检索结果-内蒙古大学图书馆

药物分析杂志 2006年第9期26卷 1229-1232页

作者：胡霞敏曾繁典武汉科技大学医学院药理教研室武汉430080 华中科技大学同济医学院药理系武汉430030

目的:建立测定β-七叶皂苷钠血浆浓度的酶联免疫吸附分析(ELISA,enzyme-linked immunosorbent assay)检测方法。方法:将半抗原β-七叶皂苷钠分别与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)或钥孔嘁血蓝蛋白(KLH)相连制备全抗原。将所得的免疫原免疫家... 详细信息

目的:建立测定β-七叶皂苷钠血浆浓度的酶联免疫吸附分析(ELISA,enzyme-linked immunosorbent assay)检测方法。方法:将半抗原β-七叶皂苷钠分别与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)或钥孔嘁血蓝蛋白(KLH)相连制备全抗原。将所得的免疫原免疫家兔,制备抗β-七叶皂苷钠的抗体,用免疫亲和柱纯化抗体,用辣根过氧化氢酶(POase)标记的抗原。在此基础上,建立测定β-七叶皂苷钠血浆药浓的竞争ELISA法。在波长为450nm处用酶标仪测定已标记的抗原抗体复合物的量。结果:血浆样品在0.002～0.128μg·mL^(-1)的浓度范围内相关性较好;该方法的回收率为(97.70±1.58)%;精密度试验的日内、日间RSD均小于10%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏、准确等特点,测定条件下不受血浆中其他杂质的影响,适用于β-七叶皂苷钠血浆浓度的测定及其动物体内药代动力学研究。

关键词： β-七叶皂苷钠血浆药物浓度酶联免疫吸附分析

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可溶性小鼠BTLA对树突状细胞表面B7-1和B7-2表达的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第12期26卷 1032-1037页

作者：徐军发赵坤黄保军熊平冯玮徐勇方敏郑芳龚非力华中科技大学同济医学院免疫学系武汉430030 广东医学院临床免疫学教研室湛江524023

目的研究可溶性小鼠B／T淋巴细胞弱化因子(murine B and T lymphocyte attenuator, mBTLA)-人IgG1 Fc融合蛋白(mBTLA-hIg)对树突状细胞表面共刺激分子表达的影响。方法克隆mBTIA基因,构建mBTLA胞外功能区和人IgG1 Fc融合基因的真核表达... 详细信息

目的研究可溶性小鼠B／T淋巴细胞弱化因子(murine B and T lymphocyte attenuator, mBTLA)-人IgG1 Fc融合蛋白(mBTLA-hIg)对树突状细胞表面共刺激分子表达的影响。方法克隆mBTIA基因,构建mBTLA胞外功能区和人IgG1 Fc融合基因的真核表达载体(pmBTLA-hIg),并采用脂质体转染法,将pmBTLA-hIg质粒转染小鼠树突状细胞系(DC2.4)。采用RT-PCR、ELISA和Western blot分别检测pmBTLA-hIg质粒转染DC中mBTLA基因mRNA的表达及细胞培养上清中mBTLA-hIg融合蛋白的表达;采用流式细胞术检测pmBTLA-hIg质粒转染对DC2．4表面共刺激分子B7-1(CD80)和B7-2 (CD86)表达的影响。结果成功克隆了小鼠BTLA基因,并构建了真核表达载体;mBTLA-hIg融合基因转染的DC高表达mBTLA-hIg融合蛋白,并可结合到DC表面。表达可溶性mBTLA-hIg融合蛋白的DC2．4表面B7-1的表达上调,B7-2的表达下调,而且这种改变可被兔抗GST-mBTLA血清阻断。结论可溶性mBTLA-hIg融合蛋白对DC细胞表面B7分子的表达具有调节作用,可能是BTLA反向信号作用于DC的结果。

关键词：树突状细胞共刺激分子 BIT淋巴细胞弱化因子疱疹病毒进入介质

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二氢石蒜碱对大鼠乳鼠培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

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中国药理学通报 2005年第8期21卷 999-1002页

作者：蒋诗琴龚培力郧阳医学院药理学教研室湖北十堰442000 华中科技大学同济医学院药理系湖北武汉430030

目的观察二氢石蒜碱(dihydrolycorine,DL)对Wistar大鼠的乳鼠培养心肌细胞缺氧/复氧损伤(H/R)的保护作用。方法采用培养的Wistar乳鼠的心肌细胞,建立H/R损伤模型,检测指标包括:①心肌细胞存活率;②超氧化物歧化酶(SOD)活性;③丙二醛(MDA... 详细信息

目的观察二氢石蒜碱(dihydrolycorine,DL)对Wistar大鼠的乳鼠培养心肌细胞缺氧/复氧损伤(H/R)的保护作用。方法采用培养的Wistar乳鼠的心肌细胞,建立H/R损伤模型,检测指标包括:①心肌细胞存活率;②超氧化物歧化酶(SOD)活性;③丙二醛(MDA)含量;④乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果模型组缺氧后心肌细胞存活率降低,复氧后进一步下降,各个时间点细胞内SOD活性下降,MDA含量升高,乳酸脱氢酶(LDH)活性升高,与正常组比较差异具有显著性(P<0.01);在DL1、10、100μmol·L-1组,随着给药浓度的增加,细胞存活率升高,LDH活性变低,MDA含量逐渐趋于恢复正常,SOD活性逐渐回升,表明经DL干预之后,心肌细胞抗损伤能力加强,发生损伤的程度减轻。结论DL对培养的乳鼠心肌细胞H/R损伤具有保护作用,其作用在一定范围内呈剂量依赖关系,机制可能与其阻断α、β受体、抑制心肌细胞脂质过氧化反应有关。

关键词：二氢石蒜碱心肌细胞缺氧/复氧损伤

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蝙蝠葛碱对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经元细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响

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中国中药杂志 2009年第1期34卷 78-83页

作者：杨晓燕张力蒋诗琴龚培力曾繁典华中科技大学同济医学院药理学系湖北武汉430030 郧阳医学院药理学教研室湖北十堰442000

目的:探讨蝙蝠葛碱对暂时性局灶性脑缺血再灌注损伤后大鼠脑半暗带区神经元细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响。方法:SD大鼠随机分成伪手术组,模型组和蝙蝠葛碱低、中、高剂量组。线栓法制备右侧大脑中动脉局灶性脑缺血模型,缺血1h后再... 详细信息

目的:探讨蝙蝠葛碱对暂时性局灶性脑缺血再灌注损伤后大鼠脑半暗带区神经元细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响。方法:SD大鼠随机分成伪手术组,模型组和蝙蝠葛碱低、中、高剂量组。线栓法制备右侧大脑中动脉局灶性脑缺血模型,缺血1h后再灌注24h。于大鼠脑缺血后即刻及复灌后11h及23h蝙蝠葛碱组腹腔注射蝙蝠葛碱(2.5,5,10mg·kg-1),伪手术组和模型组则注射生理盐水对照。再灌注24h后,多聚甲醛灌流固定大鼠脑组织,制作病理切片。TUNEL染色法原位检测大鼠脑半暗带区神经元细胞凋亡情况,免疫组化法检测半暗带区细胞色素C释放情况和caspase-3,caspase-9的表达。结果:与模型组细胞凋亡数(25.5±3.3)个/mm2比,蝙蝠葛碱中剂量组(18.9±2.02)个/mm2和高剂量组(15.9±2.9)个/mm2大鼠脑缺血再灌注区神经元细胞凋亡程度明显改善(P<0.05),蝙蝠葛碱中、高剂量组半暗带区细胞色素C释放减少,caspase-3和caspase-9表达亦明显降低(P<0.01)。结论:蝙蝠葛碱对脑缺血再灌注损伤保护作用的机制可能与其抑制神经元细胞凋亡有关。

关键词：蝙蝠葛碱脑缺血再灌注细胞凋亡细胞色素C capsase-3 caspase-9

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哇巴因对豚鼠主动脉环平滑肌作用及与Ca^(2+)、去甲肾上腺素的相互关系

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药学学报 2003年第11期38卷 813-816页

作者：龚新荣程岚周红义王芳姚伟星郧阳医学院药理教研室湖北十堰442000 华中科技大学同济医学院药理学系湖北武汉430030

目的　观察哇巴因 (ouabain ,Oua)对豚鼠血管平滑肌的作用 ,及其与Ca2 + 和去甲肾上腺素 (NE)的相互作用关系。方法　利用豚鼠离体胸主动脉环 ,观察药物对其张力的影响。结果　无论有无内皮存在 ,Oua均能剂量依赖性地直接收缩血管平滑... 详细信息

目的　观察哇巴因 (ouabain ,Oua)对豚鼠血管平滑肌的作用 ,及其与Ca2 + 和去甲肾上腺素 (NE)的相互作用关系。方法　利用豚鼠离体胸主动脉环 ,观察药物对其张力的影响。结果　无论有无内皮存在 ,Oua均能剂量依赖性地直接收缩血管平滑肌。在无钙溶液中 ,Oua不能引起血管收缩。Oua可使NE的量效曲线平行左移 ,Emax不变 ;Oua可使CaCl2 的量效曲线左移上移 ,Emax 增大。硝苯地平和维拉帕米可使Oua所致的血管收缩曲线下降。结论Oua所致的血管收缩作用不依赖于血管内皮的存在 ,但依赖于细胞外钙 ,并且能被钙拮抗剂所拮抗 ;NE与Oua ,Ca2

关键词：哇巴因血管平滑肌去甲肾上腺素钙拮抗剂

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人参皂苷Rg1对脑缺血再灌注损伤大鼠脑线粒体功能的影响

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中国新药杂志 2006年第7期15卷 514-517页

作者：胡霞敏严常开胡先敏曾繁典武汉科技大学医学院药理教研室华中科技大学同济医学院药理系

目的:观察人参皂苷Rg1对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用及其对线粒体功能、抗氧化酶系的影响。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉阻断(MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型。缺血前灌胃人参皂苷Rg125,50, 100 mg·kg-1,给药7d。末次给药1 h后制... 详细信息

目的:观察人参皂苷Rg1对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用及其对线粒体功能、抗氧化酶系的影响。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉阻断(MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型。缺血前灌胃人参皂苷Rg125,50, 100 mg·kg-1,给药7d。末次给药1 h后制备MCAO模型,缺血2 h,再灌注24 h后,用Longa’s法、TTC染色法、干燥失重法评价大鼠神经功能状态、脑梗死面积及脑水肿程度;电镜下观察线粒体超微结构,检测海马线粒体呼吸酶、ATPase、抗氧化酶活性及MDA含量的变化。结果:人参皂苷Rg1(50,100 mg·kg-1)明显减少MCAO再灌后脑梗死面积、脑水肿程度及改善神经功能症状,减轻线粒体损伤．升高线粒体呼吸酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和Na+／K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性,降低MDA含量。结论:人参皂苷Rg1对脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,其可能的作用机制之一是保护线粒体功能及抗氧自由基。

关键词：人参皂苷Rg1 脑缺血线粒体自由基

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苄基四氢巴马汀对豚鼠心室肌细胞慢激活延迟整流钾电流及其尾电流的作用

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中国药理学与毒理学杂志 2002年第6期16卷 438-442页

作者：李泱傅丽英等华中科技大学同济医学院同济医院心内科湖北武汉430030 华中科技大学同济医学院药理学教研室湖北武汉430030

目的：研究苄基四氢巴马汀（BTHP）的抗心律失常机理。方法：采用全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞慢激活延迟整流钾电流（IKs)及其尾电流（IKs,tail)。结果：BTHP在1－100μmol·L^-1的范围内以浓度依赖性、电压依赖性和频率依赖性... 详细信息

目的：研究苄基四氢巴马汀（BTHP）的抗心律失常机理。方法：采用全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞慢激活延迟整流钾电流（IKs)及其尾电流（IKs,tail)。结果：BTHP在1－100μmol·L^-1的范围内以浓度依赖性、电压依赖性和频率依赖性方式阻滞IKs,tail,其IC50为9.3μmol·L^-1(95%可信限：7．8－11．8μmol·L^-1）。BTHP 30 μmol·L^-1可使IKs及IKs,tail分别降低（40±6）％和（39±5）％（P＜0．01）。BTHP可以抑制IKs,tail。该药主要使IKs,tail的失活时间常数缩短，从而使IKs,tail失活速度增加，而对IKs,tail的激活动力学影响不大。结论：BTHP对IKs有明显的抑制作用。

关键词：苄基四氢巴马汀心室肌细胞慢激活钾电流尾电流心律失常

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国产与进口吲哚美辛缓释胶囊生物等效性评价

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同济医科大学学报 2001年第6期30卷 562-563,568页

作者：庞雪冰艾明仙熊忠明熊哲代宗顺华中科技大学同济医学院计划生育研究所武汉430030 湖北民族学院医疗系湖北恩施445000 华中科技大学同济医学院药学院华中科技大学同济医学院基础医学院临床药理学教研室武汉430030

比较国产与进口吲哚美辛缓释胶囊在人体内的生物利用度和生物等效性。 18名健康男性志愿者双周期随机交叉口服吲哚美辛缓释胶囊 75 mg,用反相高效液相色谱法测定达稳态后的血药浓度。受试制剂与参比制剂的达峰时间(Tpeak)分别为 (3.78&#... 详细信息

比较国产与进口吲哚美辛缓释胶囊在人体内的生物利用度和生物等效性。 18名健康男性志愿者双周期随机交叉口服吲哚美辛缓释胶囊 75 mg,用反相高效液相色谱法测定达稳态后的血药浓度。受试制剂与参比制剂的达峰时间(Tpeak)分别为 (3.78± 1.0 0 ) h和 (3.5 0± 1.2 9) h;达峰浓度 (Cm ax)分别为 (7.5 1± 2 .74) μg/m l和 (8.0 5±2 .5 8) μg/m l;药时曲线面积 (AUC)分别为 (6 6 .41± 30 .12 )和 (6 3.90± 2 6 .5 0 ) μg· m l- 1· h- 1。多次给药达稳态条件下 ,国产的吲哚美辛缓释胶囊与进口制剂的相对生物利用度为 (10 3.2 0± 2 1.90 ) %。双单侧检验表明 ,国产与进口吲哚美辛缓释胶囊具有生物等效性。

关键词：吲哚美辛吲哚美辛缓释胶囊药代动力学高效液相色谱法

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黑酵母β1,3-1,6葡聚糖对大鼠全身电离辐射损伤的保护作用

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医药导报 2013年第12期32卷 1546-1551页

作者：张琬姝李贵玲李亦武任精华杜园媛华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心武汉430023 华中科技大学同济医学院药理教研室武汉430030

目的观察黑酵母β1,3-1,6葡聚糖对大鼠全身辐射损伤的保护作用。方法将35只SD大鼠随机分为6组:正常对照组(c组),单纯给药组(m组),5 Gy单纯照射组(5 Gy组),5 Gy照射并给药组(5 Gy+m组),0.5 Gy单纯照射组(0.5 Gy组),0.5 Gy照射并给药组(0.... 详细信息

目的观察黑酵母β1,3-1,6葡聚糖对大鼠全身辐射损伤的保护作用。方法将35只SD大鼠随机分为6组:正常对照组(c组),单纯给药组(m组),5 Gy单纯照射组(5 Gy组),5 Gy照射并给药组(5 Gy+m组),0.5 Gy单纯照射组(0.5 Gy组),0.5 Gy照射并给药组(0.5 Gy+m组)。各组均行自身对照。大鼠自照射前2周给予黑酵母β1,3-1,6葡聚糖灌胃[1 g·(100 g)-1,qd]。对大剂量辐射组,检测照射前、照射后3,7,14 d体质量、外周血常规、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及照射后14 d骨髓细胞微核率和脾脏指数;对小剂量辐射组,检测照射后2,4,8,24 h,外周血淋巴细胞DNA损伤免疫荧光焦点数。结果黑酵母β1,3-1,6葡聚糖可促进照射后大鼠体质量恢复,减轻骨髓抑制,延迟SOD活力降低和MDA升高,差异有统计学意义,降低微核率增加,差异有统计学意义,抑制脾脏缩小;对接受小剂量照射的大鼠表现出DNA断裂位点修复的作用。结论黑酵母β1,3-1,6葡聚糖对SD大鼠全身辐射损伤有一定的保护作用。

关键词：黑酵母 β1,3-1,6 葡聚糖电离辐射辐射,防护

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盐酸二甲双胍片在中国健康人体的生物等效性

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中国临床药理学杂志 2012年第4期28卷 278-280页

作者：邱相君孙永健刘涛刘心霞袁世英陈汇河南科技大学医学院药理学教研室华中科技大学同济医学院药理学系

目的评价2种国产盐酸二甲双胍片(口服降糖药)在中国健康人体的生物等效性。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸二甲双胍片试验药物和对照药物,各1.0 g。用高效液相色谱法测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,用DAS 2.0软件计算药... 详细信息

目的评价2种国产盐酸二甲双胍片(口服降糖药)在中国健康人体的生物等效性。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸二甲双胍片试验药物和对照药物,各1.0 g。用高效液相色谱法测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数如下:Cmax为(2.83±0.53),(2.57±0.57)mg.L-1;Tmax为(1.55±0.39),(1.63±0.36)h;t1/2为(3.70±1.76),(3.36±0.72)h;AUC0-24为(10.20±1.95),(9.71±2.56)mg.h.L-1。AUC0-24、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为99.1%～114.6%、99.1%～113.8%和100.6%～110.4%。试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(108.3±20.5)%。结论试验药物和对照药物生物等效。

关键词：盐酸二甲双胍药代动力学生物等效性高效液相色谱法

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