检索结果-内蒙古大学图书馆

应用与环境生物学报 2020年第5期26卷 1046-1050页

作者：曾立程万里余豪陈珍黄典翟义乐吴仁锋张吉斌华中农业大学农业微生物学国家重点实验室微生物农药国家工程研究中心生命科学技术学院武汉430070 武汉市农业科学院蔬菜研究所武汉430065

根结线虫可导致危害严重的土传植物病害,多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)KM2501-1由于对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)具有良好拮抗效果,因而具有开发潜力.通过小型发酵罐对KM2501-1菌株进行发酵生产,并对发酵液原液进... 详细信息

根结线虫可导致危害严重的土传植物病害,多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)KM2501-1由于对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)具有良好拮抗效果,因而具有开发潜力.通过小型发酵罐对KM2501-1菌株进行发酵生产,并对发酵液原液进行温室盆栽和田间小区试验的效果评价.结果显示,发酵液上清对南方根结线虫2龄幼虫具有很好的触杀活性,48 h后线虫的校正死亡率可达93.7%.在温室试验中,与清水对照相比,发酵液处理组番茄根结指数显著降低,在5、10和20 mL/盆范围内随着施用量的加大而不断下降,防治效果最高达到55.9%,接近阿维菌素的防治效果(64.7%).在田间试验中,发酵液处理组番茄根结指数也显著低于清水对照组,防治效果最高达到41.8%,优于阿维菌素的防治效果(29.4%);此外,番茄株高与地上部鲜重也显著增高,其中鲜重提高29.9%.因此,多粘类芽孢杆菌KM2501-1发酵液可有效控制番茄根结线虫病害并促进植株生长,具有开发应用前景.(图2表4参26)

关键词：多粘类芽孢杆菌根结线虫番茄生物防治促生作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

START家族Rv0164蛋白在耻垢分枝杆菌中的表达及垂钓互作蛋白

引用

微生物学报 2020年第3期60卷 464-475页

作者：周盈魏文静江宝怡李金山毕利军佛山科学技术学院生物医学工程系广东佛山528000 广东省结核病控制中心广东广州510630 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉430070 中国科学院生物物理研究所核酸生物学重点实验室北京100101

【目的】START家族蛋白的突变或者错误表达使哺乳动物产生肾上腺皮质增生、乳腺癌和结肠癌等疾病;START家族蛋白是植物发育过程中重要的调节因子;尚未阐明START家族蛋白作为细菌必需基因的作用机制。结核分枝杆菌必需基因Rv0164属于STAR... 详细信息

【目的】START家族蛋白的突变或者错误表达使哺乳动物产生肾上腺皮质增生、乳腺癌和结肠癌等疾病;START家族蛋白是植物发育过程中重要的调节因子;尚未阐明START家族蛋白作为细菌必需基因的作用机制。结核分枝杆菌必需基因Rv0164属于START家族,功能未知,研究Rv0164作用机制将为START家族分子机制增添新理论。【方法】生物信息学方法分析Rv0164序列特征;模式菌耻垢分枝杆菌中表达Rv0164并分析蛋白的细胞定位;Co-immunoprecipitation(Co-IP)方法垂钓Rv0164的相互作用蛋白,质谱鉴定互作蛋白,酵母双杂交和Pull down验证蛋白相互作用。【结果】Rv0164的N端17个氨基酸在分枝杆菌中不保守;Rv0164无信号肽;Rv0164定位在细胞质中,受蛋白降解机制调控,该机制在细菌生长平台期比对数期活性弱;N端缺失使Rv0164在平台期和对数期均不稳定;Rv0164结合多个胞内蛋白。【结论】Rv0164的N端肽段增加了蛋白的稳定性;Rv0164是一个胞内蛋白;Rv0164能够结合细菌生存必需蛋白。

关键词： START家族 Rv0164 蛋白定位蛋白-蛋白相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

噬菌体裂解酶专家共识——齐鲁公共卫生云讲堂

引用

中国兽医学报 2021年第8期41卷 1451-1457页

作者：顾敬敏杨航李锦铨严亚贤卢雪梅张炜胡永飞王冉童贻刚胡福泉危宏平刘玉庆韩文瑜吉林大学动物医学学院吉林长春130062 中国科学院武汉病毒研究所湖北武汉430071 华中农业大学食品科学技术学院湖北武汉430070 上海交通大学农业与生物学院上海200240 山东大学微生物技术国家重点实验室山东青岛250100 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 中国农业大学动物营养学国家重点实验室北京100083 江苏省农业科学院农产品质量安全与营养研究所江苏南京210014 北京化工大学北京100029 陆军军医大学微生物学教研室重庆400038 山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东济南250100

随着抗生素持续、不合理应用乃至滥用,使得细菌对抗生素的耐药性日益严重。特别是抗多黏菌素mcr-1基因以及耐万古霉素"超级细菌"的发现,标志着"后抗生素时代"的来临。为了应对细菌的耐药性、抗生素残留所导致的机... 详细信息

随着抗生素持续、不合理应用乃至滥用,使得细菌对抗生素的耐药性日益严重。特别是抗多黏菌素mcr-1基因以及耐万古霉素"超级细菌"的发现,标志着"后抗生素时代"的来临。为了应对细菌的耐药性、抗生素残留所导致的机体免疫力下降以及环境污染等问题,我国正在全力推进"减抗、限抗、禁抗"战略的实施,这是破解抗生素长期应用引发系列问题的根本之策,是事关畜禽健康养殖、公共卫生安全和人类健康的一件大事。这一战略的实施也对"安全、有效、质量可控,无残留、无污染"的绿色新型替抗剂的研发提出新的需求,亟需在这些方面寻求新的突破口,其中噬菌体裂解酶是一个重要的突破方向。噬菌体裂解酶作为一类新型抗菌蛋白,在应对细菌耐药性方面具有独特优势,在减抗、降抗中具有公共卫生战略价值。为推动噬菌体裂解酶的研究与应用,现汇聚全国十多位从事噬菌体裂解酶研究的专家和相关企业,联合齐鲁公共卫生云讲堂、噬菌体国际研讨会和《中国兽医学报》,专题研讨国内外关于噬菌体裂解酶的基础研究成果和实际应用案例,对噬菌体裂解酶的发展趋势进行分析、研判,形成一系列共识。

关键词：噬菌体裂解酶专家共识齐鲁公共卫生云讲堂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用实时荧光定量方法进行副猪嗜血杆菌分子血清分型的研究

利用实时荧光定量方法进行副猪嗜血杆菌分子血清分型的研究

引用

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会暨中国畜牧兽医学会生物制品学分会2021年学术论坛

作者：崔一芳郭芳芳蔡旭旺曹晓亚王宏俊杨兵周宏专苏霞徐福洲畜禽疫病防控技术北京市重点实验室北京市农林科学院畜牧兽医研究所农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院

副猪嗜血杆菌（Glaesserella parasuis,GPS）是引起猪格拉泽氏病（Gl?sser's disease）的细菌性病原,可感染猪出现多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎及败血症等多种临床表现和病理变化,是当前我国养猪业最重要的细菌性疫病之一。GPS目... 详细信息

副猪嗜血杆菌（Glaesserella parasuis,GPS）是引起猪格拉泽氏病（Gl?sser's disease）的细菌性病原,可感染猪出现多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎及败血症等多种临床表现和病理变化,是当前我国养猪业最重要的细菌性疫病之一。GPS目前至少鉴定出15个血清型,不同血清型菌株存在高毒力、中等毒力和无毒力等显著差异,因而鉴定GPS血清型对该病的诊断、防治以及流行病学调查具有重要意义。通过对GPS 15个血清型荚膜多糖合成编码基因座的基因结构进行分析发现,不同血清型菌株之间存在显著差异,基于不同血清型的特异性基因进行多重PCR的分子血清分型方法已有报道,此种分子血清分型方法比传统的血清分型方法具有高效、准确、快速等显著优势。为克服多重PCR方法中需要跑胶、通过条带判断时不易区分大小等缺点,本试验建立了一种简便、快速的基于实时荧光定量（qPCR）检测方法中Ct值大小进行GPS血清型判定的检测方法,即利用报道的GPS不同血清型特异性基因片段,设计不同血清型的特异性qPCR引物,建立基于Sybr Green荧光染色的qPCR检测方法。通过对GPS15种血清型国际参考菌株检测结果显示,对应血清型菌株的Ct值均小于12,而其它血清型菌株均大于19,扩增效率介于85.5%至110.4%之间,相关系数R>0.98。通过对83个临床分离株检测结果显示,本试验建立的qPCR与多重PCR检测方法符合率为98.8%（82/83）,其中经琼脂扩散试验（GID）鉴定的43株血清型菌株中41株与qPCR检测结果相符,2株血清12型菌株被鉴定为血清5型。本试验结果显示,基于Ct值的实时荧光定量检测方法应用于GPS分子血清分型具有简便、快速、准确等显著优点,对临床上GPS流行病学调查、快速诊断和防控具有重要的应用价值。

关键词：副猪嗜血杆菌分子血清分型实时荧光定量方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亮斑扁角水虻幼虫转化蓝藻藻泥和降解藻毒素的研究

引用

化学与生物工程 2020年第7期37卷 10-14,29页

作者：汪冕霍岩肖小朋蔡珉敏郑龙玉王高鸿李林张吉斌华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室微生物农药国家工程研究中心湖北武汉430070 中国科学院水生生物研究所湖北武汉430072

通过亮斑扁角水虻武汉品系(武汉亮斑水虻)幼虫转化蓝藻藻泥与麸皮或玉米皮复配的饲料获得昆虫蛋白,优化了饲料配方,同时考察了水虻幼虫对蓝藻藻泥中藻毒素的降解作用。结果表明,最佳饲料配方为蓝藻藻泥∶玉米皮∶菌渣=4∶2∶1(鲜重比)时... 详细信息

通过亮斑扁角水虻武汉品系(武汉亮斑水虻)幼虫转化蓝藻藻泥与麸皮或玉米皮复配的饲料获得昆虫蛋白,优化了饲料配方,同时考察了水虻幼虫对蓝藻藻泥中藻毒素的降解作用。结果表明,最佳饲料配方为蓝藻藻泥∶玉米皮∶菌渣=4∶2∶1(鲜重比)时,其物料减少率为(63.90±0.46)%、水虻转化率为(11.46±0.56)%、幼虫死亡率为(2.92±0.46)%、50%预蛹时间(转化时间)为13.0 d。水虻幼虫对藻粉中藻毒素有一定的降解作用,降解率为40.98%,水虻幼虫转化藻粉后,只有0.81%的藻毒素转移到水虻幼虫体内,转移量小。该研究为大规模利用水虻幼虫转化蓝藻藻泥提供了基础数据。

关键词：蓝藻藻泥藻毒素武汉亮斑水虻幼虫饲料配方转化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转录组测序技术在猪繁殖与呼吸综合征病毒研究中的应用

引用

中国畜牧兽医 2019年第1期46卷 37-44页

作者：梁婉周丹娜彭忠杨克礼段正赢郭锐刘威吴斌陈文杰孟丽田永祥湖北省农业科学院畜牧兽医研究所农业部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室武汉430064 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室武汉430070

猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)能导致母猪繁殖障碍及仔猪呼吸困难等症状,严重威胁全球养猪业的健康发展。目前,PRRSV的致病机制及其与宿主的互作机理并不完全清楚。近年来,随着... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)能导致母猪繁殖障碍及仔猪呼吸困难等症状,严重威胁全球养猪业的健康发展。目前,PRRSV的致病机制及其与宿主的互作机理并不完全清楚。近年来,随着高通量测序技术的快速发展,转录组测序技术已被广泛应用于PRRSV的研究中,为深入解析PRRSV的致病机理及其与宿主的互作机制提供了一种全新的研究工具。作者从感染应答、蛋白功能、毒株、疫苗、抗病品种5个方面对近年来转录组测序技术在PRRSV研究中的应用进行了综述分析,对其筛选的差异表达基因(DEGs)和通路进行总结,以期为未来PRRSV转录组学研究提供参考。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 转录组测序差异表达基因通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国猪群中多杀性巴氏杆菌的基因型分析

引用

畜牧兽医学报 2019年第5期50卷 1064-1072页

作者：彭忠梁婉艾伟诚王斐华琳汤细彪陈焕春吴斌华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室生猪健康养殖协同创新中心武汉430070 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所农业部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室武汉430070

本研究旨在了解我国猪群中流行的多杀性巴氏杆菌(Pm)的主要基因型。利用荚膜基因分型、脂多糖(LPS)基因分型、多位点序列分型(MLST)对2013年12月—2017年12月4年间来源于我国各地区规模化猪场患有疑似呼吸系统疾病的病死猪肺、鼻拭子、... 详细信息

本研究旨在了解我国猪群中流行的多杀性巴氏杆菌(Pm)的主要基因型。利用荚膜基因分型、脂多糖(LPS)基因分型、多位点序列分型(MLST)对2013年12月—2017年12月4年间来源于我国各地区规模化猪场患有疑似呼吸系统疾病的病死猪肺、鼻拭子、气管、肝等样品中分离鉴定的Pm进行基因型分析,并对23种主要毒力基因进行检测。结果表明,当前在我国猪群中流行的Pm的荚膜基因型为A(48.85%)、D(42.75%)、F(2.67%),优势基因型为A和D;LPS基因型为L3(25.00%)和L6(75.00%)型,优势基因型为L6;MLST基因型为ST3(21.25%)、ST10(27.50%)、ST11(42.50%)、ST12(2.50%)、ST16(2.50%)、ST74(1.25%)及ST75(2.50%),优势基因型为ST3、ST10和ST11。如果将荚膜基因型、LPS基因型和MLST基因型组合起来看,当前在我国猪群中流行的Pm的主要基因型为荚膜:脂多糖:MLST基因型A:L3:ST3(20.00%)、A:L6:ST10(26.25%)及D:L6:ST11(42.50%)。毒力基因检测的结果发现部分毒力基因的分布表现出一定的"基因型偏好性"。结果提示,D:L6:ST11是我国猪群中流行的多杀性巴氏杆菌的主要基因型,可能与我国猪群中由多杀性巴氏杆菌导致的呼吸道疾病密切相关。

关键词：猪多杀性巴氏杆菌荚膜基因型脂多糖基因型 MLST基因型毒力基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

仔猪吃初乳前后血清差异蛋白的鉴定和分析

引用

中国兽医学报 2019年第8期39卷 1577-1580,1590页

作者：徐守兴卢炳州刘华南王国庆吴斌张克山郑海学刘湘涛华中农业大学动物医学学院农业微生物学国家重点实验室预防兽医学湖北省重点实验室湖北武汉430070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室甘肃兰州730046

通过SDS-PAGE方法对仔猪吃初乳前后血清进行检测,找到差异蛋白后,利用LC-MS/MS技术对差异蛋白条带进行鉴定,并使用生物信息学手段对鉴定的蛋白进行GO和KEGG分析。结果显示,仔猪吃初乳前后有很明显的差异蛋白条带,共鉴定出338个蛋白,GO和... 详细信息

通过SDS-PAGE方法对仔猪吃初乳前后血清进行检测,找到差异蛋白后,利用LC-MS/MS技术对差异蛋白条带进行鉴定,并使用生物信息学手段对鉴定的蛋白进行GO和KEGG分析。结果显示,仔猪吃初乳前后有很明显的差异蛋白条带,共鉴定出338个蛋白,GO和KEGG分析结果表明,差异蛋白的功能主要和生长发育和免疫保护相关。这为进一步研究初乳调控仔猪生长发育和免疫调控奠定基础。

关键词：仔猪初乳血清差异蛋白鉴定分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多杀性巴氏杆菌转铁结合蛋白TbpA的原核表达及免疫原性

引用

中国兽医学报 2019年第6期39卷 1151-1156页

作者：王斐张洪峰梁婉彭忠陈焕春吴斌华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室/生猪健康养殖协同创新中心湖北武汉430070 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所农业部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室湖北武汉430070

为研究多杀性巴氏杆菌转铁结合蛋白TbpA的免疫原性,本试验利用PCR从牛源A型多杀性巴氏杆菌HB01基因组中扩增了TbpA的编码基因tbpA,并将其克隆至原核表达载体pET-30α(+)上,转化至大肠杆菌BL21中进行诱导表达。SDS-PAGE检测结果显示,rTbp... 详细信息

为研究多杀性巴氏杆菌转铁结合蛋白TbpA的免疫原性,本试验利用PCR从牛源A型多杀性巴氏杆菌HB01基因组中扩增了TbpA的编码基因tbpA,并将其克隆至原核表达载体pET-30α(+)上,转化至大肠杆菌BL21中进行诱导表达。SDS-PAGE检测结果显示,rTbpA蛋白成功表达。Western blot证实该蛋白能够与抗多杀性巴氏杆菌HB01血清发生阳性反应。将rTbpA免疫小鼠后,分别于免疫后14,28 d采血,利用ELISA试验检测血清中的抗体滴度,结果显示血清中的抗rTbpA蛋白的IgG抗体显著升高(P<0.05)。感染试验结果显示,免疫rTbpA蛋白能够保护70%的小鼠抵抗多杀性巴氏杆菌的致死性攻击,并且病理切片结果表明,免疫小鼠的肺部损伤相对于对照组小鼠显著降低。本试验为筛选新型的多杀性巴氏杆菌免疫原性蛋白提供依据。

关键词：牛源A型多杀性巴氏杆菌转铁结合蛋白克隆表达小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

捻转血矛线虫病的研究进展

引用

中国动物传染病学报 2019年第3期27卷 107-111页

作者：李芳芳张挺周彩显冯新港杜爱芳索勋李祥瑞朱兴全胡敏农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院武汉430070 中国农业科学院上海兽医研究所上海200241 浙江省动物预防医学重点实验室浙江大学动物科学学院杭州310029 中国农业大学动物医学院北京100193 南京农业大学动物医学院南京210095 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

捻转血矛线虫病是由主要寄生于反刍动物皱胃的捻转血矛线虫引起的一种重要的寄生线虫病,在我国草地牧区普遍流行,可引起宿主消瘦、贫血等慢性消耗性症状,严重感染甚至可引起死亡,给我国养殖业带来巨大的经济损失。由于基层养殖人员常常... 详细信息

捻转血矛线虫病是由主要寄生于反刍动物皱胃的捻转血矛线虫引起的一种重要的寄生线虫病,在我国草地牧区普遍流行,可引起宿主消瘦、贫血等慢性消耗性症状,严重感染甚至可引起死亡,给我国养殖业带来巨大的经济损失。由于基层养殖人员常常忽视寄生线虫病的危害,缺乏基本的防控常识和驱虫意识,从而错过了预防和治疗该病的最佳时机,最终导致动物大批感染,极大的降低了动物的品质和养殖的经济效益。本文从捻转血矛线虫的形态和生活史着手,介绍了捻转血矛线虫病的危害和症状、诊断和治疗、防控方法及感染和致病的相关分子机制研究进展,希望能为该病的防控提供一定的指导。

关键词：捻转血矛线虫病感染致病分子机制防控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：