检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内科杂志 2001年第4期40卷 243-246,T001页

作者：高勇罗端德蔡淑清曾令兰李淑莉华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室武汉430022

目的　研究三螺旋形成寡核苷酸与ＨＢＶ基因的结合情况及其对ＨＢＶ复制的影响。方法　合成一段能与ＨＢＶ核心启动子位点（１７３４～１７５３ｎｔ）形成三螺旋的寡核苷酸（ＴＦＯ２０）并标记上生物素，分别用脂质体－ＴＦＯ２０及裸... 详细信息

目的　研究三螺旋形成寡核苷酸与ＨＢＶ基因的结合情况及其对ＨＢＶ复制的影响。方法　合成一段能与ＨＢＶ核心启动子位点（１７３４～１７５３ｎｔ）形成三螺旋的寡核苷酸（ＴＦＯ２０）并标记上生物素，分别用脂质体－ＴＦＯ２０及裸ＴＦＯ２０转染ＨｅｐＧ２．２．１５细胞，用链酶亲和素－生物素法（ＳＡＢＣ）检测其转染效率及其与ＨｅｐＧ２．２．１５细胞中ＨＢＶＤＮＡ的结合情况；并采用ＥＬＩＳＡ、半定量逆转录（ＲＴ）－ＰＣＲ及荧光定量ＰＣＲ法分别检测经寡核苷酸处理的ＨｅｐＧ２．２．１５细胞及空白对照细胞上清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ及细胞中ＨＢＶＲＮＡ的水平。结果　脂质体－ＴＦＯ２０转染ＨｅｐＧ２．２．１５细胞的效率可达８０％，而裸ＴＦＯ２０转染率最高为４０％；ＴＦＯ２０主要定位于细胞核及胞浆中。ＴＦＯ２０处理组细胞上清中ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ含量分别较空白对照组降低３７．０％及７８．２％，ＨＢＶＤＮＡ水平较空白对照组明显降低；而细胞中２．４ｋｂ／２．１ｋｂＲＮＡ、３．５ｋｈ／３．４ｋｂＲＮＡ亦分别降低３１．６％及７０．２％。结论ＴＦＯ２０通过脂质体包裹后可以很好地进入细胞并与ＨＢＶ　ＤＮＡ结合；ＴＦＯ２０能?

关键词：乙型肝炎病毒三螺旋形成寡核苷酸 HBV 病毒复制反基因技术 TFO技术

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商陆抗病毒蛋白体外抑制HBV的实验研究

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临床肝胆病杂志 2004年第2期20卷 80-82页

作者：潘延凤贺永文王萍郭劲松华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室湖北武汉430022

探讨商陆抗病毒蛋白 (pokeweedativiralproteinPAP)体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。不同浓度的PAP-S(pokeweedantiviralproteinfromseeds)作用于HepG2 2 15 ,应用ELISA、荧光定量PCR ,分别检测药物作用后细胞上清液的HBsAg、HBeAg、HBVDNA水平的变化。PAP -S处理HepG2 2 15后 72h发现 ,PAP -S在 >1μg/ml时有明显的抗HBV效应 ,在所试验浓度范围 (1- 10 ) μg/ml内 ,倒置显微镜下未发现明显的细胞毒性 ,PAP -S为 5 0 μg/ml时 ,发现部分细胞脱壁。PAP -S对HBsAg、HBeAg、HBVDNA呈剂量时间依赖性。PAP

关键词：商陆抗病毒蛋白体外抑制 HBV 实验乙型肝炎病毒核糖体失活蛋白

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核苷类似物抗HIV的研究进展

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国外医学（流行病学．传染病学分册） 2001年第1期28卷 10-15页

作者：高勇华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室 430022

近年来,抗HIV药物的研究取得了巨大的进步,先后出现了多种有效的药物。本文综述了国外核苷类似物抗HIV的研究情况,分别从其临床应用、作用机制、药代动力学、毒副作用及耐药性几个方面作了介绍。

关键词：核苷类似物抗艾滋病毒药齐多夫定拉米夫定去羟肌苷

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建立快速诊断肾综合征出血热方法的研究

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中华临床医药杂志（北京） 2002年第8期3卷 16-18页

作者：蔡淑清崔永军等华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室430022

目的：建立一种检测血清中抗汉坦病毒IgM抗体的快速、简便、敏感的方法。方法：将羊抗人IgM抗体点于硝酸纤维素膜上，干燥封闭待用。向已包被抗体的硝酸纤维素膜上滴加患者血清后，再先后滴加汉坦病毒抗原，鼠抗汉坦病毒抗体，最后滴加... 详细信息

目的：建立一种检测血清中抗汉坦病毒IgM抗体的快速、简便、敏感的方法。方法：将羊抗人IgM抗体点于硝酸纤维素膜上，干燥封闭待用。向已包被抗体的硝酸纤维素膜上滴加患者血清后，再先后滴加汉坦病毒抗原，鼠抗汉坦病毒抗体，最后滴加金标抗鼠抗体直接显色，阳性反应为红色。整个操作过程一般超过10分钟。结果：用该法与IgM抗体捕获法ELISA对比检测40份肾综合征出血热（HFRS）患者血清标本，两法均阳性者38份，均阴性者2份，总符合率为100％，敏感性为95％。结论：胶体金免疫渗滤法操作简便，反应迅速，敏感性较高，不需要特殊的医疗设备，尤其适用于基层医疗单位，是HFRS早期诊断的好方法。

关键词：肾综合征出血热免疫球蛋白M 免疫组织化学诊断胶体金免疫渗滤法抗汉坦病毒IgM抗体

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螺杆菌感染与NF—κB p65蛋白表达相关性在人食管癌发生中的意义

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第3期27卷 234-239页

作者：张丽叶嗣颖 Ulrich Bohr 陈新山田拥军张小兵华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物系武汉430030 华中科技大学同济医学院基础医学院法医病理学系武汉430030 华中科技大学同济医学院基础医学院附属同济医院分子生物学实验中心武汉430030 华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科武汉430030 暨南大学医学院微生物学和免疫学教研室广州510632 德国马格德堡大学医学院胃肠病学肝病学和传染病学系

目的研究人食管癌是否存在螺杆菌感染及其与NF-κB p65蛋白的关系，从而探讨在人食管癌发生中的意义。方法随机收集食管癌标本40例和正常食管标本10例，采用聚合酶链反应（PCR）扩增螺杆菌16SrRNA，随机选4例测序及同源比较。阳性者再... 详细信息

目的研究人食管癌是否存在螺杆菌感染及其与NF-κB p65蛋白的关系，从而探讨在人食管癌发生中的意义。方法随机收集食管癌标本40例和正常食管标本10例，采用聚合酶链反应（PCR）扩增螺杆菌16SrRNA，随机选4例测序及同源比较。阳性者再扩增幽门螺杆菌（***,Hp）的特异基因相对分子质量（Mr）26×10^3的种特异性抗原和相关功能基因（GagA，VacA）。并采用免疫组化法检测食管癌组织中NF-κB p65蛋白的表达情况。结果32．5％（13／40）的食管癌组织中发现有螺杆菌16SrRNA基因存在，正常人食管组织无一例阳性。4例测序及同源比较，食管癌组织中螺杆菌序列与***的16SrRNA序列有99％～100％同源性。阳性标本均扩增出脚特异基因M，26×10^3种特异性抗原，但仅2例扩增出G田弘基因，3例扩增出VacA基因。免疫组化法染色显示，16SrRNA阳性的食管癌组织中NF-κB p65蛋白表达率为100％（13／13），而16SrRNA阴性食管癌组织表达率仅占18．5％（5／27），二者差异有统计学意义（P〈0．01）。结论食管癌患者食管组织存在螺杆菌感染，该螺杆菌可能为脚。螺杆菌感染导致食管黏膜NF-κB p65蛋白表达的增加，可能在食管癌生成中作为信号传导机制之一。

关键词：食管癌螺杆菌 PCR NF-κB p65蛋白免疫组化染色

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前列腺素E_1对日本血吸虫病大鼠肝纤维化形成的影响

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中国寄生虫病防治杂志 2001年第2期14卷 142-144页

作者：贺永文刘风超罗端德曾令兰李淑莉刘薇华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室湖北武汉430022

目的　探讨前列腺素 E1 (PGE1 )对日本血吸虫病肝纤维化形成的影响及其机制。　方法　用免疫组化 SABC技术结合计算机彩色病理图文分析系统 ,定量检测并分析 PGE1 治疗前后 ,感染日本血吸虫大鼠肝内、型胶原及转化生长因子 β1 (TGF-... 详细信息

目的　探讨前列腺素 E1 (PGE1 )对日本血吸虫病肝纤维化形成的影响及其机制。　方法　用免疫组化 SABC技术结合计算机彩色病理图文分析系统 ,定量检测并分析 PGE1 治疗前后 ,感染日本血吸虫大鼠肝内、型胶原及转化生长因子 β1 (TGF- β1 )的变化。　结果　 (1)感染组大鼠肝内、型胶原及 TGF- β1 均主要分布在虫卵肉芽肿内 ,呈密集片状着色。经 PGE1 治疗后、型胶原及 TGF- β1 的着色均明显减少。 (2 ) PGE1 治疗组、型胶原及 TGF- β1 的含量分别为 0 .2 5 71Sv± 0 .1939、0 .2 45 9Sv± 0 .1836和 0 .135 1Sv± 0 .0 941(Sv为面密度 )均显著低于感染对照组的 0 .475 9Sv± 0 .2 40 1、0 .46 12 Sv± 0 .1987和 0 .34 5 0 Sv± 0 .2 15 2 (P<0 .0 5 ) ;(3)在 PGE1 治疗组和感染对照组大鼠肝内 , 型胶原的含量均与 TGF- β1 的含量呈显著正相关 (r=0 .96 36 ,P<0 .0 5 ;r=0 .86 6 7,P<0 .0 5 ) , 型胶原的含量亦均与 TGF- β1 的含量呈显著正相关 (r=0 .96 36 ,P<0 .0 5 ;r=0 .92 72 ,P<0 .0 5 )。　结论　 PGE1 对日本血吸虫病肝纤维化的形成有抑制作用 ,其机理可能与 PGE1 抑制 TGF- β1 的表达有关。

关键词：血吸虫病肝纤维化虫卵肉芽肿前列腺素E1 转化生长因子

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小分子干扰性核糖核酸的作用机制及其在人类免疫缺陷病毒中的应用

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中华传染病杂志 2007年第5期25卷 317-318页

作者：高勇陈瑞烈罗端德张淑玲 Center for AIDS Research Case Western Reserve Universityusa44120 广东省汕头市中心医院感染科华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室

基因治疗已成为治疗AIDS的可能途径之一。在Ⅰ期临床试验中已有基于RNA的疗法通过安全测试。然而体外实验数据提示，其抗病毒效果不尽相同，且HIV病毒株的多样性削弱其效果。

关键词：人类免疫缺陷病毒核糖核酸干扰性小分子 Ⅰ期临床试验 HIV病毒株基因治疗抗病毒效果

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加强阻断乙型肝炎病毒母婴传播的研究

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中西医结合肝病杂志 2006年第6期16卷 321-324页

作者：贺永文华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室湖北武汉430022

我国人群中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率高达10%左右,慢性乙肝病毒(HBV)感染约有30%－50%是通过母婴传播发生的。尽管有资料证实,精子可被HBV感染,并可造成HBV父婴传播,但多数资料证实,乙型肝炎母亲导致胎儿或婴儿感染HBV的几率远远... 详细信息

我国人群中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率高达10%左右,慢性乙肝病毒(HBV)感染约有30%－50%是通过母婴传播发生的。尽管有资料证实,精子可被HBV感染,并可造成HBV父婴传播,但多数资料证实,乙型肝炎母亲导致胎儿或婴儿感染HBV的几率远远高于父亲,母婴垂直传播是婴幼儿HBV感染最主要的传播方式。因此,阻断HBV的母婴传播一直是人们关注的热点。母婴垂直传播包括3种方式:经胎盘宫内感染、围产期感染和哺乳期感染,其中又以围产期感染更为突出。[第一段]

关键词：乙型肝炎病毒母婴传播阻断 HBV感染乙型肝炎表面抗原母婴垂直传播围产期感染慢性乙肝病毒

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商陆抗病毒蛋白体外对HepG2.2.15细胞HBV复制的影响

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实用肝脏病杂志 2004年第2期7卷 80-82页

作者：贺永文潘延凤王萍郭劲松华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病学教研室武汉市430022

目的　探讨商陆抗病毒蛋白 (pokeweedantiviralprotein ,PAP)体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)的活性。方法　以不同浓度的PAP S作用于培养的HepG2 .2 .15细胞 ,采用ELISA、荧光定量PCR法分别检测细胞上清液中的HBsAg、HBeAg及HBVDNA水平的变... 详细信息

目的　探讨商陆抗病毒蛋白 (pokeweedantiviralprotein ,PAP)体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)的活性。方法　以不同浓度的PAP S作用于培养的HepG2 .2 .15细胞 ,采用ELISA、荧光定量PCR法分别检测细胞上清液中的HBsAg、HBeAg及HBVDNA水平的变化 ,并用MTT比色法检测细胞成活率。结果　随着PAP S浓度的增加 ,对HBsAg、HBVDNA的抑制作用亦逐渐增强 ,不同药物剂量组之间差异十分显著 (P <0 .0 1)。PAP S处理后 96h ,PAP S对HBsAg和HBeAg的半数抑制浓度 (ID50 )分别为 6.9μg/ml和 3 .2 μg/ml ,半数中毒浓度 (CD50 )为 2 9.3 μg/ml,治疗指数 (TI) =ID50 /CD50 分别为 4.3和9.3。MTT试验结果显示 ,药物的细胞毒性也呈剂量依赖型 ,倒置显微镜下观察在 5 0 μg/ml～ 10 0 μg/ml剂量组出现部分细胞脱壁和死亡现象。结论　PAP S在体外有直接的抗HBV作用。。

关键词：商陆抗病毒蛋白核糖体失活蛋白乙型肝炎病毒 HepG2.2.15细胞

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商陆抗病毒蛋白对感染细胞模型中HCV复制的影响

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中西医结合肝病杂志 2006年第4期16卷 226-228页

作者：陈瑞烈林少锐李忆璇郑晓丹贺永文高勇杨小铭罗端德汕头市中心医院感染科广东汕头515031 华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室

目的:探讨商陆抗病毒蛋白(PAP)对丙型肝炎病毒(HCV)感染细胞模型中HCV复制的影响。方法:用不同浓度PAP处理HCV感染细胞模型(HCV-HepG2),以荧光定量PCR法检测培养上清液中及细胞内HCV RNA,以不同浓度的α-2b干扰素(IFNα-2b)处理同样的... 详细信息

目的:探讨商陆抗病毒蛋白(PAP)对丙型肝炎病毒(HCV)感染细胞模型中HCV复制的影响。方法:用不同浓度PAP处理HCV感染细胞模型(HCV-HepG2),以荧光定量PCR法检测培养上清液中及细胞内HCV RNA,以不同浓度的α-2b干扰素(IFNα-2b)处理同样的细胞模型作为对照。结果:经PAP处理后各模型组细胞内HCVRNA含量于48小时、96小时和144小时进行比较,差异有非常显著性意义(P<0·01);培养上清液中HCV RNA含量在48小时时,各组间比较,差异无显著性意义(P>0·05),但在96小时和144小时时,各组间比较差异有非常显著性意义(P<0·01)。PAP对HCV的抑制作用随PAP浓度的增加而增强,以100μg/ml浓度的抑制作用最强。用IFN-α2b处理HCV-HepG2模型亦得出类似的结果。两者均以第48小时的抑制率最高。但在96小时、144小时时PAP对细胞内HCV的抑制作用明显强于IFN(P<0·05,P<0·01)。结论:PAP对HCV感染细胞模型中的HCV复制有明显地抑制作用,且作用强于IFN-α2b。PAP对细胞无明显毒性。

关键词：丙型肝炎病毒商陆抗病毒蛋白干扰素

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