检索结果-内蒙古大学图书馆

MicroRNAs将成为心血管病诊断和治疗的标记物

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临床心血管病杂志 2015年第9期31卷 922-923页

作者：廖玉华华中科技大学附属协和医院心血管病研究所教育部生物靶向治疗研究重点实验室武汉430022

microRNAs(miRs)在很多心血管病发病机制中发挥作用。不同miRs涉及血压调节、动脉粥样硬化斑块形成、预测急性心肌梗死事件、改善心脏功能和导致心律失常等。miRs将成为未来心血管病诊断与预后评价的标记物和全新治疗靶点。

关键词：微小RNA 高血压动脉粥样硬化心肌梗死心律失常心力衰竭

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血脂异常与高血压的生物学治疗

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临床心血管病杂志 2015年第4期31卷 353-356页

作者：廖玉华邱志华陈霄华中科技大学附属协和医院心血管病研究所教育部生物靶向治疗研究重点实验室武汉430022

血脂异常和高血压是慢性心血管疾病,严重危害人类健康,治疗现状不容乐观。生物学治疗技术如抗体、疫苗等作用时间长且治疗效应平稳,可显著改善治疗的依从性,提高疾病控制率,对于改变血脂异常、高血压治疗现状,降低冠心病和脑卒中的患病... 详细信息

血脂异常和高血压是慢性心血管疾病,严重危害人类健康,治疗现状不容乐观。生物学治疗技术如抗体、疫苗等作用时间长且治疗效应平稳,可显著改善治疗的依从性,提高疾病控制率,对于改变血脂异常、高血压治疗现状,降低冠心病和脑卒中的患病率和病死率具有重要意义,极具开发前景。本文将重点阐述PCSK9单克隆降脂抗体及高血压疫苗的研究进展。

关键词：血脂异常高血压单克隆抗体疫苗

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3类降脂药调节LDL-C代谢的meta分析

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临床心血管病杂志 2016年第9期32卷 894-900页

作者：魏晶晶廖玉华华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所教育部生物靶向治疗研究重点实验室武汉430022

目的:应用meta分析系统评价前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体(PCSK9mAb)降低LDL-C的有效性,以及PCSK9mAb、他汀和依折麦布3者调节LDL-C代谢的相互作用。方法:在PubMed、Google Scholar、Elsevier数据库检索截止至2016年5月30日有关Evo... 详细信息

目的:应用meta分析系统评价前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体(PCSK9mAb)降低LDL-C的有效性,以及PCSK9mAb、他汀和依折麦布3者调节LDL-C代谢的相互作用。方法:在PubMed、Google Scholar、Elsevier数据库检索截止至2016年5月30日有关Evolocumab、Alirocumab的2期、3期临床试验,VOYAGER研究和依折麦布单药治疗有效性评价的meta分析;按照Cochrance handbook提供的方法对纳入文献进行质量评估并提取有效数据,应用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果:纳入的30篇研究中包含55 365例研究对象,其中试验组49 401例,对照组5 964例。与安慰剂对比,依则麦布单药治疗可以降低LDL-C[-18.58%(95%CI:-19.67%^-17.48%)];中效他汀可降低LDL-C[-39.86%(95%CI:-35.53%^-44.19%)],强效他汀可降低LDL-C[-50.51%(95%CI:-47.44%^-53.58%)];PCSK9mAb可降低LDL-C(-52.20%^-54.59%)。与依折麦布相比,PCSK9mAb可进一步降低LDL-C(-31.07%^-37.98%);与他汀单药相比,PCSK9mAb与他汀联合用药可降低LDL-C(-53.02%^-68.23%),依折麦布与他汀联合用药可进一步降低LDL-C(-18.98%^-23.46%)。结论:PCSK9mAb可以显著降低LDL-C,优于他汀及依折麦布;降脂药物通过激活甾醇调控元件结合蛋白(SREBP-2),影响LDL-C代谢的多个环节,血液检测LDL-C浓度是LDL-C代谢的净效应值;对于单药治疗不能达标的患者,应当推荐药物的联合治疗。

关键词： LDL-C PCSK9抑制剂他汀依折麦布

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β受体阻滞剂/地尔硫治疗扩张型心肌病患者病死率的Meta分析

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临床心血管病杂志 2017年第2期33卷 128-132页

作者：魏晶晶袁璟汪朝晖廖玉华华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所教育部生物靶向治疗研究重点室武汉430022

目的:应用Meta分析系统评价β受体阻滞剂/地尔硫对扩张型心肌病(DCM)患者病死率的影响。方法:在PubMed、Elsevier、万方、知网数据库检索截止到2016-11-30有关β受体阻滞剂/地尔硫治疗DCM患者病死率评价的临床研究(RCT或高质量前瞻性队... 详细信息

目的:应用Meta分析系统评价β受体阻滞剂/地尔硫对扩张型心肌病(DCM)患者病死率的影响。方法:在PubMed、Elsevier、万方、知网数据库检索截止到2016-11-30有关β受体阻滞剂/地尔硫治疗DCM患者病死率评价的临床研究(RCT或高质量前瞻性队列研究),按照Cochrance handbook提供的方法对纳入的RCT文献进行质量评估,前瞻性队列研究采取Newcastle-Ottawa Scale(NOS)评分进行质量评估,并提取相关数据,应用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果:纳入7篇研究,共包含1 024例研究对象,其中4篇有关β受体阻滞剂,3篇有关地尔硫。试验组共521例,对照组503例。平均随访时间7.4~36.0个月。汇总结果提示与对照组相比,β受体阻滞剂可降低全因死亡率[风险比(RR)=0.61,95%可信区间(CI):0.43~0.85];同样地尔硫也可降低全因死亡率(RR=0.42,95%CI:0.24~0.74)。结论:Meta分析结果提示β受体阻滞剂和地尔硫均可降低DCM患者的全因死亡率,获益可能与药物抑制抗心肌抗体引起心肌细胞损伤和室性心律失常有关。

关键词： β受体阻滞剂地尔硫抗心肌抗体扩张型心肌病

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中国扩张型心肌病诊断和治疗指南

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临床心血管病杂志 2018年第5期34卷 421-434页

作者：杨杰孚廖玉华袁璟汪朝晖程翔赵德超华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所生物靶向治疗教育部重点实验室武汉430022

前言扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）是引起心力衰竭（心衰）、心律失常和猝死的常见疾病之一。1985年美国Olmsted县的流行病学调查DCM患病率为36.5/10万。2002年中国分层整群抽样调查9个地区8080例正常人群,DCM患病率为19... 详细信息

前言扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）是引起心力衰竭（心衰）、心律失常和猝死的常见疾病之一。1985年美国Olmsted县的流行病学调查DCM患病率为36.5/10万。2002年中国分层整群抽样调查9个地区8080例正常人群,DCM患病率为19/10万。1990年欧洲报道DCM的5年病死率为15%-50%。2014年中国一项报道显示，767例DCM随访52个月病死率为42．24％，给社会和家庭带来沉重负担。

关键词：扩张型心肌病治疗指南中国诊断流行病学调查整群抽样调查年病死率 DCM

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环孢素A对血管紧张素Ⅱ诱导的新生大鼠心肌细胞c-fos蛋白表达及Ca^(2+)变化的影响

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中国药理学通报 2004年第7期20卷 838-839页

作者：韩召敏杨运海付琴向继洲华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科湖北武汉430022 华中科技大学同济医学院心血管病研究所湖北武汉430022 华中科技大学同济医学院药理学教研室湖北武汉430030

环孢素A(CsA)是一种临床常用的免疫抑制剂，它通过特异性地抑制T细胞中的钙调神经磷酸酶(CaN)，从而阻止IL-2等相应基因的转录表达。1998年Molkentin发现CaN通路可能参与心肌肥大，研究CaN通路成了一大热点，本研究应用培养的新生大鼠... 详细信息

环孢素A(CsA)是一种临床常用的免疫抑制剂，它通过特异性地抑制T细胞中的钙调神经磷酸酶(CaN)，从而阻止IL-2等相应基因的转录表达。1998年Molkentin发现CaN通路可能参与心肌肥大，研究CaN通路成了一大热点，本研究应用培养的新生大鼠心肌细胞，观察CsA对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的原癌基因c—ros蛋白表达和细胞内Ca^2+水平([Ca^2+]i)的影响。

关键词：心肌细胞血管紧张素Ⅱ 环孢素A Ca^2+ c—fos

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一个先天性甲状腺功能亢进症家系的排除性定位分析

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华中科技大学学报（医学版） 2010年第1期39卷 124-126,132页

作者：张守焰王旭杨钧国孙图成刘木根王擎华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所武汉430022 华中科技大学生命科学院分子生物物理教育部重点实验室武汉430074

目的对一个常染色体显性遗传的先天性甲状腺功能亢进症家系,进行与已知致病基因TSHR和THRB的连锁分析以确定此家系致病基因是否为这2个已知基因。方法选择3个与TSHR和THRB紧密连锁的微卫星标记物D14S74、D3S2338和D3S1266,进行微卫星标... 详细信息

目的对一个常染色体显性遗传的先天性甲状腺功能亢进症家系,进行与已知致病基因TSHR和THRB的连锁分析以确定此家系致病基因是否为这2个已知基因。方法选择3个与TSHR和THRB紧密连锁的微卫星标记物D14S74、D3S2338和D3S1266,进行微卫星标记的基因连锁分析,采用Genemapper 3.5软件分析数据。结果3个微卫星标记物的LOD值均小于1,显示该家系致病基因与这3个位点均不连锁,提示该家系可能存在新致病基因。结论常染色体显性遗传类型的先天性甲状腺功能亢进症可能有新致病基因。

关键词：先天性甲状腺功能亢进症染色体显性遗传 TSHR THRB 微卫星连锁分析

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远距缺血后适应对缺血再灌注心肌的保护作用

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临床心血管病杂志 2011年第4期27卷 316-318页

作者：魏育涛陈新忠董念国朱佳龙谭峰华中科技大学协和医院心外科华中科技大学同济医学院心血管病研究所武汉430022 新疆石河子大学医学院第一附属医院心胸外科新疆石河子832008

目的:探讨远距缺血后适应(RIP)对兔局部短期缺血再灌注心肌的保护作用。方法:将24只新西兰白兔随机平均分成4组:假手术对照组(S组)、缺血再灌注对照组(IR组)、缺血后适应组(Post组)、RIP组。采用TUNEL分析检测各组心肌组织的细胞凋亡情... 详细信息

目的:探讨远距缺血后适应(RIP)对兔局部短期缺血再灌注心肌的保护作用。方法:将24只新西兰白兔随机平均分成4组:假手术对照组(S组)、缺血再灌注对照组(IR组)、缺血后适应组(Post组)、RIP组。采用TUNEL分析检测各组心肌组织的细胞凋亡情况,Western blot方法检测Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果:RIP组心肌细胞凋亡指数[30.24±1.68)%]显著低于IR组[(53.30±12.88)%],P<0.01;Post组与RIP组心肌凋亡指数相比差异无统计学意义。Bcl-2基因的蛋白表达量RIP组高于IR组(0.97±0.16∶0.77±0.14,P<0.05);Bax基因的蛋白表达量RIP组低于IR组(0.76±0.18∶1.09±0.13,P<0.05)。Bcl-2、Bax基因的蛋白表达量在RIP组及Post组相比差异无统计学意义。结论:RIP显著减少了兔短期缺血再灌注诱导的心肌细胞凋亡程度与上调Bcl-2基因的蛋白表达,下调Bax基因的蛋白表达有关,与Post一样具有心肌保护作用。

关键词：细胞凋亡远距缺血后适应缺血/再灌注损伤

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二维应变成像评价慢性重度二尖瓣反流术后左室收缩功能改变

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临床心血管病杂志 2015年第12期31卷 1270-1275页

作者：李贺谢明星覃小娟贺林方凌云姚梦云华中科技大学同济医学院附属协和医院超声科心血管病研究所湖北省分子影像重点实验室武汉430022

目的:探讨超声二维应变成像预测重度二尖瓣反流患者术后左室收缩功能改变的应用价值。方法:重度二尖瓣反流行置换术患者41例,术前二维应变成像测量左室整体纵向峰值应变(GLS)及应变率(GLSRs)、乳头肌水平左室整体径向峰值应变(midGRS)... 详细信息

目的:探讨超声二维应变成像预测重度二尖瓣反流患者术后左室收缩功能改变的应用价值。方法:重度二尖瓣反流行置换术患者41例,术前二维应变成像测量左室整体纵向峰值应变(GLS)及应变率(GLSRs)、乳头肌水平左室整体径向峰值应变(midGRS)及应变率(midGRSRs);PISA法测量有效反流口面积(ERO);双平面Simpson法测量左室容积和左室射血分数(LVEF)。术后两周内复查LVEF,根据LVEF下降程度将患者分为两组:A组术前术后LVEF下降<10%,B组术前术后LVEF下降>10%。以LVEF下降<10%为因变量0,LVEF下降>10%为因变量1,采用Logistic逐步回归筛选预测术后左室收缩功能下降>10%的指标,并对筛选指标绘制ROC曲线。结果:多因素logistic回归分析显示,midGRSRs减低是术后左心收缩功能下降>10%的独立危险因素。ROC曲线显示最佳截断点为midGRSRs<1.652s^(-1),曲线下面积为0.847,灵敏度、特异度分别为70.00%、88.24%。结论:二维应变技术可预测二尖瓣反流患者术后左室收缩功能下降,术前进行midGRSRs测量能有效判断术后左室收缩功能恢复情况。

关键词：二尖瓣反流斑点追踪左室

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血管内皮细胞生长因子受体基因编码区变异与脑卒中复发及心血管病死率的研究

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临床心血管病杂志 2009年第6期25卷 421-425页

作者：张伟丽孙凯祝立新陈宇廖玉华万鲁红秦勤汪道文马爱群祝之明惠汝太中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病相关基因与临床研究教育部重点实验室(中德分子医学研究室) 北京100037 华中科技大学协和医院心内科华中科技大学同济医学院心血管病研究所兖州矿业(集团)三十七处医院天津市胸科医院天津市心血管病研究所华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科西安交通大学第一医院急诊科重庆市大坪高血压病研究所

目的:血管发育异常、损伤修复能力下降等将影响血管的正常结构与功能,与心脑血管疾病的发生及预后密切相关。本文探讨血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR-2)基因编码区变异Val297Ile对脑卒中复发风险及心血管病死率的影响。方法:自2000-200... 详细信息

目的:血管发育异常、损伤修复能力下降等将影响血管的正常结构与功能,与心脑血管疾病的发生及预后密切相关。本文探讨血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR-2)基因编码区变异Val297Ile对脑卒中复发风险及心血管病死率的影响。方法:自2000-2001年在全国7个临床中心入选1849例脑卒中患者(35～74岁),进行前瞻性随访4.5年(中位数,范围0.1～6.0年),收集脑卒中复发和死亡事件。Cox生存回归模型分析基因变异与脑卒中复发及病死率的关系。结果:长期随访过程中,355例发生脑卒中复发事件,180例死于心血管病事件。携带297Ile等位基因的脑卒中患者4.5年累积复发率为24.3%,心血管病死率为13.6%,显著高于297Val携带者(分别为17.4%和8.4%)。Cox生存回归模型校正了年龄、性别和其他心血管危险因素后,297Ile等位基因与增加的脑卒中复发风险(RR:1.40,95%CI1.12～1.75;P=0.003)和心血管病死率(RR:1.64,95%CI1.21～2.23;P=0.002)相关。结论:VEGFR-2基因编码区变异297Ile是一个与脑卒中高复发风险和心血管病死率相关的新的预测因子,其机制与受损血管内皮的修复能力下降有关。

关键词：脑卒中血管内皮细胞生长因子受体遗传变异复发

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