检索结果-内蒙古大学图书馆

分子植物育种 2005年第4期3卷 451-455页

作者：汪越胜覃建兵常俊丽房敬业何光源 Peter Shewry 华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室武汉430074 Rothamsted Research Harpenden Herts AL5 2JQ UK

转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达量是内源相应基因表达量的6倍。利用小麦转基因品系为父本,常规品种鄂麦12、鄂麦18和日喀则8号分别为母本,配置3个杂交组合。采用SDS-PAGE技术,检测各组合亲本、F1、F2代的HMW-GS组成,研究转... 详细信息

转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达量是内源相应基因表达量的6倍。利用小麦转基因品系为父本,常规品种鄂麦12、鄂麦18和日喀则8号分别为母本,配置3个杂交组合。采用SDS-PAGE技术,检测各组合亲本、F1、F2代的HMW-GS组成,研究转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达的遗传。结果表明:外源1Dx5基因有功能拷贝整合在1个位点,如同内源品质基因,遵从孟德尔遗传模式。这对育种选择策略的制订具有指导意义,也表明了基因枪转化法能够使得外源基因有功能拷贝整合在1个位点并能稳定传递。

关键词：转基因小麦品质基因遗传研究 HMW-GS 基因枪转化法转基因品系 Dx5基因鄂麦12 常规品种杂交组合 PAGE 遗传模式选择策略外源基因表达量日喀则 SDS F2代孟德尔内源位点整合拷贝有功父本母本亲本

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高大山羊草Aegilops longissima puroindoline b基因的克隆与表达分析

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生物技术 2005年第5期15卷 5-8页

作者：陈明洁方倜李克秀张常娥方斌唐涛何光源华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室湖北武汉430074 武汉大学生命学院生物技术基地班 2002级本科生湖北武汉430072

籽粒硬度是小麦加工品质的重要影响因素。puroindoline a(Pina)和puroindoline b(Pinb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报导的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了一对特异性引物,对高大山羊草Aegilops longissima(SS)的基因组DNA... 详细信息

籽粒硬度是小麦加工品质的重要影响因素。puroindoline a(Pina)和puroindoline b(Pinb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报导的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了一对特异性引物,对高大山羊草Aegilops longissima(SS)的基因组DNA和胚乳RNA进行Pinb基因扩增、克隆、序列测定和表达分析,发现了一个新型Pinb等位基因。基因长360bp,编码119个氨基酸残基,对应于麦类作物Puroindoline B(PinB)成熟蛋白的结构区域,具有麦类作物Pinb基因特有的WPTKWWK的色氨酸结构域基因序列和10个半胱氨酸所形成的5个二硫键结构。与软粒小麦***的Pinb-D1a相比较,其核苷酸和氨基酸同源性分别为93.3%和92.4%。RT-PCR证实了Pinb基因在籽粒胚乳中的表达。研究结果表明,高大山羊草中包含着与小麦差异较大的籽粒硬度控制基因,为栽培小麦品质改良提供了丰富的遗传资源。

关键词：高大山羊草 puroindoline b 籽粒硬度克隆

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小麦成熟胚高频植株再生系统的建立

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植物生理学通讯 2004年第2期40卷 187-190页

作者：丁莉萍何光源华中科技大学中英HUST-RRes作物基因工程和基因组学联合实验室武汉430074

在研究小麦成熟种子不同预处理时间、不同种类和浓度生长调节物质、分化培养基中是否添加CuSO4、不同外植体类型和不同放置方式对小麦成熟胚愈伤组织诱导和分化的基础上,建立了一套高效、可靠、重复性好的小麦成熟胚高频植株再生系统。... 详细信息

在研究小麦成熟种子不同预处理时间、不同种类和浓度生长调节物质、分化培养基中是否添加CuSO4、不同外植体类型和不同放置方式对小麦成熟胚愈伤组织诱导和分化的基础上,建立了一套高效、可靠、重复性好的小麦成熟胚高频植株再生系统。以小麦成熟种子完整胚作为外植体的诱导频率为100%; 除掉胚的原胚芽部位生长出的芽苗后,转分化的分化频率达到42.50%。

关键词：小麦成熟胚植株再生系统正交试验外植体愈伤组织

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转基因小麦环境释放中基因漂移研究

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华中科技大学学报（自然科学版） 2004年第12期32卷 91-93页

作者：汪越胜覃建兵李克秀何光源华中科技大学中英HUST-RRes作物遗传工程和基因组学联合实验室湖北武汉430074

基因漂移供体是转基因小麦 ,受体有转基因小麦的非转基因分离体、受体对照品系和地方小麦品种 ,以外源uidA基因表达作为基因漂移的分子标记 .在供体开花期间 ,距供体 5个不同距离上收集花粉 ,约 80 %的花粉分布在距供体中心 15m以内 ,距... 详细信息

基因漂移供体是转基因小麦 ,受体有转基因小麦的非转基因分离体、受体对照品系和地方小麦品种 ,以外源uidA基因表达作为基因漂移的分子标记 .在供体开花期间 ,距供体 5个不同距离上收集花粉 ,约 80 %的花粉分布在距供体中心 15m以内 ,距离 35m处只检测到约 6 %的花粉 .在 11个检测样点检测受体和供体间杂交率 ,供体与分离体混种同一小区时 ,基因漂移频率较高 (1.0 8% ) ;与其受体对照播种于相邻小区 (相距约0 .5m)时 ,基因漂移频率居中 (0 .6 3% ) ;地方品种距供体边缘 0 .5～ 2 .5m处 ,频率较低 (0 .2 5 % ) ;3m以外没有检测到基因漂移 ,认为转基因小麦基因漂移距离应在 3m以内 .

关键词：转基因小麦环境释放花粉基因漂移

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Ras相关结构域家族蛋白1A基因与肿瘤

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中华病理学杂志 2004年第6期33卷 562-564页

作者：邢学森黄利鸣马向东三峡大学医学院病理学教研室宜昌443002 华中科技大学中英HUST-Rothamsted作物基因工程和基因组学联合实验室

Ras作为一个在人类肿瘤研究中重要的癌基因,已成为目前研究得最为深入的基因之一.研究发现,Ras基因除了具有促进细胞生长、增殖的作用外还具有一个非常重要的功能--抑制细胞生长、促进细胞凋亡和衰老.2000年,一个与鼠Ras效应蛋白Nore1和... 详细信息

Ras作为一个在人类肿瘤研究中重要的癌基因,已成为目前研究得最为深入的基因之一.研究发现,Ras基因除了具有促进细胞生长、增殖的作用外还具有一个非常重要的功能--抑制细胞生长、促进细胞凋亡和衰老.2000年,一个与鼠Ras效应蛋白Nore1和Maxp1高度同源的蛋白编码基因--Ras相关结构域家族蛋白1A(RAS association domain family protein1A,RASSF1A)基因的发现引起了研究者们的广泛关注,对其结构、功能、分布和表达情况的研究发现,RASSF1A基因可能是Ras激活信号传导通路中一个非常重要的负向调节基因,在肿瘤的发生、发展、预后等方面具有重要意义.我们就RASSF1A基因的研究现状及其在肿瘤研究中的最新进展作一综述。

关键词：人类肿瘤 Ras基因蛋白编码基因家族相关结构发现衰老细胞生长表达增殖

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小麦新品种(系)Glu-1位点等位基因变异研究

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西北植物学报 2004年第9期24卷 1651-1656页

作者：刘勇陈明洁林刚常俊丽李克秀何光源华中科技大学生命科学与技术学院中英作物基因工程和基因组学联合实验室武汉430074

应用SDS-PAGE技术分析了40份小麦新品种(系)的高分子量麦谷蛋白亚基等位基因变异。在Glu-1位点共检测到10种变异类型,其中Glu-A1位点有3种类型:Null、1、2*,Glu-B1位点有5种类型:7+8、7+9、14+15、7、17+18,Glu-D1位点有2种类型:2+12、5... 详细信息

应用SDS-PAGE技术分析了40份小麦新品种(系)的高分子量麦谷蛋白亚基等位基因变异。在Glu-1位点共检测到10种变异类型,其中Glu-A1位点有3种类型:Null、1、2*,Glu-B1位点有5种类型:7+8、7+9、14+15、7、17+18,Glu-D1位点有2种类型:2+12、5+10;Null(54.3%)、7+8(51.4%)和2+12(62.9%)分别是Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1位点上的主要亚基变异类型。另外,在2份材料的Glu-B1和Glu-D1位点各检测到1个新的亚基,分别命名为1By8.1和1Dx5*。Glu-1位点的Nei s遗传变异指数平均为0.5648,Glu-B1的遗传多样性最高,Glu-D1最低。供试小麦材料Glu-1位点的HMW-GS组合共有17种类型,以(Null,7+8,2+12)组合为主要类型,占31.4%;有9种亚基组合类型分别只在1份材料中出现,占26.1%。结果表明,这些小麦新品种(系)存在着丰富的亚基组合类型。

关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基等位基因变异

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湖北推广小麦品种(系)高分子量麦谷蛋白亚基组成分析

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武汉植物学研究 2004年第2期22卷 105-110页

作者：刘勇何光源李同恩陈明洁何勇刚 SHEWRY Peter Robert 华中科技大学生命科学与技术学院中英HUST-RRes作物基因工程和基因组学联合实验室武汉430074 Rothamsted Research RRes Department of Agricultural SciencesUniversity of BristolLong Ashton

应用SDS-PAGE技术分析了45份湖北推广小麦品种(系)籽粒的高分子量麦谷蛋白亚基组成。40份材料的高分子量麦谷蛋白亚基组成为同质,5份为异质。在Glu-1位点共检测到9种等位基因变异类型,其中Glu-A1位点有"1、2*、Null"3种变异类... 详细信息

应用SDS-PAGE技术分析了45份湖北推广小麦品种(系)籽粒的高分子量麦谷蛋白亚基组成。40份材料的高分子量麦谷蛋白亚基组成为同质,5份为异质。在Glu-1位点共检测到9种等位基因变异类型,其中Glu-A1位点有"1、2*、Null"3种变异类型,Glu-B1位点有"7、7+8、7+9、14+15"4种,Glu-D1位点有"2+12、5+10"2种。"Null、7+8、2+12"是主要亚基,它们的频率分别是62.5%、60%和72.5%。亚基组合类型有12种,其中(Null,7+8,2+12)亚基组合占30.0%,(1,7+8,2+12)、(1,14+15,2+12)、(Null,7+9,2+12)、(Null,7+8,5+10)4种组合的频率都在10%以上,这5种亚基组合占总组合的72.5%。供试小麦材料品质评分在5～10之间,平均评分为7.0。含5+10亚基的品种(系)所占比例低,是湖北小麦烘烤品质较差的部分原因。

关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基品质

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转基因小麦株系后代遗传稳定性的快速确证

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生物技术 2004年第5期14卷 42-44页

作者：马明何光源李克秀罗杰常俊丽陈明洁华中科技大学中英HUST-RRes作物基因工程和基因组学联合实验室湖北武汉430074

转基因材料的遗传稳定性是基因工程成败的关键内容之一 ,快速确证其多代遗传特性是进行大量后代材料分析的技术保证。该文主要研究了从半粒转基因小麦B73- 6 - 1种子中提取小麦基因组DNA的方法 ,并利用多重PCR技术以提取出的DNA作为模... 详细信息

转基因材料的遗传稳定性是基因工程成败的关键内容之一 ,快速确证其多代遗传特性是进行大量后代材料分析的技术保证。该文主要研究了从半粒转基因小麦B73- 6 - 1种子中提取小麦基因组DNA的方法 ,并利用多重PCR技术以提取出的DNA作为模板对外源基因进行扩增 ,从而鉴定外源基因的遗传特性。对提取出的DNA进行琼脂糖凝胶电泳分析 ,实验结果表明 ,提取出的DNA产量和质量较高 ,而PCR的结果表明 ,所研究的方法可以同时扩增出两个外源基因 ,并利用该方法快速确证了转基因小麦B73- 6 - 1外源udiA基因和bar基因的遗传稳定性。

关键词：转基因小麦遗传稳定性 DNA提取外源基因多重PCR

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植物生长物质在胚培养法挽救陈年小麦种质中的作用

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生物技术 2004年第4期14卷 53-56页

作者：孙伟林刚罗杰何光源华中科技大学中英HUST-RRes作物基因工程和基因组学联合实验室湖北武汉430074

以陈年小麦离体胚为外植体 ,MS培养基为基本培养基 ,附加 5种植物生长物质 2 ,4 -D、NAA、KT、6 -BA、GA3进行单因子和正交试验 ,研究植物生长物质在陈年小麦离体胚萌发中的作用。单因子试验结果表明 :单独使用 6 -BA 1 0mg L、GA32 5m... 详细信息

以陈年小麦离体胚为外植体 ,MS培养基为基本培养基 ,附加 5种植物生长物质 2 ,4 -D、NAA、KT、6 -BA、GA3进行单因子和正交试验 ,研究植物生长物质在陈年小麦离体胚萌发中的作用。单因子试验结果表明 :单独使用 6 -BA 1 0mg L、GA32 5mg L均能在一定程度上促进陈年小麦离体胚出芽和生根 ,出芽率分别为 70 0 %和 77 5 % ,比对照分别提高了 2 1 7%和 2 9 2 % ;生根率分别为 6 3 3%和 72 2 % ,比对照分别提高了 2 1 3%和 30 2 %。正交试验结果显示GA3对陈年小麦离体胚的萌发影响显著 ,最佳植物生长物质组合为 2 ,4 -D2 0mg L +NAA 1 1mg L +6 -BA 0 5mg L +GA34 0mg L ,出芽率为 82 5 % ,生根率为 6 0 0 % ,比对照分别提高了 32 5 %和 17 5 %。

关键词：陈年小麦种质植物生长物质胚培养正交试验

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假单胞菌诱导筛选菌株PhA苯酚降解动力学及SDS对其影响

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生物技术 2004年第5期14卷 30-33页

作者：刘志峻何光源华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组等联合实验室湖北武汉430079

为提高苯酚降解速率 ,由假单胞菌 (***)诱导筛选得到了一株能以苯酚为唯一碳源生长的新菌株Pha ,并使其苯酚选择压力从 4 0 0mg L逐步提高到了 70 0mg L。且Pha菌株降解苯酚过程符合一级反应动力学方程。使用十二烷基磺酸钠 (SDS)作为... 详细信息

为提高苯酚降解速率 ,由假单胞菌 (***)诱导筛选得到了一株能以苯酚为唯一碳源生长的新菌株Pha ,并使其苯酚选择压力从 4 0 0mg L逐步提高到了 70 0mg L。且Pha菌株降解苯酚过程符合一级反应动力学方程。使用十二烷基磺酸钠 (SDS)作为增溶剂来促进降解时 ,发现在SDS浓度为 5 0 - 15 0mg L时 ,降解苯酚的速率随SDS浓度增加而提高。SDS在低浓度时对其生长影响很小 ,但浓度达到 30 0mg L时 ,对其生长开始有了明显的抑制作用。结果标明PhA菌株有着较高的苯酚耐受浓度 ,SDS可以显著的提高苯酚的降解速率。SDS的理论最佳投放量为 15 0mg L。

关键词：假单胞菌苯酚生物降解 SDS 一级反应线性回归

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