检索结果-内蒙古大学图书馆

武汉植物学研究 2006年第3期24卷 261-266页

作者：常俊丽杨广笑何光源华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室

蛋白质组学是后基因组时代的新兴学科,是当今生命科学领域新的增长点,而其中的分离检测技术则是蛋白质组学得以迅速发展的重要基石。对蛋白质组学中的分离检测技术-双向凝胶电泳、色谱和质谱等技术近几年的发展现状及最新研究进展进行综... 详细信息

蛋白质组学是后基因组时代的新兴学科,是当今生命科学领域新的增长点,而其中的分离检测技术则是蛋白质组学得以迅速发展的重要基石。对蛋白质组学中的分离检测技术-双向凝胶电泳、色谱和质谱等技术近几年的发展现状及最新研究进展进行综述,并对本实验室在蛋白质组学方面的研究结合生物信息学的探索进行概述。

关键词：蛋白质组学双向凝胶电泳色谱质谱生物信息学

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小麦高分子量麦谷蛋白亚基序列及其结构与加工品质的关系

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中国生物工程杂志 2006年第8期26卷 103-110页

作者：张金锐刘勇林刚何光源华中科技大学中英HUST-RRes作物基因工程和基因组学联合实验室武汉430074

高分子量麦谷蛋白亚基(highmolecularweightgluteninsubunit,HMW-GS)是小麦种子贮藏蛋白的主要成分,其组成、含量和结构直接影响小麦面粉面筋的弹展性,决定着小麦的加工品质。主要对小麦HMW-GS的序列、结构和亚基之间组合形式作了详细... 详细信息

高分子量麦谷蛋白亚基(highmolecularweightgluteninsubunit,HMW-GS)是小麦种子贮藏蛋白的主要成分,其组成、含量和结构直接影响小麦面粉面筋的弹展性,决定着小麦的加工品质。主要对小麦HMW-GS的序列、结构和亚基之间组合形式作了详细的综述,并较系统地讨论了HMW-GS的结构和组成、特点等与面粉的加工品质之间的关系,以及如何从定性和定量两方面来影响面粉的加工品质。

关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基加工品质

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胚龄对小麦盾片组织培养的影响

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华中农业大学学报 2005年第5期24卷 439-441页

作者：覃建兵汪越胜何光源华中科技大学中英HUST-Rres作物基因工程与基因组学联合实验室

研究了播种时间、取材时间和盾片大小对小麦愈伤组织诱导、器官分化和植株再生的影响.结果表明,元月初播种的材料具备很好的盾片组织培养效果,生根和绿点率都可达100%,植株再生频率平均为46%;开花后第16 d取材,生根和绿点率都达100%,植... 详细信息

研究了播种时间、取材时间和盾片大小对小麦愈伤组织诱导、器官分化和植株再生的影响.结果表明,元月初播种的材料具备很好的盾片组织培养效果,生根和绿点率都可达100%,植株再生频率平均为46%;开花后第16 d取材,生根和绿点率都达100%,植株再生频率平均达80%;达到最佳组织培养效果的的盾片大小为0.15～0.20 cm.

关键词：小麦组织培养幼胚分化再生

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无载体框架序列转基因小麦中外源基因表达框的遗传分析

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遗传 2006年第6期28卷 695-698页

作者：姚琴丛玲汪越胜陈明洁杨广笑何光源华中科技大学中英HUST-RRes作物遗传工程和基因组学联合实验室武汉430074

通过基因枪介导转化无载体框架序列的基因最小框架是一种新的基因转化技术。在应用此新转化系统获得转1Ax1小麦植株的基础上,着重研究了转基因植株中外源1Ax1基因表达框的遗传。结果表明:无载体框架结构的1Ax1基因在T1代中呈现3∶1的分... 详细信息

通过基因枪介导转化无载体框架序列的基因最小框架是一种新的基因转化技术。在应用此新转化系统获得转1Ax1小麦植株的基础上,着重研究了转基因植株中外源1Ax1基因表达框的遗传。结果表明:无载体框架结构的1Ax1基因在T1代中呈现3∶1的分离,符合单基因位点孟德尔遗传模式。首次在小麦中揭示了无载体框架序列基因遗传转化技术的可行性,并且证实了外源基因最小表达框在转基因后代中的稳定遗传。

关键词：无载体框架结构转基因小麦 1Ax1基因高分子量麦谷蛋白亚基

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小麦成熟胚高频植株再生系统的建立

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植物生理学通讯 2004年第2期40卷 187-190页

作者：丁莉萍何光源华中科技大学中英HUST-RRes作物基因工程和基因组学联合实验室武汉430074

在研究小麦成熟种子不同预处理时间、不同种类和浓度生长调节物质、分化培养基中是否添加CuSO4、不同外植体类型和不同放置方式对小麦成熟胚愈伤组织诱导和分化的基础上,建立了一套高效、可靠、重复性好的小麦成熟胚高频植株再生系统。... 详细信息

在研究小麦成熟种子不同预处理时间、不同种类和浓度生长调节物质、分化培养基中是否添加CuSO4、不同外植体类型和不同放置方式对小麦成熟胚愈伤组织诱导和分化的基础上,建立了一套高效、可靠、重复性好的小麦成熟胚高频植株再生系统。以小麦成熟种子完整胚作为外植体的诱导频率为100%; 除掉胚的原胚芽部位生长出的芽苗后,转分化的分化频率达到42.50%。

关键词：小麦成熟胚植株再生系统正交试验外植体愈伤组织

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一个小麦低分子量谷蛋白基因的分离

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武汉植物学研究 2005年第6期23卷 511-513页

作者：汪越胜覃建兵汪长东何光源华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室武汉430074

以新疆小麦日喀则基因组DNA为模板,采用G lu-D 3位点特异引物进行PCR扩增。PCR产物插入pUCm-T载体,转化感受态大肠杆菌*** DH 5α,获得阳性克隆。经测序发现该插入片段长度1 287 bp,包括了部分启动子序列和完整的编码序列。编码序列推... 详细信息

以新疆小麦日喀则基因组DNA为模板,采用G lu-D 3位点特异引物进行PCR扩增。PCR产物插入pUCm-T载体,转化感受态大肠杆菌*** DH 5α,获得阳性克隆。经测序发现该插入片段长度1 287 bp,包括了部分启动子序列和完整的编码序列。编码序列推导的蛋白质含有8个半胱氨酸残基,属于6类LMW-G S中的T ypeⅠ类,为以后这类基因的功能研究提供了基因材料。

关键词：小麦低分子量麦谷蛋白基因分离

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基因枪介导小麦成熟胚遗传转化的影响因素

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武汉植物学研究 2007年第3期25卷 217-221页

作者：丁莉萍高莹李圣纯汪成汪越胜何光源华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室武汉430074

小麦成熟胚作为转化受体可克服小麦幼胚存在的受季节和幼胚发育阶段限制的缺点。以湖北省小麦品种‘鄂麦12’和模式品种‘Bobwhite’为材料,成熟胚为转化受体,优化基因枪转化法的轰击压力、轰击距离、选择剂等因素,建立以小麦成熟胚为... 详细信息

小麦成熟胚作为转化受体可克服小麦幼胚存在的受季节和幼胚发育阶段限制的缺点。以湖北省小麦品种‘鄂麦12’和模式品种‘Bobwhite’为材料,成熟胚为转化受体,优化基因枪转化法的轰击压力、轰击距离、选择剂等因素,建立以小麦成熟胚为转化受体的高效转化系统。结果表明:小麦成熟胚作为转化受体时,适宜轰击压力和轰击距离组合是900 psi、6 cm;成熟胚对选择剂G418的敏感性强于幼胚,轰击后需要延长恢复时间,选择剂G418的适合浓度为20～40 mg/L。在以上优化条件下小麦成熟胚转化频率达0.3%～0.9%,已初步建立基因枪介导的小麦成熟胚遗传转化系统。

关键词：小麦成熟胚遗传转化

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转基因小麦外源优质亚基基因的杂交转育研究

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武汉植物学研究 2007年第4期25卷 331-334页

作者：王娜丽汪越胜李举李三和何光源华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室武汉430074

在获得外源品质基因1Dx5和1Ax1超量表达的转基因小麦的基础上,利用小麦转基因品系‘B72-8-11b’和‘B102-1-2’为父本,主要以湖北省栽培品种‘鄂麦12’为母本,配置杂交组合。杂交后代中采用系谱选择法,结合HMW-GS鉴定,研究了转基因小麦... 详细信息

在获得外源品质基因1Dx5和1Ax1超量表达的转基因小麦的基础上,利用小麦转基因品系‘B72-8-11b’和‘B102-1-2’为父本,主要以湖北省栽培品种‘鄂麦12’为母本,配置杂交组合。杂交后代中采用系谱选择法,结合HMW-GS鉴定,研究了转基因小麦外源品质基因在F1、F2、F3、F4代的传递,并筛选出外源1Dx5或1Ax1基因保持超表达的2个新型转基因株系;同时证明了将外源品质基因向栽培品种转育,是提高小麦优质亚基含量和提高HMW-GS总量的有效方法之一。

关键词：转基因小麦超量表达新种质

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粗山羊草(Aegilops tauschii)中Pinb基因的克隆和表达分析

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武汉植物学研究 2007年第6期25卷 535-538页

作者：吴昊何勇刚陈鹏张欣鑫黄健忠陈明洁华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室武汉430074

puroindoline a(Pina)和puroindoline b(Pinb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报道的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了一对特异性引物,对粗山羊草Aegilops tauschii(DD)的基因组DNA进行Pinb基因扩增、克隆和序列分析,发现了一... 详细信息

puroindoline a(Pina)和puroindoline b(Pinb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报道的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了一对特异性引物,对粗山羊草Aegilops tauschii(DD)的基因组DNA进行Pinb基因扩增、克隆和序列分析,发现了一个新型Pinb等位基因。该基因长447 bp,编码148个氨基酸残基,具有麦类作物PinB蛋白所特有的WPTKWWK色氨酸结构域和10个半胱氨酸所形成的5个二硫键结构。与软粒小麦***的Pinb-D1a相比较,该基因含有14个氨基酸变异位点,其中包括一个紧邻色氨酸结构域的变异位点(Val66Phe),其核苷酸和氨基酸同源性分别为93.3%和90.5%。RT-PCR和Western Blot证实了Pinb基因在籽粒胚乳中的表达。Southern Blot分析结果表明,粗山羊草中Pinb基因为单拷贝。研究结果表明,粗山羊草中包含着与小麦差异较大的籽粒硬度控制基因,对此基因的进一步研究将加深对小麦籽粒硬度形成分子机制的了解。

关键词：粗山羊草 Pinb6基因籽粒硬度克隆

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牡山羊草puroindoline a基因的克隆与表达分析

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华中农业大学学报 2005年第6期24卷 544-548页

作者：陈明洁罗立廷刘勇何勇刚何光源华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室武汉430074

puroindoline a(Pin a)和puroindoline b(Pin b)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报道的小麦Pin a基因的保守序列,设计合成了1对特异性引物ForA1和RevA1,对六倍体牡山羊草Aegilops juvenalis(UUMMDD)的基因组DNA和胚乳cDNA进行Pin a基因扩增、克隆、序列测定和表达分析,发现了1个新型Pin a(Pin a-allele),其ORF长447 bp,编码148个氨基酸残基,具有麦类作物Pin a基因特有的28个氨基酸的信号肽序列和WRWWKWWK的色氨酸结构域基因序列,与软粒小麦***的Pina-D1a相比较,其核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为98.7%与96.6%。Pin a-allele含有1个紧邻色氨酸结构域的突变位点(Gln77Leu)。RT-PCR证实了Pin a在籽粒胚乳中的表达。Southern Blot分析结果表明,牡山羊草中Pin a基因含有1个拷贝。研究结果表明,山羊草中包含着与小麦差异较大的籽粒硬度控制基因。

关键词：牡山羊草 puroindoline a 籽粒硬度克隆

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