加氢代谢物,M是侧链断裂产物。在回肠细菌中检测到了5种代谢物,其中M、M和M与大肠相同,M为水解代谢物,M为羟化代谢物,M和M在大肠细菌代谢体系中没有发现。试验结果表明,喹赛多在肠微粒体和肠粘膜中有少量的代谢;在回肠和结肠内容物中发生了广泛的代谢,结肠内容物中的更为广泛,发现了喹赛多在肠内容物中新的代谢途径。

关键词：喹赛多肠粘膜肠微粒体肠道细菌代谢物鉴定

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氚标记喹赛多在大鼠体内的处置研究

氚标记喹赛多在大鼠体内的处置研究

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第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：斯琴朝克图黄玲利尹伏军刘兆颖刘振利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院

喹赛多是喹噁啉类高效、低毒的抗菌促生长剂,具有应用于食品动物的开发前景。为全面揭示喹赛多在动物体内的变化过程及规律,合理评价其有效性与安全性,本研究采用放射性示踪技术,开展了氚标记喹赛多在大鼠体内的处置研究。大鼠灌服氚标... 详细信息

喹赛多是喹噁啉类高效、低毒的抗菌促生长剂,具有应用于食品动物的开发前景。为全面揭示喹赛多在动物体内的变化过程及规律,合理评价其有效性与安全性,本研究采用放射性示踪技术,开展了氚标记喹赛多在大鼠体内的处置研究。大鼠灌服氚标记喹赛多后分别于不同时间点宰杀,测定不同时间各组织、脏器中放射性物质含量变化。结果表明,喹赛多可广泛分布与体内各器官、组织。肝脏中放射性物质残留时间最长,第7天仍可检出,第14天完全消失。其次为肾脏,然后是肺脏、皮肤、脾脏等。脑、膀胱、骨头中放射性含量最低。停药后第14天所有组织(17种)检测不到放射性物质。肝脏中放射性物质残留时间最长,可确定为喹赛多残留的靶组织。大鼠一次性灌服氚标记喹赛多后收集尿液、粪便及组织样品,采用HPLC分离和放射性检测结合技术,研究喹赛多在大鼠体内的代谢与排泄规律。试验结果表明,尿液中除喹噁啉-2-羧酸以外,还存在4种放射性物质。粪便中除喹赛多原形和脱二氧喹赛多外,至少有3种放射性物质。肌肉和肝脏中均发现6-7种放射性物质。结果提示,喹赛多在大鼠体内除已知代谢物外,还存在多种位置代谢物。大鼠灌服喹赛多后,24 h可排出放射性药物91.22%±2.70%,主要排泄途径为粪便,排出量占给药量的60.25±1.78%,另34.75%±1.04%经尿液排出。尿液和粪便中回收的放射性药物量占给药总量的95.00%±1.29%。未知代谢物结构确证及性质研究和喹赛多消化道代谢尚待开展深入研究。

关键词：喹赛多放射性标记大鼠残留消除代谢排泄

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喹赛多在鸡体内的代谢与残留消除规律研究

喹赛多在鸡体内的代谢与残留消除规律研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院

【目的】喹赛多是喹噁啉类潜用品种,具有高效、低毒的特点,对家禽具有促生长作用和优于同类产品的安全性,具有应用于家禽生产的潜能。作为食品生产动物用药,食品安全性是考核其开发应用前景的一个重要指标。代谢与残留是食品生产动物用... 详细信息

【目的】喹赛多是喹噁啉类潜用品种,具有高效、低毒的特点,对家禽具有促生长作用和优于同类产品的安全性,具有应用于家禽生产的潜能。作为食品生产动物用药,食品安全性是考核其开发应用前景的一个重要指标。代谢与残留是食品生产动物用药研发的有机组成部分。本研究通过给鸡灌服大剂量喹赛多后检测血液、可食性组织和粪中的药物成分,初步确证喹赛多在鸡体内的主要代谢产物,并研究主要代谢物在鸡体各组织中的分布与消除规律,揭示喹赛多在鸡体的主要代谢特点和代谢物,确定喹赛多在鸡的靶组织与残留标志物,提出喹赛多在鸡的休药期标准,为喹赛多在鸡的食品安全性评价提供科学依据与技术手段。【方法】肉鸡单次灌服喹赛多200mg/kg b.w后,检测血浆、可食性组织和粪便中喹赛多及其代谢物,探讨喹赛多在肉鸡体内的代谢特点。30日龄商品肉鸡连续混饲100mg/kg喹赛多10天后,采用HPLC法检测喹赛多及其主要代谢物在肌肉、皮脂、肝脏和肾脏中的分布与消除规律,确定喹赛多在鸡的残留靶组织和残留标示物。1日龄商品肉鸡连续混饲100mg/kg喹赛多40天后,检测残留标志物在靶组织中的残留消除特征,结合毒理学研究结果提出喹赛多在鸡的休药期标准。【结果】喹赛多在鸡体存在原形、脱二氧和喹噁啉-2-羧酸3种形式,可能存在脱一氧代谢物。喹赛多在鸡体的主要先发生脱氧代谢,生成脱一氧和脱二氧代谢产物,然后发生侧链断裂,生成喹噁啉-2-羧酸。连续给药10天,各组织中均能检出喹赛多、脱二氧喹赛多和喹噁啉-2-羧酸。停药后6h各组织中喹赛多与脱二氧喹赛多均消除至检测限量(0.025μg/g)以下,肝、肾组织中仅检出喹噁啉-2-羧酸。喹噁啉-2-羧酸在鸡肝脏中消除最慢,残留持续时间最长,故确定肝脏为残留靶组织,喹噁啉-2-羧酸为残留标志物。连续用药40天后,停药6h肝脏中喹噁啉-2-羧酸的浓度为0.18μg/g,停药7天后下降至检测限量(0.02μg/g)以下。根据毒理学研究结果计算喹噁啉-2-羧酸在肝脏的MRL为0.9μg/g,据此喹赛多在鸡休药期应为零天。【结论】喹赛多对鸡具有良好的食品安全性。喹赛多在鸡体内的主要代谢过程与同类化合物相同,即可发生脱氧代谢和侧链断裂。喹赛多在鸡体消除迅速,残留量低。残留靶组织为肝脏,残留标识物为喹噁啉-2-羧酸,休药期为零天。

关键词：喹赛多肉鸡代谢残留休药期

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镰刀菌毒素在动物体内的代谢研究

镰刀菌毒素在动物体内的代谢研究

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第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：吴庆华黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院

镰刀菌毒素是由产毒真菌类中镰孢菌(霉)属产生的毒性代谢产物。镰刀菌毒素引起的各种病害不仅严重危害了农作物生产,而且对动物和人类的健康造成严重威胁,国际上已将饮食风险看作是危害人类健康的一大重要问题。所以研究清楚镰刀菌毒素... 详细信息

镰刀菌毒素是由产毒真菌类中镰孢菌(霉)属产生的毒性代谢产物。镰刀菌毒素引起的各种病害不仅严重危害了农作物生产,而且对动物和人类的健康造成严重威胁,国际上已将饮食风险看作是危害人类健康的一大重要问题。所以研究清楚镰刀菌毒素的生物转化,代谢途径和在动物和人类组织中的分布已是当务之急。综述了世界范围内危害比较大的几类镰刀菌毒素:单端孢霉烯族毒素类、玉米赤霉烯酮和伏马菌毒素在动物体内的代谢研究进展。单端孢霉烯族毒素类代谢主要为水解、羟基化、脱环氧基和葡萄苷酸糖脂化。因排除迅速,动物组织中蓄积一般较少。伏马菌毒素B1(FB1)在肠内很难吸收和代谢,目前还没有具体研究证明伏马菌毒素的代谢,主要在动物内脏蓄积,且消除较慢,在肌肉中残留很少。玉米赤霉烯酮在动物体内可代谢成α-玉米赤霉烯醇(α-ZOL)、β-玉米赤霉烯醇(β-ZOL)、α-玉米赤霉醇(α-ZAL)和β-玉米赤霉醇(β-ZAL),并与葡萄糖醛酸结合,在肌肉和内脏组织中均有残留。目前仍有部分镰刀菌毒素的代谢途径未研究清楚,镰刀菌毒素在动物体内的残留相关研究工作将成为今后研究的重点。代谢动力学研究可以确定镰刀菌毒素在动物体内的残留标示物以及残留位点,是残留检测工作的重要前提,从而更准确地评估镰刀菌毒素对各种动物的危害,最终为人类健康服务。

关键词：镰刀菌毒素动物代谢动力学组织残留

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群体药物代谢动力学应用软件介绍

群体药物代谢动力学应用软件介绍

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第十一届全国数学药理学学术会议

作者：房可黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院武汉 430070

群体药物代谢动力学研究药物在动物群体中代谢的基本情况，及在各种亚群体(根据年龄、性别、肾功能状况等因素划分)或个体中产生的变异。在动物疾病的预防与治疗中，往往也会出现根据不同动物生理、疾病状态调整给药方案的情况。群体的... 详细信息

群体药物代谢动力学研究药物在动物群体中代谢的基本情况，及在各种亚群体(根据年龄、性别、肾功能状况等因素划分)或个体中产生的变异。在动物疾病的预防与治疗中，往往也会出现根据不同动物生理、疾病状态调整给药方案的情况。群体的给药及针对个体优化的给药方案均需通过群体药动学的研究得出。此外，群体药动学研究还可用于兽药残留预测以及新兽药开发。因此，开展兽医群体药物代谢动力学研究，对保证动物源性食品生产，控制药物残留保障人民生命安全，制定伴侣动物及珍稀动物的治疗给药方案具有十分重大的意义。本文论述了群体药物代谢动力学常用研究方法、群体药动学的常用计算软件以及各种群体药动学计算软件间比较。

关键词：群体药物代谢动力学兽药残留应用软件

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药物动力学在兽药残留预测中的应用

药物动力学在兽药残留预测中的应用

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第十一届全国数学药理学学术会议

作者：黄玲利陈江涛李桂芳袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院武汉 430070

近年来，各国食品安全事件的频频发生引起国际社会对食品安全问题的广泛关注。兽药残留是危害食品安全的重要原因之一。大量研究表明，食品中的兽药残留不仅会对动物及养殖业造成危害，同时会导致食源性疾病的爆发，危害人体健康，影响... 详细信息

近年来，各国食品安全事件的频频发生引起国际社会对食品安全问题的广泛关注。兽药残留是危害食品安全的重要原因之一。大量研究表明，食品中的兽药残留不仅会对动物及养殖业造成危害，同时会导致食源性疾病的爆发，危害人体健康，影响国际贸易甚至社会稳定。因此，如何有效控制食品动物药物残留已成为全世界关注的焦点。各国针对国情制订了一系列残留监控措施，已收到明显的成效。在一系列的残留监控措施中，通过各种技术手段在动物上市前预测其体内残留的发生情况，进而采取有效的预防与控制措施是一项关键且重要的途径。本文简要论述了药物动力学与兽药残留的关系、药物动力学在残留预测中的研究现状以及存在的问题与发展趋势。

关键词：药物动力学兽药残留残留预测监控措施

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卡巴匹林钙可溶性粉在鸡上的口服药物动力学研究

卡巴匹林钙可溶性粉在鸡上的口服药物动力学研究

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2012第四届中国兽药大会

作者：王旭黄玲利陈冬梅 Awais Ihsan 袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)／农业部食品安全评价重点开放实验室，华中农业大学动物医学院，武汉 430070

为评价卡巴匹林钙可溶性粉在鸡体内的吸收、分布与消除特点，本试验采用三级四极杆液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法作为定量手段，研究卡巴匹林钙单剂量口服给药后在艾维因肉鸡体内的药物动力学过程。1月龄健康商品肉鸡10羽，雌雄各... 详细信息

为评价卡巴匹林钙可溶性粉在鸡体内的吸收、分布与消除特点，本试验采用三级四极杆液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法作为定量手段，研究卡巴匹林钙单剂量口服给药后在艾维因肉鸡体内的药物动力学过程。1月龄健康商品肉鸡10羽，雌雄各半，2.0±0.3kg，按体重随机分组，经口服给药40mg/kg.b.w，于给药后0.08～84h定时从翼静脉采血，制备血浆。血浆样品采用三氯乙酸沉淀蛋白，乙酸乙酯提取，有机层于0℃冰浴吹干，残渣以甲醇-乙腈-超纯水溶解，HPLC-MS/MS检测。方法学研究结果表明，阿司匹林和水杨酸在血浆中的的最低检测限均为0.01μg/mL，血浆标准曲线线性范围均为0.01μg/mL～5μg/mL，回收率在76％～102％间，相对标准偏差在10％以内，符合生物样品定量分析方法要求。鸡口服卡巴匹林钙可溶性粉40mg/kg.b.w.后，阿司匹林药时数据采用非房室模型分析。血浆中阿司匹林(ASA)，水杨酸(SA)，龙胆酸(GA)达峰浓度分别为8.88±1.31，42.6±4.62和10.1±2.16gg/mL，达峰时间分别为0.170，2.00和2.00h。阿司匹林、水杨酸和龙胆酸的消除半衰期(t1/2λz)，分别为11.24±8.04，23.7±17.1和28.64±4.90h。结果表明，卡巴匹林钙可溶性粉在鸡体内可迅速降解为阿司匹林。口服给药后，卡巴匹林钙以阿司匹林的形式吸收，阿司匹林吸收快，并迅速降解为水杨酸，水杨酸消除较慢，部分水杨酸降解为龙胆酸。

关键词：卡巴匹林钙肉鸡口服给药药物动力学

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二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的处置研究

二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的处置研究

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中国毒理学会兽医毒理学委员会与中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会联合学术研讨会暨中国毒理学会兽医毒理学委员会第5次全国会员代表大会

作者：黄玲利文丽华潘源虎王立业陈冬梅陶燕飞刘振利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室(武汉)华中农业大学动物医学院

【目的】采用放射性同位素示踪和液相色谱-质谱联用技术,研究二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的代谢、组织分布与消除特征,为二甲氧苄啶的药理学与毒理学作用机制及食品安全性评价提供科学依据。【方法】一组动物(猪4头、鸡6羽和大鼠6只)... 详细信息

【目的】采用放射性同位素示踪和液相色谱-质谱联用技术,研究二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的代谢、组织分布与消除特征,为二甲氧苄啶的药理学与毒理学作用机制及食品安全性评价提供科学依据。【方法】一组动物(猪4头、鸡6羽和大鼠6只)按10mg/kg b.w.一次性经口灌胃给予氚标记二甲氧苄啶,分别于不同时间点收集尿液、粪便、血液和胆汁,采用HPLC分离、液体闪烁检测和质谱联用技术,研究二甲氧苄啶在各动物体内的代谢与排泄规律。另一组动物(猪20头、鸡30羽、大鼠30只),连续7天灌服氚标二甲氧苄啶(100 mg/kg饲料)后,分别于不同时间点宰杀,收集肝脏、肾脏、心脏、肺脏、脾脏、肌肉、脂肪、胃、大肠、小肠、皮肤等组织。样品一部分经消化液水浴消化,静态液闪仪检测其放射活度,另一部分采用甲醇或甲醇与三氯甲烷复合试剂提取净化,LC/MS-IT-TOF与流动液闪联用技术对代谢物进行定性定量分析,研究各动物体内放射性物质的分布与消除。【结果】二甲氧苄啶在动物体内排泄迅速,给药7d天后猪、鸡和大鼠排泄物中药物同收率均在90%以上。24内累积排泄率分别为78.11%、80.49%和66.79%;48h内分别为84.55%、91.06%和80.35%。二甲氧苄啶主要排泄途径为尿液,在猪和大鼠的尿液排泄率分别为84.21%和81.25%。猪体内检测到原型DVD0和脱一甲基产物DVD1、脱甲基后与葡萄糖醛酸结合物DVD2和氨基与葡萄糖醛酸结合物DVD4;鸡体内检测到DVD0、DVD1、DVD3和DVD4;大鼠体内检测到DVD0、DVD1、DVD2、DVD3和脱甲基后与硫酸结合物DVD5。二甲氧苄啶在三种动物体内主要代谢途径为苯环脱一甲基、苯环脱甲基后与葡萄糖醛酸结合、α-C羟基化、氨基与葡萄糖醛酸结合和脱甲基后与硫酸结合。连续7 d灌服氚标二甲氧苄啶后,给药后6 h,三种动物的所有组织均能检测到放射活性,其中胆汁、肝、肾、肺和肠道中放射性含量较高,停药7d,除肝、肾外,多数组织中药物浓度低于100μg/kg。给药14 d,所有组织中均不能测出放射活性。原型(DVD0)、脱一甲基产物(DVD1)和脱一甲基后与葡萄糖醛酸结合物(DVD2)为二甲氧苄啶在三种动物体内的主要残留物,原型药物在肾脏中残留物浓度最高,消除速度最慢。【结论】二甲氧苄啶在动物体内分布广泛,排泄快,主要经尿液排泄,可广泛代谢成多种代谢产物,残留靶组织为肾脏,残留标志物为二甲氧苄啶原型。

关键词：二甲氧苄啶代谢分布消除残留标志物残留靶组织

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喹赛多及其两种代谢产物在鸡体内消除规律研究

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中国兽药杂志 2018年第1期52卷 35-45页

作者：斯琴朝克图章爱群毛清黎杨新河袁宗辉湖北工程学院生命科学技术学院湖北省植物功能成分利用工程技术研究中心湖北孝感432000 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

通过喹赛多(Cyadox,CYX)的不同给药方式,研究CYX及其两种重要代谢产物在鸡体内消除规律,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础。建立并优化了喹赛多、脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹啉-2-羧酸(QCA)... 详细信息

通过喹赛多(Cyadox,CYX)的不同给药方式,研究CYX及其两种重要代谢产物在鸡体内消除规律,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础。建立并优化了喹赛多、脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹啉-2-羧酸(QCA)在鸡血浆、胆汁、可食性组织和粪便中的提取、纯化及HPLC检测方法,并通过按推荐剂量连续混饲给药7 d和一次性灌胃给药两种不同给药方式,研究喹赛多及其两种代谢产物在鸡体内消除规律。结果表明,连续混饲给药7天后在血浆、肝脏、肾脏、肌肉、脂肪中均未检测到CYX,停药后6 h和24 h的肝脏样品中检测到BDCYX。除了胆汁以外,所检测的其它上述5种组织中均检测到QCA,肝脏和肾脏中持续检测到72 h。一次性灌服CYX后的鸡排泄物中CYX原形和BDCYX在给药后2 d便无法检出,QCA可检测到第3天。研究结果为喹赛多药理学和毒理学研究提供了可直接借鉴的参考数据。

关键词：喹赛多脱二氧喹赛多喹啉-2-羧酸消除规律鸡

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