检索结果-内蒙古大学图书馆

遗传学报 2002年第10期29卷 871-874页

作者：潘佩文赵书红余梅刘榜熊统安李奎华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

利用mRNA差异显示技术,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签(expressed sequence tag, EST) ESThp9-1(其GenBank登录号:BI596262),其序列长196bp,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后,发现与猪的所有序列无同源性,但与大鼠... 详细信息

利用mRNA差异显示技术,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签(expressed sequence tag, EST) ESThp9-1(其GenBank登录号:BI596262),其序列长196bp,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后,发现与猪的所有序列无同源性,但与大鼠的U3A核内小RNA基因及小鼠的U3B.4核内小RNA基因同源性分别为87s(93个碱基)和85s(96个碱基).半定量RT-PCR表明,此EST在猪的多数组织中均有表达.通过体细胞杂种板(somatic cell hybrid panel, SCHP)及辐射杂种板(radiation hybrid panel, RH)分析,ESThp9-1被定位于猪的12号染色体长臂,与微卫星标记S0090连锁.根据同源性比对和物理定位结果,推测ESThp9-1为猪的U3基因家族中一员.

关键词：差异显示表达序列标签体细胞杂种板辐射杂种板

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应用CATS法分离和鉴定猪GFAP基因的研究

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Acta Genetica Sinica 2001年第1期28卷 15-19页

作者：余梅李奎赵书红刘榜熊统安华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

根据比较锚定序列示踪（ＣＡＴＳ）法，选择人和小鼠胶质细胞原纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）基因的同源区域设计引物，用ＰＣＲ方法从二花脸猪基因组中分离到４１２ｂｐ的基因片段，经与基因资料库中已知功能基因的同源性比较，该片段可鉴... 详细信息

根据比较锚定序列示踪（ＣＡＴＳ）法，选择人和小鼠胶质细胞原纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）基因的同源区域设计引物，用ＰＣＲ方法从二花脸猪基因组中分离到４１２ｂｐ的基因片段，经与基因资料库中已知功能基因的同源性比较，该片段可鉴定为猪的ＧＦＡＰ基因，利用猪一啮齿类体细胞杂种克隆板将ＧＦＡＰ基因定位于猪１２号染色体１２ｐ１１－（２／３）ｐ１３区域。

关键词：猪 CATS 新基因 GFAP

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猪─仓鼠杂种细胞中猪染色体鉴定

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华中农业大学学报 1999年第4期18卷 357-359页

作者：刘榜李奎彭中镇张会刚王亚文汤波华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种研究室武汉430070

对猪与仓鼠细胞融合形成的一稳定的杂种细胞系进行染色体分析，Ｇ１１染色显示该杂种细胞中具有１条猪的染色体和２１条仓鼠染色体，经ＰＣＲ检测确证该杂种细胞中含有猪１２

关键词：猪染色体鉴定体细胞杂种

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用引物原位合成和体细胞杂种克隆板将猪微卫星SW943定位于12p11～(2/3p13)

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中国农业科学 2002年第4期35卷 460-464页

作者：刘榜王永强张庆德余梅赵书红熊统安李奎华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

以Dig11-dUTP为报告分子,运用猪微卫星SW943引物在猪减数分裂粗线期二价体(下称二价体)上进行引物原位DNA合成(Primed in sotu labeling,PRINS),用鼠抗地高辛、兔抗鼠、羊抗兔抗体检测引物原位合成结果对SW943进行定位研究,同时运用包含... 详细信息

以Dig11-dUTP为报告分子,运用猪微卫星SW943引物在猪减数分裂粗线期二价体(下称二价体)上进行引物原位DNA合成(Primed in sotu labeling,PRINS),用鼠抗地高辛、兔抗鼠、羊抗兔抗体检测引物原位合成结果对SW943进行定位研究,同时运用包含猪-啮齿类27个细胞系的杂种细胞克隆板,通过PCR扩增进行SW943的定位,结果将猪微卫星SW943定位于12p11～(2/3p13).

关键词：引物原位合成体细胞杂种克隆板微卫星染色体定位猪

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利用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的数据分析

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华中农业大学学报 2001年第1期20卷 48-52页

作者：余梅刘榜赵书红熊统安李奎华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

利用猪×啮齿类体细胞杂种克隆板对本室新克隆和分离的猪胶质细胞原纤维酸性蛋白 (glialfibril laryacidicprotein ,GFAP)基因进行染色体区域定位 ,对应用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的试验数据统计的基本过程和方法进行了... 详细信息

利用猪×啮齿类体细胞杂种克隆板对本室新克隆和分离的猪胶质细胞原纤维酸性蛋白 (glialfibril laryacidicprotein ,GFAP)基因进行染色体区域定位 ,对应用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的试验数据统计的基本过程和方法进行了分析 ,研究结果表明 :猪GFAP基因定位于染色体 12p11- (2 /3p13)区域 (P <0 .1% ) 。

关键词：体细胞杂种克隆板染色体区域定位数据分析猪 GFAP基因

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湖北省三品种猪27个微卫星座位的遗传变异

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生物多样性 1999年第2期7卷 91-96页

作者：樊斌李奎彭中镇龚炎长赵书红华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室

采用国际动物遗传学会（ＩＳＡＧ）和联合国粮农组织（ＦＡＯ）共同推荐的２７个微卫星标记，对湖北省３个主要地方猪种（通城猪、清平猪和阳新猪）的遗传变异进行了检测。计算出各个品种的基因杂合度、各个座位的多态信息含量及品种间... 详细信息

采用国际动物遗传学会（ＩＳＡＧ）和联合国粮农组织（ＦＡＯ）共同推荐的２７个微卫星标记，对湖北省３个主要地方猪种（通城猪、清平猪和阳新猪）的遗传变异进行了检测。计算出各个品种的基因杂合度、各个座位的多态信息含量及品种间的遗传距离。结果表明，３个地方猪种的平均基因杂合度分别为０．７４８９、０．６９８７和０．６２７３，遗传多样性比较丰富；通城猪和清平猪亲缘关系较近。

关键词：地方猪种遗传多样性微卫星湖北

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鸡胸肌中特异表达的基因-Tx-TnT

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中国家禽 2000年第1期22卷 34-35页

作者：余梅赵书红李奎刘榜华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室武汉430070

鸡的快骨骼肌Tx -TnT基因特异性地在胸肌中表达Tx -TnT异构体 ,本文对Tx -TnT的结构组成、特异性的表达及生理功能的研究现状进行了综述 ,并且讨论了对Tx

关键词：鸡胸肌 Tx-TnT 基因特异表达生理

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辽宁绒山羊随机扩增多态DNA的研究

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华中农业大学学报 2001年第4期20卷 303-305页

作者：陈世林赵书红李永军李孟华余梅熊统安李奎华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种研究室武汉430070 吉林农业大学动物科技系长春130118

利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对辽宁绒山羊的遗传变异进行了分析。用 37个随机引物和 5 5个两两组合的随机引物组合进行筛选 ,筛选出了 5个多态性较为丰富的随机引物 (组合 )。用这 5个随机引物(组合 )对 35个个体进行扩增 ,据它们的R... 详细信息

利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对辽宁绒山羊的遗传变异进行了分析。用 37个随机引物和 5 5个两两组合的随机引物组合进行筛选 ,筛选出了 5个多态性较为丰富的随机引物 (组合 )。用这 5个随机引物(组合 )对 35个个体进行扩增 ,据它们的RAPD指纹图计算了遗传变异度 (0 .2 475 )。

关键词：随机扩增多态DNA 辽宁绒山羊遗传变异个体产绒量

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mRNA差异显示技术及其在猪基因组研究中的应用

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畜牧与兽医 2001年第3期33卷 38-40页

作者：潘佩文赵书红刘榜李奎彭中镇华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室湖北武汉430070

差异显示是一种快速分离、鉴定不同细胞类型基因表达差异的有效方法。此技术自建立以来便广泛应用于比较研究中 ;

关键词：猪基因组 mRNA差异显示技术基本原理

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绒山羊随机扩增多态DNA研究

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湖北农业科学 2002年第2期41卷 76-78页

作者：陈世林赵书红朱猛进李永军余梅李孟华李奎华中农业大学畜牧兽医学院分子生物学与动物育种实验室武汉430070 吉林农业大学动物科学系

利用RAPD技术对西藏绒山羊、内蒙绒山羊、辽宁绒山羊的遗传变异进行了分析比较 ,用 37个随机引物和 5 5个两两组合的随机引物组合进行筛选 ,筛选出了 5个多态性较为丰富的随机引物 (组合 )。用其对 3个品种 ,每个品种 2 8个个体进行扩... 详细信息

利用RAPD技术对西藏绒山羊、内蒙绒山羊、辽宁绒山羊的遗传变异进行了分析比较 ,用 37个随机引物和 5 5个两两组合的随机引物组合进行筛选 ,筛选出了 5个多态性较为丰富的随机引物 (组合 )。用其对 3个品种 ,每个品种 2 8个个体进行扩增。由RAPD指纹图计算出西藏绒山羊同内蒙绒山羊的遗传距离为 0 0 876 ,西藏绒山羊同辽宁绒山羊的遗传距离为 0 16 0 1,内蒙绒山羊同辽宁绒山羊的遗传距离为 0 0 80 3,西藏绒山羊、内蒙绒山羊、辽宁绒山羊的遗传变异分别为 0 32 6 6 ,0 2 6 2 2 ,0 2 4 75。

关键词：绒山羊随机扩增多态DNA 遗传变异遗传距离

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